煤矸石中重金属动态淋滤和静态浸泡溶出特征研究

以山东济宁三矿煤矸石为研究对象,分别采用动态淋滤和静态浸泡对煤矸石中重金属的溶出特征进行对比研究。实验结果表明:无论动态淋滤实验还是静态浸泡实验,煤矸石中重金属元素背景值影响溶出液中重金属浓度,背景值越高,在两种实验过程中析出重金属的浓度越高(Mn除外);静态浸泡并不是动态淋滤的极限,煤矸石通过动态淋滤对环境产生的危害大于静态浸泡产生的危害;无论是动态淋滤实验还是静态浸泡实验,溶出液中只有Cr和Pb的浓度超过了国家地表水环境质量标准(Ⅲ类);溶出液呈弱碱性,符合国家地表水环境Ⅲ类质量标准。     

差分脉冲阳极溶出伏安法检测重金属离子

采用新型的差分脉冲阳极溶出伏安法检测液相环境下的铅、镉重金属离子。通过改变不同的实验条件,优化实验参数,最终选用以玻碳电极同位镀汞的方法测定液相环境下的铅、镉离子。该方法对铅、镉两种离子的检出限分别达到0.54、0.79 g/L,其中镉离子线性相关系数达到了0.999 7。该差分脉冲阳极溶出伏安法具有灵敏度高、仪器设备简单、操作简便,污染小,能重复测量等优点,是一种高效,廉价的检测重金属浓度的方法,为重金属离子的实时监测打下一定基础。     

电位溶出法测定钢铁中微量镉、铅、铜

本文提出了用电位溶出法测定钢铁中微量镉、铅、铜的方法。该方法简便,快速。使用微机化电位溶出仪可以准确测定钢铁中1ppm左右的镉、铅、铜。     

电位溶出滴定法研究水中金属离子络合状态

提出了从电位溶出滴定曲线求金属的络合容量及络合物条件稳定常数的一般理论方法,并将此法用于西安兴庆湖水中有机配体与铅的络合容量和络合物的总平均稳定常数的测定,获得满意结果。     

铜试剂的吸附计时电位溶出分析研究

提出了测定铜试剂的吸附阴极计时电位溶出法,其线性范围为1×10~(-8)—1×10~(-7)M,1×10~(-7)—5×10~(-7)M,检出限为5×10~(-9)M。测定灵敏度比文献值提高了两个数量级。与其它各种电化学分析方法比较,本方法最灵敏。结合循环伏安法也对其电极过程机理进行了探讨。     

吸附溶出伏安法测定水中痕量铅

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ中，铅－乙酸酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）配合物产生一非常灵敏的吸附还原峰，峰电位是－０．６３Ｖ（Ｖｓ·ＳＣＥ）。峰高与铅浓度在１．０×１０－８￣３．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，检测限是２．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，该方法用于测量水中痕量铅，结果满意。     

灰中游离氧化钙溶出规律探讨

研究了粉煤灰中游离氧化钙在灰水中的溶出规律,分析了灰水pH、Ca~(2+)及灰中游离氧化钙和CaCO_3含量的变化;指出游离氧化钙的溶出特性是确定灰管结垢程度、灰水pH和选择防垢措施的依据。     

溶出峰电位相近元素铅、铊和镉的微分电位溶出分析法测定

在许多支持电解质中,Pb,T1和Cd的溶出电位相近,特别是Cd和T1的溶出电位很接近,在同时存在时,难于用电位溶出分析法测定。本文对Pb、T1和Cd在二十多种支持电解质中的微分电位溶出法进行了比较研究。选定0.06mol·dm~(-3)HAc—0.05mol·dm~(-3)KAc缓冲液作支持电解质,对T1的微分电位溶出法进行了较详细的研究。在T1含量小时,在此介质中测定Cd和Pb,然后加入EDTA掩蔽Cd、Pb而测定微量的T1。测定了人发中的Pb和T1。     

大庆贴不贴泡沉积物重金属吸附与释放研究

研究了大庆市贴不贴泡沉积物样品中重金属(Cd、Pd、Cu和Zn)的含量,以及在环境因子(温度、pH值)改变时,沉积物对重金属的吸附与释放特性.研究结果表明,样品中的重金属含量均高于评价标准.沉积物对重金属的吸附量随pH的升高而增加,当pH＞7时,吸附量明显增加.沉积物中重金属释放主要发生在酸性(pH＜4)区,且随着pH的升高而迅速降低,其释放顺序大致为Zn＞Cu≥Pb＞Cd.温度对重金属吸附与释放的影响不大.     

硫化物尾矿中重金属的赋存状态研究及其意义

选矿所产生的金属硫化物尾矿是生成（酸水）重金属复合污染的重要本源之一。国外近年来的研究趋向于探讨尾矿中元素化学形态、稳定性/迁移性及环境效应;在研究方法上,趋于采用针对硫化物尾矿的元素化学提取法（ Dold法）。国内研究大多侧重于对尾矿中重金属的化学形态及其迁移规律的测试分析、实验模拟,而在考虑多重综合因素对尾矿中重金属赋存状态影响的研究较少;在碳酸盐岩/喀斯特环境景观区,对尾矿源重金属复合污染形成机制方面的研究尚显薄弱。我国的南岭碳酸盐岩区是重要的有色金属矿产产地,也是重金属复合污染频发的地区,在该区开展硫化物尾矿中重金属赋存状态研究,弄清重金属的富集和迁移机制,对于硫化物尾矿源重金属污染的防治以及尾矿中金属资源的回收利用具有理论和实际意义。     

盘古山钨矿尾矿土壤的重金属污染特征及植物修复作用

针对盘古山钨矿尾矿土壤重金属污染状况,以及植被修复后土壤的理化性质进行了分析,对植被修复在钨矿尾矿土壤重金属污染状况的影响进行了评价．     

五道岭钼矿全尾砂絮凝沉降试验研究

根据五道岭钼矿全尾砂浆体物理化学性质,选择了阴离子聚丙烯酰胺作全尾砂沉淀的絮凝剂.实验研究了全尾砂浆体在不同影响因素条件下的絮凝沉降特性.实验结果表明:用10~20g/t的阴离子聚丙烯酰胺作全尾砂浆体絮凝沉降的添加剂,pH=7~8,搅拌时间控制在2 min内,沉降速度快,1 h沉降底层的压缩液固比达60%~65%,充填脱水成本较低.试验结论对矿山充填的全尾砂沉淀脱水具有直接指导意义.     

某钨矿废水重金属分布特征及污染状况

对某钨矿尾矿附近的尾矿淤泥中的水、尾矿上的洗矿水、流入公园处理池的水、流出公园处理池的水、公园湖入口的水、公园湖中的水这6个典型地点的水进行取样并分析其水质及重金属含量的分布情况．结果表明，洗矿水中所含重金属种类最多、含量最高，其中在洗矿水中重金属Fe含量超过了第Ⅴ类标准，在洗矿水和处理池入口处的水中Mn含量只符合第Ⅴ类标准．     

锑矿废渣模拟酸雨淋溶重金属Sb、As、Hg淋溶释放规律

为了全面系统地研究锑矿废渣中重金属的淋溶释放规律,以湖南省冷水江锡矿山锑矿的锑矿废渣为研究对象,通过对锑矿废渣的消解试验与半动态淋溶试验,测定锑矿废渣与淋溶液中重金属的含量,分析锑矿废渣淋溶液中Sb、As、Hg淋溶释放规律。结果表明:锑矿废渣中重金属含量较高,除Pb以外,其余重金属均超《土壤环境质量农用地土壤风险管控标准》(GB 15618—2018)的风险筛选值(pH≤5.5),重金属含量均超湖南省土壤背景值;锑矿冶炼渣在模拟酸雨淋溶下重金属析出浓度在第2～3天达到峰值,锑矿废石与锑矿尾砂淋溶一天后就达到峰值,锑矿废渣重金属累计析出量均为锑矿冶炼渣>锑矿尾砂>锑矿废石;锑矿废渣重金属的累计淋出量与模拟酸雨累计淋出量之间呈二次函数关系。     

广西大厂矿区沉积物重金属污染及风险评价

评估了广西大厂锑矿下游地区河流表层沉积物中重金属的污染特征,为合理预防和治理广西大厂矿区下游的重金属污染以及生态系统的修复提供基础资料.结果表明:沉积物中Cd,Cu,Ni,As,Zn,Pb和Cr的平均浓度分别为10.9 mg.kg-1,204 mg.kg-1,247 mg.kg-1,19.3 mg.kg-1,1 329 mg.kg-1,44.0 mg.kg-1和101 mg.kg-1,沉积物中重金属的浓度高低依次为Zn>Ni>Cu>Cr>Pb>As>Cd.用Hakanson潜在生态风险指数法对所调查地区生态风险评价结果表明,7种重金属对所调查地区生态风险的影响程度由高到低依次为:Cd>Cu>Ni>As>Zn>Pb>Cr.所调查地区的表层沉积物中主要生态风险因子是Cd.本研究为该矿区污染控制和治理提供了科学的依据.     

蛭石对重金属离子吸附作用的研究

以蛭石为吸附剂,研究了蛭石对Cu^2 ,Pb^2 ,Cd^2 的吸附作用,实验结果表明蛭石具有较强的吸附性能,吸附速度快,PH值是影响吸附的因素,探讨了蛭石的吸附作用机理,得出蛭石对C ^2 ,C^2 ,P^2 吸附符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,离子交换是主要的吸附形式,通过蛭石对实际废水的处理结果表明蛭石可以用于实验废水的处理。     

离子交换法回收重金属离子

分析了人造金刚石废水的水质，讨论了用离子交换法富集回收人造金刚石生产废水中Ni2^ 、Mn^2 的实验室工艺流程及操作参数，同时确定了实验室条件下的最佳运行参数。     

污染河流沉积物锑释放规律的研究

为了研究锑污染河流水化学环境条件对沉积物锑释放的影响,进行了锑矿区下游河流沉积物样品的特性表征及环境条件(pH、盐度和腐植酸质量浓度)对锑释放影响规律的研究.首先对沉积物样品进行了物相、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X线荧光光谱分析,并开展了不同pH、盐度和共存腐植酸质量浓度下锑的释放量及释放动力学实验.表征分析结果表明:所采集的沉积物样品矿物相、表面官能团、主要元素含量等特性相似;沉积物中主要含有石英石、斜长石、云母、斜磷锰矿和方解石,主要金属含量顺序均为Si>Al>Fe>Ca>K>Mg>Mn.模拟环境条件影响的批式实验结果表明:随着pH降低、盐度升高和腐植酸质量浓度增大,锑释放均呈增加趋势,其中pH对锑释放影响最大;pH对沉积物/锑酸盐作用的影响是样品所含矿物溶解释放锑和矿物表面荷电特性改变吸附Sb(OH)₆^-/H₃SbO₃能力变化两方面综合平衡的结果;在pH=3.0时,沉积物锑释放量与沉积物表面Mn元素显著相关,推测样品斜磷锰矿的含量及其溶解显著地影响锑的释放,矿物(主要是斜磷锰矿)溶解比表面吸附对锑的释放影响更大.