稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯的测定

用碘量法测定稳定性二氧化氯溶液中的二氧化氯 (ClO2 )含量时 ,当稳定剂中过氧水合碳酸钠过量时 ,测定结果会偏高。如采用将待测样酸化后加入略过量的K2 Cr2 O7与其中的H2 O2 反应 ,从而消除其影响 ,再用碘量法测定 ,就可较准确地测定稳定性二氧化氯溶液中ClO2 的真实含量。     

百里香酚兰示差光度法测定水中低浓度二氧化氯影响因素的研究

近年来，二氧化氯作为饮用水的一种消毒剂越来越引起关注，因此迫切需要一种能够测定mg／L浓度级二氧化氯的方法．根据二氧化氯可氧化百里香酚兰使其褪色的特性，可用示差分光光度法测定水中低浓度二氧化氯的含量．百里香酚兰在碱性介质中，二氧化氯的浓度为0．00～2．50mg／L时，标准工作曲线线性度较好。利用本方法还研究了ClO2^-，ClO3^-和游离性有效氯等潜在干扰因素。实验表明，ClO2≤1.12mg/L,ClO3^-≤47.04mg／L，游离性有效氯≤0．48mg／L时，引起的干扰较小。     

稳定性二氧化氯的制备与应用

稳定性二氧化氯（ClO2) 是一安全高效的消毒剂，介绍了稳定性二氧化氯的性质、 制备工艺（包括制备工艺的技术关键）以及应用领域。     

膜分离紫外测定二氧化氯最佳实验条件的探索

本文就膜分离紫外测定二氧化氯的最佳实验条件作了一些探索。在这一实验条件下 ,利用ClO2能透过微孔性聚四氟乙烯膜 (PTFE) ,而水中离子及悬浊物却不能通过 ,实现了ClO2与水相的分离 ,从而消除了ClO- 、ClO-2 、ClO-3 等共存离子对测定ClO2所产生的干扰。     

二氧化氯水溶液的稳定性研究

二氧化氯是新一代性能优良、高效安全的消毒剂,在应用中常见的是稳定性二氧化氯制剂和发生设备,许多文献对二氧化氯制剂的稳定性能进行了报道,但对二氧化氯水溶液的稳定性能报道很少。对二氧化氯水溶液的稳定性进行了研究,探讨了其影响因素,对二氧化氯溶液应用具有一定的指导意义。     

稳定性二氧化氯的制备及应用研究进展

二氧化氯具有强氧化性,在消毒杀菌、防腐除臭、保鲜及环境污染处理等方面有着广泛的应用.系统总结了ClO2制备、稳定储存方法及应用研究现状.二氧化氯的制备方法包括化学法和电解法两类,稳定储存方法有溶液吸收稳定、络合稳定、固载法、凝胶法等.催化电解法制备和络合法稳定二氧化氯是值得关注的方向.     

二氧化氯对过量硫代硫酸钠氧化的动力学

为研究过量硫代硫酸钠与ClO2的反应动力学及其机理,采用停流技术测定该反应过程中各物质的浓度变化.结果表明,该化学反应方程式为:3S2O32-+2ClO2+H2O→S4O62-+2SO42-+2Cl-+2H+,建立相应的反应动力学方程,该反应对于ClO2和硫代硫酸钠均为一级,对S4O62-为0.5级,获取pH=9.27、T=298K和[S2O32-]0/[ClO2]0浓度范围为1.2～3.7情况下该反应的速率常数k值为2.8251×105L1.5/(mol1.5.s),反应活化能Ea为20.5kJ/mol,表明在一般的水处理研究中,硫代硫酸钠作为ClO2的猝灭剂是合理的,提出过量硫代硫酸钠与ClO2的4步反应机理,指出S2O3ClO22-是反应中重要的中间体,说明该反应遵循单电子转移机理.     

活性二氧化氯处理含硫模拟废水

研究了活性ClO2处理含S^2-和S2O2^3-模拟废水,考察了反应温度、反应时间、搅拌速度、废水初始质量浓度、pH值、摩尔比等对处理效果的影响。实验结果表明：ClO2处理含S^2-和S2O2^3-废水时,搅拌速度在50r/min时,两反应物就能充分混合;对含S^2-废水,反应温度基本无影响,15min反应就完成,强碱性时处理效果会降低,初始质量浓度100mg/L时适宜的摩尔比是1.47∶1;对含S2O2^3-废水,25min后反应就完全,溶液酸性有利于废水的处理,初始质量浓度220mg/L时适宜的反应温度是45℃,摩尔比是0.32∶1。活性ClO2处理含S^2-和S2O2^3-废水速度快、效果好。     

稳定性二氧化氯溶液活化研究

稳定性二氧化氯溶液在使用时需加活化剂将其活化以释放活性成分二氧化氯,为此研究了活化剂种类、稳定液质量浓度、活化剂用量与质量浓度、温度等因素对活化效果的影响。结果表明：活化剂酸性强、质量浓度高、用量大则活化快;稳定液质量浓度低、操作温度高有利于活化;用柠檬酸活化时活化速度慢,活化效率较低,在15℃下以1：10的摩尔比用饱和柠檬酸溶液活化157．3mg／L的稳定液9h,活化效率仅为35％。基于此特性,可以将柠檬酸作为稳定液中二氧化氯的缓释剂。     

全盐酸法生产ClO2消毒剂反应条件研究

目的 确定ClO2发生器产率最高时的反应条件及NaClO3的转化率.方法 在实验室,建立ClO2发生器装置,应用NaClO3和HCl反应的原理制备复合ClO2,用连续碘量法进行测量,进而研究ClO2产率和纯度的影响因素,即HCl溶液的质量分数、NaClO3溶液的质量分数及投加比、水浴温度、反应启动时间和压力,并且测定连续流反应时NaClO3的转化率.结果 实验结果表明,ClO2产率和纯度的最佳条件:HCl溶液的质量分数为29%,NaClO3溶液的质量分数为26%,n(NaClO3)∶ n(HCl)=1∶ 2.5,水浴温度80 ℃,反应启动时间25 min,反应过程中持续加压0～0.6 MPa,连续流时NaClO3的转化率高达95%以上.结论 影响ClO2产率和纯度的主要因素有压力、水浴温度、反应物浓度及投加比,反应运行良好,可以以此为依据改进负压ClO2发生器、研发正压ClO2发生器,能实现ClO2瞬间消毒和Cl2持续消毒的协同作用,有效地防止水体二次污染.     

协同消毒剂水吸收液中ClO_2、Cl_2含量及其比率测定方法的探讨

本文进一步研究了DPD亚铁滴定法测定ClO_2 Cl_2总量及ClO_2%的适宜条件,指出必须加入足量的H_2PO_4~--HPO_4~(2-)缓冲液以维持滴定介质的pH值在6.2—6.5范围内;在测定ClO_2时,为了有效地掩蔽Cl_2,甘氨酸的加入量必须充分,且在较浓时反应片刻,然后稀释,才能得到准确的测定结果.还讨论了终点返红现象及其消除。     

Influence of Excessive SiO2 or TiO2 on the Electric Properties of

The dependence of electrical properties of Ba0.92Ca0.08TiO3 PTCceramics on the SiO2 or TiO2 content was studied. The dependence of room temperature resistivity on the SiO2 content was determined by the variation of the microstructure of Ba0.92Ca0.08TiO3 PTC ceramics. It was shown that a small amount of excessive TiO2 (2mol%) added could increase the dielectric constant of materials, and it results in a reducing of the potential height (e*φ) of grain boundary. Thus, samples with particularly low room temperature resistivity were obtained. The relationship of PTC effect with the TiO2 content was also discussed by using the chemistry defect theory. The inferior PTC effect caused by excessive TiO2 may be concerned with the behavior of oxygen vacancies in the grains of ceramics.     

二氧化氯对水中隐孢子虫卵囊的杀灭特性

为扩展二氧化氯在饮用水安全中的应用,应用荧光活性染色的检活手段研究了二氧化氯投量、反应时间、温度及pH对安氏隐孢子虫卵囊杀灭效果的影响,并通过扫描电镜观察方法比较了杀灭前后卵囊的形态变化.结果表明:在1.5mg/L和2.5mg/L的投量下作用60min时,杀灭率分别达90%和100%.温度越高杀灭效果越好,当温度从5℃升至30℃时,2mg/LClO2投量下卵囊的杀灭率从54%提高到70%;pH值对杀灭效果影响不大.二氧化氯对于隐孢子虫卵囊有很强的穿透性,杀灭后卵囊形态并未受到严重破坏.二氧化氯可在常规饮用水条件下有效地杀灭隐孢子虫卵囊,从而为工程应用提供理论依据.     

饮用水消毒剂ClO_2的研究进展

饮用水应用传统Cl2消毒产生的CHCl3等“三致”有机卤代物引起了人们的广泛关注,利用替代消毒剂减少有机卤代物的研究日益广泛;本文综合评述了ClO2这种新型消毒剂的物理化学性质、用于杀菌消毒上的优越性、消毒副产物毒性问题及解决方法、分析检测技术、发生制备技术和应用于饮用水消毒中的技术经济指标等方面的研究进展,说明二氧化氯代替Cl2广泛应用于饮用水消毒,技术上成熟,经济上可行。     

大环异核配合物[CuML(H2O)n](ClO4)2的合成与表征

在金属离子存在下,用2,6-二甲酰基-对-正丁基苯酚与乙二胺和二乙烯三胺进行分步环缩合反应,合成了五种新型不对称的同核和异核大环配合物[CuML(H2O)n](ClO4)2(M=Cu,Mn,Zn,Cd和Ni;n=1,2),并用电喷雾质谱对它们在溶液中的存在形式进行了详细的研究.实验结果表明:[CuMnL(H2O)2](ClO4)2,[CuZnL(H2O)2](ClO4)2和[CuCdL(H2O)2](ClO4)2比[CuNiL(H2O)](ClO4)2和[CuCuL(H2O)](ClO4)2更稳定.     

二氧化氯处理饮用水的工程应用研究

对二氧化氯处理饮用水的工程运行进行研究 ,探讨其经济技术可行性。系统地考察了二氧化氯对细菌、大肠菌群、浊度和色度的影响 ,试验结果表明用二氧化氯处理后的饮用水其各项指标均满足国家饮用水卫生标准     

溴酸根在紫外和氯消毒联用工艺中的形成

以H2O-Br--Cl2/NH2Cl/ClO2为研究对象,考查UV作用下BrO3-产生的情况。结果表明：原水和去离子水背景下,Cl2/UVC联用可以氧化部分的Br-生成BrO3-;NH3可以有效的抑制BrO3-生成,并且NH2Cl/UVC作用时不生成BrO3-;ClO2/UV体系产生溴酸根能力明显弱于Cl2/UV;ClO2/UVC产生BrO3-的量高于ClO2/UVA。酸性条件同时促进BrO3-的产生和ClO2的分解,碱性条件正好相反。     

海拉尔盆地贝尔凹陷火山碎屑岩自生碳酸盐矿物分布及对储层物性的影响

为了查明火山碎屑岩中自生碳酸盐矿物的分布特征及对储层物性的影响,以海拉尔盆地贝尔凹陷火山碎屑岩为研究对象,调查火山碎屑岩中自生碳酸盐矿物的类型,并通过统计50余口探井的碳酸盐含量及储层物性数据,探讨其分布特征及对储层物性的影响。结果表明:海拉尔盆地贝尔凹陷火山碎屑岩中自生碳酸盐矿物主要为方解石和白云石,其次为菱铁矿、片钠铝石和铁白云石;纵向上随着埋藏深度增加出现两个碳酸盐含量高值带,分别出现在1500～1900m和2200～2700m深度,前者主要为以胶结作用为主的连生方解石和显晶方解石及菱铁矿,后者主要为以交代作用为主的晚期方解石、白云石、铁白云石和片钠铝石;湖底扇等分选较差的沉积相为碳酸盐矿物发育的有利相带,扇-辫状河三角洲相为次有利相带;靠近德尔布干深大断裂的井碳酸盐含量要高于远离该断裂的井,且在该断裂附近的德2、德6和德8等井中见片钠铝石自生矿物,这主要因为断层是CO₂逸散的通道,断层处的富CO₂流体能够与围岩反应生成碳酸盐矿物;熔结凝灰岩和凝灰岩中的碳酸盐矿物含量要高于沉凝灰岩、凝灰质砂岩及普通砂岩,这主要因为火山岩及火山碎屑物质中金属离子含量高,易于释放,从而结合CO^2-₃形成碳酸盐矿物;贝尔凹陷内储层孔隙度和渗透率等参数与碳酸盐含量呈负相关关系,说明碳酸盐含量对储层物性主要起破坏作用。