吹扫捕集-GC-MS测定水中挥发性硫醚

采用吹扫捕集对水中的被测成分进行富集,然后导入GC-MS系统中选择离子(SIM)模式下检测。通过实验确定了最佳条件:吹扫时间10 min、吹扫温度30℃、解吸时间3 min、解吸温度为225℃。在此条件下,二甲硫醚(DMS)、甲乙硫醚(EMS)和二乙硫醚(DES)分别在0.8~27.0,0.8~27.0和0.8~26.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数r分别为0.999 8、0.999 9和0.999 9,相对标准偏差均小于6.79%;方法检出限为0.31、0.15和0.21μg/L;加标回收率为92.8%~104.7%。     

吹扫-捕集/气相色谱-质谱测定废水中苯胺类化合物的研究

采用吹扫-捕集／气相色谱-质谱法测定废水中苯胺类化合物。当水样体积为5．0mL、pH值为8．0、吹扫时间为30min、吹扫温度为50℃时,苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺、N、N-二甲基苯胺的检出限分别为0．001、0．001、0．0001、0．0005mg／L。实际废水样品测定的相对标准偏差（RSD）≤4．26％,加标回收率为94．4％-98．6％。     

地下水中27种挥发性有机污染物气质联用的测定方法

使用吹扫捕集与气相色谱-质谱联用方法,同时检测地下水中27种挥发性有机化合物.结果表明,通过吹扫捕集的自动进样和分离富集的方法,避免了样品的损失或污染,同时达到富集样品的目的;进行吹扫温度、解析温度、解析进样时间和气相进样方式等条件实验,使该方法的检测限达到0.06～0.20 μg/L,相对标准偏差控制在8.5％以内.性能指标和分析速度满足地下水污染的分析要求.     

吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法同时测定饮用水中的三卤甲烷

文中通过建立吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法,同时检测饮用水中4种三卤甲烷(三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和三溴甲烷)含量的测试方法.并取得4种三卤甲烷的线性相关系数分别为0.994,0.999,0.997和0.997,加标回收率为98.2%~105.6%,检出限为0.04 ug/L~0.15 ug/L.应用本方法同时检测饮用水中的四种三卤甲烷,测量结果在误差允许范围内,稳定性好、准确度高,能够满足对水中更低浓度三卤甲烷的检测要求.     

饮用水生产中痕量挥发性有机污染物的监测分析

采用毛细管色谱-质谱联用分析技术,结合吹扫捕集直接对邯郸市地表水源水及自来水中痕量挥发性有机物进行检测分析,检测发现地表水及自来水共有21种挥发性有机污染物,其中包括酚类、氯代烃、脂肪烃、芳烃等毒性较强的有机物。分析发现这些挥发性有机物主要来自石油、焦化、农药和制药污水。     

饮用水生产中痕量挥发性有机污染物的监测分析

采用毛细管色谱-质谱联用分析技术，结合吹扫捕集直接对邯郸市地表水源水及自来水中痕量挥发性有机物进行检测分析，检测发现地表水及自来水共有21种挥发性有机污染物。其中包括酚类、氯代烃、脂肪烃、芳烃等毒性较强的有机物。分析发现这些挥发性有机物主要来自石油、焦化、农药和制药污水。     

化工区中等/半挥发性有机物污染特征研究简述

中等挥发性有机物(IVOCs)和半挥发性有机物(SVOCs)是臭氧(O₃)和二次有机气溶胶(SOA)的重要前体物质,其污染特征亟待深入研究,特别是在人为排放源集中的化工区。通过调研国内外不同化工区的中等/半挥发性有机物(I/SVOCs)的污染水平和排放特征,发现各污染物浓度水平差异与化工区入驻企业的规模、企业生产方式和自然地理气象条件等密切相关。调研发现I/SVOCs的浓度水平低于挥发性有机物(VOCs)的浓度水平2～3个数量级,但最近的烟雾箱实验、模型预测和外场观测研究结果均显示I/SVOCs对O₃和SOA的生成贡献与VOCs相当,甚至高于VOCs。梳理该类污染物的排放特征可为化工区I/SVOCs的污染机理研究和精准防治提供参考。     

利用气流吹扫微注射器萃取技术分析植物释放挥发性物质的昼夜节律

利用气流吹扫微注射器萃取技术和气相色谱-质谱对植物（碰碰香）释放的挥发性物质进行实时监测,分析其昼夜节律变化.实验定性了22种挥发性物质,其中单萜类化合物种类最多（9种）;大多数挥发性物质在07：00-17：00之间达到释放高峰,少数物质在21：00至次日05：00达到释放高峰;不同类挥发性物质释放量的变化情况存在差异性.实验表明：气流吹扫微注射器萃取技术实现了自然状态下对植物释放的挥发性物质的监测,是一种新型的、非破坏性的实时监测植物释放挥发性物质的技术.     

酵子馒头挥发性物质收集方法比较

探索酵子馒头挥发性物质的收集方法。根据吹扫捕集法、真空吸收法、同时蒸馏萃取法的工作原理,自主设计实验装置,并对3种方法收集酵子馒头挥发性物质的运行参数进行研究。经过优化后发现,吹扫捕集法和真空吸收法的最佳运行参数一致,具体为:吸收液为正己烷,运行温度为20℃,吸收时间为40 min,前两个吸收瓶中吸收剂合并作为后续组分分析的样品。同时蒸馏萃取法选择无水乙醚作为萃取液,萃取液体积为80 mL,蒸馏时间为50 min。比较3种萃取方法收集挥发性物质的数量与含量后发现,同时蒸馏萃取法收集的挥发性物质较其他两种方法多,收集挥发性物质数量达到34种。鉴于3种萃取方法对不同沸点的挥发性物质收集效果不同,故收集馒头挥发性物质时仍需3种方法配合,并进行更准确的挥发性组分分析。此研究结果可为酵子馒头挥发性物质的定性与定量分析提供一套收集效果较好的技术方案。     

荷电液滴联合声波捕集颗粒物的过程和特性

搭建显微可视化平台,观测以半山电厂灰为代表的颗粒物在电场及声场作用下相对于悬垂荷电单液滴的运动和捕集特性,利用激光粒度仪对颗粒物的凝并效果进行验证. 实验结果显示：对液滴进行荷电,可以将以惯性捕集为主要作用的灰颗粒绕流运动变为以静电力（介电泳力、库仑力）为主导的吸引作用,颗粒物在液滴表面的沉积状态由树枝状变为紧密堆积状态,而增加声场后,在颗粒初始轨迹之上叠加了往复的振动. 荷电液滴引入的静电力和液桥力强化了团聚体内部的黏附作用. 进一步的粒径分布表征实验发现,荷电液滴和声波的加入均可以有效促进颗粒的团聚长大.     

装饰材料引起室内VOC污染的防治

论述了室内空气质量的重要性以及室内挥发性有机物(VOC)对健康的危害,介绍了评价VOC污染的量化指标TVOC和减少室内VOC污染的技术和措施。     

湘江株洲段水质挥发性有机物污染 现状及防治对策研究

通过对湘江株洲市区段4个集中式饮用水源地的水体和常规监测断面采集水样监测,用吹扫捕集-气相色谱法分析了湘江2006～2007年枯水期、丰水期和平水期水质中苯、甲苯、二甲苯、三氯甲烷、四氯化碳和三溴甲烷共6种挥发性有机物（VOC）的含量,分析得出了VOC污染现状,探讨了其健康风险,提出了VOC污染防治对策。     

活性炭吸附挥发性有机化合物动力学模式研究

在Ｗｈｅｅｌｅｒ方程计算的基础上，通过数据分析得出预测活性炭床吸附净化室内挥发性有机化合物时，入口浓度Ｃ０和流量Ｑ对炭床１０％穿透时间ｔｈ影响的线性方程，从而简化了计算，减少了实验工作量，使数据处理更加精确。     

环境空气中挥发性有机物监测技术综述

空气中的挥发性有机物（VOCs）严重威胁着人类健康,目前对它的监测技术的研究越来越多。对空气中挥发性有机化合物的监测技术进行了综述,重点介绍了三种采样方式,溶剂解吸法、低温预浓缩-热解吸法、固相微萃取等前处理方法和气相色谱-质谱法、质子转移反应质谱、调谐二极管激光吸收光谱、飞行时间质谱等检测方法。     

某有机化工企业危废仓库挥发性有机物的治理案例

来源广、浓度低、成分复杂的挥发性有机物(volatile organic compounds, VOCs)一直是大气污染防治的难点。以某化工企业危废仓库有机废气治理项目为例,设计采用"水洗+气雾分离+活性炭吸附"的组合工艺对危废仓库内的VOCs进行处理并达标排放。该工艺具有运行稳定,维护成本低等优点,可以为易产生低浓度、成分复杂的VOCs的化工企业原料仓库、危废仓库、污水处理站等提供切实可行、高效治理的参考依据。     

气相色谱质谱联用初步分析机动车尾气中的有机成分

应用色谱-质谱联用（GC-MS）技术,对多种机动车尾气组分做了相应的测试分析和研究.根据样品分析结果发现,主要成分包括烯烃、烷烃、芳香烃类物质,并且对这些物质的产生原因及消除办法加以讨论.