高纯超细氧化铝粉制备方法最新研究进展

高纯超细氧化铝粉体是纯度在99．99％以上的超微细粉体材料，具有广泛的用途．文章介绍了多种高纯超细氧化铝的制备方法，从成本、纯度控制、工艺过程复杂程度和污染环境等方面对各种方法的优缺点进行了分析．其中，重点分析了高纯铝直接水解法制备高纯超细乳化铝粉体的方法，指出该方法克服了成本高、工艺复杂和污染环境的缺点，通过查新，该方法为国内外首创．笔者认为该方法为现阶段高纯超细氧化铝粉体制备方法中最有价值和发展潜力的方法．     

化学沉淀法制备超细二盐基亚磷酸铅粉体

本研究采用化学沉淀法制备超细二盐基亚磷酸铅粉体,讨论了各种因素对二盐基亚磷酸铅颗粒度的影响。利用透射电子显微镜、激光粒度分析仪和X射线衍射仪等分析手段对粉体进行了表征。结果表明选择合适的反应介质、分散剂及搅拌速度可以得到粒径280nm左右的二盐基亚磷酸铅超细粉体。     

化学沉淀法制备超细二盐基亚磷酸铅粉体

本研究采用化学沉淀法制备超细二盐基亚磷酸铅粉体，讨论了各种因素对二盐基亚磷酸铅颗粒度的影响。利用透射电子显微镜、激光粒度分析仪和x射线衍射仪等分析手段对粉体进行了表征。结果表明选择合适的反应介质、分散剂及搅拌速度可以得到粒径280nm左右的二盐基亚磷酸铅超细粉体。     

溶液-凝胶法制备纳米羟基磷灰石

采用溶液-凝胶法以氧化钙和磷酸制备羟基磷灰石纳米粉体,方法经济简单。重点研究了洗涤方式和煅烧温度对产物粒度的影响,根据XRD和IR实验数据,分析了粉体的组成结构、晶粒尺寸以及纳米粉体的形成原理。结果表明：制备胶体经无水乙醇洗涤和890℃煅烧后能制备粒度小（约30nm）、纯度高的纳米羟基磷灰石。     

溶液-凝胶法制备纳米羟基磷灰石

采用溶液-凝胶法以氧化钙和磷酸制备羟基磷灰石纳米粉体,方法经济简单.重点研究了洗涤方式和煅烧温度对产物粒度的影响,根据XRD和IR实验数据,分析了粉体的组成结构、晶粒尺寸以及纳米粉体的形成原理.结果表明制备胶体经无水乙醇洗涤和890℃煅烧后能制备粒度小(约30 nm)、纯度高的纳米羟基磷灰石.     

水热沉淀法制备ZnO纳米粉体

采用水热沉淀法工艺制备出粒径小、粒度均匀、高品质的纳米氧化锌,粉体颗粒分散性好,纯度高,平均粒度为74nm.通过正交实验分析了工艺过程中各因素对粉体制备的影响,进行了XRD、TEM、IR、BET测试,对样品结构、组成、粒度、大小进行分析和表征;讨论了络合物浓度、煅烧温度以及保温时间等对粉体粒径的影响.制备纳米氧化锌的最佳工艺条件为:ZnSO4浓度0 25mol·L-1;氨水与ZnSO4的络合比为1∶1 5;煅烧温度350℃;保温时间1h.对水热沉淀法制备的纳米氧化锌粒子在液相中成核与生长机理进行了初步探讨.     

锆瓷口腔修复材料用复合粉体的研制

采用不同粒度、纯度的原料 ,根据不同的配方 ,采用沉淀包裹法、共沉淀法和混合法等制粉方法制备出了锆瓷口腔修复材料用复合粉体 ,对不同方法制备的复合粉体性能进行了综合比较 .研究发现 :采用沉淀包裹可以制得 t- Zr O2 含量较高的复合粉体 ,采用沉淀包裹法制备的复合粉体比共沉淀和混合法综合效果好 .     

工业级碱式碳酸锌合成纳米ZnO及其在涂料中抗菌性能

以工业级碱式碳酸锌为原料采用沉淀法制备了ZnO粉体,研究了ZnO粉体在涂料中的抗菌性能,并运用XRD、TEM、Raman等手段对其进行表征。结果表明,本实验制得的ZnO粉体为纳米级,其平均粒径为10nm左右,该材料的粒度分布较均匀且纯度较高。ZnO粉体在涂料中有较好抗菌性能,其含量对抗菌效果有一定的影响,其中以涂料中含3wt.%的ZnO既经济抗菌效果又好。     

共沉淀法制备尖晶石型镍铁复合氧化物粉体的工艺与性能

对于溶液共沉淀法制备镍铁尖晶石前躯粉体的工艺进行了探索研究．以Fe（NO3）3和Ni（NO3）2的混合溶液为反应物,以碳酸钠为沉淀剂进行共沉淀反应;通过正交试验确定了在共沉淀过程中影响共沉淀粒度诸因素的主次顺序依次为：反应温度、搅拌速度、沉淀剂浓度、金属离子浓度;并通过反应温度和沉淀剂浓度对产率的影响试验,最终得到共沉淀反应沉淀的最佳条件．对于所制得的镍铁尖晶石陶瓷粉体检测结果表明：溶液共沉淀法得到的镍铁尖晶石前躯体粉末具有纯度高、粒度细的特点,并且制备出的镍铁尖晶石陶瓷材料的强度显著提高．     

微波烧结Nd：YAG透明陶瓷及工艺研究

采用溶胶凝胶法和微波烧结工艺制备掺杂钕离子浓度为1.0%（分子百分数）的Nd：YAG透明陶瓷。研究前驱粉体煅烧制度对粉体的纯度、粒度和晶相生成的影响,同时探索微波烧结法制备Nd：YAG陶瓷的工艺方法。结果表明,溶胶凝胶法制得的Nd：YAG粉体晶相转换温度低于固相合成法,900℃煅烧温度可完全形成YAG晶相。煅烧温度和升...     

Preparation of La0.9K0.1CoO3 Perovskite Composite Oxide

Two methods for preparing La0.9K0.1CoO3 perovskite composite oxides.traditional solid state reaction method and sol-gel method.were compared.The characteristics of the powders,such as purity.particle diameter,BET surface area,pore diameter,were inrestigated by using TG-DTA,XRD,SEM and BET methods.The experimental results shou that La0.9K0.1CoO3 perorskite composite oxide can be obtained by using the two methods.The purity of La0.9K0.1CoO3 powders can be increased by raising the calcining temperature while the particle diameter increased and BET surface area decreased.At the same calcining temperature,the properties of the La0.9K0.1CoO3 powders synthesized by the sol-gel method are superior to those synthesized by the solid state reaction method.such as purer phase,smaller particle diameter,which can be used as a satisfactory catalyst in diesel waste gas cleaning.     

Preparation of La_(0.9)K_ (0.1)CoO_3 Perovskite Composite Oxide

1Introduction Perovskitecompositeoxideisanewkindoffunction almaterial,whichhasstablecrystalstructure,favorable thermalstability,soundelectronicproperty,anditis widelyusedascatalyst,optics,etc.Theresearchabout itsapplicationinautomobilewastegascleaninghasb…     

微波在制备纳米金属及其化合物中的应用进展

纳米材料的制备方法分为化学法、物理法和综合法。综合法又包括超声沉淀法、激光沉淀法及微波合成法等。其中微波合成法具有快速、简便、节能、避免团聚等特点,受到人们的普遍关注。介绍了微波加热的作用原理及其特点,简述了近几年来微波在制备纳米金属粒子及其纳米金属化合物中的应用。与常规加热相比,微波加热所获得的纳米粒子由于粒子尺寸小、有效表面积大而使其具有特殊的小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应等优点。因此,研发微波加热条件下制备纳米材料的新方法及开发出高性能的新型纳米材料将成为研究的热点。     

湿化学法制备氧化物超微粉体的基本原理

基于湿化学法制备氧化物超微粉体的基本原理,通过探讨各因素对氧化物超微粉体粒径大小及其分布作用机理的影响,分析限团聚体产生的机制,给出了控制氧化物超微粉体粒径大上及分布,消除团聚体的相应措施。     

Morphology and microstructure characterization of 95W-3.5Ni-1.5Fe powder prepared by mechanical alloying

The mechanism of mechanical solid-state reactions for formation of tungsten heavy alloy powder was discussed. A highenergy ball mill operating at room temperature was used for preparing tungsten heavy alloy powders, starting from elemental tungsten （W）, nickel （Ni）, and iron （Fe） powders. X-ray diffraction （XRD）, particle size analyzer, scanning electron microscopy （SEM）, and transmission electron microscopy （TEM） were used to follow the progress of the mechanical solid-state reaction of W, Ni, and Fe powders. These morphological studies revealed three stages in the milling process. In the first stage, the particle deformation changes the irregular structure of the as-received powder particles to flattened morphology, and the average particle size increases. In the second stage, the powder is sufficiently deformed and the tendency to fracture predominates over welding, and the particle size decreases. With continuous milling, the system reaches steady state, and relatively small and uniform particle size distribution is obtained after 20 h of milling.     

STUDY ON TECHNIQUE OF GRANULATION BY HF—PLASMA SPRAYING

The process of complex granules preparedby HF plasma spraying through axial feedingand thermodynamic analysis of the process isdescribed.The densification factors of complexgranules is also discussed,the result of whichcoincides with the test results.The process hasthe advantages of simple processing,convenientoperation,high purity and wide applications.Itis an effective way for producing complexgranules by multicomponent metallic powders andceramic metal powders.     

STUDY ON TECHNIQUE OF GRANULATION BY HF—PLASMA SPRAYING

The process of complex granules preparedby HF plasma spraying through axial feedingand thermodynamic analysis of the process isdescribed.The densification factors of complexgranules is also discussed,the result of whichcoincides with the test results.The process hasthe advantages of simple processing,convenientoperation,high purity and wide applications.Itis an effective way for producing complexgranules by multicomponent metallic powders andceramic metal powders.     

STUDY ON PREPARATION OF CERAMIC MATRIX COMPOSITE OF WC-Co ULTRAFINE POWDERS

The W-Co compound precursor powderswith an average particle size of 60 nm were prepared by thechemical coprecipitation as the raw materials of Na_2WO_4 andCoCl_2 and as the reagents of HCl and NH_3·H_2O. After re-ducing and carburizing the precursor powders by hydrogengas and CO-Co_2 mixture gas, the WC-Co composite powderswith an Laverage particle size of 0.18μm can be obtained. Thepurity and particle size of powders were analysed by XRDand TEM. respectively. Meanwhile, the key .factors to influ-ence the reducing and carburizing process of powders werealso studied.     

闪锌矿制取高纯氧化锌的研究

为了利用闪锌矿制取高纯度氧化锌,首先在700～950℃温度范围内,将ZnS氧化分解为ZnO;然后采用流变相尿素先驱物法将氧化产物与尿素在150℃处理并过滤,将所得滤液进一步加热至650℃热处理得淡黄色高纯氧化锌．与传统的氧化锌制备方法相比,本方法工艺简单,能耗低,产品纯度高粒度小．     

Lu3Al5O12：Ce3+超细粉体的制备及其性能研究

在LuAG：Ce3+闪烁陶瓷的制备中,粉体的性能对陶瓷的透明度有重要影响,提出了采用满足透明陶瓷闪烁体需求的Lu3Al5O12：Ce3+（LuAG：Ce3+）超细粉体制备方法。以CeO2,Lu2O3为原料,NH4HCO3为沉淀剂,聚乙二醇（PEG200）为分散剂,采用共沉淀法在一定温度下灼烧制备Lu3Al5O12：Ce3+（LuAG：Ce3+）超细粉体。通过X射线衍射分析（XRD）、荧光分光光度计（PL）和扫描电子显微镜（SEM）等表征样品的结构与性能。研究分散剂、不同Ce3+掺杂浓度、烧结温度对晶相形成和发光性能的影响。共沉淀法制备粉体的工艺简单,所需烧结温度较低,得到粉体粒径小。结果表明,加入分散剂后的前驱体在1300℃下煅烧2h获得的粉体颗粒均匀,相纯度高,分散性好,制备的LuAG：Ce3+粉体在460nm的蓝光激发下发出505nm的绿光。