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相似文献
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1.
为了分析熔融Zn/Al2O3陶瓷涂层界面反应产物及其反应机理,在大气气氛中测定了熔融Zn/Al2O3陶瓷涂层的润湿角.通过扫描电镜(SEM)、x射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)等手段,分析了润湿表面及断面组织形貌、润湿后Al2O3陶瓷涂层表面相结构及其微区成分.结果表明:熔融Zn/Al2O3陶瓷涂层的润湿角较大,约为138°,随着润湿时间的延长,润湿角减小到约131°,并基本保持不变;熔融Zn/Al2O3陶瓷涂层在润湿过程中,界面处产生了物质迁移和成分变化,生成3ZnO47Al2O3、4ZnO11Al2O3和ZnO/Al2O3等类似尖晶石结构的锌铝化合物.这表明熔融Zn/Al2O3陶瓷涂层间发生了反应性润湿.  相似文献   

2.
为考察CeO2对CH4-CO2重整反应的助催化作用,用浸渍法制备了不同CeO2含量的Ni/CeO2-γ-Al2O3系列催化剂,通过固定床流动反应及BET等方法,考察了添加稀土助剂CeO2对镍基催化剂的比表面积、CH4-CO2重整反应活性、稳定性、抗积炭性能的影响.结果表明:CeO2的加入,能够有效地提高Ni基催化剂比表面积、催化剂的活性和抗积炭性能,延长催化剂的使用寿命.但CeO2的负载量不宜过多,否则会使催化剂比表面积和活性降低.实验中以Ni/CeO2-γ-Al2O3催化剂中CeO2含量的10%为宜.  相似文献   

3.
纳米ZnO作为应用前景意义很大半导体材料,有较高研究价值,为此以Zn(AC)22H2O、La2O3、Bi(NO3)35H2O为主要原料,柠檬酸为络合剂,利用溶胶 凝胶法制备了纳米ZnO.i2O3La2O3复合粉体.通过实验研究制备纳米ZnO.i2O3La2O3复合粉体的最佳工艺条件,并利用x-线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、比表面积测定对制备的复合粉体性能进行表征.结果表明,在最佳工艺条件下,干凝胶在600℃条件下煅烧2h,得到了粒径分布约为54nm、比表面积为120.7m2/g的纳米ZnO.i2O3La2O3复合粉体,说明溶胶-胶法制备纳米ZnO有较好的结果.  相似文献   

4.
氧化铝-钛酸铝-莫来石复相陶瓷抗热震性研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
为了提高氧化铝陶瓷的抗热震性,将具有低膨胀系数的钛酸铝和莫来石加入到Al2O3中,通过无压烧结工艺,制备出了氧化铝-钛酸铝-莫来石复相抗热震陶瓷.结果表明,钛酸铝加入量w(Al2O3·TiO2)=10%~20%、烧结温度为1 470~1 550 ℃时,陶瓷可获得较高密度.陶瓷样品能够承受1 500 ℃温差(空冷)的热震破坏.采用SEM对陶瓷进行组织结构分析,发现在基体内部形成长柱状固溶体,并呈无规分布状态.这样的显微组织有利于缓解热应力和提高强度,对提高陶瓷的抗热震性具有重要作用.同时,在基体内部存在大量的微孔和微裂纹,使材料表现出更低的热膨胀.  相似文献   

5.
以异丙醇铝(Al(C3H7O)3)为原料,采用溶胶-凝胶法制备出了纳米Al2O3粉体.TGA DTA分析可知Al2O3干凝胶的晶型转变过程,XRD分析结果也表明,溶胶-凝胶法所获得的干凝胶在1 200 ℃的温度下可以完全转化为α-Al2O3纳米颗粒,所制备的纳米α-Al2O3具有较为理想的晶体结构类型,并未发现其它的相或杂质.透射电子显微镜(TEM)观察到热处理为450?℃时所制备的纳米Al2O3粉体是粒径大约在10 nm左右的非晶体,而经过1 200 ℃处理1 h后完全转变成α-Al2O3,其粒径范围在15~35 nm,并由此解释随着晶型的转变而产生粒子团聚的原因.  相似文献   

6.
为了研究燃气轮机叶片材料K444铸造镍基高温合金的高温氧化性能,研究了K444铸造镍基高温合金800℃及850℃恒温氧化动力学及氧化机制.采用x射线衍射仪、扫描电子显微镜及能谱仪分析了K444合金氧化产物、氧化膜形貌及成分.结果表明:在实验条件下K444合金氧化动力学遵循抛物线规律.在高温氧化期间,K444合金表面氧化膜无明显剥落.氧化膜主要由Cr2O3组成,含有少量的NiCr2O4及TiO2.氧化膜呈多层结构:外层较薄,膜质疏松,孔隙较多,是以TiO2为主的不连续氧化物膜层;中间层是以Cr2O3为主的连续致密保护性氧化物膜层,其中含有少量的NiCr2O4及TiO2;内氧化层以Al2O3为主.  相似文献   

7.
为了对聚苯乙烯进行改性,以苯乙烯(ST)和AlCl3为主要原料,采用化学沉淀法制备了Al2O3粉末,用原位聚合法制备了聚苯乙烯Al2O3杂化材料,采用XRD、IR、TG DTA、SEM、索氏抽提等方法对杂化材料进行了分析,结果表明,在杂化材料中Al2O3是以非晶态的形式存在的,聚苯乙烯(PS)通过丙烯酸(AA)作为交联剂接枝到Al2O3上,Al2O3粒子以10 nm左右的粒径分布在杂化材料中.该杂化材料可耐328 ℃的高温,与聚苯乙烯相比,该杂化材料具有更优良的耐溶剂性能和力学性能.  相似文献   

8.
有机泡沫浸渍法制备多孔陶瓷   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研制在不同温度下服役的多孔陶瓷,对其制备技术进行了研究.设计了以Al2O3为基体粉料,分别添加硅灰石和堇青石,采用有机泡沫浸渍法制备多孔陶瓷的工艺;讨论了泡沫的选取及预处理对样品挂浆效果的影响,以及烧结温度对样品性能的影响,确定了最佳工艺参数.实验证实:添加硅灰石的多孔陶瓷,当α-Al2O3占70%时,最佳烧结温度为1 470 ℃,而含堇青石的多孔陶瓷,同样是α-Al2O3为70%时,最佳烧结温度为1 500 ℃,但后者更适宜高温条件下服役.经SEM检测,多孔陶瓷的气孔率可达到87%~93%,孔洞均匀,为三维通孔结构,孔径在0.5~4 mm之间.  相似文献   

9.
Al2O3/堇青石陶瓷的制备和抗热震性能研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
为了解决氧化铝陶瓷抗热震性差的难题,将堇青石、纳米SiC加入到Al2O3中,通过无压烧结工艺,制备出了Al2O3/堇青石抗热震陶瓷.结果表明,w(堇青石)=10%、烧结温度为1 520 ℃时陶瓷可获得最高密度.陶瓷样品能够承受1 500 ℃温差(空冷)的热震破坏.采用SEM对陶瓷进行组织结构分析,发现堇青石与氧化铝形成长柱状固溶体,呈无规分布状态.这样的显微组织有利于缓解热应力和提高强度,对提高陶瓷的抗热震性具有重要作用.  相似文献   

10.
铬酸钙盐在酸碱溶液中的溶解行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
铬酸钙盐在酸碱溶液中的溶解行为和规律对高效提取铬非常重要,为此,对CaCrO4、CaCr2O7和βCaCr2O4生成热力学条件进行了综合分析.在保持溶液酸度恒定条件下,研究了在不同酸度、温度条件下,CaCrO4与CaCr2O7在H2SO4和NaOH溶液中的溶解规律,并分析了CaCrO4在溶液中的赋存状态.研究结果表明,在850~950℃时,CaO与Cr2O3生成CaCrO4的趋势较大,增加氧势或渣碱度均促其形成.CaCrO4在H2SO4溶液中(30~50℃)溶解率随酸度提高而增大,酸度较高时(pH=1.92~4.07)溶解率可达100%,酸度较低时(pH=5.48~7.26)溶解率最低降至50%~55%;碱性溶液中,pH值由8.5增至12时,溶解率逐渐小幅提高.提高温度后溶解率平均增加2%~5%.CaCr2O7易溶于不同浓度的H2SO4溶液,在NaOH溶液中溶解率较高;CaCrO4溶于酸或碱性溶液,存在CrO4-2 与Cr2O2-7的平衡.  相似文献   

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