湿法炼锌溶液中锗的富集与回收研究进展

锗是中国战略新兴产业发展的保障性资源，随着高新技术的发展，其战略地位更加突显.当前，锗主要从锌冶炼过程中回收，从湿法炼锌溶液中锗的存在形态及特点出发，阐述了单宁沉锗、溶剂萃取、液膜法、离子交换树脂4类主要方法富集回收锗的反应机理、工艺特点、研究进展及未来发展趋势.单宁沉锗工艺较为成熟，但存在试剂成本高，单宁消耗量大，无法循环利用等问题；离子交换树脂因湿法炼锌产出的含锗溶液复杂，易导致树脂中毒、负载量小等问题，近年来发展缓慢；溶剂萃取与液膜法等新型绿色方法，因技术进步、生产成本的降低、分离富集效果显著等优势备受关注，具有较大发展空间.     

硬锌真空蒸馏富集锗、铟的研究

锗、铟常赋存于铅，锌矿中。硬锌是火法冶炼铅锌过程中的副产物，其主要成分是铅、锌，常含锗、铟等。为综合回收其中的有价金属，用真空炉蒸馏出锌和锌铅合金，使锗、铟富集蒸馏残渣中，即得到锗（铟）精矿。硬锌真空蒸馏，在真空度６６～１０６Ｐａ，温度１０００℃，恒温蒸馏４０～１００ｍｉｎ，锗在残渣中的富集比为１０．６３～１５２０倍，直收率９７２６％～９４．０９％，铟的富集比大于９．５倍，直收率大于９０％；电能消耗为１４９０～２０００ｋＷｈ／ｔ硬锌。     

锗钨酸催化合成水杨酸异戊酯

用锗钨酸催化合成了水杨酸异戊酯，研究了催化剂用量、酸／醇摩尔比、反应温度、反应时间对酯收率的影响。当催化剂用量为反应物质量的1.3％、酸／醇摩尔比为1：2.5、反应温度为135－153摄氏度、反应3h，酯收率可超过94％，在一定条件下催化剂可以重复使用多次。     

富锗蛹虫草无性型乙醇分级多糖抗氧化能力研究

为了探讨不同浓度乙醇分级蛹虫草富锗多糖的抗氧化能力,以蛹虫草为材料通过液态深层发酵获得发酵液和菌丝体,以不同浓度的乙醇沉淀来获得蛹虫草胞外多糖,测定了不同浓度的乙醇分级蛹虫草胞外多糖的抗氧化能力.实验结果表明,30%醇沉富锗胞外多糖清除羟基自由基和DPPH的能力最强,其IC50分别为59.82mg/L和260.92mg/L;70%醇沉富锗胞外多糖清除氧自由基能力最强,其IC50为112.66mg/L.蛹虫草富锗胞外多糖具有显著清除自由基的能力.     

氢氧化钠预处理-盐酸蒸馏法回收锗的工艺研究

采用氢氧化钠溶液加热溶解粗二氧化锗形成锗酸钠后,用盐酸中和过量的碱,然后用氯酸钠在盐酸溶液中氧化砷以抑制砷的挥发,再用盐酸蒸馏法来回收粗二氧化锗中的锗,与直接盐酸蒸馏回收法相比,本工艺具有锗回收率高(≥99%),砷含量低,工艺简单,生产成本低,环境友好等特点.     

锗纤维针织面料的染色

采用分散蓝2BLN染料对锗纤维针织面料进行两浴法染色,探讨载体用量、染液PH、固色温度和固色时间对上染率和K/S值的影响。确定的最优染色工艺为:分散蓝2BLN染料1%(o.w.f),含固量为4%的防泳移剂5g/L,载体用料1.0%,平平加O1.0%(o.w.f),PH为5.0,染色温度85℃,固色温度90℃,上染时间60min,固色时间65 min,浴比1∶25。对染色后织物进行性能测试,结果显示,锗纤维面料的耐洗色牢度、耐汗渍色牢度和耐摩擦色牢度达到4级以上,织物的经纬向顶破强力均有所下降,但能够满足服用要求。     

人工神经网络光度法同时测定锗、锡

用6 mol/L的盐酸控制溶液的酸度,在十二烷基磺酸钠的存在下,锗和锡均与苯芴酮发生高灵敏显色反应,生成稳定的三元络合物,最大吸收波长分别为510 nm和514 nm,吸收光谱严重重叠.利用BP神经网络算法无须分离同时测定锗和锡,研究了测定的最佳条件,通过对模拟样的测定验证了应用该方法可取得满意的结果,并且已把该方法应用于锗和锡的分离研究中.     

掺锗CZ硅单晶中锗分布形式的研究

利用扫描电镜能谱分析法,对CZ法生长的掺锗浓度不同的硅锗单晶中锗浓度进行了测定,结果发现硅中锗的纵向分布是头部浓度较低,尾部锗浓度较高．根据测定的浓度计算出了该工艺条件下硅锗体单晶中锗的有效分凝系数为Ke≈0．60～0．65．     

锗硅合金单模光波导的设计与制备

本文介绍了锗硅合金光波导的设计方法,根据锗硅光波导的单模条件,成功地制备出低损耗锗硅合金单模光波导,并通过腐蚀和抛光工艺的改进,使波导的传播损耗最低达到了0.3dB/cm.     

钨锗酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯

对钨锗杂多酸Ｈ４ＧｅＷ１２Ｏ４０为催化剂，研究了对硝基苯甲酸与乙醇的液相酯化反应。考察了催化剂用量、反应时间、醇酸比等对合成产物的影响，给出了适宜的酯化工艺条件，此时对硝基苯甲酸乙酯的产率达到７８．８％。