水溶性维纶纤维的结构与性能研究

采用Nexus 870傅立叶红外光谱分析仪和DSC热分析仪分析水溶性维纶纤维的化学结构和热学性能.同时,采用单纤维强力仪测试水溶性维纶纤维的力学拉伸性能.得到水溶性维纶纤维及其在80℃的水中溶胀后试样玻璃化温度分别为43.6℃和-2.2℃;水溶性维纶纤维红外光谱图与标准聚乙烯醇红外光谱图在波数1 236cm^-1和621cm^-1处存在明显差别;单纤维拉伸速度一定时,试样夹持长度小,单纤维的断裂强度略大、断裂伸长率大、断裂功小.     

水溶性维纶对牦牛绒纱线及织物结构与性能的影响

以牦牛绒纱线、牦牛绒水溶纱线及其织物为研究对象,对牦牛绒水溶纱线进行退维处理,分别测试了牦牛绒纱线、退维前后牦牛绒水溶纱线的截面结构、拉伸性能,并分析退维前后纱线截面孔隙率的变化。分别采取主客观评价方法测试牦牛绒织物与牦牛绒水溶织物的蓬松性能,并测试织物的保暖性能。结果表明：牦牛绒水溶纱线退维后截面孔隙增大,经计算孔隙率相对于退维前增大6.34%,牦牛绒水溶纱强伸性优于牦牛绒纱线,但退维后的水溶纱强力降低,弹性变差,结合对织物蓬松度的主客观评价,可知牦牛绒水溶织物的蓬松度更加优异,保暖性随之提升。     

水溶性纤维的开发与应用

论述了水溶性纤维的各种生产方法和应用情况。并展望了水溶性纤维的应用前景。     

水溶性包装用纤维复合材料的研究

介绍了开发水溶性纤维复合材料的方法原理，分析了影响产品力学性能的主要因素，指出该产品具备各类包装材料所要求的力学性能，在９０℃的水中可溶解，溶解物可回收再利用。     

水溶性包装用纤维复合材料的研究

介绍了开发水溶性纤维复合材料的方法原理 ,分析了影响产品力学性能的主要因素 ,指出该产品具备各类包装材料所要求的力学性能。在 90℃的水中可溶解 ,溶解物可回收再利用。     

大豆蛋白改性维纶纤维的电学性质研究

为了降低大豆蛋白改性维纶纤维在纺纱过程中的静电现象,通过测试不同温湿度状态下的大豆蛋白改性维纶纤维的比电阻,对大豆蛋白改性维纶纤维的质量比电阻与温湿度条件间的关系进行实验研究。实验结果表明,大豆蛋白改性维纶纤维和普通维纶纤维的质量比电阻随着相对湿度和温度的升高而降低;大豆蛋白改性维纶纤维和普通维纶纤维的质量比电阻对数,随着相对湿度和温度的升高而降低,而且相对湿度在60%以上及温度在30℃以内时,大豆蛋白改性维纶纤维的质量比电阻及质量比电阻对数低于普通维纶纤维,降低程度较明显。因此,适当提高温湿度条件,可以使纤维纺纱时的静电问题得到控制。该研究为大豆蛋白纤维纺织生产提供了理论依据。     

水溶性纤维的新用途

聚乙烯醇纤维，是一种仿棉型的合成纤维，近年来开发成功，并被广泛应用于农业、轻工、纺织、军事、医药等领域。     

甲壳素纤维热湿性能的测试与分析

对甲壳素纤维在不同水浴温度和时间下进行热湿处理,应用DZF-6050型真空干燥箱、YG001A单纤维电子强力仅、KYKY-2800型扫描式电子纤维镜及D8 DISCOVER with GADDS型X免衍射仪等砖其热湿性能进行测试,并对测试结果进行分析.结果表明:在不同的水浴温度下,当水浴时间为80min时,纤维的断裂强力最高;在不同的水浴时间下,水浴温度为60℃时纤维的断裂强力最高;而纤维的断裂伸长随水浴时间及温度的变化不明显.因此,在对甲壳素纤维的后续处理中,选择水浴温度为60℃和水浴时间为80min时,可保证甲壳素纤维具有较大的断裂强力.     

酶法制取水溶性膳食纤维的实验研究

为了扩大膳食纤维在食品领域中的应用范围,提高膳食纤维的口感和档次,提出了以玉米粒皮为原料,以纤维素酶为酶制剂,制取水溶性膳食纤维,并进行了实验研究,对酶解率、还原糖质量浓度和聚合度等重要评价指标及其检测方法作出了分析和说明.实验结果表明,制取的产品具有水溶性;采用酶法3步水解制取最终产品的酶解率可达86%左右,聚合度约为4.另外,还对酶解法的特点、原材料的廉价易得和市场前景作出了简要的分析.     

高强聚乙烯醇离子交换纤维的制备和应用

以高强高模聚乙烯醇纤维为原料，通过控制缩醛化和半碳化工艺及条件对原料纤维进行缩苯甲醛化和半碳化处理，制备出具有适宜交联度的纤维，然后用硫酸对交联纤维进行磺化处理，制备了高强聚乙烯醇基阳离子交换纤维．文中主要侧重于制备工艺的研究．     

聚乙烯醇膜的制备与性能表征

利用未改性的聚乙烯醇为膜材料，选择不同的添加剂和溶剂，采用相转化法成膜，并经戌二醛溶液交联譬理，制备出超滤膜．文中分析了膜的形态结构，并对膜的性能进行测试．结果表明：通常条件下制备的膜表面致密，横断面呈多孔结构，几乎没有水透过膜层．这是由于PVA分子中的强氢键作用力对超滤膜的形成起着阻碍作用，只有在铸膜液处于临界分相状态时才能使膜呈现超滤性能。     

聚乙烯醇对Al2O3薄膜的影响

摘要：以异丙醇铝为原料,采用溶胶凝胶法和浸渍提拉技术在玻璃栽片上进行涂膜并观察聚乙烯醇（PVA）对薄膜的影响．通过热重分析、红外光谱、硬度、原子力显微镜等测试手段研究了PVA加入量对薄膜结构及性能的影响．实验结果表明,随着PVA添加量的增加,制膜液黏度也随之增加．PVA的最佳加入量为质量分数5％的水溶液20mL;加入20mL,5％PVA后的Al2O3膜具有良好的耐热性;薄膜表面均一平整,有较高的孔隙率,并且孔径分布较均匀,所得平均孔径约为50．3714nm;烧结前,添加PVA薄膜的硬度略大于未添加PVA的薄膜;在烧结后,添加PVA与未添加PVA对Al2O3膜的硬度影响不大;玻璃载片与薄膜之间的黏接性能较好．     

聚乙烯醇离子交换纤维的制备和发展

综述以PVA(聚乙烯醇)纤维为基体的离子交换纤维的制法，包括直接化学改性、缩醛交联引入活性基和脱水再功能化3种直接功能化方法和化学引发、物理引发两种接枝共聚功能化方法．并指出高强高交换容量离子交换纤维是今后发展的重点．     

Preparation and swelling behavior of polyvinyl alcohol physiological saline gel

Polyvinyl alcohol（PVA） physiological saline gel was prepared using physiological saline solution of the polymer by freezing and thawing method. The influences of the concentration of PVA, freezing and thawing cycle times and solvent swelling media on the swelling properties of PVA saline gel were investigated. The result show that the electrolytical ions have great effect on the swelling behavior of PVA saline gel. The equilibrium swelling ratio of PVA saline gel in aqueous swelling media is larger than that in saline swelling media. Also, the equilibrium swelling ratios of PVA saline gel in aqueous and in saline media decrease with the increase of gel concentration and the increase of freezing and thawing cycle times. The decreasing speed of equilibrium swelling ratio with the increase of freezing and thawing cycle times of PVA gel in distilled water is faster than that in physiological saline. The swelling kinetic equation can sufficiently describe the swelling behavior of PVA physiological saline gel.     

Preparation and characterization of nano-hydroxyapatite/polyvinyl alcohol gel composites

Nano-hydroxyapatite reinforced poly(vinyl alcohol) gel (nano-HA/PVA gel) composites has been proposed as a promising biomaterial, especially used as an articular cartilage repair biomaterial. In this paper, nano-HA/PVA gel composite was prepared by in situ synthesis method and incorporation with freeze-thaw cycle process. The microstructure and morphology were investigated by X-ray diffraction, TEM, SEM and FTIR. The results showed that the size of HA particles synthesized in PVA solution was on the nanometer scale. Both the size and crystallinity of HA particles synthesized in PVA solution decreased compared with that of HA synthesized in distilled water. The nano-HA particles were distributed in PVA matrix uniformly due to the effect of PVA solution as a dispersant while low content of HA particles in the composites. On the contrary, with high content of nano-HA particles in the composites, the particles tended to aggregate. The result of FT-IR analysis indicated that the chemical bond between nano-HA particles and PVA matrix existed. The conformation and degree of tacticity of PVA molecule changed because of the addition of HA particles. Furthermore, the interfacial strength of the composites was improved due to the interaction between nano-HA particle and PVA matrix and this was beneficial to improving the mechanical properties of the composites.     

Fracture and tensile properties of polyvinyl alcohol fiber reinforced cementitous composites

Experiments were carried out to design polyvinyl alcohol （PVA） fiber reinforced cementitous composites （PVA-FRCCs） holding high ductility and energy consumption ability. Besides, the properties of each ingredients in composites, mixing method and technology for fresh mixture were described in detail. Then, the pseudo-strain-hardening （PSH） behavior was investigated in uniaxial tension test. As a result, the maximum ultimate tensile strain can reach 0.7 percent. On the other hand, the single edge notch （SEN） thin sheet specimens were employed to gain the normal tensile load via crack mouth opening displacement （CMOD） curves, which can show obvious PSH behavior. In addition, the curves can be divided into four zones whose fracture toughness calculation methods were discussed. The wedge splitting （WS） test method can be applied to discuss the fracture toughness. Moreover, fracture energy of SEN and WS specimens were both approximately evaluated.     

聚乙烯醇改性聚丙烯微孔膜的性能

为了得到亲水性和抗污染性能好的聚丙烯微孔膜,采用表面涂覆法将聚乙烯醇固定在聚丙烯膜的表面.通过红外光谱对聚丙烯微孔膜改性前后的基团进行了表征;研究了反应时间、聚乙烯醇浓度等反应条件对聚乙烯醇固定率的影响.结果表明,聚乙烯醇的固定率随着反应时间和聚乙烯醇浓度的增加而增加.最佳反应条件为50 ℃下反应2 h,聚乙烯醇质量分数为1%,戊二醛质量分数为2%,得到的改性膜的水接触角从110°下降至62°,两个月内水通量的变化不明显,膜的亲水性和抗污染性较好.     

聚乙烯醇对制备A95多晶氧化铝纤维的影响

为了提高A95铝硅溶胶的成纤性,研究了不同质量分数和不同聚合度的聚乙烯醇（PVA）对铝硅溶胶成纤性的影响,测试了溶胶的黏度、流变性、微观组织结构、红外光谱、凝胶纤维的直径及分布范围和纤维体的BET比表面积及其孔径分布.结果表明,在没有任何成纤助剂的情况下,溶胶不具有成纤性;当w（PVA2099）在1.0%~2.0%时,凝胶纤维细而均匀,渣球较少;当w（PVA2099）为2.0%时,纤维的BET比表面积和吸附气体量达到最大;当w（PVA2099）达到4.0%时,凝胶纤维较粗且不均匀,渣球较多.凝胶纤维的直径及其分布范围随着PVA聚合度的增大而增大,且当PVA的聚合度为1799和1899时,制得的凝胶纤维细而均匀.