尿液和水中的C1~-含量测定

H_2SO_4—HClO_4—H_3PO_4介质中加入标准K_2Cr_2O_7用CCL_4萃取,水相用硫酸亚铁按标准溶液滴定,可以测定氯离子含量.     

岩石中铁的K_2Cr_2O_7快速准确测定法的商榷——兼对《分析化学》中氧化还原滴定法有关内容的商榷

本文提出了一种对岩石中铁的快速准确渊定方法,采用适当的分解试样和处理条件,以相应浓度的 K_2Cr_2O_7溶液进行滴定,可使不溶于酸的硅酸盐岩石中的测定从称取试样到得出分析数据在2小时内完成,并得到准确的分析结果。文中并对诱导氧化等问题提出了见解。     

水溶液中重铬酸钾与硝酸银反应产物的研究

本文研究了水溶液中重铬酸钾与硝酸银反应生成的沉淀产物的组成,以及反应物浓度和溶液体积对沉淀产物组成的影响。实验证明,K_2Cr_2O_7与AgNO_3反应生成的沉淀通常是Ag_2CrO_4和Ag_2Cr_2O_7的混合物。但在特定操作条件下可获得单一的Ag_2CrO_4沉淀。     

十三陵水库的底泥对铬离子的吸附和解吸

用十三陵水库的底泥进行对Cr~(3+)和Cr_2O_7~(2-)离子的吸附及解吸的实验,得出结论:Cr_2O_7~(2-)离子基本上不被底泥吸附,而Cr~(3+)离子被强烈吸附,并且难于解吸。     

Ti/PbO2电极在测定COD中的应用

以Ti／PbO2电极作为工作阳极组成的三电极系统，用葡萄糖配制了一系列COD浓度的标准溶液，采用恒电位电解，用测定工作电极上电流的变化值来测定COD的大小。实验确定的最佳测定条件为工作电压1．8V、电解液浓度0．03mol／L、测定时间2．5min；最佳再生条件为再生液浓度0．2mol／L、再生时间2min；COD测定最佳范围为50-350mg／L。发现对葡萄糖水溶液的电解如控制在以上条件下，其COD的浓度值与工作电极上电流的变化值将呈现良好的线性相关性。并通过对已知浓度标准溶液的测定表明该方法对COD测定具有一定的通用性。     

无铬木质素中铜的分析——碘量法及其改进

本文在改进铜的碘量法分析的基础上,建立起无铬木质素中铜的分析方法,对于研究和改进无铬木质素的性能有重要作用。其方法是:在酸性条件下,先以(NH_4)_2S_2O_8氧化分解木质素,再以NaCl除尽多余的(NH_4)_2S_2O_8,适度浓缩驱赶HAc。尔后调整PH,以NaF+K_2[CH(OH)COO)_2为掩蔽剂兼缓冲剂,KSCN为沉淀剂,倾入准确的过量Na_2S_2O_3标准溶液,淀粉为指示剂,用标准I_2液滴定之。该法抗干拢性强,终点鲜明,重现性好,检出下限达1mg铜,完全满足无铬木质素中铜分析的要求。     

印染废水COD_(cr)高效去除法的研究

本文研究了应用双氧水和亚铁盐的催化氧化作用来去除印染废水中的COD_(cr),探讨了处理剂的添加量与COD_(cr)去除率、色度和pH之间的关系,并讨论了降低处理成本的问题.研究表明,该法不仅COD_(cr)的去除率高,而且处理成本也较低.     

多晶钠离子导体Na_5Y_(1-x)Cr_xSi_4O_(12)的正电子湮没一维角关联辐射研究

本文用正电子湮没辐射一维角关联实验装置,测量了多晶钠离子导体Na_5Y_1—xCr_xSi_4O_(12)(简称NYCS)系列各组分的正电子湮没辐射的一维角关联曲线,对测得的电子动量分布曲线归一化后,计算了线形参数,从H、W和S参数反映出NYCS系列样品中Na~+离子空位浓度的变化。测试结果表明,Cr_2O_3的含量不同,对多晶NYCS样品的一维角关联曲线的H、W和S参数均有很大影响,随Cr_2O_3的加入,H和S参数提高,W参数下降,当x=0.05时,两者均达到极值;继续加入Cr_2O_3,则H和S参数下降,W参数提高。这些结果说明,加入Cr_2O_3后,电导率的变化和Na~+离子空位浓度的变化密切相关,Na~+离子空位浓度增加,电导率提高,反之则降低。     

活性炭曝气生物滤池深度处理化工废水的研究

采用活性炭曝气生物滤池深度处理二级生化后的综合化工废水。在不同的气水比和水力停留时间条件下,以上向流式的运行方式,测试了对 COD_(cr)和氨氮的去除效果,由数学模型计算了出水COD_(cr)达到国家一级排放 B 标准的60 mg/L 时所需的滤池高度。结果表明,在气水比为4:1和停留时间为3 h 时,处理效果最好,COD_(cr)和氨氮的浓度分别从119.97 mg/L 降到16.49 mg/L 和25.03 mg/L 降到4.73 mg/L,去除率分别为86.25%和81.10%。该课题为生物活性炭深度处理化工废水工程提供了有益的参考。     

镁合金发黑

在评述和实验鉴别国外镁合金发黑各种方法的基础上,根据镁合金化学成膜的一般理论,提出了两种新的发黑溶液:镁黑1~#(K_2Cr_2O_7 50克/升;MnSO_4 50克/升;(NH_4)_2SO_4 50克/升。90±50℃;10～20分钟)以及镁黑2~#(K_2Cr_2O_7 100克/升;MnSO_4 50克/升;KCr(SO_4)_2·12H_2O 20克/升。90±5℃;10～20分钟)。实验证明,两法均可使ZM5镁合金发黑,而MBS(主要含锰)镁合金则仅在镁黑2~#中发黑。对膜层防护性、反光率及耐磨性、耐热性等进行了初步考查并与国外各种主要方法作了对比。实验表明,镁黑2~#所得膜层的防护性能显著超过了其它各种化学成膜法(包括国外较新的铬锰法),反光率、耐磨性及耐热性也较各法为优。由于膜层防护性好、方法简单,镁黑2~#不仅适于专门的发黑,也可考虑用于一般防护目的以改善目前性能较差的镁合金处理。     

流化床O_2/CO_2气氛对烟煤焦反应速率的影响研究

流化床O_2/CO_2燃烧是实现煤炭清洁利用及近零碳排放的有效技术之一.为进一步探究工业流化床O_2/CO_2燃烧条件下的煤颗粒燃烧机制,本研究在小型流化床试验台上,通过在线测量流化床出口烟气中O_2和CO的浓度,深入考察了O_2/CO_2取代O_2/N2后,不同的床层温度(800~900℃)、O_2浓度(4%~10%)及颗粒粒径(2~8 mm)下的烟煤焦燃烧特性.实验结果表明:O_2/CO_2气氛下,煤焦反应速率随床层温度的升高、O_2浓度的升高和颗粒粒径的降低而增加;煤焦燃烧反应由O_2扩散控制,气化反应由反应动力学控制;相较于O_2/N2气氛,低床温下,O_2/CO_2气氛下的O_2扩散速率降低是煤焦反应速率改变的主要原因;高床温下,除O_2/CO_2气氛下O_2的扩散速率降低外,煤焦气化反应对煤焦反应速率的影响同样不可忽略.     

基于密度泛函理论研究六价铬的形态及其相互转变规律

为了研究六价铬在水溶液中的形态及其相互转变规律,用密度泛函理论中的B3LYP方法对H_2CrO_4、HCrO_4~-、Cr_2O_7~(2-)、CrO_4~(2-)进行结构优化,并在相同计算水平下对频率进行计算,其中对Cr采用基组为cc-pVDZ,而其它原子采用6-311+G(d,p)基组。通过静电势分析、原子电荷分析以及热力学分析表明溶液中氢离子与六价铬的结合能力由小到大为H_2CrO_4HCrO_4~-Cr_2O_7~(2-)CrO_4~(2-)且Cr_2O_7~(2-)主要以重铬酸盐形式存在于固相中,而在溶液中六价铬主要以CrO42-的形式存在。而H_2CrO_4与HCrO_4~-在溶液中的存在较少。     

臭氧及臭氧/蜂窝活性炭降解苯酚的研究

本文使用连续流动反应器分别对单独臭氧(O_3)和O_3/蜂窝活性炭(O_3/HAC)体系中模拟含酚废水(苯酚水溶液)中苯酚的降解进行了研究.考察了溶液p H值、停留时间和臭氧质量浓度对苯酚及COD去除率的影响.研究结果表明,碱性条件有利于苯酚的降解,苯酚和COD的去除率均随停留时间和臭氧质量浓度的增大而提高.在O_3/HAC体系中,模拟含酚废水中苯酚和COD去除率明显高于单独O_3体系.在单独O_3体系中,当溶液的p H值为10.5,臭氧质量浓度为15 mg/L,停留时间为55 min时,苯酚的去除率接近90%,COD的去除率接近75%.在O_3/HAC体系中使用上述条件苯酚的去除接近97%,COD的去除率接近90%.碱性环境下,使用自由基捕获剂(叔丁醇)对苯酚和COD降解机理的初步研究表明,该条件下HAC对苯酚及其降解产物分解的促进作用可能源于HAC对O_3自分解生成自由基反应的促进作用.     

两种COD测定方法的比较及分析

用两种方法测定了邻苯二甲酸氢钾标准溶液的COD值 ,以验证改进的COD测定方法的可靠性 ,比较了两种COD测定方法的优缺点和适用范围。     

活性污泥法处理柠檬酸酸洗锅炉废水研究

本文采用东区污水处理厂活性污泥作为驯化用种泥,其生活污水作为驯化用水。控制污泥沉降比SV_(30)30％左右,pH 7.5～8.0,溶解氧DO 4.0～5.0mg/L,水温15～25℃,驯化并处理上海石洞口发电厂1000t/h直流炉柠檬酸清洗废水。试验结果表明:当进口COD_(cr)浓度在2000mg/L以下时,COD_(cr)的去除率可达85～90％,效果较好。     

Biosorption mechanism of Cr (Ⅵ) onto cells of Synechococcus sp.

The biosorption mechanism of Cr (Ⅵ) ions on Synechococcus sp. biosorbent was studied by analyzing the biosorption kinetics as well as speciation change and bond formation during the biosorption process. The kinetics study shows that the adsorption process of Cr (Ⅵ) consists of a very fast stage in the first several minutes, in which more than half of the saturation adsorption is attained, and a slower stage that approximately follows the first order kinetic model, basically Freundlich isotherm models were observed. Comparative studies of FT-IR spectra of K_2Cr_2O_7, free cells of Synechococcus sp., and Cr-bound cells of Synechococcus sp. show that the speciation of chromium that binds to the cells of Synechococcus sp. is Cr (Ⅲ), instead of Cr (Ⅵ), and the carboxylic, alcoholic, amido and amino groups may be involved in the binding of Cr (Ⅲ). Integrative analyses of the surface electric potential, the effect of pH value on adsorption behavior of Cr (Ⅵ), and the results of FT-IR show that the biosorption of Cr (Ⅵ) follows two subsequent steps, biosorption of Cr_2O_(7~)2-))by electrostatical force at the protonated active sites and reduction of Cr_2O_(7~(2-)) to Cr3+ by the reductive groups on the surface of the biosorbents.     

甾体药物生产废水的生物处理

以甾体药物生产废水中的主要污染物为底物,从自然界筛选了高效降懈菌株6株,经鉴定,他们分别为假单胞菌(Pseudomonas sp.)、醋酸杆菌(Acetobacter sp.)和不动杆菌(Acinetobucter sp.)。采用好氧工艺,以筛选出的高效菌株为降解菌,用止交法研究了高效菌降解废水的工艺条件,最佳工艺条件为:菌体质量浓度10g/L(湿),pH 7.0,摇床转速110r/min。影响COD_(cr)去除率的因子顺序为:菌体质量浓度>pH>摇床转速。在最佳工艺条件下,高效菌的COD_(cr)去除率达到94％,出水可达到国家二级污水排放标准。     

环境监测中4种COD测定方法的对比实验

采用目前常用的4种COD测定方法,分别对COD浓度为50,100和800mg/L的标准溶液进行测定,经统计检验其准确度和精密度均较好.选择12种有代表性的工业废水进行对比实验,结果表明:微波消解法是一种适用、快捷、简便、节能、二次污染程度小的方法;在测定ρ(COD)<50mg/L的废水时,微波消解法与重铬酸盐法的结果相差稍大;在测定ρ(COD)>50mg/L的废水时,二者的结果相近,其相对误差为±5%。因此,在测定工业废水中的COD时,完全可以用微波消解法取代经典的重铬酸盐法.     

11—钨锰杂多阴离子为配体的配合物的合成与性质研究

本文用改进的方法首次合成出 K_6[Z(H_2O)MnW_(11)O_(39)]·xH_2O(Z=N_(i),Zn),K_(13)[Ln(MnW_(11)O_(39)_2)]·yH_2O(Ln=La,Nd).通过化学分析、离子交换、IR、UV、XPS 等方法对合成产物进行了鉴定.在此基础上对其热性质和在溶液中的某些性质进行了研究.热分析实验表明,11-钨锰杂多阴离子为配体的配合物比饱和的 Keggin 结构12-钨锰杂多配合物具有较高的热稳定性.     

SYSNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF A NEW COMPOUND K_6Ti_2Nb_(14)O_(42)IN K_2O-TiO_2-Nb_2O_5SYSTEM

A new compound K_6Ti_2Nb_(14)O_(42)was found inthe ternary system K_2O-TiO_2-Nb_2O_5.The compound was char-acterized and investigated by electron,probe,X-ray powderdiffraction and differential thermal analysis.The transpar-ent crystal of light yellow color in form of hexagon-thinplate can be grown by flux method.Further,its crystal struc-ture was determined by four-circle diffratometer K_6Ti_2Nb_(14)O_(42)crystallizes in he(?)(?)(?)onal system with unitcell parameters a=9.1106(5)×10~(-10)m·c=12.0136(9)×10~(-10)m,Z=l andspace.group P6_3/mcm(193).