Preparation of Ca9Sr（ PO4）6（OH）2 Nanoparticles and Effects on Proliferation of Bel-7402 and L-02 Cells in vitro

Inorganic nanoparticles were used to treat cancer cells us well as normal cells. Ca9Sr（ PO4）6（OH）2 nanopartides were prepared through homogeneous precipitation method. Strontium hydroxide, calcium hydroxide solation and monocalcium phosphate were used as initial materials. The strontium-doped hydroxyapatite nanoparticles were characterized by XRD, PCS and AFM. The nanoparticles were applied to interact with human bepatocellular carcinoma cells Bel-7402 and nornud liver cells L-02. Experimental results revealed that nano strontium-strontium apatiw has different bioeffects on proliferation of these two kinds of cells.     

Ca~（2＋）、Mg~（2＋）对农药三唑醇与小牛胸腺DNA相互作用的影响

在pH 7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,以溴化乙锭（EB）荧光探针,采用荧光和紫外-可见光谱法并结合DNA熔点测量和黏度实验,研究了Ca2＋、Mg2＋分别对农药三唑醇与小牛胸腺DNA（ctDNA）结合模式的影响。结果表明：三唑醇主要以嵌插模式与ctDNA结合,Ca2＋、Mg2＋的存在均能增强三唑醇与ctDNA的相互作用,随着体系中Ca2＋、Mg2＋浓度的增加,ctDNA-三唑醇复合物的结合常数均呈现出先增大后减小的趋势,表明Ca2＋、Mg2＋对ctDNA-三唑醇结合的影响取决于金属离子与DNA的碱基和磷酸基团之间的结合程度。     

钴钇掺杂（Ba,Sr）TiO_3基介电陶瓷的制备与性能研究

采用二次固相反应法制备Ba0.7Sr0.3TiO3介电陶瓷,研究了掺杂钴、钇离子对钛酸锶钡介电性能的影响。结果表明,陶瓷样品Y3＋、Co3＋的最佳掺杂浓度分别为0.04mol%和0.05mol%,最佳烧结温度为1340℃,样品的相对介电常数为4200,介电损耗（tanδ）为0.005。样品的结构为四方晶系,P4mm空间群。获得了高介电常数、低损耗的Ba0.7Sr0.3TiO3介电陶瓷。     

Mg2＋对白光荧光粉（Ba,Ca）2SiO4∶Eu2＋,Mn2＋光谱特性的影响

采用高温固相法制备（Ba,Ca）2SiO4∶Eu2＋,Mn2＋和不同Mg/Ca、Mg/Ba比例的（Ba,Ca）2-xMgxSiO4∶Eu2＋,Mn2＋白光荧光粉.研究改变Mg/Ca和Mg/Ba比例对荧光粉光谱特性的影响.所有荧光粉的发射光谱是由蓝绿光和红光组成的宽波带;激发光谱也是宽波带,在340～415nm之间具有较强吸收,适合于近紫外光InGaN芯片（350～410 nm）激发.随着Mg/Ca比例的改变,色温依次增加,可起到规律调节白光荧光粉色温的作用.     

人为因素对滏阳河邯郸段河流水化学的影响

通过对滏阳河邯郸段河水的12组水样进行化学全分析和重金属元素分析,揭示出流域内主要存在干流河水(HCO3.SO4-Na.Ca型)、岩溶泉水(SO4.HCO3-Na.Ca型)、水库水(HCO3.SO4-Mg.Ca型)、煤矿井排水(HCO3.SO4-Na.Ca或HCO3.SO4-Ca型)和城市废水(Cl.SO4-Ca.Na或Cl-Na型)5种类型的水质,前3者总溶解性固体值(TDS)小于1g/L,后2者TDS值大于1g/L。从东武仕水库开始往下游,干流河水中Ca2+、Mg2+、Na++K+、HCO3-、SO42-、Cl-和NH4+的浓度以及总溶解性固体TDS值均随着径流途径延长而显著增加,pH值趋于降低,河流呈现出盐渍化和酸化的趋势,这种趋势以及河水氮污染、局部的重金属离子污染构成河流水化学人为因素影响的主要特征,人为因素影响的主要机制包括人工蒸发、直接物质输入和通过影响环境加剧化学风化作用的强度。     

Sr对Mg-5Sn-5Zn铸造镁合金组织的影响

通过光学显微镜、扫描电镜和X射线衍射仪研究了Mg-5Sn-5Zn-xSr（x=0,0.5,1,2）4种铸造镁合金的显微组织和相组成.结果表明：在Mg-5Sn-5Zn合金中加入质量分数为0.5%～2%的Sr元素后,不但能够缩小α-Mg枝晶间距,而且还能形成三元相MgSnSr.随着Sr含量的增加,在晶界析出的Mg2Sn相减少,晶内的MgSnSr相增加。合金中的MgZn相与Mg2Sn相依附在一起,大多数的MgZn相以α-Mg＋MgZn相的共晶方式存在.     

交替缺氧/好氧CAST处理低ρ_(COD)/ρ_(TN)生活污水的脱氮研究

以低ρCOD/ρTN生活污水为处理对象,在连续和分段2种进水方式下分析了交替缺氧/好氧循环式活性污泥法工艺的脱氮性能及曝气需求量,并研究了分段进水方式下pH、ρDO和氧化还原电位(oxidation reduction potential,ORP)的变化规律.结果表明,连续进水方式下,系统TN平均去除率75.1%,系统因长期低负荷运行而发生污泥膨胀,污泥容积指数(sludge volume index,SVI)平均值为229 mL/g,同时,曝气量升至0.56 m3/h时,才能使NH4+-N去除率大于99%;采用分段进水方式时,系统TN平均去除率可提高至81.5%,污泥沉降性能良好,并且曝气量降至0.24 m3/h时,系统NH 4+-N去除率仍大于99%,节省了运行费用.此外,当采用分段进水时,反应区内的pH值、ρDO和ORP值曲线有较明显的变化规律,并与反应区内污染物浓度的变化有着较好的相关性.     

NaBa1-xAxPO4（A=Mg，Ca，Sr）材料的制备和红外辐射特性

用高温固相法合成了NaBaPO4结构材料．NaBaPO4是一类常用于荧光粉基质的材料,本实验通过X射线衍射、红外光谱吸收和发射率表征了材料的结构特性和红外辐射性能,发现NaBaPO4具有很好的辐射性能,当掺杂Mg2＋、Ca2＋和Sr2＋后,引起NaBaPO4晶体的金属离子和氧离子的键长改变,使分子间振动改变,发射率改变．其中以NaBa0.85 Mg0.15 PO4的红外辐射性能最佳,8～14μm波段的发射率可达0.924．     

(Ba,Sr)WO4薄膜室温电化学制备

采用恒电流技术，在室温条件下，金属钨片上制备了白钨矿结构的BaSrWO4晶态薄膜，电化学反应的工艺条件：电流密度为1mA/cm^3、电解液的pH值为12.5；电化学处理时间为1.5h；XRD，XPS,SEM分析结果表明，制备的（Ba,Sr)WO4薄膜为表面均匀致密的四方晶系单相薄膜。     

Mg—Sr—Y中间合金对AZ31镁合金铸态组织的影响

采用光学金相显微镜、扫描电子显微镜、能谱仪、XRD等对Mg—Sr-Y中间合金、AZ31-0．5％Sr和AZ31-0．5％Sr－1．5％Y的组织、相结构进行研究。结果表明,Mg—Sr—Y中间合金的组织由基体α—Mg相、沿晶界分布的枝晶状的共晶组织（Mg17Sr2＋Mg11Y）组成,Sr、Y可以细化AZ31镁合金晶粒,其细化效果与Sr、Y含量有关。     

Mg—Sr—Y中间合金对AZ31镁合金铸态组织的影响

采用光学金相显微镜、扫描电子显微镜、能谱仪、XRD等对Mg—Sr-Y中间合金、AZ31-0．5％Sr和AZ31-0．5％Sr－1．5％Y的组织、相结构进行研究。结果表明,Mg—Sr—Y中间合金的组织由基体α—Mg相、沿晶界分布的枝晶状的共晶组织（Mg17Sr2＋Mg11Y）组成,Sr、Y可以细化AZ31镁合金晶粒,其细...     

富镁Mg_（70）（Ni_3RE）_（30）非晶合金的玻璃形成能力研究

玻璃形成能力（GFA）是判断合金非晶态结构形成的重要指标。利用甩带快冷技术制备了Mg70（Ni3RE）30（RE=La、Ce、Pr、Nd、Y）非晶合金条带（宽5 mm,厚0.2 mm）,通过差示扫描量热技术（DSC）表征了合金条带的非晶结构转变及其热稳定性。从原子尺度,对合金的原子尺寸参数（δ）、电负性差（Δx）以及原子结构参数（λ）进行了计算和分析。实验数据和理论分析结果表明：RE=Pr时,相应合金的玻璃形成能力最大,RE=Y的最小,其大小次序为：Mg70（Ni3Pr）30〉Mg70（Ni3la）30〉Mg70（Ni3Ce）30〉Mg70（Ni3Nd）30〉Mg70（Ni3Y）30,影响Mg70（Ni3RE）30非晶合金玻璃形成能力的主要因素是电负性差,原子尺寸参数和原子结构参数的作用次之。     

琼东南盆地沉积岩心的地球化学特征

根据琼东南盆地北部边缘碳酸盐岩发育层段所取得的3口井的岩心样品,对该区域的元素地球化学特征进行了分析研究,初步确定：Y ING6井岩石为白云岩,BD23-1-1井为石灰岩,QH36-2-1井主要为白云岩,还含有其他一些非碳酸盐自生矿物和陆源矿物混入物。碳酸盐岩中稀土元素分异程度较小,呈现出较明显的Ce负异常和Eu正异常特征,指示碳酸盐岩主要沉积于弱氧化和弱还原环境;样品中Sr、Ba含量较高,ρ（Sr）/ρ（Ba）比值可以用来区分海洋沉积物与大陆沉积物,ρ（Sr）/ρ（Ba）〉1,代表海洋沉积,ρ（Sr）/ρ（Ba）〈1,代表大陆沉积,研究区沉积物既有海洋生物碎屑也有陆源碎屑。     

二溴-苯基荧光酮-Mo（Ⅵ）配合物与蛋白质相互作用及应用

研究了二溴-苯基荧光酮-Mo（Ⅵ）配合物与人血清（HSA）和牛血清（BSA）蛋白作用的光谱性质、反应条件和影响因素,建立了利用金属配合物作为探针测定微量蛋白质的方法.在pH=3.8的条件下,二溴-苯基荧光酮-Mo（Ⅵ）配合物与BSA体系在530nm处有一个增强的吸收峰,且强度与BSA的质量浓度呈线性关系.在实验优化的条件下,BSA,HSA质量浓度的线性范围为2～30.0,2～25.0μg/mL;线性方程△A=0.0202ρ＋0.3987,△A=0.0249ρ＋0.1962,相关系数r=0.994,0.986;摩尔吸光系数ε=4.08×106,3.07×106L（/mol·cm）.该方法用于HSA样品中蛋白质的测定,操作简单、灵敏度好、线性范围宽、稳定性好。     

岩溶区与非岩溶区土壤有机碳、养分及特征元素对比

研究岩溶区与非岩溶区土壤有机碳及其与养分之间的关系异同,有利于揭示岩溶区土壤有机碳的积累机制。以广西桂林毛村岩溶试验场为采样点,采集岩溶区、混合区和非岩溶区典型水稻田、柑橘园和玉米地的表层土壤,采用常规方法测定土壤有机碳、养分和特征元素含量并分析它们之间的相关性。结果显示,３种土地利用方式下,岩溶区土壤有机碳、全氮、ｐＨ和交换性Ｃａ^２＋均显著高于非岩溶区。岩溶区水稻田中土壤溶解性有机碳和碱解氮含量显著低于非岩溶区,而土壤阳离子交换量和交换性Ｍｇ^２＋却显著较高。但是,这４个指标在柑橘园和玉米地中无显著差异。统计结果显示,３种土地利用方式下,土壤全氮含量与土壤有机碳含量呈极其显著正相关（ｐ＜０.０１）;就水稻田土壤而言,土壤有机碳与阳离子交换量和交换性Ｃａ^２＋分别呈极其显著正相关（ｐ＜０.０１）和显著正相关（ｐ＜０.０５）。以上研究结果表明：较高ｐＨ、全氮和交换性Ｃａ^２＋含量是维持岩溶区较高土壤有机碳含量的重要因素,而３种土地利用方式中水稻田土壤有机碳积累量最高。     

铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、镉（Ⅱ）硫酸盐配位聚合物中配体配位行为的研究

通过水热合成法合成3种具有特殊结构的过渡金属配位聚合物{[Cu2（SO4）2（H2O）8]·2H2O}n（1）,{[Ni3（SO4）,（H2O）6]·2H2O}n（2）和{[Cd3（SO4）3（H2O）6]·2H2O}n（3）．以元素分析、红外光谱分析、单晶x-射线衍射进行表征发现：配位聚合物中的硫酸盐基团配体各自的配位形式不同．配位聚合物1包含一维Cu—SO4链,并通过氢键相互作用延展成三维超分子结构．配位聚合物2和配位聚合物3是以硫酸盐基团为一维链的基础上建立起来的类似的三维结构．     

First-principles Investigation of the Structural,Electronic and Elastic Properties of Al2Ca and Al4Sr Phases in Mg-Al-Ca（Sr） Alloy

First-principles calculations have been carried out to investigate the structural stabilities, electronic structures and elastic properties of Mg17Al12, Al2Ca and Al4Sr phases. The optimized structural parameters are in good agreement with the experimental and other theoretical values. The calculated formation enthalpies and cohesive energies show that Al2Ca has the strongest alloying ability, and Al4Sr has the highest structural stability. The densities of states （DOS）, Mulliken electronic populations, and electronic charge density difference are obtained to reveal the underlying mechanism of structural stability. The bulk modulus, shear modulus, Young＇s modulus, and Poisson＇s ratio are estimated from the calculated elastic constants. The mechanical properties of these phases are further analyzed and discussed. The Gibbs free energy and Debye temperature are also calculated and discussed.     

自旋交叉配合物[Fe（Htrz）2(trz)](BF4)的研究进展

自旋交叉配合物［Fe（Htrz）₂（trz）］（BF₄）在室温附近表现出较宽的温度磁滞现象,在光热开光、信息显示以及数据存储等方面具有潜在的应用,是目前自旋交叉领域最值得关注的配合物之一。本文主要从材料合成方法、性能影响因素以及器件应用等方面对［Fe（Htrz）₂（trz）］（BF₄）分子材料近十年来的研究进展进行了系统的介绍。［Fe（Htrz）₂（trz）］（BF₄）的合成方法主要有简单混合和反相胶束法,此外为了消除合成过程中的分子团聚,通常在反应体系中引入具有较大比表面积的分散基质,比如介孔二氧化硅、氧化石墨烯等;自旋交叉性能的影响因素主要包括表面活性剂、分子内的结晶水、外部压强、热退火以及机械球磨等;器件应用方面主要从［Fe（Htrz）₂（trz）］（BF₄）分子薄膜的制备出发,讨论了相关的器件应用进展。最后,本文对［Fe（Htrz）₂（trz）］（BF₄）的最新研究进展进行了总结,并对［Fe（Htrz）₂（trz）］（BF₄）的未来发展趋势进行了展望。而［Fe（Htrz）₂（trz）］（BF₄）的新型薄膜制备工艺可以为相关器件制备打下扎实的基础,从而推动自旋交叉配合物的应用发展。     

Sr和Nd掺杂对La_（9.33）（SiO_4）_6O_2电解质性能的影响

采用尿素-硝酸盐燃烧法对磷灰石型LSO电解质进行了三价稀土元素Nd和二价碱土元素Sr的La位掺杂,对合成样品进行XRD、SEM分析表征,并测试和分析了样品的电导率.结果表明：Sr、Nd掺杂对LSO的晶体结构、物相和形貌产生的影响很小,而适量的掺杂可有效提高LSO的氧离子传输性能.当掺杂x=0.3时,La9.33Mx（SiO4）6O2＋δ（M=Sr、Nd）具有最高离子电导率,La9.33M0.3（SiO4）6O2＋δ在500℃时的电导率分别为7.248×10-3S.cm-1、1.782×10-2S.cm-1.Nd掺杂不仅可以提高电导率,还可以降低传导活化能,相比于Sr掺杂更有利于LSO在中低温SOFCs中的应用.实验认为,Sr、Nd掺杂的LSO属于间隙氧传导机制,掺杂可以提高间隙氧的数量,间隙氧相比阳离子空位对LSO电导率的影响更大.     

高性能、低本底的TaF5发射剂溶液制备与微量样品Sr同位素测量

热电离质谱计为精确测量地质样品的同位素组成提供了前提,然而低的离子化效率常常难以获得低含量样品或微量样品的高精度同位素组成,严重影响测量精度和准确度。发射剂可以有效降低元素的电离电位,提高热电离质谱计的离子化效率,但未纯化的发射剂不可避免引入本底,影响测量结果的准确度。鉴于此,通过制备高效、低本底TaF₅发射剂溶液,提高Sr元素的电离效率,为微量样品Sr同位素组成精确测量提供技术支撑。制备的发射剂溶液经过纯化后,通过测量不同Sr用量的标准Sr溶液(NIST SRM 987)和标准岩石粉末(BCR-2和BHVO-2玄武岩)同位素组成验证其效果和本底。实验结果表明:纯化的TaF₅发射剂溶液具有极低的Sr本底(平均值约为0.02 pg?μL^-1),仅需使用1～2 μL发射剂就能有效提高Sr离子化效率,且在测量过程中保持稳定的离子信号强度; 微量的标准Sr溶液和标准岩石粉末⁸⁷Sr/⁸⁶Sr值的测量结果均落在推荐值范围内,满足纳克/亚纳克级样品Sr同位素测量的精度和准确度要求。这一高效、低本底TaF₅发射剂溶液可应用于亚纳克级超微量样品Sr同位素组成测量,能够进一步拓展Sr同位素地球化学应用前景。