二氧化氯杀藻特性研究

富营养化造成藻类大量繁殖，给饮用水生产带来诸多危害,以CIO2作为杀藻剂，对其杀藻效能及杀藻后水样的致突变性进行了系统研究，并对其杀藻机理进行了探讨．结果表明：①在同一投药速度下．随反应时间延长，叶绿素a(chla)去除率随之提高，但提高的幅度随投药速度提高而趋于缓慢；同一反应时间下，随CIO2投加速度的提高，叶绿素a(Chla)去除率显著升高，当反应时间小于10min时，去除率随投药量增加而提高的幅度更为明显．当CIO2投加量为38～85mgCIO2／mgChla时，叶绿素a(Chla)去除率可以达到45％～89．30％．②CIO2杀藻不会增加水样中有机浓集物的致突变性.③藻类细胞的细胞壁结构与叶绿素a(Chla)的去除率有很大关系；CIO2首先穿透细胞壁、细胞膜,进入细胞内部，在没有破坏藻细胞外部结构的情况下，将藻细胞中的叶绿素氧化．     

电厂冷却水系统杀藻剂除藻试验研究

在对国内外除藻剂进行大量分析和筛选的基础上,提出3种较为有效的杀藻剂,并进行了单、复配除藻对比试验.结果表明:DDAB有效浓度及最佳杀生浓度最低,CTAB次之,H2O2最差;DDAB及CTAB的最佳单用浓度分别为1×10-6mg/ml(5～10)×10-6mg/ml;复配以0.2×10-6mg/ml+1.4×10-6mg/mlCTAB复配除藻效果最好;对浮游藻类和丝状藻类效果相似.     

复合除藻剂灭藻效能及其机理

以高锰酸盐、氯化铝、氯化钠及酸溶氯化亚铜制取复合除藻剂,研究了其对藻类的去除效果以及对水体中氮、磷营养盐的影响,通过高倍光学显微镜拍摄图片观察其对藻细胞结构的影响.结果表明,复合除藻剂除藻效果显著,对浊度和叶绿素a的去除率最高达到99.81%和97.87%;能有效控制富营养盐,总氮和总磷最低残余量为1.010 mg/L和0.021 mg/L;光学显微摄影图片表明,细胞壁没有破裂,内部细胞质聚集,细胞出现收缩、干瘪情况;藻体细胞黏结吸附在一起,下沉到底部形成密实的沉淀层.该复合除藻剂具有良好的增效杀藻作用.     

气体二氧化氯灭菌特性研究

综述了气体二氧化氯的国内外研究现状, 展望了其在安全领域的应用前景. 研究了气体二氧化氯对哈密瓜中沙门氏病菌(Salmonella)的杀菌保鲜效果. 实验表明: 气体二氧化氯对哈密瓜中的沙门氏病菌具有明显的杀菌效果, 对哈密瓜的存放具有明显的保鲜效果.     

二氧化氯预氧化对净水工艺的强化试验研究

针对水厂出现藻污染和嗅味问题,通过二氧化氯预氧化进行去除藻污染和嗅味的试验研究,结果表明:二氧化氯预氧化的投加量为1.0mg/L时,就可基本完全去除藻污染,并有效控制藻毒索的释放;能够显著增加浊度、色度、藻类和有机物的去除率;能够抑制藻类在平流沉淀池中的再生长;游离二氧化氯稳定持续地氧化积累在滤池中的藻类及胞内物质,有效地解决了滤后藻毒素及致嗅物质升高问题.二氧化氯预氧化可以作为应急除藻、解决嗅味问题的有效措施,有推广应用价值.     

二氧化氯的腐蚀性研究

研究了二氧化氯在消毒过程中对器具的腐蚀率,考察了二氧化氯在不同浓度,温度,ｐＨ值以及接触时间条件下对腐蚀性的影响,结果表明,常温,中性条件下,在符合卫生ＧＢ１５９８２－１９９５要求的接触时间前提下,低浓度二氧化氯是目前比较好的消毒剂。     

二氧化氯浸金实验研究

提出以 Cl O2 -Cl- -H2 O作为浸出剂的新的浸金方法 .通过对氧化型金矿进行的系统浸出实验 ,给出了浸出金的较佳条件 :时间 1 0 h,液固比 3∶ 1 ,p H=3,c( Na Cl) =0 .5 mol· L- 1 ,温度 4 0℃ .按照较佳条件进行的验证性实验表明 ,金的浸出率可达 95 .5 % .二氧化氯浸金工艺对环境无害 ,是一种高效率的绿色浸金工艺 .     

稳定性二氧化氯溶液活化研究

稳定性二氧化氯溶液在使用时需加活化剂将其活化以释放活性成分二氧化氯,为此研究了活化剂种类、稳定液质量浓度、活化剂用量与质量浓度、温度等因素对活化效果的影响。结果表明：活化剂酸性强、质量浓度高、用量大则活化快;稳定液质量浓度低、操作温度高有利于活化;用柠檬酸活化时活化速度慢,活化效率较低,在15℃下以1：10的摩尔比用饱和柠檬酸溶液活化157．3mg／L的稳定液9h,活化效率仅为35％。基于此特性,可以将柠檬酸作为稳定液中二氧化氯的缓释剂。     

二氧化氯制备的动力学研究

详细研究了由氯酸钠、双氧水和硫酸制备二氧化氯的动力学特征 .实验数据表明该反应硫酸、双氧水和氯酸钠的反应级数都比较低 ,反应的活化能也比较低 .由实验求得的反应速率为反应器的设计奠定了基础     

二氧化氯制备的动力学研究

详细研究了由氯酸钠、双氧水和硫酸制备二氧化氯的动力学特征。实验数据表明该反应硫酸、双氧水和氯酸钠的反应级数都比较低，反应的活化能也比较低。由实验求得的反应速率为反应器的设计奠定了基础。     

二氧化氯对过量硫代硫酸钠氧化的动力学

为研究过量硫代硫酸钠与ClO2的反应动力学及其机理,采用停流技术测定该反应过程中各物质的浓度变化.结果表明,该化学反应方程式为:3S2O32-+2ClO2+H2O→S4O62-+2SO42-+2Cl-+2H+,建立相应的反应动力学方程,该反应对于ClO2和硫代硫酸钠均为一级,对S4O62-为0.5级,获取pH=9.27、T=298K和[S2O32-]0/[ClO2]0浓度范围为1.2～3.7情况下该反应的速率常数k值为2.8251×105L1.5/(mol1.5.s),反应活化能Ea为20.5kJ/mol,表明在一般的水处理研究中,硫代硫酸钠作为ClO2的猝灭剂是合理的,提出过量硫代硫酸钠与ClO2的4步反应机理,指出S2O3ClO22-是反应中重要的中间体,说明该反应遵循单电子转移机理.     

Study on metal corrosion caused by chlorine dioxide of various purities

Weight lost method was used to comparatively study the corrosion behavior of four different metals under the dosage of chlorine dioxide, chlorine and their mixture respectively. The experimental results indicated that chlorine causes the most serious corrosion of carbon steel, and the higher the concentration of chlorine, the more serious the corrosion. On the contrary, metals corrosion is the least serious in the case of chlorine dioxide.The results further revealed that chlorine dioxide is the most effective water treatment reagent, making it the best choice to use extensively in circulated cooling water disinfection and corrosion control.     

管材对Cl2-ClO2联合消毒亚氯酸盐生成情况的影响

为了解氯／二氧化氯联合消毒方式对消毒副产物的影响,提高供水的安全可靠性,使用静态管段反应器进行实验,选取3种常用管材,研究氯／二氧化氯联合消毒时,管材对氯／二氧化氯联合消毒过程中亚氯酸盐生成情况的影响．结果表明:对于两种联合消毒方式,各种情况下均在PVC管中亚氯酸盐的生成量最高,而在金属管材中较低．不同之处在于:混合投加氯和二氧化氯过程中,随着混合消毒剂中二氧化氯所占比例的缩小,氯所占比例的增加,铸铁管中亚氯酸盐的生成量逐渐增加．而先加氯再加二氧化氯的情况是亚氯酸盐生成量始终是铸铁高于不锈钢．     

二氧化氯的制备及其应用

本文简述了二氧化氯的物理和化学性质及制备方法，并对国产二氧化氯发生装置的开发状况作了介绍。应用二氧化氯进行了麦草浆漂白试验。结果表明。在白度相近的情况下，HD、CED漂白与CEH漂白相比前者纸浆得率、强度和聚合度均有明显的提高。     

二氧化氯灭活水中贾第鞭毛虫的效果及影响因素分析

为了研究高纯二氧化氯(ClO2)对水中贾第鞭毛虫的灭活效果,选择荧光活体染色法作为贾第鞭毛虫灭活效果的评价方法,研究不同因素对ClO2灭活贾第虫效果的影响.结果表明:当pH=7.0,水温为25℃,浊度为1NTU,投加2mg/LClO2后30min,可以达到最适消毒效果(贾第虫存活率小于1%);浊度是影响ClO2灭活贾第虫效果的主要因素;贾第虫孢囊的存活率(孢囊含量为3×105个/mL)与ClO2投加质量浓度、作用时间成非线性负相关;酸性较于碱性更适宜ClO2灭活贾第鞭毛虫;可溶性有机物质量浓度一定程度上抑制ClO2的灭活效果.     

二氧化氯在饮用水消毒中的无机副产物

长期以来,有关二氧化氯ＣｌＯ２本身及其无机副产物亚氯酸盐ＣｌＯ＾－２的毒性问题仍然是人们在应用中关注的主要问题之一。西方通过引述国内外大量文献论述了二氧化氯及其在饮用水消毒过程中所产生的无机副产物亚氯酸根ＣｌＯ＾－２和氯酸根ＣｌＯ＾－３的毒理作用,来源以及它们的去除机理。     

宾县水库水经ClO2与Cl2预处理的副产物

针对黑龙江省宾县水源水质现状,通过GC-Ms测定及Ames试验,分别对预投加ClO2与Cl2处理的饮用水副产物情况进行了评价,与原水相比,预投加ClO2水样中有机物的种类降低了42.3％,而预投加Cl2的水样则升高了7％;预投加ClO2水样的有机物含量也少于预投Cl2的水样和原水水样,并且不含有三氯甲烷和酚、醛类等重点控制的有机污染物质;采用ClO2作为预氧化剂可有效减少致突变物质含量,在生产实践中,应用Cl2预氧化产生的有机副产物和ClO2预氧化产生的无机副产物是必须加以考虑的问题。     

活性二氧化氯处理含硫模拟废水

研究了活性ClO2处理含S^2-和S2O2^3-模拟废水,考察了反应温度、反应时间、搅拌速度、废水初始质量浓度、pH值、摩尔比等对处理效果的影响。实验结果表明：ClO2处理含S^2-和S2O2^3-废水时,搅拌速度在50r/min时,两反应物就能充分混合;对含S^2-废水,反应温度基本无影响,15min反应就完成,强碱性时处理效果会降低,初始质量浓度100mg/L时适宜的摩尔比是1.47∶1;对含S2O2^3-废水,25min后反应就完全,溶液酸性有利于废水的处理,初始质量浓度220mg/L时适宜的反应温度是45℃,摩尔比是0.32∶1。活性ClO2处理含S^2-和S2O2^3-废水速度快、效果好。     

二氧化氯处理南方微污染源水研究

以南方某水库水为研究对象，采用二氧化氯和氯的混合液以及二氧化氯溶液进行试验，探讨了二氧化氯的静态衰减规律和副产物亚氯酸盐的生成规律，结果表明，二氧化氯的消耗主要发生在与水接触的初期，随后，衰减较好地遵循一级反应动力学方程．亚氯酸盐的生成量分别约为二氧化氯消耗量的39．7％～57．9％和48．0％～70．0％，二氧化氯与氯混合液处理微污染源水时亚氯酸盐生成量较低。