甲氨蝶呤柱撑水滑石抗肿瘤药物体外释放性能的研究

采用焙烧复原法和离子交换法将甲氨蝶呤（MTX）插层组装到水滑石层间,制备了一种新型的甲氨蝶呤柱撑水滑石抗肿瘤药物-无机复合层柱材料.通过XRD,FT/IR对产物分析表征,并对其在不同pH条件下的体外释放性能进行了研究.     

酒石酸插层MgAl-LDHs柱撑水滑石的制备

采用MgAl-CO,碳酸根型水滑石为前体,利用离子交换法和共沉淀法制备酒石酸柱撑的MgAl-TA水滑石,并用X射线衍射、红外光谱对样品进行表征.探讨n(Mg)/n(Al)、pH值、插层反应温度、酒石酸与前体水滑石配比对插层反应的影响,结果表明:n(Mg)/n(Al)比不超过3、pH在4.5左右、反应温度控制在150℃以上、同时保证过量的酒石酸时,酒石酸可以插入MgAl-CO,水滑石层间,取代CO32-离子,形成结构完好的酒石酸柱撑水滑石.直接采用共沉淀法也可以制备出酒石酸柱撑的水滑石.红外光谱表征结果表明酒石酸层间含有酒石酸离子.     

焙烧复原法制备插层水滑石结构的材料与缓释性能研究

以水滑石(LDH)为载体,山梨酸钾(SBA)和SBA-十二烷基硫酸钠(SDS)为客体插层分子,通过焙烧复原法制备SBA-LDH和SBA-SDS-LDH两种插层复合材料.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和热重-差热分析(TG-DSC)对插层材料的结构和热稳定性进行表征和分析,并考察其在不同pH缓冲溶液体系中的缓释性能.结果表明,SBA和SBA-SDS能够插入到LDH板层间,客体阴离子以长轴垂直的方式排列.两种材料在pH为4.4和3.4的缓冲体系中均表现出良好的释放效果,释放速度与释放量在pH为4.4的条件下均高于pH为3.4时,其SBA的释放过程满足准二级动力学方程.     

诺氟沙星柱撑水滑石抗生素药物体外释放性能的研究

采用共沉淀法,以Mg2A1-N0,-LDHs为主体,利用水滑石层问阴离子的可交换性,通过离子交换法合成诺氟沙星柱撑水滑石。讨论了诺氟沙星柱撑水滑石在不同pH值条件下的体外释放效果。采用FT／IR、XRD、SEM技术对产物的结构进行了表征,采用TG-DSC技术对产物的热稳定性进行研究,同时通过紫外一可见分光光度计和片剂四用测定仪检测其体外释放效果。诺氟沙星阴离子被插入水滑石层间,其在pH=8．4时有较好的释放效果。结果表明,水滑石是很好的药物载体。     

羧甲基-β-环糊精插层水滑石膜的制备及其对外消旋色氨酸选择性吸附的研究

采用原位生长技术制备了羧甲基-β-环糊精插层水滑石薄膜,并采用XRD和红外光谱对其进行了结构表征。在XRD图中发现环糊精插层后,水滑石的001峰向小角度移动,表明水滑石层间距增大;在红外光谱分析中发现,插层产物在1596cm-1处出现了羧基的特征红外吸收峰,这均证实了环糊精插层进了水滑石层间。进一步研究了该水滑石膜在不同初始浓度下对外消旋色氨酸溶液的吸附情况,发现吸附后的滤液旋光度为正,表明该薄膜优先吸附L 色氨酸。得到了吸附等温线,发现该吸附具有饱和性,这是因为选择性吸附是由于水滑石层间环糊精对L-色氨酸的选择性包合产生的,层间环糊精的量是确定的,所以选择性吸附具有饱和性。     

SO2-4插层znAl和MgAl类水滑石的制备条件研究

采用共沉淀法,以金属硫酸盐为原料,NaOH为沉淀剂合成SO2-4插层ZnAl和MgAL类水滑石,并通过XRD、FT-IR对其结构特征进行表征.探讨合成条件以及M2+与M3+摩尔比对水滑石结构的影响.结果表明:pH值8.0,晶化温度60～80℃、晶化时间5～10 h可合成结构完整的水滑石晶相.M2+与M3+摩尔比在2～4均可合成水滑石单一晶相,但随着M2+与M3+摩尔比的增加,水滑石的层间距增大.IR测试证实,层间插层的阴离子为SO2-4.     

SO4^2-插层ZnAl和MgAl类水滑石的制备条件研究

采用共沉淀法,以金属硫酸盐为原料,NaOH为沉淀剂合成SO4^2-插层ZnAl和MgAl类水滑石,并通过XRD、FT—IR对其结构特征进行表征．探讨合成条件以及M^2＋与M^3＋摩尔比对水滑石结构的影响．结果表明：pH值8．0,晶化温度60-80℃、晶化时间5～10h可合成结构完整的水滑石晶相．M^2＋与M^3＋摩尔比在2～4均可合成水滑石单一晶相,但随着M^2＋与M^3＋摩尔比的增加,水滑石的层间距增大．IR测试证实,层间插层的阴离子为SO4^2-．     

EVA/蒙脱土纳米复合材料的阻燃性能

采用熔融插层法制备乙烯-醋酸乙烯酯/有机蒙脱土纳米复合材料(EVA/OM-MT),并研究其阻燃性能。结果表明,EVA大分子能有效地插入有机蒙脱土(OMMT)片层间,形成插层型纳米复合材料,而不能有效插入钠基蒙脱土(MMT)片层间;OMMT可以明显地改善EVA/OMMT的阻燃性能,随着OMMT用量的增大,EVA/OMMT的热释放速、峰值热释放速率、总热释放先明显降低然后趋于稳定。     

氯盐和硫酸盐共存环境下插层亚硝酸根镁铝水滑石对砂浆耐久性的影响

本文研究了插层亚硝酸根镁铝水滑石在模拟混凝土孔溶液中的氯离子和硫酸根离子结合特性和在砂浆中对氯离子和硫酸根离子传输以及钢筋腐蚀和硫酸盐侵蚀的影响.结果表明,插层亚硝酸镁铝水滑石能有效吸附模拟混凝土孔溶液中的氯离子和硫酸根离子,并且抑制氯离子和硫酸根离子在水泥砂浆中的传输.环境中硫酸根离子的存在会极大地影响插层亚硝酸根镁...     

有机阴离子柱撑水滑石的制备与表征

用离子交换法制备了十二烷基苯磺酸柱撑水滑石（LDH-DB）、十二烷基硫酸柱撑水滑石（LDH-DS）和硬脂酸柱撑水滑石（LDH-St）,并通过XRD、FTIR和TGA对改性前后LDH的结构进行了表征.结果表明：当有机阴离子与LDH物质的量比为2、反应温度为70～80,℃、反应时间为2,h、反应pH为4时,有机阴离子可以插入水滑石层间完全取代CO23-,且反应生成的柱撑水滑石具有完整的层状结构.     

泡沫分散体系中镁铝水滑石的插层聚合研究

为了实现高单体浓度、高聚合反应速率、高聚合度产物的聚合反应,研究了在泡沫分散体系中镁铝水滑石超细粉与高浓度Na2CO3先碱基化反应,再与丙烯酸(AA)反应生成层片插层前驱体(Mg3Al-LDH-AA),用S2O82-/S2O52-氧化还原生成的自由基引发Mg3Al-LDH-AA与阴离子型单体AA、丙烯酸钠(SA)和阳离子型单体三甲基烯丙基氯化铵(TMAAC)、二甲基-二烯丙基氯化铵(DMDAAC)进行的插层聚合.用示差扫描热分析仪(DSC)监测反应过程热谱,研究泡沫分散体系插层聚合过程动力学特征,并讨论了影响产物性能的各种因素.用XRD图谱衍射峰显示了超细粉体的晶体结构,采用红外光谱对聚两性电解质分子(PMg3Al-LDH-AA-co-PTMAAC-co-PSA-co-PDMDAAC)结构进行了表征.该研究获得了泡沫分散体系插层聚合的动力学数据,开创了用天然水滑石或工业化规模生产的人工水滑石直接制取有机无机插层聚合物的新方法.     

高岭石-醋酸钾插层复合物的制备与表征

用XRD、FT-IR和TG-DSC等方法研究了高岭石-醋酸钾插层复合物的形成过程.XRD谱显示高岭石的层间距由0.72 nm增大到1.42 nm.这表明醋酸钾已经成功地插入到高岭石层间.FT-IR谱表明醋酸钾可能与高岭石的内表面羟基形成了氢键.TG-DSC谱表明,高岭石-醋酸钾插层复合物很稳定,直到大约400℃时,醋酸钾才从高岭石层间脱嵌出来.研究结果还证明水也和醋酸钾一起插入到了高岭石层间.     

功能无纺布插层复合材料的结构阻尼性能

以负载定量聚偏二氟乙烯的尼龙无纺布为功能插层,采用共固化工艺制备碳纤维增强环氧树脂基结构阻尼复合材料.测试复合材料的弯曲强度、弯曲模量和层间剪切强度等静态力学性能和储能模量和损耗因子的温度谱.此外,通过单悬臂梁振动实验评价阻尼减振性能.通过光学显微镜和扫描电镜分析共固化复合材料的微观结构,研究了阻尼机理.结果表明,在复合材料层间插入改性的尼龙无纺布能在不引起力学性能明显下降的前提下,显著提高复合材料的阻尼性能.其中插入7层改性的PNF插层的复合材料损耗因子达到0.008 3,比无插层复合材料提高了72.9%,弯曲模量下降了16.3%.     

DDA~（4-）柱撑水滑石类层状超分子化合物的合成和表征

以尿素为沉淀剂,采用均匀沉淀法,制备得到柱撑水滑石Zn2Al-LDH/DDA4-化合物,并用XRD、FT-IR和荧光对化合物的结构和性质进行表征。结果表明合成的水滑石Zn2Al-LDH/DDAH4-具有良好的层状结构,其荧光光谱与有机物（H4DDA）进行对比,结果表明有机物插层后荧光光谱发生明显红移。     

6-溴-2,4-二硝基苯胺的绿色合成

以锌铝水滑石为载体,通过共沉淀法合成溴酸根插层的水滑石ZnAl-BrO_3~--LDHs,并采用XRD,FT-IR等手段对水滑石的结构进行了表征.溴酸根插层的锌铝水滑石作为氧化剂,KBr作为还原剂构建了溴源体系,在醋酸和水的混合溶剂中对2,4-二硝基苯胺进行氧化溴代合成,同时探究了投料比、温度和溶剂等因素的影响.得到目标产物6-溴-2,4-二硝基苯胺的最优条件:在n(2,4-二硝基苯胺)︰n(BrO_3~-)︰n(KBr)=1.0︰0.6︰0.6,溶剂为V(AcOH)︰V(H_2O)=9︰1,30℃条件下反应1h,6-溴-2,4-二硝基苯胺的收率为95%,纯度大于99%.该反应具有条件温和、溴原子利用率高和产物收率高等特点,是一种符合绿色化学的溴代方法.     

用Cl~-型Mg-Al水滑石低温原位合成镁铝尖晶石粉

以氯化镁、氯化铝、氯化钠和氢氧化钠为原料,采用共沉淀法制备了Mg-Al水滑石并以其为前体通过低温焙烧-插层重构-原位合成镁铝尖晶石(MgAl2O4)粉体。利用XRD、FTIR、SEM和EDS对样品进行表征。结果表明,镁铝摩尔比例为1∶1.5条件下制备的水滑石前体、850℃焙烧2 h以及4次重构后,可获得结晶度高、晶形良好、晶粒尺寸较小的镁铝尖晶石粉体。     

LDHNSs的制备与表征

以全氟辛基磺酸钾为阴离子表面活性剂,以N,N′-二甲基乙酰胺为极性溶剂,利用阴离子插层/超声辅助液相剥离法制备出少层的水滑石纳米片(LDHNSs)。采用SEM、XRD、TEM、AFM和激光粒度仪等测试手段对产物进行表征。结果表明,LDHNSs的厚度为7~17nm,仅为1~4层。     

大黄素／Mg-Zn-Al-LDHs纳米杂化物的制备及缓释性能研究

为克服大黄素循环周期短、毒副作用大等缺点,本研究以Mg-Zn-Al型层状双金属氢氧化物(Mg-Zn-Al-LDHs)为前驱体, 采用二次组装法将大黄素分子成功插入到Mg-Zn-Al-LDHs层间, 并探讨了反应温度和原料配比等因素对该纳米杂化物载药量的影响。 XRD结果显示, 随样品载药量增加,Mg-Zn-Al-LDHs粒子层间距由0.48nm增大到3-42nm。分别在pH4.8和pH7.5的缓冲溶液中测定了大黄素／LDHs的缓释性能,结果表明大黄素／LDHs的药品释放速率明显低于二者的物理混合物中的药品释放速率。本研究还探讨了大黄素／LDHs的释放机理,实验数据表明:在pH7.5时, 大黄素的释放行为受扩散过程控制;在pH4.8时,层间药物主要通过载体的溶解释放出来。     

pH值对蛋白质插层蒙脱石的影响

蒙脱石负载蛋白质的研究为固定化酶、生物塑料、药物的负载等方面研究奠定基础。为了获得有效的蛋白质插层蒙脱石的方法,根据离子交换的原理,研究了在不同pH值、不同牛血清白蛋白(BSA)用量等条件下,BSA插层蒙脱石的插层效果。研究发现,pH值对蛋白质插层蒙脱石影响显著,晶层剥离程度决定于蛋白质等电点(pI),低于蛋白质等电点时,蛋白质的插层容易造成蒙脱石层间的剥离。在一定范围内,蒙脱石的层间距与插层剂用量也呈一定比例关系。     

布洛芬-累托石复合物的制备及特征

以钠基累托石和布洛芬为原料,使用熔融插层的方法制备出布洛芬-累托石复合物.使用X射线衍射(XRD)分析、傅立叶红外光谱分析以及扫描电镜(SEM)对所制备的样品进行了表征.结果表明,布洛芬成功插入累托石的层间,并导致累托石的(001)晶面间距增大,累托石的有序度降低.80 ℃制备的复合物与60 ℃制备的复合物相比,累托石(001) 晶面的d值增加较多,累托石的有序度降低也较大.在所制备的布洛芬-累托石复合物中,一部分布洛芬插入累托石层间,而另有一部分布洛芬包覆于累托石的表面.