新型“D-π-A”香豆素荧光染料的合成及光谱性能

以刚性环取代的香豆素为电子给体,噻吩为桥键,丙二酸为电子受体,设计合成了新型"D-π-A"类香豆素荧光染料,对其紫外光谱和荧光光谱性能进行了测试.与传统荧光染料7-二乙氨基-3-苯并噁唑香豆素荧光染料比较,该新型香豆素荧光染料具有更刚性的香豆素电子给体、吸电子能力更强的丙二酸电子受体和相对较大的共轭体系,其紫外吸收波长以及荧光发射波长均红移,Stokes位移增大.同时采用了密度泛函理论和含时密度泛函理论对分子的基态和激发态进行了计算,并从分子构型以及分子轨道能级方面对其光谱性能的改进进行了分析.     

基于二氰基异佛尔酮近红外荧光染料的合成及光谱研究

合成了一例基于二氰基异佛尔酮的近红外荧光染料,通过核磁共振氢谱以及高分辨质谱验证了其结构。研究了其在不同溶剂中的光谱性质,结果表明该染料最大发射波长达644 nm(DMSO溶剂中)并具有大的斯托克斯位移。     

三唑基香豆素荧光性能的构效关系研究

采用分子力学MM2对15种三唑基香豆素化合物进行结构预优化。在B3LYP/6-31G(d,p)基组水平上对三唑基香豆素化合物进行构型全优化。通过线性回归分析建立了最优构效关系模型,获得了对三唑基香豆素化合物的荧光性能(Φ)影响较大的结构参数。结果表明,三唑环电荷(QTRIA)和分子表面积(S)是影响三唑基香豆素化合物荧光量子产生率最主要的两个原因,荧光量子产生率与QTRIA呈正相关,与S呈负相关。所得到的QSAR方程对该系列化合物的荧光量子产生率有较好的预测效果。     

荧光染料上染织物的荧光发射率测定

荧光染料可吸收可见光和近紫外光,发射可见,本文通过对上染织物的荧光染料的正、逆向反射率图形发现荧光染料有固定的吸收区和反射区,每种荧光染料有特定的荧光猝灭浓度,不能通过正、逆向的简单连接得到荧光染料真实反射率。     

织物上荧光染料的荧光量子效率

通过对KUBELKA-MUNK函数进行修正,得出含荧光染料织物的KUBELKA-MUNK方程,并计算出荧光染料的荧光量子效率;计算结果与文献值相符,证实了所推导公式的正确性.     

一种新型太阳能电池菁染料光敏剂的合成及其性能研究

设计合成了Cy3菁染料太阳能电池光敏剂,其结构特点是分子中吲哚环氮原子上的取代基为对羧苄基。本文通过自行合成的染料中间体N-对羧苄基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾在超声波作用下与原甲酸三乙酯缩合制备得到了该染料。结果表明,超声波法具有反应时间短、温度低和收率高等优点;探讨了3种洗脱剂对产品的柱分离效果,其中异丙醇∶水=5∶1效果最佳;分析测试了Cy3菁染料的光谱性能,在水溶液中Cy3的最大紫外-可见吸收波长为551 nm,最大荧光发射波长为565 nm;与其相比,在-环糊精水溶液中,最大吸收和荧光发射波长不变,荧光发射强度有所增加。     

用荧光光谱法研究染料与氧的作用机制

研究了孟加拉玫瑰红（ＲＢ）和品红甲亚胺染料与氧的作用机制．结果表明，氧对ＲＢ的荧光猝灭是能量转移、电子转移、以及对其激发单线态和激发三线态猝灭的综合作用结果，呈现偏离正常的Ｓｔｅｒｎ－Ｖｏｌｍｅｒ直线关系．氧与品红甲亚胺染料的作用，出现荧光量子产率增大的现象，可能是形成了接触电荷转移激态络合物，由它转换生成单线态氧和超氧负离子自由基的能力极低     

不对称功能性吲哚三甲川菁染料的合成及光谱

以苯肼盐酸盐为原料,将其与甲基异丙基酮通过闭环反应,生成2,3,3-三甲基吲哚的衍生物,再经过与溴乙烷、六溴己酸反应成吲哚盐,然后和二甲脒反应得到吲哚乙烯基苯胺,最后合成了两种不同取代基团的水溶性的不对称三甲川吲哚菁染料,并通过核磁、质谱等测试手段对其结构进行表征.研究了该染料的紫外吸收光谱和荧光光谱.     

含荧光基团透明质酸衍生物的合成及其荧光性能

以透明质酸钠和7-羟基-4-甲基香豆素为原料,合成了具有荧光性能的透明质酸衍生物.通过模拟人体的生理环境,研究了浓度、pH和温度变化对透明质酸衍生物荧光性能的影响.结果表明,透明质酸衍生物荧光强度随浓度的增大而增强,随pH变化其荧光强度变化趋势不明显,较为稳定,随温度的变化其荧光强度基本保持稳定.为以后探索具有药物载体透明质酸在机体内的作用机理及其靶向作用提供良好的实验基础.     

荧光化合物苯并噻唑基-吡唑啉的合成

合成了几种苯并噻唑基-吡唑啉类化合物合物,经吸收光谱和荧光发射光谱测定,此类化合物具 有一定的荧光性,其荧光强度的大小与衍生物中不同的取代基有关.     

曙红/铕-MCM-41介孔材料组装体的制备与发光性能

室温下制备出介孔材料MCM-41,将稀土离子铕和荧光染料曙红Y作为客体组装到MCM-41主体孔道中,制得Eosin Y/Eu-MCM-41复合型介孔材料组装体。采用XRD、RTIR、N2吸附和激发与发射光谱等技术对样品结构和性能进行了表征。结果表明,制备出的复合型介孔材料组装体仍保持MCM-41的六方有序结构,客体分子主要存在于主体介孔材料孔道中。激发与发射光谱显示曙红Y为发光中心,Eosin Y/Eu-MCM-41组装体的发光强度与Eosin Y-MCM-41比较呈规律性变化,当Eosin Y/Eu摩尔比为1∶1时其发光强度最强。     

含氟苯丙乳液的合成及其耐水性

含氟聚合物以其优异的耐热性、耐化学腐蚀性、耐候性在很多领域得到了广泛的应用.以十二烷基硫酸钠和壬基酚聚氧乙烯醚为复合乳化剂,利用预乳化工艺、半连续滴加乳液聚合方法,通过在聚合过程中加入含氟的丙烯酸酯单体引入氟原子,合成了含氟的苯丙乳液.考察了含氟单体量对共聚物乳液性能和乳胶膜吸水性能的影响,并进行了红外光谱和热失重分析研究,结果表明:在聚合中引入氟元素后乳胶膜的对水的抗润湿性大大提高,且随着含氟单体量的增加,防水性能逐渐增加,吸水率可最低降至8.9%;同时,红外光谱分析发现共聚物中含氟基团的存在,说明氟改性苯丙乳液成功;由热失重分析可知,该聚合物的热稳定性较强,可在较宽的温度范围内使用.     

一种活性分散染料的合成及染色性能

以对位酯为重氮组分,2-羟基-1,4-萘醌为偶合组分,合成了一种活性分散染料。分析了酸的用量、亚硝酸钠的加入速度、重氮化温度、偶合介质的pH、偶合反应温度对目标染料转化率的影响,并对它的染色性能进行测试。结果表明,当无机酸的用量1.6mol、亚硝酸钠的滴入时间40min、重氮化温度6℃、偶合介质pH为6、偶合反应温度14℃时,其收率可达75.0%。染品的干摩牢度可达到5级,湿摩牢度可达到4~5级,耐洗牢度可达到4~5级。     

吩嗪类酸性染料的合成及其染色性能

用邻苯二胺与2-羟基-1,4-萘醌在乙酸钠的水溶液中反应生成中间体6-羟基萘并吩嗪,该中间体与经过重氮化后的氨基苯磺酸在碱性条件进行偶合,生成了酸性染料2-羟基-6苯基偶氮苯并[a]吩嗪。通过IR和1 H NMR检测确定了该产物的分子结构。用合成染料对羊毛、蚕丝、锦纶进行染色实验,结果表明,对羊毛的平衡上染率达到90.3%;对真丝的匀染性最好,相对不均匀度约为0.487×10-3;对锦纶的各项染色牢度均较好,干湿摩擦牢度、耐洗和耐日晒牢度均达到5级。合成的染料染色性能较好,可用于天然蛋白质纤维和聚酰胺纤维的染色。     

二氧化锡微球的制备、表征及其性能研究

介绍了以二水氯化亚锡(SnCl2·2H2O)作为主要原料,无水乙醇和N-N二甲基甲酰胺作为复合溶剂,采用溶剂热法在140℃反应24h成功地制备了二氧化锡微球.通过X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所制备样品的物相、结构和形貌进行了表征.结果表明:所制备的SnO2具有纯的四方相结构,形状球体,直径约为3μm,且反应温度、反应时间及复合溶剂配比等对样品尺寸、形貌及微球形成过程等均有一定的影响.最后通过紫外可见分光光度计对其光学性能进行了研究.     

荧光素掺杂聚苯胺的溶液合成及荧光性质

在水溶液中以(NH4)2S2O8为氧化剂,荧光素为掺杂剂合成了聚苯胺(PAN)掺杂材料;分析了不同氧化剂用量下掺杂材料的红外光谱变化规律;荧光光谱表明掺杂材料的荧光峰是由荧光素结构引起的,并随着氧化剂用量增加荧光强度减弱.     

丁二酸铕钇配合物的合成及其荧光性质

以丁二酸(H2L)为第一配体,1,10-邻菲罗啉为第二配合物,合成系列(Eu_(1-x)Y_x)_2L_3 phen固体粉末配合物。利用红外光谱、荧光光谱、DSC等对该系列配合物结构及发光特性进行了研究。结果表明,钇离子的掺杂能增强配合物中Eu~(3+)的特征荧光,当铕与钇的摩尔比为7∶3时配合物的荧光强度最强。     

杯芳烃钕配合物的合成及其催化丁二烯聚合

首次应用新型配体——杯芳烃.钕配合物与三异丁基铝构成催化体系催化丁二烯聚合。研究发现杯[6,8]芳烃钕/Al(i-Bu)     

双酚A分子印迹聚合物膜的制备与其性能研究

通过实验获得了双酚A分子印迹共混膜的相转化制备的工艺条件,并且研究了膜材料、铸膜液的组成和温度、分子印迹聚合物填充的情况、凝固浴的组成和凝固的温度、暴空时间以及膜的厚度等因素对膜的结构与性能的影响,对以此方法制备分子印迹膜提供了通用的理论指导。利用浓差推动渗透实验对所制备的共混膜进行了拆分机理分析,根据膜过程溶解一扩散原理建立了传质模型。实验结果表明,分子印迹共混膜对双酚A表现出了高度的识别性。