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相似文献
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1.
本文探讨了以NiSO4以及Ag2SO4—NiSO4混合物代替单纯Ag2SO4做催化剂的可能性,经对各种化合物以及不同Ag2SO4—NiSO4混合比测定废水CODCr值的比较,实验表明,用NiSO4或Ag2SO4—NiSO4混合物(重量比0.3:0.1)做催化剂是可行的,并能显著减少贵金属银的用量,降低分析费用。  相似文献   

2.
MnSO4-CuSO4复合催化剂快速测定COD的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨洋  金振兴 《辽宁工学院学报》2007,27(5):316-318,321
探讨了以MnSO4-CuSO4复合催化剂代替标准重铬酸钾法中的Ag2SO4,用H2SO4-H3PO4混酸代替标准重铬酸钾法中的硫酸,测定化学需氧量的最佳条件为:氧化剂K2Cr2O7浓度为0.25 mol/L,混酸H2SO4-H3PO4体积比为4∶1,催化剂MnSO4-CuSO4配比为1∶2,MnSO4与CuSO4的总量为0.03 g,消解温度为165℃,消解时间为15 min,实验相对误差≤5%.  相似文献   

3.
甲苯氧化成苯甲醛催化剂的合成与反应性能   总被引:7,自引:0,他引:7  
用SiO2为载体制备了V2O5-Ag2O/SiO2、V2O5-SnO2/SiO2和V2O5-K2SO4/SiO23种催化剂,它们与无载体时相比,甲苯氧化成苯甲醛的选择性有较大的提高,转化率有所下降.当V与Ag,V与Sn,V与K摩尔比分别为0.3,0.31,1时,在相应反应温度下活性最高,稳定性很好.3种催化剂中,V2O5-K2SO4/SiO2对甲苯生成苯甲醛的转化率和选择性分别达到9%和92.19%.  相似文献   

4.
采用溶胶一凝胶法制备SO2-/TiO2固体超强酸,以异辛酸与季戊四醇的酯化反应为探针反应,考察浸渍液种类及浓度、焙烧温度对固体超强酸催化性能的影响.用流动指示剂法测定催化剂的酸强度,并采用原位吡啶吸附的IR谱图对催化剂进行表征.结果表明,在H2SO4浸渍液浓度为1.0 mol·L-1、500℃下焙烧3 h制备的SO2-4/TiO2催化剂活性最好,酯化率可达到85.0%.  相似文献   

5.
采用溶胶-凝胶法制备SO42-/TiO2固体超强酸,以异辛酸与季戊四醇的酯化反应为探针反应,考察浸渍液种类及浓度、焙烧温度对固体超强酸催化性能的影响。用流动指示剂法测定催化剂的酸强度,并采用原位吡啶吸附的IR谱图对催化剂进行表征。结果表明,在H2SO4浸渍液浓度为1.0 mol.L-1、500℃下焙烧3 h制备的SO42-/TiO2催化剂活性最好,酯化率可达到85.0%。  相似文献   

6.
以纳米氧化物为前驱体制备的固体超强酸催化剂SO2-4/ZrO2,其Hammett酸强度常数小于-12.14.将SO2-4/ZrO2用于催化苯甲醛与乙酸酐的缩醛反应,经红外光谱、气相色谱、核磁、熔点测定证明得到的缩醛具有较高的纯度.通过均匀设计实验,考察催化剂制备过程中焙烧温度、硫酸浓度、浸泡时间和活化温度对缩醛产率的影响.优化出缩醛产率最高的催化剂制备条件为焙烧温度为300 ℃,浸渍液中硫酸的浓度为4.5 mol/L,浸泡时间为1.0 h,活化温度为305 ℃,缩醛产率为93.6%.红外光谱和热重分析表明, SO2-4/ZrO2超强酸中SO2-4吸附量大.重复实验表明使用10次后,SO2-4/ZrO2仍保持较高的催化活性,且催化剂易处理,易再生.  相似文献   

7.
SO42-/Fe2O3型固体超强酸的制备及酯化催化活性的研究   总被引:6,自引:3,他引:6  
研究了由FeSO4·7H2 O直接焙烧制备SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸时 ,焙烧温度、焙烧时间对催化剂性能的影响 ,并对制得的SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸催化剂 ,测定了其SO2 -4与Fe2 O3 的摩尔比、表面酸度、酯化催化活性等数据 ,得到了SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸的最佳制备条件 :焙烧温度 5 5 0℃ ,焙烧时间 5h。在此条件下 ,制得的SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸催化剂中SO2 -4与Fe2 O3 的摩尔比为 1.71时 ,相应的表面酸度最大 (3.4 7mmol/g) ,对酯化反应的催化活性最好 ;SO2 -4与Fe2 O3 的摩尔比低于或高于这一数值 ,对应的表面酸度值都降低 ,对酯化反应的催化活性也降低。适量吸水会使SO2 -4/Fe2 O3 固体超强酸催化剂的表面酸度增加 ,从而使其对酯化反应的催化活性提高 ,但吸水过多 ,反而会导致其对酯化反应的催化活性丧失  相似文献   

8.
微波消解法快速测定废水中化学需氧量   总被引:3,自引:1,他引:3  
用Ce(SO4)2作为氧化剂,MnSO4-CuSO4作为催化剂,密封微波消解试样,通过系列试验确定了微波消解法快速测定化学需氧量的最佳条件:500W微波消解废水试样4m in,1∶2的MnSO4-CuSO4混合催化剂60mg,4∶1的硫磷混酸6mL。试样分析结果与标准方法一致。方法的回收率在96.8%以上。用Ce(SO4)2作氧化剂,提高了对含苯及其芳烃类物质的氧化率,硫酸高铈法明显优于重铬酸钾法。  相似文献   

9.
固体超强酸SO4^2-/ZrO2-SiO2的制备及其催化性能的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
分别以氧氯化锆、硅溶胶和氨水为锆源、硅源和沉淀剂,采用共沉淀法制备Zr(OH)4-Si(OH)4,110 ℃干燥后经硫酸浸渍、干燥和焙烧制得SO2-4/ZrO2-SiO2固体超强酸.XRD和比表面积测定结果表明,SiO2的引入对SO2-4/ZrO2催化剂的结构产生了重要影响,从而使其比表面积明显增大.以所制备的SO2-4/ZrO2-SiO2固体超强酸为催化剂,代替浓硫酸用于丁酸和丁醇的酯化反应,考察了硫酸浸渍液浓度、焙烧温度等制备条件对其催化性能的影响.结果表明,采用硫酸浸渍液浓度为1.0 mol/L,焙烧温度为550 ℃所制备的SO2-4/ZrO2-SiO2催化剂,在丁醇和丁酸的物质的量比为1.2及不添加任何带水剂的条件下,丁酸丁酯的收率高达90%以上,优于SO2-4/TiO2-WO3和TiSiW12O40/TiO2催化剂.  相似文献   

10.
COD快速测定新法的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
该方法以测定COD值的重铬酸钾标准法为基础,在复合催化剂存在的条件下,对具有确定COD理论值的系列邻苯二钾酸氢钾标准溶液,进行恒温密封消解--分光光度法比色定量溶液的COD值,以最小二乘法拟合得到不同适用范围的标准曲线.以此标准曲线法测定实际水样的COD值,与重铬酸钾标准法测定得到的水样COD值相比较,相对误差≤±5%,且消解时间仅为10 min,从而形成具有快捷、简便而高效的测定水样COD值的新方法.  相似文献   

11.
用硫酸锰代替硫酸银作催化剂,对密封消解法测定废水中化学需氧量的条件进行了优化.通过正交试验,对测定过程中的几种主要影响因素进行了讨论,得出了影响因素的排序:消解温度〉消解时间〉催化剂用量.同时,得出了本测定方法的最优操作条件为:消解温度165℃,消解时间8min,硫酸锰用量0.05g.该方法准确度和精密度同标准方法大致相同,且操作方便快捷、分析费用低,适用于批量水样的测定.  相似文献   

12.
主要进行硅胶担载硫酸铈催化合成乙酸丁酯的研究。分别采用单因素实验法和正交实验法重点考察了酸醇摩尔比、催化剂担载量和反应时间等因素对乙酸转化率的影响,确定了其最佳工艺条件为:酸醇摩尔比1:1.4,催化剂担载量15%,反应时间50 min。在最佳工艺条件下,乙酸转化率分别为93.83%(无分水器)和98.52%(有分水器)。与未担载的硫酸铈比较,担载的硫酸铈具有催化活性高、用量少、乙酸转化率高和寿命长等显著优点,是一种很有前途的负载型催化剂。  相似文献   

13.
催化剂颗粒有效导热系数实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了一种测定固体催化剂有效导热系数的新方法.用该方法测定了环氧乙烷合成银催化剂颗粒的有效导热系数,并用于催化剂内部浓度、温度、选择性计算,计算值与实验结果吻合良好.  相似文献   

14.
本文提出了一种以重铬酸钾为氧化剂在新的条件下快速及准确测定化学耗氧量(COD)的方法。文中研究了消化过程的各种条件(硫酸浓度、消化时间)。对消除氯离子的干扰也进行了详细研究,结果表明,采用硝酸银和硝酸铋联合掩蔽法可以取代标准重铬酸钾法中采用的硫酸汞法,从而可避免使用刷毒的硫酸汞。文中还研究了本方法对某些有机化合物的氧化率,测定了各种类型的水样,结果表明,本方法具有广泛的适应性,适于现场应用。  相似文献   

15.
微波密封消解快速测定化学需氧量   总被引:9,自引:0,他引:9  
用微波密封消解法,通过测定标准物质化学需氧量的消解时间、催化剂用量等,确定出COD测定的最佳实验条件,并通过实际水样进行验证.研究结果表明:选择同标准法的20mL水样,采取减少33%硫酸银用量,仅需20min即可完成消解.所测COD值与标准法测定值基本吻合.方法的准确度较好,并且与标准法具有明显的可比性.  相似文献   

16.
目前非铂的合金催化剂已成为研究重点。Cu/Ag 合金通过各组分间的协同作用能够增强其催化活性,降低催化剂成本,有实际的应用价值。利用Material Studio软件进行Cu/Ag双金属的不同晶面结构的能带、态密度以及对水分子吸附能的研究,以确定不同晶面的催化活性。结果表明,当铜(Cu)在上、银(Ag)在下的layer 2结构,以及水分子吸附在铜原子还是吸附在银原子两种情况下,吸附能均为负值,吸附体系均稳定,表明该结构具有最好的电催化性能。  相似文献   

17.
The extraction process of gold and silver from the gold clay ore containing arsenic and manganese was investigated.With the conventional technique,the leaching rates of gold and silver are 78.23%and 49.02%,respectively.To eliminate the negative effects of arsenic and manganese on cyanidation and increase the gold and silver leaching rates,a novel catalyst was added.The content of the catalyst used in the process was 8 g per 500 g org sample,the sample size was 60μm and the pH value was kept between 10 an...  相似文献   

18.
研究了在火焰原子吸收光谱中表面活性剂对钼的增感作用 ,在 5 0mmol/L曲拉通X— 1 0 0(TX— 1 0 0 )和 5 0mmol/L十二烷基硫酸钠 (SDS)存在下 ,可使钼的吸光度增感 48% ,并且能消除Al、Cu、Mn、Ca、W、Fe、P、V 8种元素对钼的测定干扰。在聚四氟乙烯压力溶弹内 ,用王水作溶剂溶解试样 ,具有试剂用量少免受污染等优点。用此方法测定钼的检出限为 0 .0 5 7μg/mL ,加标回收率在 98.6%~ 1 0 1 .9%之间 ,相对标准偏差小于 0 .87% ,可直接用于催化剂中钼的测定。  相似文献   

19.
采用SPSR色谱动态法,对某环柱状乙烯氧化制环氧乙烷银催化剂的曲折因子进行了测定,测定中采用了微机采样在线分析技术,使实验精度及准确度得到显著提高.该方法不需要对工业原颗粒催化剂进行特殊处理,因此简单、准确、实用.  相似文献   

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