仿骨多孔羟基磷灰石生物材料的烧结特性

分别用自燃烧法添加生物玻璃和不加生物玻璃合成的HA原料粉末制备试样，烧结后通过试样收缩率计算和微观结构观察，研究了多孔HA材料的烧结特性。结果表明，含磷酸盐生物玻璃添加剂的试样烧结温度降低了200℃，在1050℃即可烧结，获得仿骨结构的多孔HA生物材料。     

羟基磷灰石多孔陶瓷的研究

羟基磷灰石陶瓷的工作原理主要是湿敏陶瓷的半导体化；少量异价离子的掺入引志材料导电性的变化；湿敏陶瓷晶粒界处吸收的水分子从半导体表面吸附的氧离子和吸取电子，而导致整个元件电阻的变化；本文用水热法合成HAP烧结成型制作多孔陶瓷敏感元件。     

多孔形状记忆合金表面羟基磷灰石涂层的沉积

燃烧合成法制备的多孔Ti50Ni48Fe2形状记忆合金具有三维连通的孔隙结构,其平均孔隙尺寸约为350μm。采用化学法即酸液和碱液处理后在模拟体液中浸泡一定时间可在多孔形状记忆合金表面沉积出羟基磷灰石涂层.     

一种改性羟基磷灰石/聚乳酸的多孔支架

通过将热致相分离与溶致相分离技术结合,制备了一种新型具有双连续孔洞的聚(γ-苄基-L-谷氨酸)/聚乳酸多孔支架材料。体外生物活性实验表明该支架材料能够很好的促进类骨磷灰石的形成,表现出优良的生物活性,表明这类支架材料在骨组织工程领域具有很好的应用前景。     

羟基磷灰石／壳聚糖生物复合材料研究进展

羟基磷灰石基人工骨作为最有前途的生物医用材料之一,在生物医用材料和医学研究领域有着广泛的应用和研究.羟基磷灰石/壳聚糖复合材料因其生物相容性和合适的力学性能逐渐成为骨修复生物材料研究的热点.本文综述了羟基磷灰石/壳聚糖复合材料的研究现状,探讨了其特点、制备和性能.另外对羟基磷灰石/壳聚糖复合材料的研究发展前景予以展望.     

氯化钠作为造孔剂制备含氯多孔羟基磷灰石实验研究

采用化学沉淀法,制备纳米HA粉体．采用造孔剂法,首次利用NaCl作造孔剂,将纳米HA粉体和NaCl颗粒按一定比例混合压制成型,经高温烧结制备出多孔含NaCl的HA材料．利用XRD、SEM、EDX手段研究多孔HA的组成成分、微观形貌、孔径尺寸及孔隙率．研究结果表明：NaCl是比较理想的造孔剂材料,可制备孔隙率、孔径尺寸、形貌可控的多孔材料．造孔剂含量为30％,尺寸在160～200目时,造孔效果最好;在烧结温度1200℃烧结时,NaCl会与HA发生反应,生成Ca5（PO4）3Cl,Ca9．54P5．98O23．58Cl1．6（OH）2．74等新的物相．     

微乳液法制备多孔中空羟基磷灰石微球的研究

以自制的纳米羟基磷灰石粉末为原料,在明胶/水/植物油微乳体系中制得羟基磷灰石/明胶微球,经高温烧结将明胶去除后,得到多孔羟基磷灰石微球.采用TEM、XRD、TG、SEM、压汞仪对产品进行了表征.结果表明:利用本方法制得的羟基磷灰石微球尺寸较均匀,约为(800±200)μm该微球呈现内部多孔结构,且孔隙率随微乳体系中明胶含量的增加而增加.当羟基磷灰石/明胶的质量比为4:6时,微球出现空心现象.这种多孔且中空的羟基磷灰石微球在骨修复/填充和药物携带缓释方面具有潜在的应用前景.     

有机泡沫浸渍法制备多孔羟基磷灰石生物支架的研究

以聚氨酯海绵为模板,采用浸渍法合成了孔隙率可控的羟基磷灰石(hydroxyapatite, HAP)生物支架。首先自制了羟基磷灰石粉体, 并借助X射线衍射对其进行了物相组成的分析;其次,利用聚氨酯海绵自身均匀的孔隙结构,采用浸渍法制备了多孔羟基磷灰石支架。支架孔隙率的高低与浸渍次数有关, 可达45％～90％。支架的扫描电子显微镜(SEM)分析显示,多孔支架孔形状近似为圆形,尺寸400μm左右。随浸渍次数的增加,支架的抗压强度会相应增高,浸渍5次可达3。51MPa,满足临床要求。最后还对支架的生物亲和性进行了研究,结果表明制备的羟基磷灰石支架在人体环境中具有一定的生物亲和性。     

模拟体液中纳米羟基磷灰石／壳聚糖的制备及表征

从仿生合成的思路出发．分别以模拟体液和含有壳聚糖的模拟体液为反应介质，通过磷酸和硝酸钙反应合成了羟基磷灰石（HAp）和HAp／壳聚糖复合粉体，利用TG-DTA、XRD、FT-IR和TEM等对HAp和HAp／壳聚糖的形成过程、结构及其微观形貌进行了研究．结果表明，在模拟体液中合成的HAp粉体呈现出球状和短棒状形态；HAp／壳聚糖复合粉体呈现出不规则形状．粒度〈100nm．主要晶相为羟基磷灰石．体外生物活性实验结果表明，HAp／壳聚糖复合材料比纯HAp具有更好的生物活性．具有较强的诱导磷灰石沉积能力．     

Synthesis and Characterization of Poly （L-lactide-co-glycolide）

Poly （ l- lactide- co-glycolide ） （ PLGA ） with different compositions was prepared using stannous octaoate as catalyst by bulk ring-opening copolymerization of l-lactide and glycolide. The structure and properties of the PLGA copolymers were cbaracterized by means of attenuated total reflectance-Fourier transform infrared （ATR-FTIR）, ^1H NMR, differential scanning calorimeter （ DSC and X-ray diffraction （XRD） methods, The experimented results indicate that the synthetic conditions and the composition of copolymers have art obvious influence on the structure of PLGA copolymers, The degradation rate of eopolymers increased with the increasing of the glycolide component in the copolymers.