高能面暴露氧化铈纳米晶催化净化碳烟颗粒的性能研究

通过水热法成功制备(100)晶面暴露的立方体氧化铈和(111)晶面暴露的八面体氧化铈纳米晶,借助X线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、氮气吸附脱附等温线、氢气程序升温还原(H_2-TPR)和氧气程序升温脱附(O_2-TPD)等测试手段对催化剂进行详细的表征,并以碳烟催化氧化为反应模型考察催化剂晶面暴露与催化性能的构效关系.研究结果表明:与(111)晶面暴露的八面体氧化铈相比,(100)晶面暴露的立方体氧化铈纳米晶具有最佳的催化性能和较高的催化稳定性.     

α—Fe2O3纳米晶制备及对KClO3热分解的催化作用

用强迫水解法制备纳米Fe2O3。用透射电子显微镜研究了陈化方式对纳米Fe2O3的形貌和大小的影响，用X射线衍射分析法对纳米Fe2O3的晶相进行了表征，通过热重分析法考察了纳米Fe2O3对KClO3热分解的催化效果。结果表明，加热陈化和室温陈化制得的纳米Fe2O3粒子均呈纺锤形，加热陈化比室温陈化制得的纳米Fe2O3粒子小，表面更光滑，两种陈化方式制得的纳米Fe2O3均是三方晶系，属于α—Fe2O3；纳米Fe2O3对KClO3热分解的催化效果优于普通Fe2O3。     

铈镁修饰的镍基催化剂对CO2-CH4重整反应稳定性的影响

采用溶胶-凝胶法制备纳米γ-Al2O3载体,浸渍法负载催化剂组分氧化镍(NiO),氧化铈(CeO2)或氧化镁(MgO).750℃的反应温度下在微型固定床反应器中测试催化剂的CO2/CH4重整反应性能.XRD,TG,SEM和TEM表征催化剂失活前后的结构和积碳形貌.结果表明,助剂CeO2有利于提高NiO催化剂的反应稳定性,而助剂MgO却使催化剂的稳定性下降.催化剂上活性组分的存在形态为NiO,催化荆完全失活后NiO消失,而以NiC存在.助剂CeO2延缓了NiO转为NiC的速度,明显提高了催化剂的抗积碳性能和反应稳定性.积碳失活后的催化荆可以通过烧碳再生.     

硝化甘油在压力下的热分解动力学及机理

本文采用高压差热分析技术和高压原位傅立叶变换红外光谱检测技术研究了硝化甘油在压力下的热分解动力学及机理,结果表明:硝化甘油在压力下的热分解速度可以由自催化动力学方程来描述;硝化甘油的热分解通过两种反应进行,一种是硝化甘油本身的热分解反应,另一种是热分解产物NO_2与它的反应,NO_2通过夺氢反应自催化了硝化甘油的热分解,压力加快了这种夺氢反应的进行,从而加速了硝化甘油的热分解,据此,本文还提出了硝化甘油在压力下的自催化热分解机理。     

氧化铈纳米材料合成方法的研究进展

氧化铈是一种应用十分广泛的稀土氧化物,主要在紫外吸收、发光材料、催化剂等方面。纳米氧化铈具有特殊的性质,能广泛应用于各种领域。结合近年来国内外氧化铈研究进展,综述了水热法、沉淀法、溶胶凝胶法、微乳液法、微波法等氧化铈纳米材料的合成方法及研究现状,并总结了各种制备方法的优缺点。     

高效催化剂Ni-CeO_2的制备及其对水合肼的催化产氢

在常温常压下利用简易的液相还原法合成了高效催化剂Ni-Ce O_2,该催化剂晶体粒径为21.8 nm,颗粒之间部分粘连,呈絮状分散.相对于纯镍催化剂,氧化铈的加入阻止了镍纳米颗粒的大规模团聚,没有表面活性剂的掩蔽作用,使其暴露出大量的活性位点.考察了镍/氧化铈的比例对催化剂活性的影响,当镍与氧化铈的摩尔比为9∶1时催化剂活性最高;考察了反应体系中的氢氧化钠浓度对催化效果的影响,当氢氧化钠浓度大于等于0.7 mol/L时,该催化剂在70℃下催化降解水合肼时表现出100%的氢气选择性和50.0 h~-1的转化频率;在30℃下,依然表现出高达91%的氢气选择性和6.1 h~-1的转化频率.     

流变相反应制备纳米ZnO及其表征

以H2C2O4.2H2O和ZnO为原料,用流变相反应制备了纳米ZnO.用正交实验法研究确定了最佳合成条件:用流变相反应在60℃加热3 h制得前驱物ZnC2O4.2H2O,再将前驱物在450℃热分解3 h得到纳米ZnO.通过FR-IR、TG-DTA、XRD、TEM等分别对前驱物的组成、热分解行为与纳米氧化锌的物相结构、粒径等进行了表征.通过实验现象与结果对反应机理进行了探讨.     

UiO-66-NH_2负载Pd催化剂的合成、表征及其催化反应

以UiO-66-NH2纳米粒子为载体,采用浸渍和还原的方法制备了担载Pd纳米粒子的多相双功能催化剂UiO-66-NH2/Pd。用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)等手段对材料进行了表征,并分别以芳香烯烃的催化加氢、苯甲醛和氰基乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应为模型反应,考察了UiO-66-NH2/Pd材料的加氢和碱催化性能。研究结果表明,通过浸渍和还原的方法在UiO-66-NH2上引入了粒径为1nm左右的Pd纳米粒子,Pd的质量分数为3.4%,材料的结构未发生明显变化。催化剂UiO-66-NH2/Pd能够高效催化多种烯烃的加氢反应,在苯乙烯的催化加氢反应中,催化剂循环使用6次,转化率大于96%,催化剂结构没有明显变化,催化剂UiO-66-NH2/Pd依然具备很好的碱催化能力,在苯甲醛和氰基乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应中表现出较好的催化活性和循环稳定性。     

异亮氨酸热分解机理的PM3研究

用ＰＭ３量子化学方法全优化计算了异亮氨酸及其热分解中间产物、终产物分子的总能量、键级等。通过对键级、定域轨道能以及总能量与键长变化关系的分析,提出了异亮氨酸热分解反应的机理。     

纳米Bi_2O_3制备及其对AP热分解的催化性能

利用催化剂能够改善高氯酸铵(AP)的热分解效率,研究纳米Bi_2O_3粒子对AP热分解的催化性能。采用沉淀法和前驱体煅烧法制备Bi_2O_3纳米粒子,制得的是单斜晶型的α-Bi_2O_3;高温煅烧可以制得四方晶型的β-Bi_2O_3。利用FTIR和XRD对制备的纳米粒子进行表征,通过DTA研究Bi_2O_3纳米粒子对AP热分解的催化作用。α-Bi_2O_3和β-Bi_2O_3能使AP的高温分解峰峰温分别降低0.57℃和10℃左右;Bi_2O_3与AP的混合方式不同,AP的高温分解温度也不同;β-Bi_2O_3对AP热分解的催化作用优于α-Bi_2O_3;与研磨法比,Bi_2O_3与AP采用溶剂挥发法混合催化效果更好。     

密炼机转子的刚度计算

介绍了变截面梁变形计算的初参数法，运用该方法求密炼机转子的变形，并得到了精确的解。     

浅析资产减值会计对利润的操纵

会计制度规定企业定期或者至少于每年年度终了，对各项资产进行全面检查，合理地预计各项资产可能发生的损失，并计提资产减值准备，既不高估资产或收益，也不少计负债或费用，从而避免虚增企业利润。但在实务中，一些企业却利用会计法规准则中的原则性，通过资产减值准备达到操纵会计利润的目的，本文即是从企业滥用资产减值入手，以实例来揭示企业计提秘密准备的意图，以引起业内人士的重视。     

齿轮—五杆机构的轨迹特性研究

采用计算机机构动画仿真的方法，对齿轮五杆机构的轨迹特性进行了研究。分析了该机构双曲柄存在的条件，两连杆铰接点Ｃ的轨迹曲线可到达的区域及该轨迹曲线形状随机构结构参数的不同而变化的规律，从而为齿轮五杆机构的轨迹综合提供了重要依据。     

旅游地环境的可持续发展问题

对旅游业的资源型特点,当前旅游业发展对旅游地环境的影响程度,以及不断强化旅游地环境保护的重意义作了精辟地分析．提出了以人为本、突出特色、塑造形象、科学规划和管理的旅游地环境可持续发展的思想和方法．     

数学优化方法在新安江模型参数率定中的应用分析

以3种数学优化方法及新安江(三水源)模型的理论为依据,介绍了优化方法在新安江三水源模型参数率定中的应用.将率定成果与API模型进行了对比,说明这3种优化方法在大宁河流域参数率定中应用效果良好,具有很好的参考和推广价值.     

一类含间隙分布时滞的种群模型稳定性研究

主要借助螺线特性 ,对一类含间隙分布时滞的种群增长模型特征方程λ +c=d( 1 +λT) -n- 1 e-αλT 的稳定性随T变化而改变的情况作了比较完整的分析讨论 ,并把文献 [3]中主要结论的错误性予以更正和完善 .     

一类非线性椭圆方程组解的存在性

将一类非线性椭圆方程组的求解问题化归为一给定泛函的临界点问题．利用变分法、经典的极值理论和山路引理证明了给定泛函在各种不同条件下临界点及非平凡临界点的存在性，从而得到了这类非线性椭圆方程组的解及非平凡解．     

高校招生录取模式改革初探

高校招生录取模式是关系到考生切身利益和高校生源质量的关键因素.解决好考生的成绩、志愿和学校录取原则之间的矛盾是促进普通高校招生工作健康发展和体现教育公正、公平原则所面临的主要问题.从分析高校招生录取模式的视角提出了高校招生录取模式改革的趋势和目的,并对其必要性和可行性进行了探讨.     

高职高专材料力学实验教学改革问题初探

材料力学是一门实践性很强的课程,在教学中加强实践环节,对调动学生的学习积极性,培养和提高他们理论联系实际、综合解决问题的能力,训练创造性思维,有很大帮助。针对高职高专院校材料力学教学目标与存在的问题,结合高职高专教育的特点,从改革实验指导教材、开放实验室、增加辅助实验教学手段等方面,提出了高职高专院校材料力学实验教学改革的措施。     

线性方程组不同形式解的内在联系

在线性方程求解时，应用不同的方法可以得到不同形式的解。本文讨论了这三种解的内在联系。这三种形式的解可以相互转换，因而是等价的。