频图中时间分布频数的统计计算

在对插值函数计算分析对比的基础上,利用三次样条函数插值计算出郑州地区１０ａ内每ｄ逐ｍｉｎ气象参数,并统计出室外湿空气温度、焓状态变化的时间分布频数,为焓频图的研制做了必要的数据处理工作     

化学反应过程中热量衡算--焓差计算技巧

化学反应过程中热量衡算通常情况下主要就是焓差的计算,焓是一种状态函数,其绝对值无法求取,比焓和焓差的计算成为热量衡算的主要任务。比焓和焓差的计算关键是计算基准的确定,同时也离不开热容值的正确获取。     

微乳液的热力学性质 (Ⅱ)醇类对非离子型表面活性剂形成微乳液的热力学函数的影响

以非离子型表面活性剂、甲苯、水和醇类组成微乳液。研究了醇分子从油相转移到界面相时体系的吉布斯函数变化,以及温度对吉布斯函数的影响,并由此计算出体系熵和焓的变化。可以发现,上述热力学函数的变化,与醇的碳原子数n呈线性关系:这些关系式对讨论微乳液的构成和稳定性是很重要的。     

化学反应进度及其应用

本文简明地绍介了化学反应进度及其在反应的摩尔Gibbs函数[变]、反应的摩尔Helmholtz函数[变]、反应的摩尔焓[变]、化学反应速率和进行有关化学计算等方面的应用。     

用物质自由焓函数法计算SiCl_4/H_2外延反应的△G_T~0与 K_p及其应用

本文主要介绍集成电路生产中硅外延的化学过程(单晶的生长反应与腐蚀反应)热力学函数△G~0_T 及 KP 的计算方法—自由焓函数法及其近似计算法和原理。并通过函数的具体计算、讨论外延工艺中对温度及 sicl_4浓度等控制的必要性、以及硅单晶层能顺利生长的化学反应条件。     

关于气体的内能与焓的几点看法

提出了关于气体的内能与焓的几点看法，指出内能与焓为温度的函数，而与压力、体积无关，并不是理想气体的特性。同时指出实际气体和非理想气体不是完全相同的概念，它们的区别在于实际气体的内能与焓不仅是温度的函数而且与压力、体积有关，而非理想气体的内能与焓则有可能仅是温度的函数而与压力、体积无关。     

含氨混合气的焓—溫图及其在工程設計上的应用

根据P-V-T的实验数据,计算出含氨混合气的焓值,从而绘制成150at、250at、300at三种压力下的焓——温图。该图用于合成氨系统的热计算以及中间冷激式和中间换热式合成塔的工艺设计可以大大简化计算工作。本文附有应用举例,其主要计算内容和电子计算机的计算结果进行比较,能得到满意地吻合。     

硫化铜精矿硫酸化焙烧的热力学分析

用物质自由焓函数法,计算了硫化铜精矿进行硫酸化焙烧时主要反应的标准自由焓△G_T~0,作出了△G_T~0-T图和优势区图(1gPso_2-1gPo_2关系图),较为简单,明了、直观地从理论上确定了硫化铜精矿硫酸化焙烧时所应控制的炉温和气氛,为工业生产提供了理论上的依据。     

管道中非稳定流动的动焓传播理论

基于流体动能和焓所确定动焓的传播,引入流体的边界条件和状态方程,提出管道中非稳定流动精确的解析解法,根据需要直接求出任一点管内流动的瞬时值,而无须先计算出该点以前乃至整个系统的动态特性。     

确定物系化学平衡及相平衡组成的新方法—─逐次线性规划法求物系最小自由

将目标函数（物系总自由焓）作线性化处理，用单纯形法求解线性化后的寻优问题。经若干次迭代计算，逐步逼近原问题的最优点。方法简单、可靠、快速。     

循环函数法在回热系统中的局部定量计算

根据等效焓降法在热力系统计算时的特点,推导了循环函数法在回热系统中的局部定量计算方法,导出了回热系统局部定量计算的几个重要结论.最后,通过实例计算对所得结论进行了验证.验证结果表明,该方法在回热系统局部定量计算过程中具有简洁、准确、概念清晰等特点,适合推广.     

等焓节流过程的模拟及软件研制

基于SHBWR状态方程,建立了等焓节流模型,解决了汽化率计算不稳定和模型迭代计算的问题,保证了模型的准确度和速度。在等焓节流模型的基础上,研制了等焓节流软件。实例计算表明,该模型适应性好,符合工程计算精度要求,能快速、准确地进行等焓节流过程的模拟。     

聚对苯二甲酸丁二酯的热力学性质研究

本文用Van Krevelen方程和Mettler DSC30分别计算和测得聚对苯二甲酸丁二酯的克分子热容。从不同温度下的克分子热容的计算值和实验值,确定了焓,熵和吉普斯自由能。结果表明,只有在一定的温度范围内,上述热力学函数的计算值和实验值才吻合的较好。     

一维等熵不定常流的总焓

本文首先结合“活塞问题”中一维波的运动以及从总焓的微分式出发定性地分析了一维等熵不定常流的总焓变化规律。最后,导出无量纲参数总焓比h′。/h。的表达式,并将计算结果绘制成图表。从而,在理论上揭示出一维等熵定常流与不定常流各对应参数的变化存在显著差异的根本原因。     

氨基酸氟硼酸离子液体摩尔溶解焓的研究

以甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)和氟硼酸为原料,采用一步法合成了2种氨基酸氟硼酸离子液体,并在298.15K下利用恒温溶解热测定系统对合成的氨基酸阳离子型离子液体进行摩尔溶解热的研究。首先对不同浓度的离子液体稀水溶液进行溶解焓的测定,然后借助Pitzer电解质溶液理论计算得到各化合物的标准摩尔溶解焓及相应的Pitzer焓参数,估算了离子液体的水化焓,并且将不同类型离子液体的结果进行了比较。估算出的甘氨酸阳离子的水化焓小于咪唑类阳离子,而甘氨酸阴离子的水化焓也小于氟硼酸阴离子。     

径向分布函数法关联过量

通过求解ＰＹ积分方程，得到了Ｓｕｔｈｅｒｌａｎｄ位能模型径向分布函数式。由纯物质的蒸发热数据确定位能模型参数，采用二次型混合法则，将导出的径向分布函数和上述参数关联了二元物系的过量焓。关联过程引入两个相互作用参数。计算结果优于局部组成模型。     

增压富氧煤燃烧烟气焓值计算方法的研究

在1 MPa压力及富氧条件下煤在炉内燃烧产生以CO2为主要成分的高温高压烟气,由于烟气中的CO2和水蒸汽均为距离液态较近的气体、且二者占95%以上的体积份额,不能视为理想气体,因此烟气的焓值不能采用常压锅炉燃烧烟气计算焓值的方法。将烟气看成是几种实际气体的理想混合物,基于热力学的维里方程和余函数,推导出增压富氧燃烧条件下烟气焓值的计算方程,基于实际工况进行了计算,并与假设为理想气体混合物的计算结果进行了比较,可为增压富氧燃烧热力设备的设计提供可靠准确的基础数据。     

夏季新风“逐日”冷负荷计算方法的探讨

提出了以日为周期的夏季新风（包括渗透风）“逐时”冷负荷计算方法（简称新风“逐时”冷负荷计算法）。按逐时湿球温度和逐时焓值的综合表达式计算出了全国几个主要城市的夏季空调室外空气逐时湿球温度和逐时焓值。最后得出了几点结论。     

夏季新风“逐时”冷负荷计算方法的探讨

提出了以日为周期的夏季新风（包括渗透风）“逐时”冷负荷计算方法（简称新风“逐时”冷负荷计算法）。按逐时湿球温度和逐时焓值的综合表达式计算出了全国几个主要城市的夏季空调室外空气逐时湿球温度和逐时焓值。最后得出了几点结论。     

热力学符号ΔG°的真义

本文根据反应进度和摩尔的概念,详细讨论了热力学符号△G°的真正含义。并根据状态函数的特性,导出了从反应物及产物的标准生成自由焓计算化学反应△G°的公式。同时指出了△G°在应用中应注意的问题。