丙烯酰胺在水介质中的原子转移自由基聚合

在水介质中, 反应温度50 ℃, 以水溶性引发剂2-氯丙酰胺为引发剂, 以氯化亚铜/ 氯化铜/ 三-(N , N-二甲氨基乙基)胺(Me6 TREN)为催化体系, 实现丙烯酰胺的原子转移自由基聚合(ATRP)。结果表明, 聚合转化率达到86 %;相对分子质量随转化率增大而增大, 且聚合物相对分子质量分布(PDI)较低(1 .10 左右)。最后由链增长实验证明聚合活性。     

聚丙烯酰胺淬火介质

<正> 一、前言在热处理工艺中,淬火是产品强化的主要手段。淬火的加热及冷却这两个接连的步骤中,在过去很长的一段历史时期,人们总是注意加热(尤其是理论计算方面)。后来发现冷却对产品淬火质量有更为剧烈的影响,但是由于研究水平的限制,直到目前为止,在工厂车间的实际操作中,     

CO_2介质中淀粉/丙烯酰胺接枝共聚反应

在CO2的保护下,以淀粉为基材,丙烯酰胺为单体,过硫酸铵/尿素为引发体系,通过水溶液聚合的方法,制备了淀粉接枝丙烯酰胺聚合物絮凝剂,考查了反应温度、反应物配比、引发剂用量和反应时间对接枝共聚物的接枝率、单体转化率以及特性黏数的影响。结果表明,当淀粉与丙烯酰胺质量比为1.0∶1.5、引发剂用量为单体质量的0.4%、60℃反应4 h时接枝率达到最高,为135.8%,此时单体转化率为99.9%,接枝共聚物的特性黏数为951 mL/g。     

填充柱色谱法精确测定乙醇/水体系中的醇水含量

利用填充柱气相色谱法测定乙醇/水体系中乙醇的含量,通过考察色谱柱、气化室温度、检测器温度、柱温及载气等色谱条件,获得了最佳色谱检测条件:汽化室温度160℃、检测器温度160℃、柱温140℃、载气流速50mL/min.以相对校正因子结合峰面积归一法定量测定乙醇/水体系中乙醇,该方法的标准偏差为0.0524～0.0332.     

醇相光引发RAFT分散聚合制备全丙烯酸酯二嵌段共聚物纳米材料

在40℃反应条件下,以聚丙烯酸羟乙酯（PHEA）为大分子RAFT试剂,丙烯酸异冰片酯（IBOA）为聚合单体,在乙醇/水混合溶剂中,通过光引发RAFT分散聚合制备全丙烯酸酯（PHEA₂₅-PIBOA_n）嵌段共聚物纳米材料.反应在可见光（λ_max=405 nm,0.4 mW/cm²）照射下,30 min内达到很高的单体转化率（≥95%）.聚合反应动力学结果表明反应主要分为两个阶段,凝胶渗透色谱结果表明聚合过程体现出良好的可控性.探究了嵌段共聚物纳米材料的形貌变化,成功得到了球形和囊泡结构形貌.     

盐效应在乙醇—水体系分离中的作用

本研究采用精密泡罩塔、全回流工艺，考察了ＣａＣｌ２、ＫＡｃ两种盐对乙醇－水体系分离效率的影响，并进行了热力学推算。从小型工艺试验结果看，溶盐精馏过程能得到高浓度的乙醇。     

阳离子聚合物在多孔介质中的水动力学吸附

为研究聚合物和盐水注入速度对阳离子聚合物在多孔介质中吸附的影响,用碳化硅颗粒制作填砂模型,进行了恒温驱替实验,根据测试的残余阻力系数计算不同注入速度下的聚合物吸附层厚度。结果表明,阳离子聚合物在多孔介质中的吸附主要受静电引力和水动力的影响。在低的聚合物注速时,静电引力起主导作用;而在较高注速时,水动力起主导作用。聚合物注入速度增加,吸附层厚度呈线性增加,从 290 nm增加到 1 510 nm。盐水注入速度(后置液)对吸附层厚度也有一定影响,吸附层厚度随盐水注速增加而增加。提高聚合物溶液和后置盐水溶液的注入速度,有利于改善地层岩石的聚合物吸附能力,提高堵水效果。     

梳形非水分散聚合稳定剂的研究

结合梳形分散稳定剂的制备，概要介绍非水分散聚合的稳定机理，着重探讨梳形发散剂的制备方法，操作过程及主要工艺条件，得到如下结论：１２－羟基硬脂酸缩聚温度为２００℃，其缩聚物平均分子量控制在１５３０～１７００；缩聚物酯化温度为１４０℃，缩聚物与甲基丙烯酸缩水甘油酯的摩尔比为１：１．２，ＡＩＢＮ加入量为单体重量的０．５％，引发剂采用“三次”加入法，混合液滴加时间为３ｈ，保温时间为３ｈ。     

三元混配配合物[Pd(phen)(gnapa)]+在乙醇/水混合介质中稳定性的研究

用pH电位滴定法测定了以Pd^2＋为中心离子，以1，10-邻菲洛啉（phen）为第一配体，以γL-谷氨酰-α-萘胺（gnapa-）为第二配体的[Pd（phen）（gnapa）]’^＋型混合配体配合物在37℃下，J（离子强度）=0.1（NaCl），乙醇／水混合介质（乙醇体积分数为10％、20％、30％、40％、50％）条件下的稳定常数1g K及表征常数△lg K，并与[Pd（phen）（gly）]^＋ 体系比较，求出phen和gnapa^-发生芳环堆砌作用的份额，发现乙醇体积分数为30％时，非配位侧基发生最佳堆砌，说明溶剂组成对于三元配合物的稳定性有重要影响，并从分子内配体间的弱相互作用及溶剂化角度对配合物稳定性进行讨论．     

纳米HAP粒子在水介质中的分散稳定性研究

在水分散体系中采用化学沉淀法制备纳米羟基磷灰石（Hydroxyapatite，HAP）粒子，研究了分散介质pH值、稳定剂或表面改性剂及其分子量等因素对纳米粒子粒径及分散稳定性的影响，重点讨论了阴离子表面活性剂PAA-Na（聚丙烯酸纳）对纳米HAP溶胶分散稳定性的影响。同时对纳米HAP溶胶分散稳定性机理在理论上作了探讨。     

微细粒高岭石在水介质中的聚团行为

通过采用沉降法以及颗粒表面动电位测试，考察了水介质中PH的变化以及阳离子表面活性剂对微细粒高岭石颗粒聚团行为的影响．结果表明：pH〈7时，水介质中高岭石颗粒表现为强烈的聚团行为；pH〉9时，主要以分散为主．阳离子型表面活性剂的加入使颗粒表面动电位增大，显著提高了高岭石的聚团效果．随表面活性剂浓度的增大，高岭石的聚团行为更加显著．pH=7时，烷基伯胺醋酸盐随着碳链的增长，对高岭石的聚团效果减弱；同一浓度下季胺盐的聚团效果优于烷基伯胺盐．     

纳米SiO2分散乙醇介质过程中的解团聚行为

将纳米SiO2粉体通过高速剪切、强力超声和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)偶联改性等手段分散于乙醇介质中,通过粒径分析(DLS)和透射电镜(TEM)考察了乙醇中SiO2的分散状态,通过红外光谱(FTIR)和热重分析(TG)表征了SiO2颗粒表面的偶联情况.发现超声分散对SiO2聚集体具有较好的解软团聚作用,但这种解团聚效果会随放置时间的延长而逐渐失效.SiO2颗粒表面偶联2％～5％的MPS后,可有效提高解软团聚效果的稳定性,相应的SiO2可在乙醇分散液中达到亚微米级的稳定均匀分散.     

水分散型聚丙烯酰胺的合成

在(NH4)2SO4水溶液中,以丙烯酰胺(AM)为单体原料、聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)为稳定剂、2,2′-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二氢氯化物(VA-044)为引发剂,采用水分散聚合技术,合成了环境友好型聚丙烯酰胺;并探讨了单体、稳定剂、引发剂、无机盐用量和反应温度对水分散体系及聚合物相对分子质量的影响。结果表明,获得稳定水分散体系的较佳合成条件:AM、PDMC、VA-044和(NH4)2SO4的质量分数分别是10%、2.0%、0.05%和28%,反应温度55℃。此条件时得到聚合物相对分子质量7.43×106。     

纤维素在乙醇介质中直接生成乙酰丙酸乙酯的研究

对纤维素在乙醇体系中直接转化生成乙酰丙酸乙酯的规律进行了研究,探讨了固液比、硫酸浓度、反应温度、反应时间以及含水量对乙酰丙酸乙酯产率的影响.研究结果表明,当纤维素粒径为90μm,固液比为1∶15,硫酸浓度为1.0 wt%,反应温度为190℃,反应时间为30 min时,乙酰丙酸乙酯产率达到42.68%.随着体系含水量的增加,乙酰丙酸乙酯的产率逐渐下降.乙酰丙酸乙酯的稳定性随反应时间的延长而降低.通过对反应前后纤维素的扫描电镜、X射线衍射和红外吸收光谱分析,表明纤维素在乙醇体系中发生了明显降解.     

聚衣康酸/聚N-异丙基丙烯酰胺IPN水凝胶的研究

以具有pH敏感性的聚衣康酸网络为基础，利用分步互穿聚合物网络（IPN）技术引入了另一具有温度敏感性的聚N-异丙基丙烯酰胺网络，制得了一种新的全IPN型水凝胶，对其溶胀性能进行研究，发现其在25～45℃的温度区域表现出明显的收缩特性，且随着pH增加，凝胶的溶胀率变大。这表明聚衣康酸／聚N-异丙基丙烯酰胺互穿网络水凝胶具有温度及pH双重敏感特性。     

甜菊糖在乙醇-水混合溶剂中的常压比热测定与关联

利用差示量热扫描仪(DSC)测定了甜菊糖在乙醇-水混合溶剂中的常压比热.将三元体系比热按理想溶液混合处理,并采用似二元正态分布的钟罩函数拟合误差,取得了较好的拟合效果.该模型简洁,可用于三元体系的比热拟合,具有较好的实用价值.     

戊二醛交联聚乙烯醇膜在醇/水介质中溶胀性能的研究

制备了用含有戊二醛的混合交联剂化学交联聚乙烯醇（PVA）的渗透蒸发优先透水膜，测定了在不同乙醇浓度下膜的溶胀度，研究了聚合物的聚合度、浸泡时间、浸泡温度对膜溶胀度的影响．结果表明：以含戊二醛的混合交联剂化学交联PVA制备而成的均质膜对水具有优先选择性．随着PVA聚合度的增大，膜的溶胀度增大；随浸泡液浓度的升高，膜的溶胀度升高，膜中吸附溶解的乙醇含量升高，但总小于浸泡液中乙醇含量；随浸泡时间的延长，膜中吸附溶解的液量增多，但在0．5h已基本达到溶胀平衡；随浸泡液温度的提高，膜的总溶胀度升高．     

六种有机酸在水－乙醇混合溶剂中的电离热力学研究

用微量流动混合量热法则定了２９８．１５Ｋ时乙酸、氯乙酸、溴乙酸、碘乙酸、丙酸和正丁酸等六种有机酸在水－乙醇混合溶剂中的标准电离焓，计算了相应体系的标准电离自由治和电离熵，并讨论了取代基效应、溶剂效应对有机酸电离程度的影响．     

聚苯醚/聚砜复合膜对乙醇/水混合体系的渗透汽化分离

以聚砜超滤膜为基膜,采用溶剂蒸发法制备聚苯醚/聚砜复合膜.用红外光谱(FT-IR)表征复合膜的制备效果,通过扫描电镜(SEM)观察其断面形貌;研究了聚苯醚(PPO)含量、进料液乙醇含量及进料液温度对复合膜渗透汽化分离性能的影响.结果表明,随铸膜液中PPO质量分数的增大,复合膜的分离因子增大,渗透通量减小;随进料液中乙醇质量分数的增大,复合膜的分离因子减小,而渗透通量增大;随进料液温度的升高,复合膜的分离因子及渗透通量均增大.对铸膜液中PPO质量分数为14%的复合膜,在进料液乙醇含量10%、进料液温度60℃时,膜的渗透通量157.2 g/(m²·h),膜对乙醇的选择系数为15.6.