流动注射原子吸收光谱法快速测定工业废水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

提出了用微型Al₂O₃柱在线预浓集流动注射原子吸收光谱法快速、灵敏测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法,从过柱的Cr(Ⅲ)和Q(Ⅵ)混合液中分离(Ⅵ)浓集(Ⅲ),在357.8nm波长处先后获得Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的漏过和洗脱响应,在0~1000μg/L浓度范围内得到Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的线性校正曲线,该法用于电镀厂,开关厂实际废水样品测定,获得满意结果,回收率分别为100%~105%(Cr(Ⅲ))和82%~113%(Cr(Ⅵ)),RSD分别为2.8%(Cr(Ⅲ))和1.8%(Cr(Ⅵ)).     

原子吸收光谱法中有机试剂对铬(Ⅵ)增感效应的研究及其应用

本文在空气一乙炔焰中,研完了有机试剂对铬(Ⅵ)原子吸收光谱分析行为的影响,试验了共存元素的干扰及其消除。发现抗坏血酸、邻苯二甲酸氢钾等有机试剂在提高铬(Ⅵ)灵敏度的同时,亦提高了其选择性。所拟定的方法的精密度和准确度良好,用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法连续测定葵花子中铜和锌

原子吸收光谱法可直接测定许多金属元素 ,但每一元素的分析条件各不相同 ,难以同时进行多元素分析。而火焰原子吸收光谱法能在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌。经试验证明 ,在选定的工作条件下 ,用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌元素 ,RSD达到 0 .5 8% -0 .72 % ,回收率 99.0 % - 10 0 .3% ,具有良好的精确度和准确度 ,方法快速简便     

火焰原子吸收光谱法连续测定葵花子中铜和锌

原子吸收光谱法可直接测定许多金属元素，但每一元素的分析条件各不相同，难以同时进行多元素分析。而火焰原子吸收光谱法能在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌。经试验证明，在选定的工作条件下，用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌元素，RsD达到0．58％—0．72％，回收率99．0％—100．3％，具有良好的精确度和准确度，方法快速简便。     

铝火焰原子吸收光谱法中有机试剂的作用

在火焰原子吸收光谱法中,有机试剂能提高铝的灵敏度和选择性,颇有价值。本文综述了该领域的研究进展。     

火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铝基溶液中铁的含量

采用火焰原子吸收光谱法(Flame Atomic Absorption Spectroscopy,FAAS),对铝基溶液中不同含量的铁进行测定.以铝基溶液模拟标样溶解后的溶液,在标准曲线法基础上通过基体匹配或氘灯背景扣除对测试方法进行校正,考察原子吸收对铝基中不同含量的铁测定的可行性,并提高测试准确性.结果表明,在选定的测试条件下,标准曲线法、基体匹配校正和氘灯背景校正的线性相关系数均大于0.999;铝基溶液中铁浓度在4.3μg/mL以上,可以采用火焰原子吸收法进行测定;其中铁浓度在9.40μg/mL以上,可通过氘灯背景校正,提高测试精密度和准确度;铁浓度为4.3μg/mL时可采用基体匹配校正减小基体干扰,保证测试的精密度,同时提高准确性;铁浓度在2.7μg/mL以下,原子吸收法不再适用.使用本研究提供的方法进行校正,RSD值及加标回收率分别在0.51%～2.4%和97%～115.5%范围内,本研究为铝基体系中不同含量铁的准确、快速、高效测定提供了成本低廉、操作性强的实践依据和方法.     

双波长等吸收点法同时测定水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的含量

采用双波长分光光度法中的等吸收点法对水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)进行了同时测定。Cr(Ⅵ)的测定波长为351 nm,参比波长为441 nm,Cr(Ⅲ)在572 nm处直接测定。用该方法对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分别建立标准曲线,相关系数分别为0.997 5和0.997 8。对6组浓度、比例各不相同的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)混合溶液样品进行测定,平均回收率分别为99.60%和99.61%。结果表明,本方法可用于Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的同时测定。     

表面活性剂对镍（Ⅱ）火焰原子吸收光谱分析增感及机理的研究

通过研究火焰原子吸收光谱法中不同类型的表面活性剂对元素Ｎｉ的增感行为，发现阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠增感效果最佳，在所拟定的实验条件下，增感效应高达１０７％，实验方法用于合成试样的分析，结果满意，并对增感机理做了研究。     

火焰原子吸收光谱中各种干扰类型的研究

对１７组双组份干扰对的化学干扰效应进行了考察．用最小二乘法计算机求解对它们的干扰效应是否符合经验公式进行了验算．结果表明在火焰原子吸收光谱分析中，多数双组份的干扰可以用经验公式进行定量描述，只有干扰效应小和干扰效应出现正负值的情况除外．     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法直接测定湘玉竹中铜

用悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定湘玉竹中铜,样品经烘干、研磨、过筛配制琼脂悬浮液,直接喷入空气-乙炔火焰测定.本法测定加标回收率为97.8%~99.7%.方法的RSD小于2.5%(n=6),检测限为0.0038μg.mL-1.     

含磺酸基的有机试剂在火焰原子吸收光谱法中的作用

含磷酸基的有机试剂在火焰原子吸收光谱法中的作用颇为特殊，极有价值。本文综述了该领域的研究进展。     

8—羟基喹啉在火焰原子吸收光谱法中的增感作用和增择作用

8－羟基喹啉（喔星）是历史悠久而富有活力的著名有机试剂之一。该试剂在火焰原子吸收光谱法中对某些待测元素具有显著的增感作用和增择作用，本文综述了该领域的研究进展。     

镧(Ⅲ)和铀(Ⅵ)的偶氮氯膦Ⅲ络合物组成的测定——应用纯度不高的试剂

本文用有效成份仅为50%左右的偶氮氯膦Ⅲ试剂以改进的平衡移动法测定了镧(Ⅲ)和铀(Ⅵ)的偶氮氯膦Ⅲ络合物的组成.结果表明,在本实验条件下,镧(Ⅲ)有两种络合物形成,其络合比分别为1∶1和1∶2.铀(Ⅵ)仅有一种络合物,其络合比为1∶1.     

阴离子表面活性剂(SDS和LAS)降解法的研究进展

随着节能减排的提出,低碳生活逐渐成为一种趋势.阴离子表面活性剂,一种常见的水体污染物,对它的降解成为低碳研究的热点.本文综述了电解法、光解法、超声降解和生物降解、微波处理法五种降解阴离子表面活性剂的方法.为今后阴离子表面活性剂的低碳降解研究方面提供一些选择方向.     

可见分光光度法对水样中痕量Cr(Ⅲ)和Cr(VI)的同时测定

利用Cr(Ⅵ)与二苯基碳酰二肼(DPC)的显色反应及可见光谱法建立了对水样中痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的同时测定方法实验中采黾过硫酸铵[(NH4)2S2O8]氧化法将Cr(Ⅲ)氧化成Cr(Ⅵ)，再与DPC进行显色反应．用此方法对含有Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的混合水样进行测定，具有良好的分析方法性能．对影响各反应的条件及检测条件进行了优化研究，建立了快速、简便、可靠的测定水样中铬含量的方法．     

在混合表面活性剂存在下铬菁R与铝(Ⅲ)的显色反应及其应用

在PH5.5的缓冲溶液中,Al(Ⅲ)-ECR-CPC-Triton X-100配合物的最大吸收波长为580nm,ε=1.26×10~(?)L·mol~(-1),cm~(-1)。铝在0～6.1μg/25ml范围符合比尔定律。光度测定铝的选择性,比无TritonX-100存在时更高。用本法测定卷钢,硅铁及硅酸盐岩石中的铝,结果满意。     

碘化钾-结晶紫-聚乙烯醇体系测定微量铬(Ⅵ)的研究

提出了一种测定微量铬（Ⅵ）的新方法。在磷酸介质中,铬（Ⅵ）氧化Ｉ－生成Ｉ－３,在ＰＶＡ存在下,Ｉ－３可与结晶紫生成稳定的离子缔合物。该缔合物的最大吸收波长λｍａｘ＝５５０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝１．１０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铬（Ⅵ）量在０～４．６２μｍｏｌ／Ｌ范围内符合比耳定律。拟定的方法用于水中微量铬（Ⅵ）的测定,结果满意。     

正常与脱落头发中铜和锌的分析--微波消解-火焰原子吸收光谱法

采用微波消解系统消解头发样品,将头发样品置于密闭容器内,加入一定量的硝酸和双氧水,放在微波炉内进行消解。用火焰原子吸收光谱法测定正常头发和脱落头发中Cu和Zn的质量分数,得出30~40岁中年男子正常发样Cu和Zn的质量分数分别为7.78,146.87μg/g,脱落发样Cu和Zn的质量分数分别为6.88,138.67μg/g;30~40岁中年妇女正常发样Cu和Zn的质量分数分别为8.14,159.63μg/g,脱落发样Cu和Zn的质量分数分别为7.92,155.20μg/g;30岁以下哺乳期女子正常发样中Cu和Zn的质量分数分别为7.33,143.66μg/g,脱落发样中Cu和Zn的质量分数分别为6.23,129.39μg/g。结果表明,对于同一个人来说,脱落头发中Cu和Zn的质量分数明显低于正常头发。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定铬(Ⅲ)的研究

研究了偶氮胂与铬(Ⅲ)的显色反应,结果表明:加热煮沸5mim,配合物形成完全配合物最大吸收波长610nm,摩尔吸光系数为2.1×10⁴L/mol·cm,铬(Ⅲ)的测定范围在0~60μg/50mL内符合朗白-比耳定律.本法回收率95%~100%.应用于天然木和工业废水中铬(Ⅲ)的直接测定.