铬渣污染土壤的淋洗法修复

以某铬渣污染土壤为研究对象,通过振荡淋洗试验,研究了水、乙酸钠、乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）、柠檬酸、草酸和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）等淋洗剂对污染土壤中cr的去除率,并探讨了淋洗剂浓度、淋洗次数和体积比对不同淋洗剂复合淋洗效果的影响。结果表明：不同淋洗剂对土壤中Cr的去除率表现为：柠檬酸一草酸〉EDTA〉sDBs〉乙酸钠〉水。SDBS与草酸复合淋洗并没有促进草酸的去除效果,EDTA与草酸复合淋洗效果较好。草酸浓度为0．3mol·L^-1,草酸与EDTA体积比为3：1时,土水比为1：20,一次淋洗24h,Cr去除率为87．64％,淋洗三次,每次淋洗8h,Cr总去除率为91．04％。     

利用螯合剂同时去除土壤中重金属、砷及氟化物的技术研究

选取6种萃取剂甘氨酸、谷氨酸、半胱氨酸、EDTA、柠檬酸和硫脲,对受重金属污染的土样以及土样中As、氟离子进行萃取分析.结果表明：EDTA对土壤中的Pb、Cr、Cu、Cd萃取效果最佳,萃取能力大小为Pb〉Cr〉Cu〉Cd;柠檬酸对土壤中Mn、Zn萃取效果最好.设定0、2.5、5、10、20、50 mmol/L的萃取液浓度,对土样中的As、氟离子进行萃取实验.萃取液的浓度越高,萃取的效果越好;50 mmol/L谷氨酸对于As的萃取效果最好,其萃取效果约为EDTA的1.8倍;50 mmol/L的半胱氨酸对于氟离子的萃取效果最佳,远远大于其他萃取液.EDTA对于重金属污染的萃取较好,但必须考虑其对土壤修复的二次污染;而对于As、氟离子的萃取,谷氨酸和半胱氨酸相应为较好的选择.     

不同酸掺杂聚苯胺纳米管的合成及电学性能

分别以草酸(OA)、氨基乙酸(AA)、乙二胺四乙酸(EDTA)为掺杂剂,以过硫酸铵为氧化剂通过自组装方法合成了聚苯胺纳米管。采用IR、XRD、UV-Vis、SEM、TEM和四探针法等测试手段对产物的结构、形貌和电学性能进行了表征。讨论了不同酸浓度对产物形貌及电学性能的影响。结果表明,当酸与苯胺的摩尔比为1∶2时,形成聚苯胺纳米管,草酸为掺杂剂时产物的电导率较高。     

小龙虾副产物中钙的提取条件研究

对酸法从小龙虾副产物中提取钙的工艺条件进行了研究。比较多种酸提取虾副产物中钙的提取量,通过实验确定有机酸提取小龙虾副产物中钙的最佳条件为：有机酸与干虾粉（干燥后粉碎样）重量比1∶1,有机酸的摩尔比为：柠檬酸∶苹果酸∶乳酸＝2∶3∶6,浸提时间为5 h,浸提温度为30℃,在此条件下小龙虾副产物中钙的提取量可达126．04 mg／g。     

柠檬酸处理对花生粕中黄曲霉毒素B1脱毒效果的研究

研究了柠檬酸不同处理条件(液料比、浓度、时间)对花生粕中黄曲霉毒素B(1AFB1)脱毒效果的影响.结果表明,花生粕中黄曲霉毒素B1含量在一定的范围内随液料比的增加、浓度的增大及时间的延长而显著降低.当柠檬酸溶液在液料比为5∶1、浓度为80 g/L、处理时间为30 min时具有很好的脱毒效果,可将花生粕中的毒素由25.75μg/kg降低至5.0μg/kg以下.     

非生物螯合剂EDTA与生物螯合剂EDDS联合施用提高植物提取土壤重金属效应的研究

为了在获得最小环境风险的同时最大程度地提高生物螯合剂和非生物螯合剂诱导植物对土壤重金属的活化效果以及植物生物累积诱导效率,通过对模拟受Pb、Cu、Cd复合污染土壤进行双子叶植物油菜、单子叶植物玉米的盆栽试验,探索非生物螯合剂EDTA与生物螯合剂EDDS联合施用提高植物修复土壤重金属效应的可行性。结果表明:螯合剂EDTA-EDDS联合施用对单子叶植物玉米和双子叶植物油菜的提取效应有很强的促进作用,高于EDTA和EDDS单独施用效果;在添加螯合剂EDTA/EDDS配比为2时,土壤有效态金属Pb、Cu的提取效应达到最高,分别为386.5和1 369 mg.kg-1;在添加螯合剂EDTA/EDDS配比为3时,土壤有效态金属Cd提取效应达到最高,为89.6 mg.kg-1;植物地下部分和地上部分Pb、Cu、Cd生物累积量在添加螯合剂EDTA/EDDS配比为3时最高。     

化学修复重金属污染土壤的研究

化学萃取修复是一种高效、常用的土壤重金属污染修复方法。文章对比了乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）、柠檬酸、草酸、酒石酸、焦性没食子酸、柠檬酸三钠和草酸钠去除土壤中的Cu,Fe,Mn,Ni,Pb和Zn等重金属的能力,并研究了EDTA在萃取污染土壤中重金属时的影响因素和最佳萃取条件。结果表明：EDTA去除污染土壤中各种重金属的效果均好于其他几种萃取剂。     

凹土对小麦幼苗生长和土壤养分及含水量的影响

通过小麦盆栽试验研究不同凹土添加量施到土壤中对小麦幼苗生长和土壤养分及含水量的影响。结果表明:凹土添加量在30g/kg时,对小麦出苗率无显著影响,显著提高麦苗的根冠比、根系活力以及根长等指标,叶片叶绿素和蛋白质含量显著增加;有显著的保水效果,对土壤养分无显著影响;凹土添加量在30g/kg时,会对小麦幼苗生长不利,土壤养分含量降低。     

表面活性剂和螯合剂强化Na_2S_2O_8/Fe~(2+)修复石油污染土壤

采用Na_2S_2O_8/Fe~(2+)氧化降解污染土壤中的石油烃(TPH),考察了不同初始pH下Na_2S_2O_8与Fe~(2+)摩尔比对TPH降解的影响,研究了表面活性剂Triton X-100和3种螯合剂(柠檬酸、草酸和β-环糊精)对TPH降解的强化作用.研究结果表明:当pH=7,Na_2S_2O_8与Fe~(2+)摩尔比为2∶1时,TPH降解率最高,为39.8%;当Triton X-100质量浓度为1 250 mg/L时,其增溶作用远大于竞争消耗SO_4~-·的作用,TPH降解率可达最大值48.3%.此条件下进行螯合剂添加实验,结果表明:柠檬酸因竞争消耗SO_4~-·而抑制TPH降解,草酸因螯合Fe~(2+)作用较弱,对TPH降解基本不起促进作用;而β-环糊精因形成一种TPH/β-环糊精/Fe~(2+)三元包合物,使TPH降解率提高至55.6%.Triton X-100和β-环糊精联用能有效促进TPH降解,可能是由于Triton X-100的胶束增溶作用和β-环糊精的包合增溶、螯合Fe~(2+)作用产生的协同效应.     

糠醛常压气相加氢制2—甲基呋喃催化剂的研究

在Φ2 5mm× 1 .5mm× 40 0mm的不锈钢固定床积分反应器中对Cu Cr/γ Al2 O3 催化剂进行活性测试 .研究反应温度、催化剂中Cu/Cr摩尔比、H2 /糠醛摩尔比对 2 甲基呋喃收率的影响 .当Cu/Cr摩尔比为 2 .4∶1、H2 /糠醛摩尔比为 4.61∶1、反应温度为 1 85～ 1 90℃时 ,糠醛转化率几乎达 1 0 0 % ,2 甲基呋喃选择性达 91 .83 % .对催化剂的X 射线衍射分析表明 ,催化剂的活性组份是Cu。,Cr与Cu相互作用形成CuCrO4,有助于提高活性组份Cu。 的分散程度 ,提高糠醛转化率及 2 甲基呋喃的选择性 .     

草酸法检测铁素体不锈钢对晶间腐蚀的敏感性

采用草酸腐蚀方法和光学显微分析，研究了000Cr26Mo1、000Cr30Mo2和000Cr26Mo1Nb几种材料对晶间腐蚀的敏感性。试验表明000Cr26Mo1钢在固溶状态下抗腐蚀性良好，但在焊后或敏化处理状态存在一定程度的晶间腐蚀敏感性，而000Cr26Mo1Nb钢在三种状态下对晶间腐蚀不敏感。本试验参照美国ASTM：A736－86标准（草酸法检测铁素体不锈钢对晶间腐蚀敏感性的规程）中的W－试验。试验结果与X－试验（Fe2(SO4)3-H2SO4腐蚀试验）比较得出草酸腐蚀方法是一种正确、快速而灵敏的检测材料晶间腐蚀的手段。     

几种有机酸锗化合物的制取及其差热分析研究

酒石酸、柠檬酸、草酸和二氧化锗热回流，可以制得有机酸锗化合物。该化合物难溶于乙醇，在水中有一定的溶解度，且在空气中有吸湿性。由差热分析曲线测得了它们的熔点和分解温度。     

牛血清白蛋白三元体系结合反应的研究

利用牛血清白蛋白(BSA)对稀土铽离子(Tb3+)的荧光敏化增强作用即以Tb3+为荧光探针,分别研究了柠檬酸(Cit),草酸(H2C2O4)和蛋氨酸(Met)与Tb3+、BSA三元体系的络合反应情况。结果表明:Cit,H2C2O4均与Tb3+、BSA生成了三元配合物,而Met则未发生络合反应。     

淋洗剂对土壤铅淋洗效率及养分损失的研究

利用3个浓度的乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)、苹果酸(MA)和柠檬酸(CA)3种淋洗剂对某铅选矿厂周围铅污染土壤进行了模拟淋洗研究,测定了铅的去除效率和土壤速效氮、速效磷和有机质的流失量。研究结果表明,研究区域土壤Pb污染较为严重,平均含量达到1 389 mg/kg。在同种浓度处理下,土壤铅的淋洗去除效率依次为EDTA-Na2>柠檬酸(CA)>苹果酸(MA)。随着淋洗液浓度的增加,铅的淋洗去除效率增加,土壤中速效氮、速效磷和有机质的淋洗流失量也逐渐增加。同种浓度下不同淋洗剂淋洗的养分损失量顺序不完全一致。结果表明,在4种淋洗剂中,EDTA-Na2是最有效的土壤铅污染淋洗剂,在强化植物修复方面也有很好的应用前景。     

紫外光解加速喹啉生物降解和矿化的机制

喹啉是一种较难生物降解的有机化合物,为此,分别采用3种方法对喹啉溶液进行生物降解,即直接生物降解（B ）、紫外光解后再进行生物降解（P＋B ）和将草酸加入到喹啉溶液中再进行生物降解（OA＋B）。实验结果表明,采用方法（P＋B）时,其降解和矿化速率比方法B要分别高出27％和40％。通过对喹啉光解中间产物的分析发现,喹啉在光解过程中有草酸的生成,因而推测是草酸作为电子供体,通过共基质的原理加速了喹啉的初始反应速率。这一推测通过直接向喹啉溶液中加入草酸,其降解和矿化速率与经过紫外光解预处理的实验结果相似而得以证明。     

矿山充填复垦场地重金属含量对比研究

为保证矿山充填复垦场地作为农用地的生态安全性，通过对现场不同深度土壤、小麦根系采样分析，研究了粉煤灰和煤矸石两种不同物料充填复垦场地中As，Hg，Pb，Cu，Cd，Cr，Zn等重金属的含量，并与当地对照土壤比较．结果表明：粉煤灰中Pb，Cu含量高于比照土壤，矸石中Cu，Zn含量高于比照土壤，但是充填复垦场地覆土土层0～20cm厚度内，除了矸石充填场地Zn明显高于比照土壤外，其他元素含量均无明显差异，覆土土层40cm厚度处，矸石充填场地Cu，Zn含量明显高于比照土壤；而充填复垦场地作物根系中的重金属含量与对照场地不存在明显差异，矸石与粉煤灰中重金属的含量与作物根系的重金属含量并不成正比．     

草酸在乙腈介质中的电化学还原行为

草酸在四乙基氯化铵的乙腈溶液中有较好的电化学还原性能。通过研究草酸在乙腈中的电化学行为,获得了草酸电化学还原的最佳条件,并合成相应的产物乙醛酸。采用单扫伏安法对有机溶剂(乙腈、四氢呋喃)、季铵盐支持电解质(四乙基氯化铵、四甲基氯铵、四丁基溴化铵)、电极材料进行了优化,得出以下结论,乙腈溶剂中草酸的电还原,可用0.1mol/L四乙基氯化铵为支持电解质,铂为阴极,采用无薄膜电解槽,电解时间5h,草酸的转化率为98%。该法具有简单、方便、电解液不受污染等优点,对乙醛酸的生产具有重要指导意义。通过不同电解时间产物的红外光谱分析,测定所得主要产物为乙醛酸。但是电解时,支持电解质四乙基氯化铵也发生了部分分解,生成了氯乙烷和乙胺,这还需在以后的实验中进一步选择。     

Speciation of chromium in soil inoculated with Cr（Ⅵ）-reducing strain, Bacillus sp. XW-4

Cr(VI)-amended soil was inoculated with Cr(VI)-reducing strain, Bacillus sp. XW-4 and incubated at 28 °C in an incubator. Cr(VI) reduction, available Cr and Cr fraction in soils were studied. The results show that addition of Bacillus sp. XW-4 can promote Cr(VI) reduction, but inoculation of this strain has a negative effect on the decrease of available Cr content in soil. In controls (without this strain) amended with 100 and 200 mg/kg of Cr(VI), Cr(VI) contents decrease to about 41 and 92 mg/kg respectively after incubation of 4 d, while in soil inoculated with XW-4, Cr(VI) contents decrease to about 18 and 60 mg/kg, respectively. The content of available Cr in soils with inoculation of XW-4 is higher than that in controls. Chromium is partitioned into water soluble Cr, exchangeable Cr, precipitated Cr, Cr bound to organics and residual Cr. The highest content of Cr is observed in residual form and water soluble Cr is not detected for all treatments after 42 d, but the soils inoculated with Bacillus sp. XW-4 contain higher content of exchangeable Cr and lower content of precipitated Cr than the soil without the inoculum. Inoculation of Bacillus sp. XW-4 can increase chromium activity in soils. Foundation item: Project(20050532009) supported by the Doctoral Foundation of Ministry of Education of China; Project supported by Program for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University