花生壳活性炭对溶液中Cu~(2+)和Ni~(2+)的吸附性能

以花生壳为原料制备花生壳活性炭,进行了吸附去除水溶液中Cu2+和Ni2+的试验。研究了活性炭投加量、吸附时间、溶液pH、初始Cu2+和Ni2+质量浓度等因素对花生壳活性炭去除Cu2+、Ni2+作用的影响。结果表明,花生壳活性炭对重金属的吸附是一个快速反应过程,可在60 min内达到平衡。花生壳活性炭的投加量和溶液的pH对吸附效果有很大的影响,去除率随pH上升而增加,铜离子适宜的pH范围宽于镍离子。花生壳活性炭是一种廉价、有效的吸附剂,对溶液中铜离子的去除效果好于镍离子。     

大豆PM1蛋白抗氧化作用及提高酵母对铜耐受力

Cu~(2+)是植物生长必需的微量元素之一,但土壤中过量的Cu~(2+)会对植物细胞产生毒害作用.大豆GmPM1蛋白属于第4组的胚胎晚期富集(late embroygenesis abundant,LEA)蛋白,该组蛋白序列中富含组氨酸残基.研究大豆GmPM1蛋白在提高植物耐Cu~(2+)胁迫方面的保护作用及其机理.对大豆幼苗进行150μmol/L Cu SO_4胁迫实验.结果表明,Cu~(2+)胁迫会造成大豆幼苗叶片失水萎蔫;在胁迫3 h和24 h时,幼叶内GmPM1基因表达上调.构建了酵母表达载体p YES2-GmPM1,转化Cu~(2+)敏感型酵母(ΔYAP1)得到重组菌ΔYAP1-GmPM1.检测结果表明,表达GmPM1蛋白的酵母重组子对Cu~(2+)胁迫耐受力得到提高.采用Cu抗坏血酸体系,在体外检测出GmPM1及富含组氨酸残基的GmPM1-C端蛋白具有清除羟基自由基能力.研究表明,大豆GmPM1蛋白可通过其C端的组氨酸残基结合过多的Cu~(2+),清除由Cu~(2+)胁迫造成的细胞内产生的过量羟基自由基,提高植物及其细胞对Cu~(2+)胁迫的耐受性.     

Cu~(2+)对浮萍的毒性作用

用Cu2 +作为胁迫因子研究了Cu2 +对浮萍叶片数、叶绿素含量和过氧化物酶活性的影响。结果表明 ,Cu2 +浓度低于 2 0 0 μg·L- 1 时 ,能刺激浮萍生长 ,对浮萍叶绿素含量影响不大 ;Cu2 +浓度再增加时会抑制浮萍的生长 ;当Cu2 +浓度为 40 0 μg·L- 1 时 ,会严重影响浮萍的生长 ,对浮萍叶绿素含量的影响十分明显。Cu2 +对浮萍过氧化物酶活性的影响随Cu2 +浓度的升高逐渐增加。     

天然泥炭对Cu~(2+)、Pb~(2+)吸附性能的研究

以天然泥炭为吸附剂,对Cu2+、Pb2+及其混合离子溶液进行吸附实验,探讨了泥炭质量浓度、溶液pH值、混合离子间的相互作用等因素对吸附剂性能的影响.实验结果表明:泥炭用量的增加,提高了离子的去除效果;当溶液pH值为5时,泥炭对Cu2+、Pb2+均有最佳的吸附效果;而当pH值为6时,泥炭对混合液离子的去除率最高,表明离子间存在一定的相互作用.     

赣江泥沙对Cu~(2+)的吸附作用研究

对赣江泥沙筛分后,采用静态吸附法研究了粒径0.075 mm和0.075~0.154 mm两种粒级的表层泥沙沉积物对Cu2+的吸附特征和影响吸附的因素。结果表明,吸附达到平衡的时间为2 h,粒径越小吸附量越大,粒径0.075 mm和粒径为0.075~0.154 mm的泥沙沉积物对Cu2+的吸附量依次为169.28 mg/kg和155.05 mg/kg,其吸附百分率依次为84.64%、77.52%;泥沙与Cu2+进行的是阳离子交换反应,且pH值是影响泥沙吸附Cu2+的一个重要因素。     

含Cu~(2+)云母的研制

本文用普遍的分析纯化学试剂经高温熔融、热处理结晶的工艺合成了含Cu~(2+)的云母,并用电子探针、x射线衍射等方法分析研究了它的化学成分和晶体结构,确定该云母属二八面体-三八面体过渡型云母,其晶体化学式可表示为K_(1.66)Ba_(0.17)(Mg_4Cu)(Si_8O_(20))F_1。     

新试剂SPT对Cu~(2+)和Ag~+的鉴定

新合成的一种新试剂N—苯基—N—(氨基对苯磺酸钠)硫脲(SPT),在醋酸介质中与Cu~(2+)形成绿色络合物,用于鉴定Cu~(2+),最低浓度0.53μg/mL,检出限量为0.018μg。在氨性溶液中与Ag~+形成茶色络合物的性质,用于鉴定Ag~+,最低浓度为10μg/mL,检出限量0.35μg。新试剂鉴定Cu~(2+)和Ag~+其灵敏度、选择性优于其他许多方法,对样品的鉴定也获满意结果。     

乙二胺硅胶功能材料对Cu~(2+)的吸附特性

以氯丙基三氯硅烷为架桥剂,将乙二胺偶合接枝到硅胶表面,合成了乙二胺硅胶功能材料(EDA/SiO2),研究了其对Cu2+的吸附热力学和动力学特性.结果表明,在研究的温度及浓度范围内,Cu2+溶液pH值对EDA/SiO2的吸附量影响显著,吸附的最佳pH值范围在3.5~5.5;测定的Cu2+吸附平衡数据符合Langmuir模型,吸附过程的吸附焓、自由能和吸附熵的计算结果显示吸附为吸热过程,升温有利于吸附的进行;吸附动力学数据可用拟二级吸附动力学方程描述,得到的吸附速率常数与溶液初始浓度有关.     

不同沸石粉对Cu~(2+)的吸附特性试验研究

为了研究沸石粉对重金属铜的吸附效果,采用室内试验方法,选取天然沸石粉、4A沸石粉以及在天然沸石粉的基础上添加粉煤灰经高温焙烧制成的改性沸石粉作为吸附剂对重金属Cu~(2+)进行静态吸附试验,为了对比验证水泥吸附去除Cu~(2+)的能力,添加了水泥作为吸附剂。通过室内静态吸附试验发现,四者吸附Cu~(2+)能力大小为4A沸石粉≈改性沸石粉天然沸石粉水泥;考虑到制备工艺及经济因素,改性沸石粉是吸附去除Cu~(2+)的最佳选择;改性沸石粉去除Cu~(2+)的最佳掺量为2 g:100 mg/L;p H值在5~8之间沸石粉吸附Cu~(2+)的效果较好。     

Effect of Cu~(2+) concentration on hydrogen fermentation

0　INTRODUCTIONHydrogenisconsideredtobeanidealsourceofener gyforthefuturebecauseitiseasilyconvertedtoelectricityandiscleanlycombustible .Whetherfromeconomicoren vironmentalstandpoints ,biologicalhydrogenproductionwasmostpromising .Biologicalhydrogenproductionhasbeenwidelyin vestigated .Microorganismsforhydrogenproductioncanbedividedintotwogroups :photosyntheticanaerobicbacteriaandanaerobicfermentativebacteria[1] .Thelatterdiges tiononlyrequiresalowenergyanddoesnotrequirephotoenergy .Ther…     

大豆LEA蛋白Em的表达可提高大肠杆菌和烟草耐盐性

将大豆Em（LEA1）基因构建到原核表达载体pET28-Em中．转化大肠杆菌，经SDS—PAGE电泳及电喷雾质谱鉴定．结果显示，经IPTG诱导的重组菌可表达约18kDa的特异蛋白．这种蛋白具有良好的可溶性和热稳定性．在含800m mol／L NaCl培养基中，含空载体的对照菌生长迟滞期约为50h，含Em基因的重组菌生长迟滞期为32h，表明大豆Em蛋白的表达可提高大肠杆菌对盐胁迫的适应能力及耐盐性．在此基础上，构建了含Em基因的真核表达载体pBI—Em．再利用根癌农杆菌介导法将该基因转入烟草．PCR及RT-PCR结果显示，大豆Em基因已整合到转基因烟草的基因组DNA中，并能正常转录．转化率为53％．转Em基因烟草植株在含有质量分数1．5％NaCl的培养基中生长状况好于对照植株，叶片的叶绿素含量高于对照植株的叶片．结果表明，大豆Em基因的表达可提高大肠杆菌和转基因烟草的耐盐性．     

大豆PM2蛋白及其结构域可提高烟草耐盐性

深圳市微生物基因工程重点实验室已利用大肠杆菌异源表达体系证明了大豆PM2蛋白（LEA3）的耐盐功能，并首次证实PM2蛋白序列中的22-氨基酸结构域（PM2B）为一主要耐盐结构域．为在高等植物中进一步验证PM2蛋白及22-氨基酸结构域的耐盐功能，将大豆PM2及PM2B基因克隆至植物表达载体pB1121，并利用农杆菌侵染法转化烟草叶盘，通过PCR扩增法鉴定转基因植株．结果表明PM2及PM2B基因已整合至转基因烟草的基因组DNA中，转化率分别为44．4％和62．5％．与含1．5％（质量分数）NaCl的培养基比较，转基因烟草植株的生长状况和叶片的叶绿素含量，结果表明转PM2和PM2B基因的烟草耐盐性明显高于对照（转化pB1121载体）植株．这说明转PM2和PM2B基因可提高烟草的耐盐能力．可见，PM2蛋白及22-氨基酸结构域在原核和真核细胞中的耐盐保护作用可能是相似的．     

不同基因缺失型酵母对全氟辛酸的灵敏性

针对全氟化合物这类新型的有机污染物,在环境中具有持久性,生物累积性和毒性的问题,以全氟辛酸为模型化合物,以真核生物酵母以及4基因缺失型酵母突变体和5基因缺失型酵母突变体为模式生物,开发便捷、灵敏的毒理学评价方法,探究全氟辛酸对不同基因缺失型酵母的毒性效应,以期建立以酵母为平台的环境污染物快速筛选系统.研究结果表明,5基因缺失型酵母突变体对全氟辛酸较为敏感,可以作为建立环境污染物快速筛选系统的细胞模型.     

微藻高CO2耐受机制及其在生物减碳领域的应用

为更好地利用微藻实现碳捕获和生物质生产,研究微藻高CO2耐受/驯化的过程及其基本机制尤为必要.综述了微藻对高CO2耐受的生理现象、可能的耐受机制及分子响应机制的研究进展,分析了耐受高CO2微藻在生物减排、生物燃料开发等领域的应用前景,指出筛选耐受高CO2微藻并结合合理利用生理和基因工程手段以达到高效固碳的目标,是解决环境问题同时提高大规模微藻培养生产力的有效途径.     

植酸酶基因在海水小球藻细胞内的表达

为建立海水小球藻外源基因转化系统,使外源植酸酶基因在海水小球藻细胞内获得稳定表达,利用电激法将植酸酶基因与海水小球藻细胞共转化;利用含G418的抗性平板筛选抗性藻株,并对所获得的抗性藻株依次进行PCR检测、Southern杂交分析和植酸酶活性与性质的检测.经过转化处理的微藻细胞在含G418的抗性平板上培养3周后,每个平板有10~30个抗性藻株长出;在这些抗性藻株中,PCR检测的阳性率为40.16%;Southern杂交分析和植酸酶活性检测证明,植酸酶外源基因已经在小球藻细胞中获得正确表达.植酸酶外源基因在海水小球藻细胞内被成功表达.     

一种酵母菌菊粉酶性质及其基因测序

报道了来源于毕赤酵母 (Pichia)YI0 9菊粉酶酶学性质和该菊粉酶基因的序列分析。YI0 9菊粉酶最适反应pH值 4.5 ,最适反应温度 5 5℃ ,为外切型菊粉酶。PCR扩增YI0 9菊粉酶基因并进行核苷酸序列分析 ,该菊粉酶的基因全长 1665bp,没有内含子 ,存在 4个潜在的N 糖基化位点     

一种酵母菌菊粉酶性质及其基因测序

报道了来源于毕赤酵母（Pichia)Y109菊粉酶酶学性质和该菊粉酶基因的序列分析。Y109菊粉酶最适反应pH值4．5，最适反应温度55℃，为外切型菊粉酶。PCR扩增Y109菊粉酶基因并进行核苷酸序列分析，该菊粉酶的基因全长1665bp，没有内含子，存在4个潜在的N－糖基化位点。     

纳米级ZrO_2的合成及其对铜离子的吸附行为

采用溶胶—凝胶法合成了纳米级ZrO2,研究了纳米ZrO2对Cu（Ⅱ）的吸附,优化了吸附条件,探讨了洗脱条件.结果表明：纳米ZrO2在pH=9.0～11.0范围内对Cu（Ⅱ）的吸附率达到95%以上,在98℃时,以0.7 mol/L的HCl为洗脱剂,可定量洗脱纳米ZrO2所吸附的Cu（Ⅱ）;考察了共存离子的影响,证明常见重金属离子无明显干扰.吸附容量为3.1 mg/g,富集倍数为50倍.回收的纳米ZrO2可重复使用.应用于样品分析,结果满意.     

纳米级ZrO2的合成及其对铜离子的吸附行为

采用溶胶—凝胶法合成了纳米级ZrO2,研究了纳米ZrO2对Cu(Ⅱ)的吸附,优化了吸附条件,探讨了洗脱条件.结果表明:纳米ZrO2在pH=9.0～11.0范围内对Cu(Ⅱ)的吸附率达到95%以上,在98℃时,以0.7 mol/L的HCl为洗脱剂,可定量洗脱纳米ZrO2所吸附的Cu(Ⅱ);考察了共存离子的影响,证明常见重金属离子无明显干扰.吸附容量为3.1 mg/g,富集倍数为50倍.回收的纳米ZrO2可重复使用.应用于样品分析,结果满意.