国内钒的光度分析近况

综术这了近三年来钒的光度的分析状况，包括显色反应条件，体系性质及春在分析测定中的应用范围，特点，对动力学光度法及计算光度法也作以介绍。     

紫外分光光度法测定银杏制剂黄酮含量

以芦丁为标准品,标准品和供试品经硫酸水解后,在紫外分光光度仪267 nm处测定银杏制剂中的黄酮含量,该法简便易行,快速,重现性好.     

紫外分光光度法测定银杏制剂黄酮含量

以芦丁为标准品 ,标准品和供试品经硫酸水解后 ,在紫外分光光度仪 2 6 7nm处测定银杏制剂中的黄酮含量 ,该法简便易行 ,快速 ,重现性好 .     

羊毛损伤程度测定方法探讨及阴,阳离子表面活性剂对羊毛水解的影响

提出了一种测定羊毛损伤程度的方法,通过在一定的条件下测定羊毛对铜离子吸附量的大小来评价羊毛的损伤程度。此外对阴,阳离子表面活性剂对羊毛水解的影响也作了初步的探讨。     

高效液相色谱法测定硫酸二甲酯中的甲醛含量

使用高效液相色谱法测定了硫酸二甲酯中微量甲醛的含量。硫酸二甲酯样品经水解后,与2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH)发生衍生化反应,使甲醛转化为稳定的甲醛2,4-二硝基苯腙。以二氯甲烷提取,采用高效液相色谱测定。研究了缓冲液、pH值及不同水解条件水解硫酸二甲酯对样品中甲醛含量测定的影响,获得了优化的分析条件。甲醛在10~250mg·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999。     

Ni与Cu及Co同时分光光度测定

将多元线性回归分析，用于多组分有色金属离子ＥＤＴＡ络合物的同时光度测定，讨论了方法原理、实验条件，建立了回归方程和线性方程组．对１０个自配样和矿样进行了测定，获得满意结果     

分光光度法测BI废水中微量钴〔Ⅱ〕

用分光光度法测定BI废水中微量钴〔Ⅱ〕含量 ,在 pH =5.0～ 7.0溶液中 ,用NH4SCN作显色剂 ,饱和NaF溶液作掩蔽剂 ,丙酮作稳定剂 ,去离子水作参比 ,在 61 8nm处直接测定吸光度 .测标准试样的吸光度 ,作工作曲线 .然后测试样的吸光度 ,通过工作曲线求钴〔Ⅱ〕的含量 .此法测钴〔Ⅱ〕含量回收率在 98.5%～ 1 0 0 .5%之间 .分光光度法与化学法比较 ,分光光度法相对标准偏差CV =5.6‰ ,化学法相对标准偏差CV =2 5.8‰ ,精密度与准确度都很好 ,重现性好 ,选择性好 ,干扰小 ,操作方便 ,不需对样品进行处理 ,测定迅速 ,适合化工生产和环境监测 .     

结晶紫分光光度法测定Fenton反应产生的羟自由基

建立一种以结晶紫作显色剂,用分光光度法测定Fenton反应产生的·OH的新方法。在pH4.0条件下,Fenton反应所产生的羟自由基与结晶紫作用后使吸光度(A)降低,在580nm处用分光光度计测定其A值变化,可间接测定羟自由基的生产量。通过对测定条件的研究,得到最佳实验条件。结晶紫光度法稳定性好,可作为一种简便的筛选羟自由基清除剂的方法。     

水解松仁蛋白用酶的最佳工艺条件

为了充分利用松仁中的蛋白质,将其酶解制备活性多肽,分别对7种蛋白酶进行水解实验。用pH stat法控制水解度,用福林 酚法测定吸光度,计算氮溶指数。通过正交实验得出如下结果:最佳用酶是As1.398中性蛋白酶。最佳水解条件为:温度50℃,pH=7.0,底物浓度1.2%,酶与底物比4000U/g蛋白。     

氨氮空白过高及其对氨氮测定结果影响的分析

应用正交试验法探讨氨氮空白偏高的原因,确定了防止氨氮空白偏高的最佳显色条件为用无氨水作空白,用过滤的酒石酸钾钠溶液作掩蔽剂,20℃比色测定,所得测定空白吸光度最低。同时还发现氨氮空白的升高,可使样品监测结果偏低,显色温度升高,可使样品监测结果偏高。     

GPU加速的鲁棒性人脸2.5D重建方法

针对人脸三维重建问题,提出利用多面体模型快速从人脸三幅光度立体图像中重建其2.5D结构的鲁棒性方法,并较少受高光和阴影以及毛发的影响。以漫反射光照模型建立多面体每个面与人脸图像每个像素点间的方程组,利用加权最小二乘方法求解初始人脸2.5D结构,并利用计算机图形学算法以包含镜面反射和阴影的绘制模式虚拟合成该初始结构的光度立体图像。以此虚拟光度立体图像进行第二次重建,并比较两次重建结果的差异以推断重建方法的误差,从而修正计算结果。为加速计算过程,给出了充分利用现代可编程图形处理器(GPU)高速并行计算能力的硬件实现计算的方法。在YaleB人脸数据库上的实验表明,该方法能快速重建出人脸的2.5D形状和纹理,并克服阴影和高光以及毛发的影响。     

各类螯合剂在无机高效液相色谱中的应用

介绍不同类型螯合试剂在无机金属离子高效液相色谱法中的应用，对各种螯合剂的光度分析特性和色谱特性进行了比较，高效液相色谱选择性好、灵敏度高，广泛应用于金融离子的分离和分析，具有光度法无法比拟的优势。     

IRAF软件孔径测光参数与测光误差的研究

CCD测光的标准处理软件是iraf,而在测光中常常要选择不同的测光孔径参数apertur和annulus的值,一般来说它们的值由FWHM来决定,FWHM选取直接影响到测光误差的大小,我们利用了云南天文台1.02m望远镜对BLlac天体Mrk501进行了测光,我们选择不同的apertur和annulus的比值,进行数据处理,获得了R波段apertur与annulus的比值和测光误差的关系.结果表明,当apertur与annulus比值增大时,测光误差增大.annulus的参数值应该大于apertur的参数值,此时测光误差较小.     

天然有机物与无机悬浮物的混凝特性对比

通过对以腐植酸为代表的天然有机物和以高岭土为代表的无机悬浮颗粒的混凝实验，分析对比了天然有机物和无机悬浮颗粒的混凝特性．研究结果表明，腐植酸的最佳pH在5～6之间，而高岭土的最佳pH值在7～8之间．在pH=5.0条件下，腐植酸的高去除率在等电点附近，说明吸附电中和是腐植酸混凝的主要作用机理，而高岭土的高去除率是中性条件下氢氧化铝网扫絮凝的结果．通过PDA对混凝过程进行在线监测，腐植酸的混凝经历了稳定、脱稳、复稳、网扫絮凝四个阶段，而高岭土只经历了脱稳和网扫絮凝两个阶段．显微摄影和图像分析结果表明，腐植酸絮凝体的分形维数随粒径增大而渐小，而高岭土絮凝体的分形维数随粒径增大而增加．     

甲基锗化合物的形态分析

将毛细管气相色谱与表面发射火焰光度检测器用于甲基锗化合物的形态分析。使用柱头进样装置和ＨＰ－１毛细管，在最佳分离条件下，３种甲基锗化合物可以在７ｍｉｎ内得到基线分离。对甲基锗化合物的衍生和萃取条件进行的研究表明：使用戊基格林试剂衍生是甲基锗化合物衍生较理想的方法；而在９ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ介质中，甲基锗化合物可被定量萃取到有机溶剂中，回收率分别为８６．６％，８７．４％和９６．２％。操作简便、仪器灵敏准确，最低检测限分别为：一甲基锗（ＭＭＧｅ），１００ｐｇ；二甲基锗（ＤＭＧｅ），７００ｐｇ和三甲基锗（ＴＭＧｅ），５０ｐｇ。     

Co改性PbO2/Ti电催化电极处理模拟染料废水

以脱色率为考察指标,研究了自制Co改性PbO2/Ti电催化电极处理亮绿、结晶紫和甲基橙3种模拟染料废水的最佳条件:控制电流分别为0.30、0.30、0.15 A,处理7、7、9 min,加入电解质NaCl 0.5、0.7、0.5 g。动力学实验结果表明:亮绿和甲基橙的降解过程符合一级反应动力学关系,结晶紫符合零级反应动力学关系。紫外分光光度法测试结果表明:3种染料分子在电解催化过程中生色基团被破坏,发生了降解,揭示了Co改性PbO2/Ti电催化电极降解机理。     

硬脂酸钙中微量铅的测定

本文叙述了用铬酸盐光度法测定硬脂酸钙中微量铅的方法,与一般双硫腙光度法测铅的方法相比,勿须使用有剧毒性的氰化钾溶液,操作安全。我们用此方法测定了进口及国产硬脂酸钙中的铅含量,取得了较好的效果。     

光度法测定铜的进展

对近年来光度法测定铜的某些进展进行了综述,介绍了国内经典分光光度法、双波长分光光度法、动力学分光光度法、导数分光光度法及流动注射分光光度法在生物样品中痕量铜测定中的应用.     

建筑物夜景亮度计算模型及修正系数

为了解决国际照明委员会（CIE）推荐的照明计算公式不适合具有混合光反射性质的现代建筑饰面材料的问题,寻找一个能符合现代建筑饰面材料的亮度计算方法,达到建筑节能与城市夜景亮度控制目的。在光度学实验室对30种常用建筑饰面材料不同方向的亮度进行了测量,用测量获得的不同方向亮度值计算出亮度修正系数K（i,β）,还分析了光在传播过程中受大气影响衰减与反射亮度的关系。将K（i,β）值与视看距离、光源种类、灯具利用、材料清洁程度、照明系统维护等作为修正系数补充CIE计算公式,建立一个新的计算模型。通过计算比对,新模型计算的照度值仅为传统公式计算的1/3。     

萘酚蓝黑褪色分光光度法测定水样中Cr（Ⅵ）

在盐酸介质中,依据六价铬离子氧化萘酚蓝黑褪色的原理提出了测定Cr（Ⅵ）的新方法,考察了测定的最佳条件。实验结果表明,该测定方法的最大吸收波长λmax为618nm,Cr（Ⅵ）在1～8μg／10mL范围内符合比尔定律,测定的线性回归方程为A618=0．00882ρ（mg／L）＋0．0855l,相关系数为0．99897,表观摩尔吸光系数为3．7×10^4L／（mol·cm）。该法用于水样中的微量Cr（Ⅵ）测定,RSD小于3．0％。