固相法合成锌铁氧体及其光催化性能

采用硝酸锌、硝酸铁、草酸以及软模板剂聚乙烯醇,通过室温固相研磨反应,制备出二元草酸盐混合前驱体,经600℃灼烧3h,对所获红棕色粉末用SEM、XRD表征,结果表明合成了一维棒状的锌铁氧体（ZnFe2O4）。使用合成产物降解葸和芘以及有机染料亚甲基蓝,通过荧光和紫外分析法考察其光催化性能和效果。讨论了光催化降解机理,考察了光催化剂用量、作用时间以及自然光和紫外光不同光照条件对催化效果的影响。适宜条件下,蒽和芘的降解率分别达到94．51％和56．05％,对亚甲基蓝的降解率达到48．93％     

制备条件对氮铁共掺杂二氧化钛可见光催化活性的影响

分别以硝酸铁和硝酸铵作铁源和氮源,采用溶胶-凝胶法在二氧化钛溶胶过程中一步合成得到氮铁共掺杂二氧化钛光催化剂．以光催化亚甲基蓝溶液为模型反应,探讨制备条件对共掺的二氧化钛降解亚甲基蓝效果的影响．最佳制备条件为：40℃下,钛、氮、铁摩尔比为1：0．5：0．005,pH值为3,500℃下煅烧．对TiO2粉体分别进行XRD、SEM和EDS表征,表明氮铁共掺杂TiO2具有单一的锐钛矿晶型,粒径大小约为17．8nm．     

以天然原料为模板剂制备SiO_2/TiO_2-WO_3介孔光催化材料

以细菌纤维素、银杏叶子、淀粉等天然原料为模板剂,通过简单的一步水热合成法制备SiO2/TiO2-WO3介孔光催化材料,并对其形貌、孔结构及吸附/光催化性能进行表征。结果表明,以细菌纤维素为模板所制备的SiO2/TiO2-WO3介孔光催化材料的比表面积、孔容积最高,分别为308.7 m2/g和0.92mL/g,在水中对罗丹明B具有最好的吸附/光催化降解效果;以叶子为模板的SiO2/TiO2-WO3介孔光催化材料,形成类似叶细胞的不规则的形貌,具有最快的吸附速率;以淀粉为模板的SiO2/TiO2-WO3介孔光催化材料呈现出较为规则的球状,具有较好的光催化性能。     

磷酸银改性二氧化钛可见光光催化性能

利用生物质瓜子皮为模板,水热法制备了纳米级二氧化钛,然后利用溶液共混法将磷酸银掺杂负载到二氧化钛上,制备出一种新型改性二氧化钛复合光催化剂,并通过扫描电镜、XRD对该催化剂进行了表征,同时将改性的催化剂用于处理亚甲基蓝染料,进而考察磷酸银改性二氧化钛在可见光下的光催化活性。得到复合材料最佳的制备条件:超声20 min,n(Ag3PO4)∶n(TiO2)为2∶10,反应pH=7;复合材料最佳反应条件:光催化剂加入量是0.1g,亚甲基蓝染料浓度为7.5~10mg·L-1,且加入氧化剂时可以在提高反应速率的同时提高降解率;h+是降解亚甲基蓝的主要氧化基团,可见光下该催化剂降解亚甲基蓝的反应过程符合一级反应动力学模型,新制备出的光催化剂的光响应范围有了很大的提高,在可见光之下的降解率也可以达到95%以上。     

纳米二氧化钛在膜反应器中循环光催化降解亚甲基蓝

以低压汞灯为光源,纳米二氧化钛为催化剂,对纳米二氧化钛在膜反应器中循环光催化降解亚甲基蓝进行了研究,探讨了催化剂加入量、进料速度对降解率和降解速率的影响。结果显示,当纳米二氧化钛加入量和亚甲基蓝进料速度一定时,在一定时间内亚甲基蓝的光催化降解可达到平衡,降解曲线出现拐点。随着催化剂加入量的增加或进料速度变慢,降解拐点前移,降解率提高。纳米TiO2加入量为2.0 g.L-1,进料速度为15 mL.h-1时,降解拐点时间为150 min,降解率高达到88%。对膜反应器截留效果及膜污染情况进行的分析表明,膜反应器对纳米TiO2有很好的截留作用,在连续补充料液的循环反应中,透过液中TiO2的浓度为2.836 mg.L-1时,TiO2损失率仅0.142%。     

有序介孔炭/SiO2的原位合成及其染料吸附性能

利用P123为模版剂并在扩孔剂1,3,5-三甲苯与P123的最佳投入质量比为0.6∶1时合成了有序SBA-15原粉,通过高温处理制备了比表面积为615m2/g、孔径为11.9nm的有序介孔炭/SiO2复合材料。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、比表面及孔隙度分析仪对样品进行了表征,并在最佳条件下制备出的有序介孔复合材料用于亚甲基蓝的吸附实验。结果表明,随着亚甲基蓝溶液初始质量浓度的增加,吸附剂的吸附量呈现线形增长,当达到500mg/L时,曲线增长趋于平缓,达到饱和状态;当pH为10时,样品对亚甲基蓝的吸附效果最佳。     

N、Ce共掺杂Ti02的制备及其光催化活性

采用溶胶．凝胶法制备沸石负载N、Ce共掺杂的二氧化钛光催化剂,以亚甲基蓝溶液为目标降解物研究该催化剂的光催化性能,并讨论催化剂浓度、pH值以及焙烧温度等对样品光催化性能的影响．结果表明：催化剂的焙烧温度为300℃时催化剂的催化活性最高,在反应体系中,催化剂浓度为60gru,pH=7时样品的光催化效率最佳,共掺杂的样品可见光活性高于单掺杂的样品．可见光辐射共掺杂的样品3h,亚甲基蓝的去除率可以达65％．     

纳米氧化亚铜的制备及其对降解亚甲基蓝的催化性能

以CuSO4.5H2O和氢氧化钠为原料、葡萄糖为还原剂、乙二醇为溶剂,通过溶剂热法合成了纳米Cu2O,并用透射电子显微镜(TEM)及X射线衍射(XRD)对其进行了表征;以所合成Cu2O为催化剂,在避光无搅拌的环境下,对其降解亚甲基蓝的性能进行了研究,得到最优催化条件:催化剂用量0.400 g/L,双氧水用量2.5mL(质量分数为12.63%),亚甲基蓝初始质量浓度为10 mg/L时降解效果最佳,50 min后降解率达到95%以上.     

负载二氧化钛的棉织物光催化降解亚甲基蓝的研究

研究了钛酸丁酯、乙醇用量、解胶时间以及解胶温度对复合光催化材料性能的影响。以主波长为254nm的紫外灯为光源,以亚甲基蓝为目标降解物进行测试。结果表明:通过溶胶-凝胶法和二浸二轧法成功制备了棉织物负载二氧化钛光催化剂。随着钛酸丁酯体积分数的减小,催化材料的对亚甲基蓝的降解能力先增大再减小,当钛酸丁酯的浓度为50%时,由于反应物水的用量太小,制得的产物分层,无法形成二氧化钛溶胶。其它三组均形成了稳定均一的透明二氧化钛溶胶。当钛酸丁酯体积分数为9.1%时制得的催化材料性能最好。随着乙醇用量增多,二氧化钛的光催化性能逐渐变差,说明乙醇的用量不宜过大,乙醇与钛酸丁酯的最优比例(体积比)为0.5。随着解胶时间增加,光催化材料的净化能力逐渐变好,但是当解胶时间达到120min后,催化性能不再有明显的提高,因此最佳的解胶时间为120min。随着解胶温度增加,催化材料的性能有所提升,但是温度超过60℃后催化材料的净化能力反而有所下降。     

二氧化钛表面超强酸化光氧复合降解罗丹明B

采用共结晶方法制备了锌锆共掺杂的介孔二氧化钛,前驱体用硫酸处理使其具有超强酸性.将制备的介孔二氧化钛用于降解废水模拟物罗丹明B,测试其光催化与氧催化降解能力.通过紫外-可见分光光度计、X射线衍射、电镜扫描等对催化剂进行表征,实验结果表明,在强酸修饰二氧化钛前驱体的影响下,掺杂锌锆的介孔二氧化钛具有光催化与氧催化活性.锌锆共掺杂介孔二氧化钛的光催化与氧催化效率分别达到了72％与25％.硫酸处理后在TiO2与掺杂原子表明形成酸性中心,在无光条件下氧化降解废水效率为30％,提高了降解效率.     

纳米介孔生物活性玻璃的制备及研究

本文用模板法制备了一种纳米介孔生物活性玻璃,通过动态光散射和电镜对其进行了表征。同时研究了这种纳米介孔生物活性玻璃在模拟体液中的生物活性,实验结果用小角X射线衍射,傅里叶变换红外光谱和扫描电镜表征,确定这种纳米介孔生物活性玻璃在模拟体液48小时以后就能形成羟基磷灰石结晶的沉积,同时电镜观察纳米颗粒出现了团聚。用3-氨丙基-三乙氧基硅烷（APTES）将这种生物玻璃表面氨基化后,将胶原固定其上,通过细胞培养确定胶原的固定能够有效的提高细胞在这种生物活性玻璃表面的生长情况。     

蒙脱土的有机改性及其对苯酚的吸附性能

为了改善蒙脱土的界面极性和化学微环境,利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)通过离子交换法对其进行了有机改性.考察了改性剂的加入量、反应时间、反应温度等对改性效果的影响,并用X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)等对样品的结构和形貌进行表征,同时研究了改性蒙脱土对水体中苯酚的吸附性能.结果表明:CTAB进入到蒙脱土层间,蒙脱土的界面环境由亲水疏油型转变为亲油疏水型,对有机物表现出良好的吸附性.当改性剂的加入量为2.4g、反应温度为60℃、反应时间为1h时,制得的有机蒙脱土对50mL、质量浓度为50mg·L-1的苯酚溶液的吸附率达到87.19%.     

碱性条件下介孔二氧化硅的制备

以十六烷基三甲基溴化铵作为模板剂,在不同碱性条件下合成介孔二氧化硅材料,并对它的合成方法、合成因素的影响等方面进行阐述.     

Facile synthesis of Zn_2GeO_4 nanorods toward improved photocatalytic reduction of CO_2 into renewable hydrocarbon fuel

Zn2GeO4 nanorods were prepared by a surfactant-assisted solution phase route.The as-prepared products were characterized by X-ray powder diffraction（XRD）,scanning electron microscopy（SEM）,high-resolution transmission electron microscopy（HRTEM）,inductively coupled plasma atomic emission spectrometer（ICP-AES）,UV-vis diffuse reflection spectroscopy and photoluminescence（PL） spectroscopy.The possible formation mechanism of Zn2GeO4 nanorods was discussed.It was supposed that the CTA＋ cations preferentially adsorb on the planes of Zn2GeO4 nanorods,leading to preferential growth along the c-axis to form the Zn2GeO4 rods with larger aspect ratio and higher surface area,which showed the improved photocatalytic activity for photoreduction of CO2.The photoluminescence（PL） property of Zn2GeO4 nanorods was investigated through the emission spectra.     

有机物质对铁还原降解四氯化碳的影响

为探寻土壤和地下水中广泛存在的醌和表面活性剂等有机物质对铁用于环境中有机氯污染修复的影响,实验采用在零价铁还原体系中,加入增强电子转移的醌类物质和铁表面负载表面活性剂,以提高铁对四氯化碳的吸附来增强铁还原脱氯.结果表明：分别加入4.0×10^-3mol/L蒽醌-2,6-二磺酸钠和1,4-二羟基蒽醌,四氯化碳的降解速度提高70%和52%.用阳离子表面活性剂负载的零价铁对四氯化碳降解有很好的增强效果,最佳的增强效果在临界胶束浓度附近,十六烷基三甲基溴化铵和溴代十六烷基吡啶处理的铁比未处理的铁可提高四氯化碳的降解速率分别为81%和130%,2种阴离子表面活性剂没有协同增强效果.     

离子交换法合成L/MCM-41复合分子筛

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,分别采用包埋法和离子交换法,两步晶化都合成了L/MCM-41复合分子筛,并通过XRD、SEM、TEM和BET等测试手段对合成样品进行表征,检测结果表明用离子交换法合成的复合分子筛孔径为3.04 nm.与水热晶化法合成的MCM-41相比:(1)壁厚由0.55 nm增大到1.81 nm;(2)水热稳定性也明显提高,在100℃沸腾状态下结构保持时间由原来的低于2 h增大到8 h.与L沸石相比,K+含量降低为0.26%.     

Synthesis of mesoporous cerium-zirconium mixed oxides by hydrothermal templating method

Mesoporous cerium-zirconium mixed oxides were prepared by hydrothermal method using cetyl trimethyl ammonium bromide （CTAB） as template. The effects of amount of template, pH value of solution and hydrothermal temperature on mesostructure of samples were systematically investigated. The final products were characterized by XRD, TEM, FT-IR, and BET. The results indicate that all the cerium-zirconium mixed oxides present a meso-structure. At molar ratio of n（CTAB）/n（（Ce）＋（Zr））= 0.15, pH value of 9, and hydrothermal temperature of 120 ℃, the samples obtained possess a specific surface area of 207.9 m^2/g with pore diameter of 3.70 nm and pore volume of 0.19 cm^3/g.     

MD膜驱剂与烷基季铵盐复配改性粘土的润湿性

用Washburn法对比了单分子双季铵盐（MD膜驱剂）、四乙基溴化铵[（Et）4NB]、十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）单独及复配溶液对粘土润湿性的影响。研究结果表明,以MD膜驱剂、（Et）4NB,DTAB,CTAB单独作为改性剂,粘土吸附MD膜驱剂的亲水性大于（Et）4NB,DTAB,CTAB,而亲油性均小于（Et）4NB,DTAB,CTAB。MD膜驱剂分别与（Et）4NB,DTAB,CTAB以不同比例复配的溶液改性粘土随着MD膜驱剂所占比例的增大亲水性增强,亲油性减弱;尤其当MD膜驱剂以较小比例与短链季铵盐（Et）4NB复配时,比（Et）4NB单独改性的亲水性明显增强,而亲油性明显减弱。     

表面活性剂在酚类电化学测定中的应用及其机理探讨

报道了一种提高酚类检测灵敏度的简易方法.通过向溶液中添加表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺、氯代十六烷基吡啶,可显著提高苯二酚、二硝基酚、萘酚及其异构体在玻碳电极上的电化学响应.探讨了表面活性剂的协同作用机理,研究了苯二酚、二硝基酚、萘酚测定的最佳pH值及表面活性剂添加量,研究成果对酚类及取代基酚类的检测和进一步研究具有重要意义.     

表面活性剂在酚类电化学测定中的应用及其机理探讨

报道了一种提高酚类检测灵敏度的简易方法．通过向溶液中添加表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺、氯代十六烷基吡啶，可显著提高苯二酚、二硝基酚、萘酚及其异构体在玻碳电极上的电化学响应．探讨了表面活性剂的协同作用机理，研究了苯二酚、二硝基酚、萘酚测定的最佳pH值及表面活性荆添加量，研究成果对酚类及取代基酚类的检测和进一步研究具有重要意义．