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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 296 毫秒

1.  拖尾自由基在胶体中分布及在胶束中的定位  被引次数:2
   王玉琨 陈明《西安石油学院学报》,1996年第11卷第3期
   合成了一系列4-位不同链长的直链酰氧基-2,2,6,6-四甲哌啶-1-氧自由基,测定了它们的电子自旋共振(ESR)谱,研究了4-位取代基及溶剂极性对ESR谱的影响,考察了拖尾哌啶氮氧自由基在表面活性剂形成的胶体溶液中胶束内在的定位效应。    

2.  甲基丙烯酰氧基-顺丁烯二酸单异丙酯酰氧基-异丙氧基铝的合成及其均聚物研究  
   傅东辉  章文贡  生瑜《高分子材料科学与工程》,1999年第1期
   合成了甲基丙烯酰氧基-顺丁烯二酸单异丙酯酰氧基-异丙氧基铝(MMPA),通过自由基溶液聚合获得其均聚物。研究了单体与聚合物的红外光谱、核磁共振谱、X射线光电子能谱、热性能、荧光性能及抗溶剂性。    

3.  氮氧自由基定点修饰牛血红蛋白的制备和抗自氧化研究  
   齐东来  王丹  李倩  王翔《精细化工》,2017年第34卷第8期
   摘要:以4-(N-马来酰亚胺基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基( Mal-Tempol) 与牛血红蛋白(Hb)为原料,制备了氮氧自由基定点修饰在巯基上的血红蛋白( Mal-Tempol-Hb)。利用分光光度法测定了氮氧自由基的修饰度,通过紫外光谱研究了有无叠氮化钠(NaN3)介导下,Hb和Mal-Tempol-Hb中高铁血红蛋白(MetHb)含量随时间变化的过程。结果表明,无介导下,3h时Mal-Tempol-Hb中MetHb的摩尔百分含量由修饰前的44%下降为修饰后的28%;在NaN3介导下,3h时Mal-Tempol-Hb中MetHb的摩尔百分含量从修饰前的50%下降为修饰后的32%。氮氧自由基的修饰有效地降低了血红蛋白的自氧化速率。    

4.  2,2,6,6-四甲基-4-胺基-哌啶-N-氧基型稳定自由基的质谱研究  
   吴逸平  杨一呜  戴曼丽《质谱学报》,1984年第3期
   本文报导了2,2,6,6-四甲基-4-胺基-哌啶-N-氧自由基质谱裂解规律。经高分辨质谱与亚稳测定证实,这些稳定自由基在电子轰击条件下,有以下主要特征碎片离子:(1)(M H~·-CH_3~·)离子;(2)(M-NO)离子;(3)(M-CH_2O)离子及它们的继发反应产物离子。此外,还能发生哌啶环破裂及取代基消除反应。研究该类化合物,能对被标记生物大分子提供更多结构的信息。    

5.  甲基丙烯酰氧基—顺丁烯二酸单异丙酯酰氧基异丙氧基?…  被引次数:1
   傅东辉 章文贡《高分子材料科学与工程》,1999年第15卷第1期
   合成了甲基丙烯酰氧基-顺丁烯二酸异丙酯酰氧基-异丙氧基铝,通过自由基溶液聚合获得 均聚物。研究了单体与聚合物的红外光谱、热性能、荧光性能抗溶剂性。    

6.  受阻哌啶氮氧自由基对聚丙烯的抗热氧和抗光氧效能的研究  
   梁文忠  周祥凤《石油化工》,1989年第8期
   对4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(HTMPO·)、4-(甲基丙烯酸)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯与苯乙烯共聚物(PDS)、氮氧自由基(PDS-NO·)、PDS 及受阻酚与聚丙烯共混试样,进行熔融指数、化学发光等抗热氧研究,以及薄膜和长丝的抗光氧研究。结果表明,氮氧自由基具有突出的抗热氧效能和良好的抗光氧效能。    

7.  PAN基ACF的结构表征(Ⅱ)—─氮元素与结合态变化的浅析  
   刘杰  王平华《新型炭材料》,1999年第2期
   借助X射线光电子能谱、元素分析、激光拉曼光谱等手段,采用氩气与真空下炭化、活化的方法,研究了聚丙烯腈基(PAN)炭纤维、活性炭纤维含氮化学组成、结构特征变化及相关影响因素。研究结果表明:1)在活化过程中聚丙烯腈基炭纤维的XPS单扫描N1s结合能及相对含量向高位发展;2)PAN基活性炭纤维中RNHR、RCNHR2O及吡啶酮等氮杂环含量与纤维吸附性能定性关联;3)PAN基炭纤维在活化过程中的元素变化主要以脱氮为主,其次为氧、碳;其中本体脱氮速率大于表面脱氮速率;4)PAN基活性炭纤维的序态结构并未因其经历活化过程而有所降低。    

8.  2,2,6,6-四甲基-4-甲氧基哌啶氮氧自由基制备方法的改进  被引次数:2
   白丽丽  郭燕文  余从煊  石白茹《当代化工》,2002年第31卷第1期
   阐述了一种制备 4 -甲氧基 -2 ,2 ,6 ,6 -四甲基哌啶氮氧自由基的改进方法 :以四氢呋喃为溶剂 ,0℃时 ,在N2 的保护下和NaH的存在下 ,2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 -4 -羟基哌啶氮氧自由基与MeI在室温反应 5h。分离混合物 ,得到粘稠状红色液体 ,加入正己烷 ,在 -2 0℃条件下储存 ,结晶出针状深红色的晶体。熔点 :4 2~ 4 3℃ ,产率 70 %以上    

9.  乙基纤维素接枝偶氮苯聚合物的合成与研究  
   唐新德  曹俊  王彦敏《功能材料》,2007年第38卷第4期
   通过原子转移自由基聚合(ATRP)技术合成乙基纤维素接枝偶氮苯聚合物.以功能化乙基纤维素作为大分子引发剂,在CuBr/N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)催化体系下,以苯甲醚为溶剂,引发对甲氧基偶氮苯单体6-[4-(4-甲氧基苯基偶氮)酚氧基]己基甲基丙烯酸酯(MMAzo)的ATRP反应,构筑接枝共聚物.通过多种手段接枝共聚物结构、热行为与液晶性进行表征.接枝共聚物在紫外-可见光照射下发生可逆的顺反异构化反应,具有作为光学材料的潜力.    

10.  含非共轭双键RAFT试剂的合成及与乙酸乙烯酯的共聚  
   陈俊兵  冯慧  曾妮  黄茂溢  淡宜  江龙《高分子材料科学与工程》,2017年第33卷第6期
   以烯丙基胺、溴丙酰溴及黄原酸钾为原料,制备出含非共轭双键可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)试剂——N-烯丙基-(2-乙基黄原酸基)丙酰胺(NAPA).研究了加料顺序、反应温度、溶剂等对NAPA产率的影响,获得了较优的合成条件,最终产率可达70%;红外光谱、核磁共振氢谱表明其化学结构与设计结构相符.以NAPA与乙酸乙烯酯(VAc)共聚,制备出具有支化结构的聚乙酸乙烯酯.采用称量法、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱法等手段研究了NAPA与VAc的共聚行为及共聚产物的结构,结果表明,NAPA与VAc共聚过程符合“活性”/可控自由基聚合特征;同时,在引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)比例恒定的情况下,支化PVAc聚合物分子链上NAPA含量随着投料比NAPA/VAc的增加而增加.    

11.  梯度共聚物的最新进展  
   苏慧  魏霞  张心亚  陈焕钦《涂料工业》,2011年第41卷第6期
   阐述了梯度共聚物的概念及梯度共聚物的研究意义,介绍了梯度共聚物分类及特点,以及与这些特点相对应的各种用途。重点综述了近年来各种梯度共聚物的制备方法如常规乳液聚合、原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成-断裂链转移聚合(RAFP)和氮氧调控自由基聚合(NMCRP)等,以及梯度共聚物的各种表征方法,如红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、薄层色谱(TLC)以及X射线光电子能谱(XPS),并进一步分析了梯度共聚物的研究方向和研究重点。    

12.  光敏分子与稳态自由基体系的化学诱导动态电子极化的理论计算  被引次数:1
   陆同兴 孙文斌《量子电子学报》,1998年第15卷第3期
   光激发吩噻嗪/氮氧自由基的乙二醇溶液得到发射的自旋极化谱,以吩噻嗪三重态与二重态稳态自由基相互作用模型,利用二阶微扰理论及相互作用表象下密度矩阵,理论上计算了该体系的CIDEP。    

13.  活性自由基乳液聚合的研究进展  
   赵洪池  杨鹏  梁淑君  刘贤豪《信息记录材料》,2005年第6卷第3期
   活性自由基乳液聚合是一个非常新的研究领域。介绍了目前活性自由基乳液聚合领域的3种常用的方法及应用这些方法进行乳液聚合的研究进展,包括:原子转移自由基聚合(ATRP),氮氧调节自由基聚合(NMP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)。    

14.  含稳定自由基铂配合物的合成及抗肿瘤活性研究  被引次数:1
   何键  陈丽萍  普绍平  李永年《云南化工》,2008年第35卷第3期
   将稳定氮氧自由基引入抗癌药物顺铂中,合成了二种新的稳定氮氧自由基铂配合物,通过红外光谱、质谱、元素分析确定了其结构,初步结果显示二种稳定氮氧自由基铂配合物有抗癌活性,毒性比母体化合物(顺铂)低.    

15.  全氮阴离子N5的研究进展  
   许诚  毕福强  葛忠学  樊学忠  王伯周  汪伟  刘庆《化工进展》,2012年第31卷第9期
   全氮阴离子N5-是制备全氮高能盐N5+N5-的重要中间体。综述了N5-的前体化合物芳基五唑的合成方法与反应机理、结构表征和稳定性研究;概述了用去芳基化反应合成N5-的研究进展。现阶段,通过芳胺的重氮化、环加成反应成功合成出芳基五唑,利用低温条件下的拉曼光谱、核磁共振谱及单晶衍射等手段获得了五唑环的结构信息,并系统研究了取代基和溶剂对芳基五唑稳定性的影响,进而利用电离法在质谱中检测到了N5-的信号。但是,利用化学法未能实现宏观量级的制备,芳基五唑类化合物较差的稳定性是造成N5-的化学合成难以取得突破性进展的主要原因。    

16.  生姜抗自由基能力的检测  
   樊琛  曾庆华  赵娜娜  程霜  李燕  刘桂芹《食品研究与开发》,2014年第24期
   对生姜抗多种自由基能力进行检测。通过单因素试验和正交试验分析不同辅助处理方式(微波、超声、普通浸提)、溶剂种类、溶剂浓度、料液比、处理时间以及提取温度等对生姜提取物清除自由基能力的影响。结果表明:不同处理的生姜提取物均对2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS+·)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)有明显的清除作用,对羟基自由基(HO·)的清除作用较小,对超氧阴离子自由基(O2-·)几乎没有清除作用。并且有机浸提溶剂对羟基自由基及超氧自由基具有清除作用。生姜提取物对各种自由基清除能力的大小依次为:ABTS+·﹥DPPH·﹥HO·。    

17.  单偶氮及双偶氮苯咔唑类化合物的合成与表征  
   万有志  范慧  张小强《精细化工》,2005年第22卷第8期
   以对硝基重氮盐与N-羟基烷基咔唑作原料,用相转移催化剂十二烷基苯磺酸钠(NaDBS),通过重氮偶联反应合成了单偶氮和具有对称结构的双偶氮化合物。单偶氮:3-(4-硝基苯基偶氮基)-N-(6-羟己基)咔唑(收率28.8%)、3-(4-硝基苯基偶氮基)-N-(10-羟癸基)咔唑(收率14.2%);双偶氮:3,3-′2(4-硝基苯基偶氮基)-N-(6-羟己基)咔唑(收率25%)、3,3-′2(4-硝基苯基偶氮基)-N-(10-羟癸基)咔唑(收率11.9%)。并用红外光谱、核磁共振光谱对该4种化合物的结构进行了表征。红外谱图表明生成的产物中含有N N和NO2;核磁共振谱图中,只存在4种氢:化学位移7.1~8.8的咔唑环和苯环氢,化学位移4.3附近的—CH2—O—的氢,化学位移3.61附近的—CH2—N—的氢,以及化学位移在1.2~1.9的脂肪链上的氢。红外谱图中的特征峰及核磁共振谱图中质子的化学位移和数目证明了这4种化合物的结构。    

18.  嵌段共聚物PS-b-P4VP的合成及应用  
   陈志军  周思凯  方少明  彭凯  杨晓建  张惠勇《高分子材料科学与工程》,2006年第22卷第5期
   采用氮氧稳定自由基聚合制备了苯乙烯和4-乙烯吡啶嵌段共聚物(PS-b-P 4VP),聚合物的分子量及其分布以及结构分别用凝胶渗透色谱(GPC)和核磁(1H-NM R)进行了表征。并用原子力显微镜(AFM)对PS-b-P 4VP增容PS/P 4VP效果进行了研究。结果表明,在氮氧稳定自由基(HTEM PO.)存在下,用过氧化苯甲酰(BPO)引发苯乙烯聚合,所制备聚苯乙烯的分子量分布在1.15~1.25范围;将该聚苯乙烯溶于4-乙烯吡啶可以继续引发4-乙烯吡啶的聚合反应,共聚物的分子量分布在1.12~1.30范围。1H-NM R说明共聚物为嵌段共聚物。AFM结果说明所合成的嵌段共聚物PS-b-P 4VP是PS与P 4-VP的良好增溶剂。    

19.  六烯丙基六氮杂异伍兹烷的核磁表征  
   张丽涵  王民昌  徐敏  陈智群  张皋  潘清  廉鹏《火炸药学报》,2016年第4期
   为精确表征六烯丙基六氮杂异伍兹烷(HAIW)的化学结构,在氘代氯仿(CDCl3)及氘代丙酮(acetone‐d6)中研究了HAIW的核磁谱图特征。采用一维及二维1 H、13 C、15 N NMR技术对 HAIW的 NMR信号进行了全归属,利用核磁模拟软件NMR‐SIM对氢谱图进行计算机拟合。结果表明,HAIW在丙酮溶液中的1 H NMR的分辨率较好,谱图中存在两类异伍兹烷信号(环内与桥头)及两类烯丙基碳氢信号,其中五元环所连4个烯丙基不能自由旋转导致亚甲基氢不对称出现2组峰,而六元环所连2个烯丙基则能自由旋转使得该亚甲基氢对称重合;两类烯丙基存在的多种偶合使得氢谱谱线较为复杂;由拟合氢谱化学位移及偶合常数获得的1 H NMR谱图与实际图谱完全一致。表明二维核磁共振技术与核磁模拟技术相结合,可用于对复杂谱的精确分析。    

20.  知识卡片  
   《化学工程师》,1988年第4期
   自旋标记就是把顺磁性的氮氧自由基以共价键连接到被研究的分子上,使之带上顺磁“标记”,而自旋探针则是把氮氧自由基直接加人到被研究体系中,不以共价键相联。通过顺磁共振波谱仪来观测氮氧自由基与体系作用状况,从而了解体系内部性质.通俗一点说,氮氧自由基就好象太空探测器,可以随时向地球发回获得的信息,而    

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