TiO2光催化氧化固定化技术在水处理中的应用

本文简介了TiO2光催化氧化的研究概况与应用进展，通过实验详细分析了影响TiO2光催化氧化的因素．文中探讨了TiO2膜的固定化技术及载体的选择，对TiO2光催化氧化在水处理中的应用进行了客观的评价．     

TiO_2光催化氧化固定化技术在水处理中的应用

本文简介了TiO2光催化氧化的研究概况与应用进展,通过实验详细分析了影响TiO2光催化氧化的因素.文中探讨了TiO2膜的固定化技术及载体的选择,对TiO2光催化氧化在水处理中的应用进行了客观的评价.     

TiO_2光催化氧化技术在水处理中的研究进展

介绍了二氧化钛(TiO2)光催化氧化的机理,阐述了TiO2光催化氧化技术在降解水中有机污染物、无机污染物以及饮用水净化和垃圾渗滤液处理中的研究进展,并对TiO2光催化氧化技术的研究前景进行了展望。由于TiO2化学性质稳定,难溶,无毒,成本低,催化效率高,因此光催化氧化技术在难降解有机物、微污染水等处理中相对于其他传统水处理工艺具有一定的优势,是一种很有发展前途的水处理技术,对太阳能的利用和环境保护有重要的意义,可以预见光催化氧化将成为新型有效的水处理手段。     

TiO2光催化剂改性技术研究新进展

TiO2光催化氧化法是一种新型的高级氧化法，其反应条件温和、高效且无二次污染．为了提高TiO2的催化性能，催化剂的改性研究已成为目前光催化领域所关注的一个热点．对近年来TiO2光催化剂的改性方法如无机官能团离子的引入、金属离子掺杂、贵金属沉积、半导体复合、光敏化等方面所取得的进展进行了介绍，分析了其改性机理，并对改性技术的发展方向进行了展望．     

TiO2光催化氧化技术在水处理中的研究进展

介绍了二氧化钛（TiO2）光催化氧化的机理，阐述了TiO2光催化氧化技术在降解水中有机污染物、无机污染物以及饮用水净化和垃圾渗滤液处理中的研究进展，并对TiO2光催化氧化技术的研究前景进行了展望。由于TiO2化学性质稳定，难溶，无毒，成本低，催化效率高，因此光催化氧化技术在难降解有机物、微污染水等处理中相对于其他传统水处理工艺具有一定的优势，是一种很有发展前途的水处理技术，对太阳能的利用和环境保护有重要的意义，可以预见光催化氧化将成为新型有效的水处理手段。     

半导体光催化的应用研究

阐述了纳米TiO2光催化材料的发展概况,以及光催化氧化的基本原理和特点,分析了光催化氧化的影响因素,说明了光催化剂降解有机污染物及环境保护的现状和发展方向,并介绍了几种TiO2光催化材料的应用研究,以及近年来关于光催化研究的部分成果.最后,指出了光催化技术的研究方向.     

纳米玻璃用于保鲜杀菌材料及设备的研究（2005年度大连市科技进步二等奖）

TiO2光催化材料研究是无机材料领域、环保领域和催化领域的前沿课题，作为一种半导体材料，光催化性是TiO2的独特性能之一。TiO2作为光催化材料具有光照时不发生腐蚀，耐酸碱性好，化学性质稳定，对生物无毒性，有较强的氧化性和还原性，可以根据需要制成粉体、块状和薄膜材料等优点。     

纳米玻璃用于保鲜杀菌材料及设备的研究

TiO2光催化材料研究是无机材料领域、环保领域和催化领域的前沿课题，作为一种半导体材料，光催化性是TiO2的独特性能之一．TiO2作为光催化材料具有光照时不发生腐蚀，耐酸碱性好，化学性质稳定，对生物无毒性，有较强的氧化性和还原性，可以根据需要制成粉体、块状和薄膜材料等优点．     

TiO2的光催化活性及应用

通过对近年来TiO2光催化活性及其在环境保护领域的最新进展的研究,进一步探讨了提高TiO2光催化活性的新方法和新途径以及TiO2在降解水及空气污染物等方面出现的新问题.结果表明,金属离子掺杂给TiO2提供电子受体,可降低电子与空穴的复合;表面贵金属沉积降低了TiO2的带隙宽度,能形成更多的电子-空穴对;表面光敏化利用敏化剂在可见光下有较大激发因子的特性,可扩大激发波长范围;复合半导体之间的能级差别能使电荷有效分离,有利于发生电子转移,延长电子-空穴对的寿命.在TiO2对水及空气污染物的光催化降解中,一般原始物质的去除十分迅速,但并非所有污染物最终都能达到完全矿化,其光催化降解效率仍有待进一步提高.     

二氧化钛基光催化剂的开发与应用

笔者综述了TiO2基光催化剂的合成和制备技术的新进展,主要涉及纳米TiO2的液相和气相制备方法、TiO2的表面贵金属沉积、TiO2固载时载体类别的影响和负载后的光催化性能比较、金属元素及非金属元素的掺杂和表面修饰等方面,所有制备技术的主要目的在于提高其催化反应性能和光利用率;概述了TiO2基光催化剂在光催化有机合成、光催化废水处理和环境保护等方面一些新的应用研究进展,最后简要评述了TiO2基光催化剂的生产和其在光催化工业中的发展前景和方向.     

绿色化学中TiO2催化材料的制备及性能研究

绿色化学是化学和环境今后革命性变化的新概念,它是一门从源头上阻止污染的化学．TiO2作为一种绿色化学中环境污染物治理方法已经引起了广泛的关注,它可将很多有机物降解成CO2、H2O和小分子．本文用溶胶一凝胶法制备纳米TiO2光催化剂,得到的TiO2光催化剂粒径在40-60nm,外观呈球形,颗粒没有团聚现象．以罗丹明B溶液为模拟废水,进行光催化降解实验,表明纳米TiO2有良好的光催化剂活性．     

响应面优化光催化降解低浓度富马酸废水

采用TiO2光催化氧化处理低浓度富马酸废水。在单因素实验基础上,通过响应面分析法中Box-Behnken进行实验设计,以废水初始浓度、pH值、催化剂投入量及光照时间作为变量,以废水的降解率作为响应量,研究不同变量对富马酸废水降解效率的影响及其交互作用。实验结果表明,该处理方法对富马酸废水具有很好的降解效率,光催化降解富马酸过程符合一级降解动力学过程;二次多项式的拟合优化结果表明,光照时间和废水pH值的交互作用显著。优化出的降解低浓度富马酸的最佳工艺条件是:废水初始浓度为68.76 mg/L时,催化剂投加量为0.06 g,pH值为5.01,反应时间为48.67 min,在该操作条件下降解效率可以达到97.41%。     

CuO修饰TiO2纳米管的制备及用于COD的测定

采用阳极氧化的方法在钛基体上得到TiO2纳米管,通过氧化铜的掺杂对其进行改性．基于其光催化氧化机理,结合分光光度法,建立CuO／TiO2-K2Cr2O7协同光催化氧化体系,用以简便测定水样的COD值．研究结果表明：电沉积时间200s、煅烧温度450℃、K2Cr2O7初始物质的量浓度0．02mol／L、pH1、反应温度60℃、反应时间15min为最佳实验条件;COD在10～300mg／L范围内与吸光度变化值呈较好的线形关系,其用于实际水样的测定效果良好,相对误差在5%以内．     

棉织物水热法纳米二氧化钛表面改性

采用水热合成技术,使用硫酸钛和尿素直接在棉织物纤维表面包覆纳米TiO2颗粒薄膜.借助SEM、XRD、FT-IR、DSC和TG对棉纤维改性前、后的表面形貌、结构和热学性能进行了表征,并测定了织物反射光谱、拉伸、吸水和光催化活性.研究结果表明,棉织物经过硫酸钛尿素水热改性之后,纤维表面包覆了一层锐钛矿型纳米TiO2颗粒薄膜,由平均粒径2.0 nm的纳米颗粒聚集成100 nm以上的球形颗粒,并通过物理吸附方式附着在纤维表面.改性后的织物热起始分解温度和吸热熔融峰温度均有所降低.具有抗紫外线能力和光催化活性,吸水性能也有所增强,但由于织物尺寸发生收缩,断裂强力有所减小,断裂伸长率有所增加.     

Preparation and photocatalytic properties of Fe-doped TiO_2 nanoparticles

1　INTRODUCTIONAsagoodphotocatalyst ,TiO2 hasattractedex tensiveinterestduetoitsvariousexceedingpropertieswithalargesurfacearea ,nontoxicity ,highstability ,lowcost ,andhighcatalysisforchemicalwastetreat ment[1] .PhotocatalyticreactionsoccuronthesurfaceofTiO2 particles .Whenaphotonwithenergyhve qualtoorexceedingtheTiO2 energygap(Eg =3.2eV ,λ=387nm)isabsorbedbyaTiO2 particle ,electron holepairswillbegenerated ,whichcanre duceandoxidatethepollutantsinbothwaterandair .Itisgenerallybelie…     

曙红敏化微弧氧化TiO2膜光催化研究

以钛片为原料,以磷酸钠为电解液,采用微弧氧化法在钛片上制备钛基二氧化钛膜(TiO2/Ti).用20W的紫外灯光催化降解苯酚模拟废水,采用敏化后处理对二氧化钛膜进行改性实验,考察了敏化剂、敏化剂浓度、微弧氧化时间、pH等条件对二氧化钛膜的影响.实验结果表明:在微弧氧化电压为300V,电解液浓度为8g/L,微弧氧化时间为5m in,光催化时间为2h,曙红为敏化剂的浓度为20 mg/L,pH为6,敏化时间为10h,光催化效率由原来的31.5(提高到52.2(.     

流化床光催化臭氧氧化苯酚动力学模型

为了检验O3对光催化氧化苯酚效率提高能力,采用试验与数学模型联合方法量化O3的贡献.以球形活性炭(AC)作为载体,采用溶胶-凝胶法制作负载型二氧化钛光催化剂(TiO2-AC).原始活性炭与催化剂对苯酚的等温吸附研究表明,两种颗粒的吸附是可逆的,并且在稀溶液条件下符合Freundlich方程.在流化床中分别采用O3、UV/O3、UV/O3/AC、TiO2-AC/UV/O2和TiO2-AC/UV/O3等5种工艺对苯酚的氧化效率进行了对比,发现液相臭氧氧化、多相臭氧氧化与多相光催化的综合作用导致光催化臭氧氧化效率比光臭氧氧化高34.5%.建立了流化床中多相光臭氧氧化与多相光催化臭氧氧化苯酚动力学模型.模型结果表明,溶液中臭氧质量浓度为0.02mg/L时,二氧化钛光催化氧化苯酚速度提高了14.8倍,在光催化氧化有机物过程中,臭氧比氧更适合作为电子的捕获剂.