苯乙烯在炭黑表面自由基接枝聚合研究

研究了含有偶氮基的反应型炭黑的合成。探讨了反应温度、反应时间、炭黑用量对苯乙烯在该反应型炭黑表面接枝聚合反应的影响。研究表明：利用化学负载到炭黑表面的偶氮基团，可以实现苯乙烯单体在其表面的接枝聚合。在本实验条件下，表面接枝率最高可达７．８％。     

苯乙烯在纳米氧化锌表面的接枝聚合

用偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷表面改性后的表面负载有乙烯基官能团活化的纳米氧化锌与苯乙烯在BPO热引发体系下进行接枝共聚,采用红外光谱、热失重和电子扫描显微镜对产物进行表征.实验表明苯乙烯成功地接枝到了活化后的纳米氧化锌表面上,当纳米氧化锌的用量为苯乙烯1%～8%(质量分数)时,纳米氧化锌的用量为苯乙烯4%(质量分数)左右时接枝率最高.     

BDC引发苯乙烯均相聚合反应机理的进一步探讨

BDC引发苯乙烯的均相聚合反应是以活性自由基机理进行的;大分子自由基间的偶合反应及向大分子的链转移反应使聚合产物不带有活性端基;大分子链活性端基数的测定结果表明了这种失活性的存在。     

PE膜表面马来酸酐—苯乙烯液相共混光接枝的研究

通过液相共混光接枝聚合,将强极性单体马来酸酐接枝于ＰＥ膜表面,以红外光谱验证了实验结果,同时,探讨了马来酸酐接枝量与单体混合物中苯乙烯相对含量的关系,实验表明：苯乙烯摩尔分数小于１０％时,对马来酸酐接枝量的影响显著。     

苯乙烯在纳米氧化锌表面的接枝聚合

用偶联剂γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷表面改性后的表面负载有乙烯基官能团活化的纳米氧化锌与苯乙烯在BPO热引发体系下进行接枝共聚，采用红外光谱、热失重和电子扫描显微镜对产物进行表征，实验表明苯乙烯成功地接枝到了活化后的纳米氧化锌表面上，当纳米氧化锌的用量为苯乙烯1％～8％（质量分数）时，纳米氧化锌的用量为苯乙烯4％（质量分数）左右时接枝率最高．     

苯乙烯接枝炭黑的表征

采用分光光度计、傅立叶红外光谱和电子探针，表征了苯乙烯接枝炭黑的分散稳定性与表面形态．间接证明了苯乙烯在炭黑表面的接枝聚合反应．     

淀粉与苯乙烯／甲基丙烯酸甲酯乳液共聚合

研究了淀粉与苯乙烯（St)、甲基丙烯酸甲酯（MMA）的接枝聚合反应。以焦磷酸锰[Mn(H2P2O7)3]^3-为引发剂,以十二烷基苯磺酸钠为乳化剂,考察引发剂浓度、反应温度、单体浓度对原位聚合反应中单体的转化率（X％）、接枝率（G％）、接枝效率（GE％）的影响。实验结果表明最高接枝率可达到52．4％,接枝效率可达77．2％。     

可控自由聚合反应制备窄分散性聚苯乙烯大分子单体

以自制的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧（TEMPO）作为稳定氮氧自由基,研究了TEMPO的存在对过氧化二苯甲酰（BPO）引发的苯乙烯聚合反应的影响。在此基础上,采用氧化-还原引发体系和自由基捕捉反应一步合成了带有羟基和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基团的新型引发剂;由此引发剂通过简易可行的可控自由基聚合反应制备了窄分散性的端羟基聚苯乙烯齐聚物,再经酯交换化反应合成了窄分散性聚苯乙烯大分子单体;最后以聚苯乙烯大分子单体和甲基丙烯酸甲酯进行共聚合反应制备了聚甲基丙烯酸甲酯接枝聚苯乙烯（PMMA-g-PS）接枝共聚物。研究结果表明端羟基聚苯乙烯齐聚物和聚苯乙烯大分子单体的分子质量分布指数为1.3左右(<1.5),而且分子质量实测值与理论计算值能够很好地吻合,合成的聚苯乙烯大分子单体可以和甲基丙烯酸甲酯顺利进行共聚合反应合成接枝共聚物。     

低温等离子体辐射聚氨酯表面自由基浓度的研究

利用TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧自由基）法测定了经氮气低温等离子体处理后的聚氨酯膜表面自由基的浓度，而后引发聚氨酯与丙烯酸的接枝聚合以验证TEMPO法的可行性，探讨了等离子处理条件对自由基浓度和接枝率的影响、实验结果表明，自由基浓度的测定值与实验接枝率的变化规律基本吻合。     

石蜡熔融接枝苯乙烯的研究

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，采用熔融接枝法，对石蜡接枝苯乙烯进行初步研究．考察石蜡与苯乙烯的不同质量比对接枝率和产物的熔点、凝固点的影响．结果表明：在反应时间5h，反应温度97℃，引发剂BP0用量1％，石蜡与苯乙烯的比例5：1时，可获得最大接枝率70．4％。     

PA6／SEBS-g-ITA共混物的制备及性能研究

以ITA为功能单体、通过熔融接枝技术制备了PA6／SEBS-g-ITA共混物,采用电子万能试验机、冲击试验机、红外光谱、差示扫描量热仪和Molau实验研究了接枝物SEBS-g-ITA对PA6力学性能、结构和熔融行为的影响。试验结果表明：在熔融挤出过程中,首先1TA与SEBS发生接枝反应生成接枝共聚物SEBS-g-ITA,然后SEBS-g-ITA中的羧基与PA6中的端氨基发生化学反应,生成PA6-SEBS嵌段共聚物。SEBS-g-ITA接枝共聚物和PA6-SEBS嵌段共聚物的生成有效改善了PA6与SEBS两相的相容性,共聚物的力学性能得到显著提高,冲击性能达到66．82kJ/m^2,同时共混物中PA6相的结晶度（Xc）和熔点（Tm）下降。     

甲基丙烯酸接枝改性环氧树脂的研究

阐述甲基丙烯酸接枝改性环氧树脂的制备方法。研究以环氧树脂为母体，甲基丙烯酸为接枝单体，自由基接枝聚合的工艺条件，确定接枝单体用量、引发剂用量、接枝反应温度、引发剂分解温度，并考察这些因素对水溶性环氧树脂接枝率的影响。最后通过红外光谱分析，证实接枝产物的结构。     

无机微粒表面接枝聚合物的研究进展

概述了无机微粒表面接枝聚合物的基本原理与方法,分析与评价了各种表面接枝方法的特点与发展状况,综述了有机/无机杂化微粒的各种应用,着重介绍了原子转移自由基聚合(ATRP)表面接枝法.研究结果表明,ATRP表面接枝法极具发展潜力,经表面接枝聚合物的无机微粒在各种高科技领域将具有重要的应用前景.     

氯化聚丙烯接枝聚乙二醇的合成与性能

以氯化聚丙烯（ＭＣＰＰ）与聚乙二醇（ＰＥＧ）为原料,在金属钠作用下,合成了ＭＣＰＰ为主链,ＰＥＧ为支链的梳形两亲性高聚物．用ＦＴＩＲ表征了高聚物的结构,并测定了ＭＣＰＰ接枝ＰＥＧ前后的吸水性,水在其表面的接触角及乳液分散性．结果表明：两亲性高聚物的吸水性能随着ＰＥＧ含量的增加而增强,水在其表面的接触角随着ＰＥＧ含量的增加而减少,它的乳液分散性能与其浓度及支链ＰＥＧ分子量有关．     

常规自由基聚合反应条件下合成PS-g-PMMA的研究

以苯乙烯（St）和对氯甲基苯乙烯（CMS）经常规自由基聚合合成无规共聚物P（St-co-CMS）,再与铜试剂反应合成带有双硫酯结构的聚苯乙烯大分子RAFT试剂。在聚苯乙烯大分子RAFT试剂存在下,进行甲基丙烯酸甲酯（MMA）的常规自由基聚合反应,通过RAFT聚合机理合成接枝共聚物PS-g-PMMA。考察了St与CMS的配比、MMA用量和反应温度对接枝共聚反应的影响。研究结果表明,St与CMS的物质的量比为10∶1、MMA与CMS的物质的量比为80∶1,在60℃下进行接枝聚合,可获得很高的接枝效率和接枝率,分别可以达到60%和75%,而且接枝共聚物的分子量分布相对较窄（-2.1）。     

Preparation and Characterization of Super Absorbent Resin from Natural Cellulose

The grafting polyacrylamide onto wood pulp cellulose (cell-g-PAM) was performed with cerous ammo-nium nitrate as the initiator and hydrolyzed to produce the super absorbent resin. The FTIR shows that the poly-acrylamide is grafted on the cellulose. After hydrolyzation, part of acrylamino groups are transformed into car-boxyl groups. The XRD analysis shows that the graft polymerization occurred at the amorphous section and the surface of the crystal section of cellulose. The SEM graph reveals that there is a layer of polymer on the surface of cellulose fiber and the fibril structure of the cellulose surface is covered. After hydrolyzation, the surface of the product is different from that of cell-g-PAM‘s and the surface is scraggy. The technical conditions to prepare high water absorbent resin were confirmed. Through the radical graft copolymerization, the high water absorbent resin can be produced from wood pulp cellulose.     

接枝聚丙烯对羟基磷灰石填充聚丙烯的增容作用

采用固相接枝法制备了聚丙烯（PP）接枝马来酸酐（MAH）；采用熔融接枝法制备了PP接枝MAH，PP接枝十一烯酸，PP接枝蓖麻油。用化学滴定法和红外光谱对接枝物进行了表征。结果表明，三种单体均能接枝到PP上，并且MAH固相接枝的接枝率高于熔融接枝的接枝率。以上述四种PP接枝物作相容剂，羟基磷灰石、碳酸钙、硅灰石作填料，制备了PP／无机粉体填充复合材料，比较了不同增容剂和不同填料对复合材料性能的影响，结果表明，PP接枝十一烯酸的增容作用最强，而硅灰石填充复合体系力学性能最好。     

聚丙烯接枝多壁碳纳米管的结构表征

聚丙烯/多壁碳纳米管的混合液,在光引发剂存在下,经紫外光照射24 h,通过自由基的反应,制备了聚丙烯接枝多壁碳纳米管 (PP-g-MWNT),并用透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、广角X射线衍射(WAXD)、热重分析仪(TGA)、激光拉曼光谱(Raman)进行了表征。结果表明：PP包覆在短的MWNT上,PP-g-MWNT出现PP的特征FTIR峰及WAXD衍射峰,说明PP接枝到MWNT上;连接于MWNT上的PP具有不同的微晶晶型;PP-g-MWNT的接枝率为10.4%左右;经PP接枝后,MWNT本身的结构未发生变化。     

Preparation of superabsorbent by graft copolymerization of acrylic acid onto corn starch using K_2S_2O_8 and rare earths as initiators

K2 S2 O8 and rare earths （RE） were used as initiators to prepare superabsorbents by graft copolymerization of acrylic acid （ AA ） onto corn starch. The effects of monomer concentration, initiator K2 S2 O8 concentration, cross-linker concentration, reaction temperature and the concentration ratio of RE and K2 S2O8 on the graft copolymerization were studied in terms of the water absorption capacity of superabsorbents. Results indicate that the optimum conditions obtained for the grafting of AA onto 5g starch are as follows： AA of 75. 773 g/L, K2S20s of 0. 437 g/L, RE of 0. 874 g/L, cross-linker of 0. 381 g/L and temperature of 70 ℃. The maximum water absorption capacity obtained is 740 g/g. The new method of graft polymerization is easily proceeded and controlled. The graft copolymers were characterized by infra-red spectroscopy, scanning electron microscopy and TG. Results characterized by IR and SEM give strong evidence for grafting of AA onto corn starch, and those characterized by TG reveal that the grafting of AA improves the theimostability of corn starch.     

冠状动脉对称双路移植管中血流动力学的数值模拟

作为对传统单路动脉移植管旁通术的改进,提出了一种新的双路对称移植管旁通术的几何构型.采用有限元法数值模拟了新构型中生理真实的血液流动,得到并分析了1个心动周期内,缝合区附近血流动力学参数,如流形、压力和壁面剪应力等的时空分布情况.计算结果表明,双路对称移植管旁通比单路旁通具有更好的血流动力学特性,流场得到明显的改善,从而可以减小再狭窄的可能性.