聚合铁和聚合铝溶液中氢离子的研究

通过对聚合铁和聚合铝溶液中氢离子的有关近似计算，进一步说明了氢离子与铁铝形态、干燥方式等之间的关系，指出了进行聚合铁理论研究时应注意其制备方法、浓度和氢离子的重要性。     

单片机在H^＋—ISFET PH计中的应用

本文是单片机氢离子敏场效应管pH计的研制总结。文中论述了把单片机应用于氢离子敏场效应管pH计中的数学模型和实现方法,以及软件、硬件的组成方式等。     

铁催化高压歧化生成的单壁碳纳米管氢等离子体的微波损耗机理

运用双流体理论,在同时考虑了单壁碳纳米管中氢等离子体的电子碰撞吸收和氢离子碰撞吸收的基础上,理论推导出了铁催化高压歧化生成的单壁碳纳米管中氢等离子体的微波衰减系数公式,数值计算了0.2~18 GHz频段的微波衰减系数.计算结果表明,铁催化高压歧化生成的单壁碳纳米管中氢等离子体对2.45 GHz的微波产生强烈损耗.理论值与实验数据相吻合.     

新型自热材料性能优越

中国科学院长春应用化学研究所在电极过程动力学、聚合放热和食品自热理论的指导下．对高能自热材料的放热原理和工业化生产技术等进行了系统研究。解决了放热控制、传热分析与优化设计等机理方面的重大科学问题．突破了微电池粒子高能球磨成型、网膜包埋、氢离子缓释等关键技术和集成技术．研发成功系列高能自热材料。     

用PAMPA和MDCK模型研究川芎嗪的跨膜吸收机制

利用PAMPA(Parallel artificial membrane permeation assay)和狗肾小管上皮(MDCK)细胞模型探讨盐酸川芎嗪(TMPH)的跨膜吸收过程及其机制.用lecithin/n-dodecane溶液在Multi-Screen-IP板上建立PAMPA模型,将MDCK细胞以5×104个/cm2接种到Millicell-CM CulturePlate Inserts(Millicell CPI)上培养至细胞生长融合成完整单层,然后测定TMPH在PAMPA和MDCK单层细胞模型上的跨膜透过情况,计算累积透过量.实验结果表明:TMPH在PAMPA上有一定的被动扩散吸收,在MDCK模型上除存在一定量的被动扩散转运外,还有其它形式的转运机制如依赖于转运蛋白的易化扩散或主动转运等参与.     

水泥酸蚀过程的定量研究

本文研究了砂浆受酸液侵蚀的过程,并在数学上加以描述,建立了包括砂浆碱密度、侵蚀作用时间、氢离子浓度以及氢离子扩散系数等因素在内的砂浆酸蚀深度预测定量式.实验结果证实该定量式的计算值能较好地与实验值相吻合;同时表明,当侵蚀介质的酸度为pH2.0和pH3.0时,氢离子在砂浆酸化层中的扩散系数是在水溶液(9.1×10~(-9)m~2/s)中的8.9%和25.6%.     

基于主要化学成分变化建立的海参自溶评价指标

采用环境因子紫外线诱导海参自溶,在考察温度、pH、NaCl质量浓度和液料比对海参自溶过程中主要化学成分变化的影响的基础上,建立了海参自溶的评价指标。在海参体壁自溶过程中,三氯乙酸(TCA)可溶性寡肽的溶出率显著提高,且受温度、pH和液料比的影响;对于海参肠的自溶,还原糖和TCA可溶性寡肽的溶出率均显著提高,同样受温度、pH和液料比的影响。因此,建立海参体壁自溶过程的评价指标为TCA可溶性寡肽的溶出率,建立海参肠自溶过程的评价指标为TCA可溶性寡肽及还原糖的溶出率。     

基于主要化学成分变化建立的海参自溶评价指标

采用环境因子紫外线诱导海参自溶,在考察温度、pH、NaCl质量浓度和液料比对海参自溶过程中主要化学成分变化的影响的基础上,建立了海参自溶的评价指标。在海参体壁自溶过程中,三氯乙酸(TCA)可溶性寡肽的溶出率显著提高,且受温度、pH和液料比的影响;对于海参肠的自溶,还原糖和TCA可溶性寡肽的溶出率均显著提高,同样受温度、pH和液料比的影响。因此,建立海参体壁自溶过程的评价指标为TCA可溶性寡肽的溶出率,建立海参肠自溶过程的评价指标为TCA可溶性寡肽及还原糖的溶出率。     

压裂酸化施工时,氢离子有效传质系数变化规律的试验研究

裂缝中流动酸液的有效穿透距离,是压裂酸化施工设计和预测增产效果的一个重要参数。迄今为止,国内外的研究者,在解决这一问题时,均未考虑酸—岩流动反应过程中,酸浓度下降和反应产物浓度升高对氢离子传质速度的影响。我们的研究发现,同离子效应对氢离子有效传质系数的影响较大,是一个不可忽视的重要影响因素。 本文在系统试验研究的基础上,给出不同浓度的盐酸和四川二迭系阳新灰岩反应时,氢离子有效传质系数与余酸浓度的关系曲线,用数理统计的方法,给出了无因次氢离子传质系数与无因次余酸浓度及流动雷诺数函数关系的经验方程。将此经验方程代入并求解变系数的对流扩散偏微分方程,即可获得考虑酸浓度变化和同离子效应时的酸液有效穿透距离的计算方法。也可用分段迭加计算法来近似计算这一距离。     

新型船艇转运系统

荷兰TBV Industry＆Offshore公司开发出一种新型船艇转运系统。 采用新设计的新型船艇转运系统充分利用了船艉空间．以保证船艇下水后，可方便、安全地回收该系统。该船艇转运系统特别适用于那些没有船艇下水专用高架吊车的船厂和对下水系统的尺寸、重量有严格要求的场所。     

Effect of heating on hydrogen retention in C-SiC coatings

C-SiC coatings were prepared on stainless steel with magnetron sputtering deposition followed by Argon ion bombardment. These samples were implanted by 5 keV hydrogen ion beam. SEM, SIMS and IR transmission were utilized to study the mechanism and the stability of hydrogen retention of C-SiC coatings. Comparison was made between the samples with and without removing Argon by heating then followed by H^＋ ion implantation. The results show that removal of argon by heating can improve the hydrogen retention of the C-SiC coatings. The thermal stability of hydrogen barrier for the C-SiC coatings was investigated, it is found that the property of hydrogen retention for the C-SiC coatings is still good after heating at 573 K, but it becomes worse after heating at 873 K, and it loses after heating at 1 173 K.     

Electron Spectroscopy Studies on SiC Films before and after Hydrogen Ion Irradiation

1Introduction Theinteractionbetweenenergetichydrogenandlow Zmaterials,suchasSiC,hasbeenstudiedinseveral groupsbecausecarbidesoflowZelementsareusedfor plasmafacingcomponentsasfirstwallmaterialsin Tokamak[1,2].Hence,itisofinteresttounderstandthe effectsofHp…     

a-螺旋蛋白质肽键平面角振动效应初探

在a-螺旋蛋白质分子链上, 在激发能量较弱的条件下, 相对氢键而言肽键平面可看成是刚体, 其运动是在氢键约束下的角振动; 研究了a-螺旋蛋白质中的肽键平面角振动, 用量子力学导出了肽键-氢键链的非线性动力学方程, 研究了动力学系统的特征并得出了不同于Davydov的孤立子解.     

Chemieal Bonding States of TiC Films before and after Hydrogen Ion Irradiation

TiC films deposited by rf magnetron sputtering followed by Ar＋ ion bombardment were irradiated with a hydrogen ion beam. X-ray photoelectron spectroscopy （XPS） was used for characterization of the chemical bonding states of C and Ti elements of the TiC films before and after hydrogen ion irradiation, in order to understand the effect of hydrogen ion irradiation on the films and to study the mechanism of hydrogen resistance of TiC films. Conclusions can be drawn that ion bombardment at moderate energy can cause preferential physical sputtering of carbon atoms from the surface of low atomic number （Z） material. This means that ion beam bombardment leads to the formation of a non-stoichiometric composition of TiC on the surface. TiC films prepared by ion beam mixing have the more excellent characteristic of hydrogen resistance. One important cause, in addition tO TiC itself, is that there are many vacant sites in TiC created by ion beam mixing. These defects can easily trap hydrogen and effectively enhance the effect of hydrogen resistance.     

H2O2修饰层状钛酸的离子交换性能

采用H₂O₂溶液处理层状钛酸H_1.07Ti_1.73O₄·H₂O（HTO）,对其实现H₂O₂插层改性。H₂O₂分子进入到层状钛酸的TiO₆八面体层间,并与层中Ti⁴⁺形成过氧钛配位键,提高了TiO₆层负电荷密度。利用XRD、SEM、TEM、XRF、FT⁃IR等测试手段对离子交换前后的样品进行表征。结果表明,H₂O₂修饰后的HTO相对于HTO,其离子交换效率和离子交换容量都得到大幅度提升,其主要原因是H₂O₂的引入使TiO₆八面体层的负电荷增多。     

Complexation Between Borate ion and Hydroxyl Groups of Phenol—Formaldehyde Resol Resin

The complexation reaction between borate ions and phenol-formaldehyde resol resin in aqueous solution was studied by pH measurement ,small model molecules and infrared spectroscopy. The results show that the complexation can proceed completely and rapidly at room temperature. Borate ion attacks phenol hydroxyl groups and adjacent position hydroxymethyl groups on the phenol ring of the resin, and forms the coordinate bond between atom in borate ion and oxygen atom in the hydroxyl groups. The complexation is a quantitative re-action. The complex is a six member ring containing two axygens and one boron.The complexation can release hydrogen ions resulting in the decreasing pH in resin solution.     

含羧酸稀土配合物的合成与表征

采用不同pH条件下,利用邻苯二甲酸氢钾做缓冲溶液,将邻苯二甲酸氢钾和氯化铈稀土溶液在一定条件下进行合成,得到一系列以邻苯二甲酸氢钾为配体的铈一邻苯二甲酸配合物.并通过X射线衍射、红外光谱、紫外光谱、热失重等分析测试方法,对所合成的羧酸稀土助剂(RECar3)的紫外光吸收效果进行表征.结果表明:配合物中的邻苯二甲酸根与Ce(Ⅲ)离子发生了配位,pH为6～7存在着配合物配位方式的转折点,且pH为6时配合物的紫外吸收最强,具有较好的紫外光吸收效果,可用作降解高分子材料助剂使用.     

脂肪预处理发酵联产氢气和甲烷的研究

针对脂肪难以产氢、能源转化率低的问题,以肥猪肉作为脂肪代表物,研究了其预处理后发酵联产氢气和甲烷的特性.结果表明,在产氢阶段,碱和脂肪酶预处理促进了脂肪的水解,提高了累积产氢量.驯化菌种能较快的适应底物环境,从而缩短延滞期并提高了产气速率.碱水解时应控制体系的Na+终浓度不超过0.2mol/L,更高的碱用量会因Na+浓度过高而抑制产氢.为了提高能源转化率和原料利用率,提出了利用脂肪发酵产氢后的有机酸废液继续联产甲烷的创新工艺,并利用该工艺得到底物总挥发性固体的单位产氢潜力为32.6mL/g,联产甲烷潜力为24.88mL/g.其中单产氢气的能源转化率为0.85%,联产甲烷以后的能源转化率可提高至2.99%.     

丙二胺铜配合物的合成、晶体结构和热稳定性

CuCl2与1,3-丙二胺（pn）在甲醇中反应获得了一个意想不到的络合物,其最大晶体尺寸约为7 mm×3 mm× 5 mm。通过红外光谱,元素分析和X射线衍射表征该配合物,结果表明,该复合体具有三维网络结构。三维网状结构是由于配位离子[CuCl(pn)2]+与Cl-之间的氢键和静电相互作用而形成的,其中CH3OH也参与氢键相互作用。另外,使用热重分析和差示扫描量热技术研究了该络合物的热稳定性。结果表明,相互作用的热稳定序列（从强到弱）是静电作用,配位作用和氢键作用。协同相互作用有助于形成更大尺寸的配合物晶体。     

采用酸浸法从废旧锂离子电池中回收金属钴

分别采用盐酸-30%过氧化氢、硫酸-30%过氧化氢和硝酸-30%过氧化氢为浸取液,回收锂离子电池正极材料中的金属钴,研究了浓度、温度、30%过氧化氢的量、反应时间、固-液比等对钴浸取率的影响.经响应面分析实验结果表明,盐酸-30%过氧化氢最适宜做浸取液,最佳工艺条件为:盐酸浓度为4.0 mol/L,盐酸-30%过氧化氢...