铜氨离子络合竹浆纤维的抗菌性及反应条件研究

利用一定浓度的铜氨溶液处理竹浆纤维,使之形成铜氨离子络合竹浆纤维,并进行抗菌实验.通过改变铜氨溶液的反应浓度,在保证原有力学性能基本不变的前提下,确定尚不足以溶解纤维素的临界浓度;研究了反应时间和处理浴比等因素对铜离子结合量与络合平衡的影响.结果表明：竹浆纤维本身不具有抗菌性,经处理后的铜氨离子络合竹浆纤维具有很好的抗菌性;铜氨溶液处理浓度达到0.05 mol/L以上时,力学性能开始下降;铜离子结合量在初始阶段随着反应时间和浴比的增加而显著增大,但达到络合平衡以后变化不大.     

火山岩型铀矿中基性岩与铀成矿作用研究

传统地球化学理论认为火山岩型铀矿的热液铀矿床中的铀都是通过氧化溶液搬运的,并由六价还原成四价而沉淀成矿;或者是是碱交代作用形成的。但大量的文献表明,铀的成矿不仅与火山岩和次火山岩有关,还与深源的中基性岩有关。     

已二酸稀溶液的络合萃取研究

用几种不同的混合络合剂对己二酸稀溶液进行络合萃取,研究了络合剂、助剂、稀释剂组成对相平衡分配系数的影响．结果表明,络合萃取法对己二酸稀溶液体系具有高效性．利用20％三辛胺＋30％正辛醇＋50％煤油混合溶剂对己二酸稀溶液进行萃取,得到相当高的分配系数（D）,且随己二酸浓度的降低,分配系数增大．     

荆树皮栲胶氧化改性产物与铬离子络合性能

研究了荆树皮栲胶及其氧化降酶改性产物与铬离子络合反应的规律，测定了反应的pH及沉淀量。结果表明：（1）荆树皮栲胶降解产物与铬（Ⅲ）的络合性质不同于原荆树皮栲胶，降解程度不同，产物的络合反应性质有一定的差异；（2）高度氧化降解产物与铬（Ⅲ）在pH2-12范围内不产生沉淀，形成抗一定碱性的溶液；适度降解的产物与铬（Ⅲ）络合后产生沉淀，随降解产物用量比例增大，反应温度的提高，沉淀量增加；（3）在相同温度下，随降解产物用量比例增大，络合反应pH值有增大的趋势，且氧化降解程度越高，pH增幅越大。     

酸性水溶液中铀的离子浮选分离

开展了离子浮选法分离酸性水溶液中铀的试验研究。结果表明,采用十六烷基三甲基溴化铵作为捕收剂及起泡剂,随着溶液pH值从3升高到7,铀的去除率先增加后减少,且Na₂CO₃的添加对铀的去除率有显著的提高。在pH值大于5时,铀酰离子和碳酸根离子开始转变为UO₂(CO₃)₂^2-及UO₂(CO₃)₃^4-,而这些络合阴离子可与溶液中的CTA⁺相互作用。使用阳离子活性剂作为捕收剂,可防止难形成络合阴离子的其它金属离子混入,有利于提高溶液中铀分离的选择性。     

磷酸三丁酯络合萃取丁酸的研究

用络合萃取法分离极性有机稀溶液,具有高效性和高选择性,利用磷酸三丁酯（TBP）为络合剂,分别采用甲苯、异丙基甲酮、正辛醇、煤油作为稀释剂萃取丁酸稀溶液,系统研究了不同稀释剂对络合萃取平衡的影响,最终从效能、毒性、价格等综合因素考虑,选用正辛醇作为稀释剂,分析了络合剂浓度、丁酸溶液初始浓度、溶液pH值以及温度对络合萃取相平衡分配系数的影响;利用红外光谱测定了负载有机相中萃合物的结构;并进行了有机溶剂的再生研究。     

丁二酸烯溶液的络合萃取

以磷酸三丁酯（TBP）、三烷基胺（7301）为络合剂,分别采用甲苯、异丙基甲酮、正辛醇、煤油作为稀释剂对丁二酸稀溶液进行络合萃取。结果表明：混合型络合剂对丁二酸稀溶液进行萃取,可取得满意的分离效果,平衡分配系数D高达15.28;讨论了丁二酸溶液初始浓度、溶液pH值以及温度对络合萃取相平衡分配系数的影响。利用傅立叶红外光谱仪测定了负载有机相中萃合物的结构,对三烷基胺络合萃取丁二酸稀溶液的机理进行了探讨。     

油脂中阴离子表达活性剂残余含量的测定

在氯仿溶液中，十二烷基硫酸钠和亚甲基蓝发生络合反应生成一定的络合物，通过测定络合物的吸光度可计算十二烷基硫酸钠的含量。用此法可测定表面活性剂分提猪油后产品中的残余含量，具有操作简单、结果准确等优点，适合工业生产中使用。     

土壤中放射性核素铀钍测定方法探讨

土壤试样中,放射性核素铀钍经酸溶分解后,制成酸性混合溶液,用TBP萃淋树脂萃取分离干扰元素并富集微量铀、钍,采用盐酸和蒸馏水分别洗脱钍、铀.在盐酸介质中,用偶氮胂Ⅲ显色,于波长660 nm处测定钍络合物的吸光度;在pH=8时,用5-Br-PADAP-OP溶液显色,于波长580 nm处测定铀络合物的吸光度.该方法简便、快速、准确.检出限分别为铀0.08μg/g,钍0.05 μg/g.     

计算原子吸收法间接测定食品中SO3^2—

研究了计算原子吸收法间接测定食品中亚硫酸根的方法，利用亚硫酸根对钙的干扰效应，以多项式作为表达钙－亚硫酸根间干扰效应的数学模型，在已知钙浓度的溶液中测定钙亚硫酸根混合液的吸光度，并从数学模型中解出亚硫酸根的浓度，从而实现间接测定，对于食品中主要共存的干扰，采用甲醛掩蔽法掩蔽亚硫酸根后，用沉淀法除去，从而消除了干扰，经过分析模拟混合溶液和食品中亚硫酸根的含量，结果满意。     

氯盐浸出锌渣的溶液化学模型

本研究提出了 FeCl_3—NaCl—HCl—H_2O 溶液浸出含有 Ag_2S、PbS 及 ZnS 的锌渣时的数学模型.在模拟这种浸出过程时必须考虑两种不同类型的反应;硫化物溶解的多相反应和溶液中存在的所有组分的均相溶液反应.前者是动力学控制的慢反应.后者是快的平衡反应。此种情况可以采用部分平衡方法来模拟整个浸出过程.我们采用络合平衡的计算方法和扩展的 BASIC 语言进行计算,得出了在一定条件下锌渣浸出过程中各种金属氯络离子浓度及其配位数随游离的氯离子浓度变化的情况和达到一定浸出率而不出现 AgCl 和 PbCl_2沉淀时所需的 NaCl 浓度.     

毫米级壳聚糖/海藻酸钙载水胶囊的制备及性能

以壳聚糖(CS)为改性剂,将CaCl2/CS混合溶液滴加到海藻酸(SA)溶液中,制备出毫米级CS/Ca-SA载水胶囊, 通过红外光谱分析胶囊囊膜结构,并考察CS浓度对胶囊形貌、粒径、球形度及失重率的影响。结果表明,SA与Ca2+ 发生络合反应的同时还与CS产生静电吸引形成聚电解质,双重交联反应增加了囊膜的交联密度,与Ca-SA胶囊相 比,CS/Ca-SA胶囊的失重率明显降低,24 h失重率由96.17%降低至55.14%;CS/Ca-SA胶囊粒径在4.2-5.0 mm之间 可调;当CS浓度大于1.25 wt.%时,可制备出球形度较好的胶囊。     

脱硫过程中VO~（2＋）与栲胶络合位点的研究

通过测定苯酚、对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚、水杨酸和没食子酸等小分子模型化合物与硫酸氧钒混合溶液的吸光度,分析得出了四价钒离子只与栲胶分子结构中邻位酚羟基发生络合,而不与羧基络合;并通过邻苯二酚、没食子酸、单宁酸及橡椀栲胶的加质子常数和离解常数进一步说明了这一结论的合理性。     

稀土Gd3+与超高分子质量PA6的络合作用

以三氯化钆(GdCl3)为络合剂,以甲酸和盐酸作为混合溶剂,配制不同络合比的PA6/GdCl3溶液,涂膜制得试样;采用扫描电子显微镜、红外光谱分析、X射线衍射、差式扫描量热仪和紫外-可见光分析等方法对试样的结构进行研究,并探讨稀土离子在整个PA6体系中所起的作用及络合比对整个体系性能的影响.结果表明:稀土离子与PA6在混合溶剂的溶解下发生了作用,稀土离子破坏了PA6分子间的氢键;络合比对络合能力有很明显的影响.     

邻菲咯啉与氯化亚铁固相配位反应 的热化学研究

以一定比例的混合溶液作为量热溶剂，利用具有恒定温度环境的反应热量计，分别测定了反应物与产物的溶解焓，并利用所设计的热化学循环，得到该固相配位反应在25 ℃ 标准状态下的反应焓变.     

外源低分子有机酸对纯化磷酸铁中磷释放的影响

运用高压溶液法对磷化渣进行3次提纯,获得高纯度的磷酸铁样品,采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪对其进行表征。比较3种低分子有机酸(甲酸、乙酸、草酸)、混合酸及硫酸对纯化磷酸铁中水溶性磷释放的影响。研究结果表明,不同的低分子量有机酸对纯化磷酸铁具有不同的释放磷的能力,各有机酸对磷元素释放的作用依次表现为草酸混合酸甲酸≈乙酸;在5 g磷酸铁和500 m L去离子水的混合液中加入10 mmol的草酸时,水溶性总磷的析出效率最大。磷酸盐释放磷主要与有机酸的酸强度(pH)以及络合作用有关。     

铜离子络合棉针织物的抗菌性研究

主要讨论了棉针织物经过NaOH溶液和铜氨溶液处理后的铜离子含量和抗菌性能.采用扫描电镜、红外光谱、电感耦合等离子体发射光谱以及琼脂平皿扩散法等测试手段,来确定铜离子的存在,并分析了碱处理、铜氨溶液浓度和处理时间对铜离子含量及抗菌性能的影响.结果表明:未经碱处理的和经碱处理的棉针织物与铜氨溶液反应都能够生成铜离子络合棉针织物,且后者中的铜离子含量比前者高;无论是大肠杆菌还是金黄色葡萄球菌,经碱处理的铜离子络合棉针织物的抑菌带宽度都大于未经碱处理的;铜离子的含量与铜氨溶液浓度、处理时间以及织物的抗菌性成正相关.     

络合法润滑油脱氮研究

采用络合法脱氮技术在大庆５００ＳＮ精制油进行了系统的研究。研发出一种新型脱氮剂，与有机溶配成脱氮溶液可脱除石油产品中的氮化物。详细考察了络合脱氮反应温度， 时间脱氮溶液浓度及脱氮剂加入量对脱氮效果的影响。     

红壤腐殖酸及其与重金属离子作用的荧光特性研究

利用三维荧光激发-发射光谱,并结合紫外可见光谱、傅立叶变换红外光谱,从腐殖酸的浓度、溶液的pH值和离子强度3方面分析了红壤腐殖酸的光谱特性及其结构的关系,结果显示,离子强度对腐殖酸的三维荧光光谱特性影响非常小,而腐殖酸的浓度和溶液pH对其三维荧光光谱特性影响较大,荧光量子产率为2.1%～2.5%,荧光指数为1.0～1.2.红壤腐殖酸对Cu^2＋的络合能力比Cd^2＋强,其平均络合比分别为1：1.22和3.2：1,络合常数分别为1.6×10^6和1.5×10^7.     

有机酸对铁（Ⅲ）—邻菲啰啉体系光化学还原反应速率影响的研究

Ｆｅ（Ⅲ）与邻菲啰啉（Ｐｈｅｎ）可形成无色的Ｆｅ（Ｐｈｅｎ）３３＋配合物，在紫外光照射下，上述配合物可发生光化学还原反应，生成红色的Ｆｅ（Ｐｈｅｄ）３２＋配合物。本研究以低压汞灯作为光源，研究了各种有机酸及溶液酸度对Ｆｅ３＋－Ｐｈｅｎ体系光化学还原反应速率的影响规律，并初步探讨了有机酸在光化学还原反应中的作用机理。实验表明，Ｆｅ３＋－Ｐｈｅｎ体系的光化学还原反应为零级反应，各种有机酸对光化学还原反应速率有明显影响，其一级电离平衡常数的大小与光化学还原反应速率常数问存在一定关系。