响应面法优化微波提取酿酒酵母中谷胱甘肽条件的研究

利用响应分析法考察了微波处理时间、提取时间和水料比3个因素对微波提取酿酒酵母胞内谷胱甘肽提取率的影响。研究发现,谷胱甘肽的最佳提取条件为：微波处理20．96s、提取时间为13．25min,加水量与干细胞的比为22．20mL／g,谷胱甘肽的提取率为13．06mg／g,比单因素试验最高的提取率高8．3％,且与预期值相符。     

响应面法优化微波提取酿酒酵母中谷胱甘肽条件的研究

利用响应分析法考察了微波处理时间、提取时间和水料比3个因素对微波提取酿酒酵母胞内谷胱甘肽提取率的影响。研究发现,谷胱甘肽的最佳提取条件为:微波处理20.96 s、提取时间为13.25 min,加水量与干细胞的比为22.20 mL/g,谷胱甘肽的提取率为13.06 mg/g,比单因素试验最高的提取率高8.3%,且与预期值相符。     

酶解－微波法提取黄芪多糖的工艺研究

研究纤维素酶酶解－微波法提取黄芪多糖的新工艺．采用单因素分析与正交实验法,以黄芪 多糖的提取率和质量分数为评价指标,考察酶料比、酶解时间、液固比、微波功率等工艺条件对多糖 提取效果的影响．最佳工艺条件：酶料比５７．６Ｕ／ｇ,酶解时间６０ｍｉｎ,液固比１０：１,微波功率４８０ Ｗ,提取时间８ｍｉｎ,重复提取１次,多糖提取率达到１６．０７％,多糖质量分数为８８．４０％,优于文献 报道方法的提取效果．酶解－微波法具有耗时短、节约能源、提取率高、产物纯度较好等优点,是提 取黄芪多糖的较理想方法．     

微波处理提取烟叶叶绿素的研究

采用微波辐射处理烟叶提取烟叶叶绿素，通过L9（3^4）正交试验优化了烟叶叶绿素的提取工艺，最佳工艺参数为烟叶微波辐射60S，提取液固液比1：8（烟叶（g））：（乙醇（mL）），提取温度60℃，提取时间30min，提取率可达81．529／6．实验结果表明：微波辐射处理烟叶可提高烟叶叶绿素提取率并且缩短提取时间．     

微波辅助提取双孢蘑菇柄中多糖的工艺研究

为提高双孢蘑菇柄中多糖的提取得率,采用微波辅助法提取双孢蘑菇柄中多糖.分别对微波功率、微波处理时间、液料比、提取次数4个因素进行单因素实验和正交试验,并通过极差、方差分析,对提取过程中显著影响提取率的因素进行了统计分析.结果表明：微波辅助提取多糖的较佳工艺条件为微波强度60%、辐射时间6min、液料比1：12、提取次数4次,该工艺条件下提取多糖提取率为1.64%.     

微波辅助提取马铃薯粉渣中果胶工艺研究

以马铃薯粉渣为原料,研究微波辅助提取果胶工艺.对比了液料比、提取pH值、微波加热时间、微波功率和硫酸铝用量对果胶提取率的影响,确定优化提取方案.结果表明,优化的提取条件为：液料比15∶1,提取pH值为2,微波加热时间为5 min,微波功率0.4 kW,硫酸铝用量7 mL,果胶提取率为1.853 7%,比传统提取方法时间缩短、产率提高、大量节约溶剂.     

小米中黄酮类化合物的提取研究

采用超声波提取法、微波提取法、溶剂法3种不同方法提取小米中黄酮类化合物。超声波提取法最佳提取条件:60%的乙醇、50℃、160 W、提取30 min,提取率为0.189 mg/g。微波提取法的最佳提取条件:60%的乙醇、50℃、提取4 min,提取率为0.174 mg/g。溶剂法的最佳提取条件:60%乙醇、70℃、提取2 h,提取率为0.146 mg/g。超声波提取法提取率最高,溶剂法提取率最低,微波提取法和超声波提取法比溶剂法提取小米中的黄酮消耗时间短、提取效率高。     

菊花中黄酮类化合物超声强化提取工艺参数的研究

探讨了影响超声波法提取菊花中黄酮类化合物提取率的主要因素，通过正交试验法确定了最佳提取工艺：使用溶剂为60％的乙醇，在温度50℃，料液比1：20的条件下提取10min，黄酮提取率为969／6．     

芝麻渣中蛋白质的提取与纯化

采用超声波—微波协同提取法提取芝麻渣中蛋白质,并用超滤法进行纯化.实验考察了影响粗蛋白提取率的固液比、溶液pH值、微波功率、提取时间等因素,确定了最佳提取条件;同时考察了超滤膜的截留分子质量以及压力对超滤效果的影响.结果表明：超声波—微波协同提取最佳条件为超声波功率40 W,固液比1∶20,溶液pH11,微波功率250 W、提取时间90 s,提取率约55.32%;采用10万截留分子质量的超滤膜在0.18 MPa压力下对芝麻渣蛋白质纯化后,蛋白质纯度提高了15.67%.     

超声波及微波提取豆粕中总黄酮的工艺优化

对超声波及微波提取异黄酮的工艺进行优化．超声波提取最佳条件：60％乙醇、60℃、功率400W、提取30min,微波法提取最佳条件：微波功率560W,料液比为1：30g／mL,微波处理4min溶剂浸提40min．结果表明,超声波及微波处理能有效缩短提取时间,提高提取率．     

还原型谷胱甘肽提取方法初探

还原型谷胱甘肽(GSH)是一种天然的活性短肽，具有清理体内自由基等生理功能。为了寻找适合实验室应用的简便、易行的提取GSH的方法，以安琪活性干酵母为研究对象，以相似相容原理为理论依据，用热水抽提、甲酸抽提、乙醇抽提、低温抽提方法提取GSH，分析比较不同提取方法的提取效果。结果表明，热水抽提是一种比较理想的从酵母中提取谷胱甘肽的方法，其特点是耗时少、仪器简单、抽提液中GSH质量浓度高、经济且无污染。     

利用螯合剂同时去除土壤中重金属、砷及氟化物的技术研究

选取6种萃取剂甘氨酸、谷氨酸、半胱氨酸、EDTA、柠檬酸和硫脲,对受重金属污染的土样以及土样中As、氟离子进行萃取分析.结果表明：EDTA对土壤中的Pb、Cr、Cu、Cd萃取效果最佳,萃取能力大小为Pb〉Cr〉Cu〉Cd;柠檬酸对土壤中Mn、Zn萃取效果最好.设定0、2.5、5、10、20、50 mmol/L的萃取液浓度,对土样中的As、氟离子进行萃取实验.萃取液的浓度越高,萃取的效果越好;50 mmol/L谷氨酸对于As的萃取效果最好,其萃取效果约为EDTA的1.8倍;50 mmol/L的半胱氨酸对于氟离子的萃取效果最佳,远远大于其他萃取液.EDTA对于重金属污染的萃取较好,但必须考虑其对土壤修复的二次污染;而对于As、氟离子的萃取,谷氨酸和半胱氨酸相应为较好的选择.     

人参总皂苷的含量测定

采用水提取、醇提取、超声提取三种方法从人参中提取人参总皂苷后 ,用香草醛 -冰醋酸 -高氯酸紫外显色测定皂苷含量 ,结果显示醇提取方法得到的总皂苷含量最高。分别以Re、Rg1 、Rb1 三种对照品作标准曲线 ,结果发现三种对照品显色后 ,显色液的吸收光谱不全相同。说明在测定样品时 ,采用不同皂苷作标准 ,得到的人参总皂苷含量不一致。因此在定量测试皂苷含量时应该选择指定标准物。     

超声波协同超微粉技术辅助酸法提取黑木耳果胶

探讨了超声波协同超微粉技术辅助酸法提取黑木耳果胶的工艺条件。分别考察了超声波辐射强度、液料比、温度、pH值及提取时间等因素对果胶得率的影响,并以此为基础用正交法优化提取黑木耳果胶的工艺参数。结果表明,采用此法从黑木耳中提取果胶的适宜工艺条件为超声波辐射强度70 W/kg、液料质量比40∶1、温度70℃、pH值3.0、提取时间60 mim。在此条件下,木耳果胶得率可达35.45%,与其他方法相比,果胶得率最高。     

邻苯二甲醛同步荧光衍生化法测定微量指血中还原型谷胱甘肽

采用微升（μL）级微量指血为检测样品,在未对样品去蛋白的条件下,用邻苯二甲醛（OPA）荧光衍生化法测定了微量静脉血中还原型谷胱甘肽（GSH）的含量.利用标准曲线法和标准加入法进行3次测定的均值分别为4.415μmol/L和5.417 5μmol/L,加标回收率为95.28%～97.18%,检测限为3.6×10-8 mol/L,可基本满足微量成分分析所要求的准确度.本研究为灵敏、简便和快速测定微量血样中GSH的含量提供了实验和方法学的依据.     

玻碳汞膜电极上还原型谷胱甘肽的电化学行为及分析应用

利用循环伏安法(CV)研究了玻碳汞膜电极上谷胱甘肽(GSH)的电化学行为和定量测定方法.在含有GSH的B.R.缓冲溶液(pH=4.0)中,当汞膜电极处汞的氧化电位为正电位时,电极表面生成的亚汞离子与GSH作用生成配合物,并沉积在电极表面起预富集GSH的作用;当电极向负方向扫描时,CV图上出现灵敏的汞的阴极溶出峰电流,且该溶出峰电流与溶液中的GSH浓度呈良好的线性关系.利用该方法对基体成分简单的针剂中的GSH和植物提取液(枸杞)中的GSH含量进行了测定,并与显色光度法的测定结果进行了比较,结果表明两者基本吻合.对电极反应机理和影响阴极溶出伏安特性的像酸度、干扰成分、扫描速率及电流函数等因素作了探讨,并提出了电极反应机理.     

微波萃取法提取无患子皂苷工艺

采用微波萃取法从无患子果皮中萃取无患子皂苷。对微波萃取时的微波功率、萃取剂种类、萃取剂用量、萃取时间等条件进行了研究,得出微波萃取皂苷较佳的工艺条件。微波炉采用低火档,选用正丁醇作萃取剂,体积为30 mL,萃取时间控制在30 min。     

江苏水蜈蚣总黄酮提取工艺的研究

通过单因素及正交实验探索乙醇回流法提取江苏水蜈蚣黄酮类化合物的最佳工艺条件,采用紫外分光光度法检测提取物中总黄酮类化合物的含量.结果表明：影响实验因素的主次顺序是乙醇体积分数〉温度〉固液比〉时间,最佳提取工艺为70%的乙醇于60℃下以1∶30的固液比,回流提取5 h,提取率为：1.183%.