298K时KCl—K2CO3—K2B4O7—H2O相平衡及平衡液相物化性质的研究

采用等温溶解平衡法研究了298 K时KCl-K2CO3-K2B4O7-H2O体系的相平衡及平衡液相物化性质(密度、粘度、折光率、电导率、pH),该体系298 K等温溶解度图有3个相区KCl,K2CO33/2H2O,K2B4O7*4H2O,1个共饱点,3条单变量曲线,该体系属简单四元体系.由渗透系数及三元体系溶解度数据拟合了有关K2B4O7的Pitzer方程参数,并运用Pitzer方程对该四元体系溶解度进行理论计算,计算值与实验值基本吻合.     

Ca-Na-Cl-SO4-H2O相平衡体系35℃溶解度的预测

以盐的溶度积为溶解平衡判据,利用Pitzer电解质溶液理论和HW公式,对 Ca-Na-Cl-SO4-H2O相平衡体系的溶解度进行了计算,结果表明计算值与实验值吻合较好.     

三元体系Na2CO3-K2CO3-H2O 298 K相关系和溶液物化性质的研究

用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2CO3-K2CO3-H2O 298K时的相平衡关系和平衡溶液的物化性质(密度、折光率、粘度、pH值).该三元体系为复杂三元体系,形成了一种新的复盐Na2CO3.K2CO3.H2O.用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实测值吻合得较好.     

三元体系Na_2CO_3-K_2CO_3-H_2O 298 K 相关系和溶液物化性质的研究

用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2CO3-K2CO3-H2O 298K时的相平衡关系和平衡溶液的物化性质(密度、折光率、粘度、pH值).该三元体系为复杂三元体系,形成了一种新的复盐Na2CO3.K2CO3.H2O.用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实测值吻合得较好.     

Li+、Na+、K+∥Cl--H2O体系盐类平衡液相组成的计算及其应用

基于电解质溶液理论列出了计算Li 、Na 、K ∥Cl- -H2 O四元体系溶解度的热力学平衡关系 ,在微机上研究了 2 5℃NaCl、KCl饱和溶液的组成 ,以等水线的形式反映其变化规律 ,绘制了带等水线的相图 ,并举例说明了计算结果在工艺计算上的应用。     

Ca-Na-Cl-SO_4-H_2O相平衡体系35℃溶解度的预测

以盐的溶度积为溶解平衡判据 ,利用 Pitzer电解质溶液理论和 HW公式 ,对 Ca Na Cl SO4H2 O相平衡体系的溶解度进行了计算 ,结果表明计算值与实验值吻合较好     

四元体系MgB4O7-MgSO4-MgCl2-H2O 25 ℃时相关系的研究

首次研究了四元体系MgB4O7-MgSO4-MgCl2-H2O 25℃时相关系.并对三元体系MgSO4-MgCl2-H2O 25 ℃时相关系进行了研究与部分溶液物化性质的测定.     

CO(NH_2)_2—H_3PO_4—H_2O 三元体系相平衡研究

本文应用 Pitzer 电解质溶液理论,建立了适合于 CO(NH_2)_2-H_3PO_4-H_2O三元体系的活度系数模型,计算了该三元体系在20和40℃时的相平衡数据,得到较为满意的结果.     

四元体系MgB4O7—MgSO4—MgCI2—H2O 25℃时相关系的研究

首次研究了四元体系MgB4O7-MgSO4-MgCI2-H2O 25℃时相关系，并对三元体系MgSO4-MgCI2-H2O 25℃时相关系进行了研究与部分溶液物化性质的测定。     

C_6H_(14)O_6(甘露醇)--KCl-NaCl-H_2O四元体系25℃时溶解度的研究

在C_6H_(14)O_6—KCl—H_2O、C_6H_(14)O_6—NaCl—H_2O和KCl—NaCl—H_2O各三元体系25℃时溶解度的基础上,对C_6H_(14)O_6—KCl—NaCl—H_2O四元体系25℃时溶解度进行测定。证明该四元体系在25℃时只出现C_6H_(14)O_6、KCl和NaCl三个结晶区,是一个没有水合物及复盐生成的简单四元体系。     

25℃时NH_3-P_2O_5-H_2O三元体系固液平衡研究

本文研究了25℃时NH_3-P_2O_5-H_2O三元体系的液固平衡热力学。作者在Edwards通用性分子热力学模型的基础上,增加三元相互作用项,提出了组元之间发生化学反直的弱电解质体系的液固平衡热力学的数学模型,应用常用的方法,采用合理的分析和推测,得到了所研究三元体系的一组固定参数。用这组参数对体系中的各种离子和分子的平衡浓度进行了计算,作出了磷(存在于磷藏分子和三种离子团中)在液相中的分布系数δ与液相PH值的关系图;并对低浓度范围内所研究体系的液固平衡数据进行了予测。结果令人满意。     

25℃ K2SO4-(NH4)2SO4-H2O体系溶解度计算

依据Pitzer电解质溶液理论对含有固溶体结晶区的K2SO4－（NH4）2SO4－H2O水盐体系溶解度进行了计算，计算值与实验确定值相吻合，并针对该体系相图固溶体结晶区不易实验确定的问题，提出了计算确定的方法。     

Ca-Na-Cl-SO4-H2O相平衡研究数学模型的参数估值

研究了Ca-Na-Cl-SO4-H2O四元体系相平衡热力学数学模型及其中的参数,采用最小二乘法对模型参数进行了估值计算,计算值与文献值吻合较好.     

La(NO3)3-CH3CONHCONH2-H2O相平衡的研究

研究了La(NO3)3-CH3CONHCONH2-H2O三元体系在30℃时的相平衡,测定了其饱和溶液的溶解度及折光指数,绘制了相应的溶解度图和折光指数-组成关系曲线.La(NO3)3体系溶解度曲线及折光指数曲线由3支组成,分别与La(NO3)3·6H2O、La(NO3)3·3H2O和CH3CONHCONH2相对应.三元体系两个共饱和点的组成分别为La(NO3)358.34%,CH3CONHCONH216.53%和La(NO3)358.31%,CH3CONHCONH24.52%.相平衡的数据可以用来合成缓释肥料.     

Na+,Mg2+//SO42-,B4O72--H2O 交互四元体系288K时相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288K时Na~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O四元交互体系的相平衡关系,测定该体系在288 K时平衡液相的溶解度和密度.依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图以及其密度-组成图.研究结果表明:交互四元体系Na~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O 288 K时的相平衡实验中,有复盐Na2SO_4·MgSO_4·4H_2O生成,平衡相图中有3个共饱点,7条单变量曲线,5个结晶区,对应的平衡固相分别为Na2B4O7·10H_2O,MgB4O7·9H_2O,Na2SO_4·10H_2O,MgSO_4·7H_2O和Na2SO_4·MgSO_4·4H_2O.     

四元体系Li+，K+//CO32-，SO42- - H2O 273K时介稳相平衡

采用等温蒸发法研究了Li+,K+//CO32-,SO42- - H2O四元体系在低温273K时的介稳固液相平衡关系,测定了介稳平衡液相的溶解度和密度。研究发现,该四元体系273K时的介稳平衡相图有3个共饱和点,7条单变量曲线,五个固相结晶相区分别为K2SO4•Li2SO4, K2SO4, Li2SO4•H2O, Li2CO3和K2CO3•3/2H2O。研究结果表明在低温273K时,K2CO3溶解度大,并对其他盐类有强烈的盐析作用。     

电解质NRTL模型在尿素低常压回收系统模拟中的应用

ACW(NH3-CO2-H2O)的汽液平衡对于尿素低常压回收系统模拟意义重大.本文介绍了ACW体系汽液平衡计算的发展情况,利用文献数据回归了电解质NRTL模型的交互作用能参数,汽液平衡计算时使用电解质NRTL模型计算液相活度系数,用SRK方程计算汽相逸度系数.将计算的ACW体系平衡压力与文献值进行比较,验证了参数回归的准确性.最后,经过模拟计算表明电解质NRTL模型能很好地满足尿素低常压回收系统模拟计算的需要.     

K^+/Cl^-，CO(3)^(2-)，B(4)O(7)^(2-)–H(2)O四元体系298 K介稳溶解度的理论计算

摘 要:利用298K时三元子体系的介稳相平衡溶解度,采用多元线性回归的方法拟合了Pitzer方程中所需盐的单盐参数及混合参数;并运用Pitzer方程对298 K时四元体系K+/ Cl-, CO32-, B4O72-– H2O溶解度数据进行了理论计算。研究发现,模拟计算值与实测值基本吻合。     

电解质溶液局部组成模型的温度效应

将电解质溶液的局部组成模型中的粒子间作用能看作常数，与温度无关，使得模型参数与温度成简单的倒数关系，利用25℃的模型参数值，关联计算了在不同温度下NaCl-KCl-H2O三元体系溶解度数据，结果表明在0～120℃的范围内，关联计算结果很好，解决了局部组成模型在计算电解质溶液溶解度时缺乏其他温度下模型参数的问题。     

四元体系MgB_4O_7-MgSO_4-MgCl_2-H_2O 25℃时相关系的研究

首次研究了四元体系 Mg B4O7Mg SO4Mg Cl2 H2 O2 5℃时相关系 .并对三元体系 Mg SO4Mg Cl2H2 O 2 5℃时相关系进行了研究与部分溶液物化性质的测定 .