PHB／PBT／HQ—TPA三元液晶共聚酯的研制

采用熔融缩聚的方法以（ＨＱ－ＴＰＡ）为改性第三单体，合成了ＰＨＢ／ＰＢＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯。应用及偏光显微镜照像等手段对共聚酯的液晶进行了表征。结果表明：该体系共聚酯具有较大的特性粘度值，其骤冷样品在正交偏光显微镜下具有向裂液晶的典型织态结构。     

HBA／PET／BA—TPA液晶共聚酯的合成与表征

以ＢＡ－ＴＰＡ为第三单体，采用熔融缩聚的方法，合成了ＨＢＡ／ＰＥＴ／ＢＡ－ＴＰＡ三元体系的液晶共聚酯样品。并使用热台制成了不同温度条件下共聚酯液晶态的骤冷样品，再于正交偏光显微镜下观察其液晶形态。结果表明；所合成的共聚酯样品在２６０￣３００℃温度范围内均具有向列型液晶的织态结构。     

HBA／PET／BA—TPA液晶共聚酯的合成与表征

以ＢＡ－ＴＰＡ为第三单体，采用熔融缩聚的方法，合成了ＨＢＡ／ＰＥＴ／ＢＡ－ＴＰＡ三元体系的液晶共聚酯样品。结果一民合成的共聚酯样品在２６０－３６０℃温度范围内均具有向列型液晶的织态结构。     

以（HQ—TPA）为第三单体的改性PHB／PBT液晶共聚酯研制

采用熔融缩聚的方法,以（ＨＱ－ＴＰＡ为改性第三单体,合成了ＰＨＢ／ＰＢＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯,使用外推稀释法测定了该三元液晶共聚酯的特性粘度,并由单点法计算得到了相应的值,结果表明两者具有较好的一致性。     

以（HQ—TPA）为第三单体的改性PHB／PBT液晶共聚酯研制

采用熔融缩聚的方法为改性第三单体，合成了ＰＨＢ／ＰＢＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯。使用外推稀释法测定了该三元液晶共聚酯的特性粘度，并由单点法计算得到了相应的值，结果表明两者具有较好的一致性。     

PHB／PET／HQ—TPA液晶共聚酯纤维的研制初探

在微型熔融纺丝机上对ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ液晶共聚酯进行了纺丝实验，初生纤维在Ｎ２保护下进行热处理，并对初生纤维及热处理后的纤维进行了特性粘度，密度及力学性能的测试。     

PHB／PET／HQ－TPA液晶共聚酯纤维研制初探

ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ液晶共聚酯纤维研制初探陈延明（辽阳石油化工高等专科学校高分子系辽阳１１１００３）曹振林，张志英，黄美荣（天津纺织工学院材料科学系天津３００１６０）液晶高聚物是近年来国内外十分活跃的研究领域．由于这种新型的高分子材料具有许多...     

PAB/PET热致液晶共聚酯酰胺的WAXD研究

本文采用广角Ｘ 射线衍射仪,示差扫描热分析仪对ＰＡＢ（ 对氨基苯甲胺）／ＰＥＴ（ 聚对苯二甲酸乙二脂） 热致液晶共聚酯酰胺进行了研究,着重探讨了聚合物链组成对共聚物晶态结构和结晶性能的影响。结果表明,随着ＰＡＢ 含量的增加,ＰＡＢ各晶面间距ｄｈｋ１ 基本不变,但结晶晶体结构发生明显畸变,微晶尺寸显著增大,结晶度急剧降低。     

[B]杂原子沸石几种改性对烷基化反应影响比较

比较了Ｂ、Ｌａ、Ｐ、Ｐ－Ｍｇ元素改性的［Ｂ］杂原子沸石催化剂,硅烷化的［Ｂ］杂原子沸石催化剂,改性前、后高温水汽处理的［Ｂ］杂原子沸石催化剂,以及经几种方法综合制备的［Ｂ］杂原子沸石催化剂对甲苯／乙烯烷基化反应的影响。通过对［Ｂ］杂原子沸石催化剂的改质,使催化剂的活性、对位产物选择性、以及稳定性都达到了满意的效果。其中以Ｂ改性效果最好,在活性２２．９２％时,对－乙基甲苯选择性达９６．８０％,而且稳定性也好。水汽处理是提高催化剂稳定性的好方法。硅烷化处理后,提高了烷基化反应产物的对位选择性。     

PMLG/PDMS A-B-A型三嵌段共聚膜的微相结构

在Ｌ－谷氨酸－ｒ－甲酯（ＭＬＧ）与聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）合成ＰＭＬＧ／ＰＤＭＳＡ－Ｂ型嵌段共聚膜［１］的基础上．进一步成功合成了Ａ－Ｂ－Ａ型嵌段膜。用ＩＲ、Ｘ－Ｒａｒ等测试方法确认了不同共聚组成ＭＳiＭ膜的相区结构及特征．结果表明：Ａ、Ｂ组份不仅存在不同的微相结构,而且在其界面区域的ＰＭＬＧ（Ａ组份）部分还产生了无规线团结构。     

新型含磷热致液晶共聚酯的合成与表征

采用溶液法合成了一种新型含磷热致液晶共聚酯,使液晶共聚酯的主链上含有介晶单元,侧基上含有阻燃元素磷.利用红外光谱方法对合成的共聚酯的结构进行了分析,利用乌氏黏度计对共聚酯的特性黏度进行了测定,并对共聚酯进行液晶结构分析及广角X射线衍射(WAXD)、热失重分析(TG)等测试.结果表明,共聚酯具有热致液晶性,其液晶织构为向...     

四氢吡咯烷离子液体液晶研究

合成了亲水性和疏水性的饱和杂环类离子液体N-十六烷基-N-甲基四氢吡咯烷溴化物与四氟合硼酸盐,采用偏光显微镜、变温X射线衍射仪和热化学等方法,研究两类离子液体液晶结构、自组装过程和相转变等特性,研究负离子对饱和杂环类离子液体自组装行为的影响.结果发现,该两种离子液体均可在熔点以上形成层状液晶,负离子结构与大小对离子液体液晶的结构与性质具有非常重要的影响,BF4-比Br-体积大,使吡咯烷环和环上的长碳链以较大的间隔排列,形成分子在近晶平面层内有序分布,结构非常接近固态的近晶型液晶.     

ZnFe2O4和NiFe2O4的磁热效应研究

采用水热合成法（180℃）,选择不同pH值和不同反应时间,制备出不同的ZnFe2O4和NiFe2O4磁粉,通过XRD、SEM、VSM图谱对其进行表征分析,并对其在微波磁场中的升温情况进行测量和分析．结果表明,在不同浓度、不同微波功率下,ZnFe2O4流体温度稳定在50．0℃～61．8℃;NiFe2O4流体温度稳定在52．7℃～66．2℃．     

液氨处理后羊毛的染色性

通过扫描电镜和密度梯度法探讨了经液氨处理后羊毛的表面特性和比重的变化.结果表明,经液氨处理后的羊毛对酸性染料的吸尽率大大增加,在60～90℃温度范围内的不同温度下上染率也有所提高.     

液晶材料5CB Langmuir-Blodgett薄膜的制备

研究了新型高性能液晶材料5CB(4-氰基-4′-戊基联苯)薄膜的制备技术.采用Langmuir-Blodgett(LB)法制备了单分子液晶薄膜.通过实验得出均匀、完整的液晶材料5CBLB薄膜的最佳制备的工艺,成膜方式为Y型垂直提拉法,压膜速度为8 mm/min;提拉速度均为1.5 mm/min,液晶材料溶于三氯甲烷的浓度为1.0 mg/m L,亚相温度25℃.通过偏光显微镜观察发现,该液晶薄膜具有向列型条纹织构.液晶材料5CB LB薄膜的制备技术研究为其光学及电学研究提供了基础.     

La2O3-Gd2O3-Mo次级发射材料研究

采用粉末冶金方法制备了新型La2O3-Gd2O3-Mo次级发射材料. 测试了其次级发射性能. 实验结果表明,在钼中加入稀土氧化物可以具有很好的次级发射性能,其次级发射性能与激活温度密切相关. 经过1360℃的激活处理后,该材料的最大次级发射系数可达2.65,超过了材料使用要求的2.0的发射水平.     

PBT/PET 共聚酯与 PBT/PET 共混聚合物流变性能的比较

本文研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯和共混聚合物的流变性质,分析了流变性质和结构的关系。实验结果表明,与ＰＢＴ／ＰＥＴ共混聚合物不同,ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯的非牛顿指数ｎ较高,粘流活化能Ｅ值较低。组份比５０／５０的共聚酯和共混聚合物具有较低的ｎ、Ｅ值。     

向列相液晶聚合物接枝碳纳米管制备及其性能

为了制备碳纳米管/液晶复合材料,合成了液晶单体1,4-苯二甲酸二-(4-羧基苯)酯,采用原位聚合法将其与1,6-己二酸、1,4-联苯酚、碳纳米管进行共聚,制备了不同配比的碳纳米管/液晶复合材料.利用红外光谱(FT-IR),差式扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、扫描电子显微镜(SEM)等研究了碳纳米管在液晶基体中的分散以及复合材料的液晶性.结果表明,少量的碳纳米管可以在液晶中分散良好;液晶复合材料的液晶区间变窄,但没有改变液晶复合材料的液晶类型.     

氢键自组装侧链液晶聚合物的制备及性能

为了获得氢键自组装液晶聚合物,制备了两种单体M1和M2,通过调节单体M1和M2的摩尔比,利用氢键自组装方法制备得到了一系列侧链液晶聚合物.利用红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)测试了氢键自组装侧链液晶聚合物的液晶性能.结果表明,P3和P5液晶聚合物在2 510 cm-1和1 920 cm-1处出现了氢键的吸收峰,而P3、P4和P5液晶聚合物均具有两个熔融吸收峰.P1~P5液晶聚合物具有Grandjean织构,为典型的胆甾相;P6液晶聚合物具有明显的球形织构,为典型的向列相.     

氧化硫硫杆菌的选育及其脱硫性能研究

在自然资源的开采与工业应用等许多生产过程中,产生大量的硫化物,对生态环境和人类活动造成了严重的影响.采用微生物的方法,进行氧化硫硫杆菌的选育,并对筛选得到的菌株进行鉴定和脱硫性能研究.实验结果表明,该菌落平板上呈圆形,30℃恒温培养48h,大小为1mm,边缘整齐、表面光滑、有光泽、淡黄色、透明、质地粘稠;在显微镜下观察该菌体形态呈杆状,革兰氏染色为红色即呈阴性,菌体大小0.5×（1.0～2.0）μm,具有单根极生鞭毛,无芽孢,无荚膜,适合生长温度为30℃,最适pH值为5.5～7.5.该菌株对硫化物有较高的去除率,除去化学氧化的影响,生物脱S2-率最高达到74.62%,不同的温度、pH、盐度、接种量、溶解氧对其去除率有明显的影响.该课题从实验上论证硫化物生物氧化的可行性和广阔前景,为进一步认识氧化硫硫杆菌提供了实验基础,并且为进一步研究硫化物最大程度向单质硫转化工艺,实现有益资源回收创造了条件.