环保型丙烯酸酯改性水性聚氨酯胶黏剂的合成研究

水性聚氨酯(WPU)具有挥发性有机化合物(VOC)含量低、应用范围广等优点，但也存在各种耐性、力学性能差等缺点。采用高机械强度的丙烯酸酯对WPU进行改性可以得到综合性能较好的产品。由聚丙二醇(PPG)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料、1,2—丙二醇为扩链剂、2,2—二羟甲基丙酸(DMPA)和甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)为亲水单体，合成高分子量的聚氨酯预聚体，再用过硫酸钾(KSP)引发软单体丙烯酸丁酯(BA)与硬单体苯乙烯(St)共聚，可制备水性聚氨酯胶黏剂乳液。测试结果表明，当IPDI与PPG的质量比为2∶3,DMPA含量为6%,丙二醇含量为5%,丙烯酸酯混合单体含量为60%,软硬单体质量比为3∶2时，所得丙烯酸酯改性聚氨酯胶黏剂(WPUA)性能良好，其黏结强度明显超过WPU。     

IPDI-TMP水性固化剂的合成及性能研究

利用三羟甲基丙烷(TMP)与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)反应,并接枝聚乙二醇单甲醚(MPEG)制备了水性多异氰酸酯固化剂.采用红外光谱仪(FT-IR)监控该固化剂合成过程,同时考察了固化剂用量(0～8wt%)与U54复配后胶黏剂的初粘性、剥离强度、耐热耐老化性、剪切强度和耐蠕变性等.结果表明等,随着固化剂用量的增加,相同处理温度下聚氨酯胶的固化速度提高,胶膜的吸水率、吸乙醇率降低,粘接试样的剥离强度逐渐增大至6.7N/mm.总之,该固化剂可以显著改变水性聚氨酯的结构与性能.     

仿生自修复混凝土梁的弯曲试验及分析

制作了自密实混凝土简支梁试件,内部分别复合了含聚氨酯胶黏剂和氰凝胶黏剂的玻璃管,通过梁的三分点弯曲试验,从承载力和挠度两方面分析了两种胶黏剂梁的自修复效果,并通过试验对自修复混凝土研究急待解决的问题进行了阐述.     

内置胶囊自修复混凝土梁二次开裂模式研究

在内置胶囊自修复混凝土梁弯曲试验的基础上,通过对氰凝胶黏剂和聚氨酯胶黏剂两种不同梁二次开裂情况的分析,总结了自修复混凝土梁二次开裂的三种模式,并围绕梁的开裂荷载和二次开裂模型,分析了胶黏剂性能对自修复效果的影响.     

高阻隔耐蒸煮复合包装用聚氨酯胶黏剂的 制备与性能

以低聚物聚酯多元醇与异氰酸酯反应，合成了一种可被用于高阻隔复合包装膜、具有较强的黏结性能和耐蒸煮性能的聚氨酯胶黏剂。并探究了不同反应条件对聚氨酯胶黏剂及复合薄膜性能的影响。研究发现，主剂的初始黏度与反应温度呈正相关，异氰酸酯基与羟基的物质的量之比（简称R值）越大，则初始黏度和复合膜的平均剥离力越大；而R值过大或三醇占总醇的物质的量之比过大，则合成的聚氨酯胶黏剂越易出现凝胶。较优条件下制备的复合膜的透水率为1.05 g/(m2·d)，透氧率为0.62 cm3/(m2·d)，并具有良好的耐高温蒸煮性能。     

膨胀型阻燃水性聚氨酯涂层胶的制备及应用

以聚碳酸亚丙酯多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和二羟甲基丙酸（DMPA）为主要原料,合成水性聚氨酯乳液,采用外添加法制备膨胀型阻燃水性聚氨酯涂层胶.结果表明,采用该水性聚氨酯阻燃涂层胶整理后涤纶织物损毁炭长为5.3cm,在燃烧过程中低烟、低毒、无融滴,属环保型阻燃水性聚氨酯涂层胶.     

酚醛树脂改性脲醛树脂胶黏剂的研究进展

脲醛树脂是一种氨基树脂类热固性合成树脂,是尿素和甲醛在碱性或酸性催化剂作用下,经加成反应、缩聚反应生成的缩聚物.脲醛树脂具有原料廉价易得、制造工艺简单,无色透明,对木质纤维素有优良的粘附力,是木材胶黏剂中用量最大的品种,约占木材液胶黏剂的80%以上,主要用于胶合板、刨花板、密度纤维板等的粘接.脲醛树脂胶黏剂有两个主要的缺点:游离甲醛释放和耐水性差,是脲醛树脂在实际生产应用中亟待解决的问题.酚醛树脂被广泛地用于提高脲醛树脂胶黏剂的耐水性及降低脲醛树脂胶黏剂的游离甲醛的含量.介绍了酚醛树脂对脲醛树脂胶黏剂的改性技术,综述了国内外酚醛树脂改性脲醛树脂胶黏剂的研究现状,并对其发展前景提出了展望.     

水性聚氨酯涂饰剂的研制

以聚醚（聚酯）多元醇、多异氰酸酯、扩链剂和亲水扩链剂为主要原料制备了阴离子型水性聚氨酯,对制备过程中的一些影响因素进行了探讨,重点考察了扩链交联剂对水性聚氨酯性能的影响。     

二氧化硅改性环氧树脂胶黏剂性能研究

采用聚氨酯增韧环氧树脂,并利用有机化的纳米SiO2为改性剂制备纳米改性环氧树脂胶黏剂.利用扫描电子显微镜( SEM)观察无机纳米粒子在聚合物基体中的分散性及复合材料的断面形貌,结果表明无机纳米粒子在复合材料中分散性良好,而且聚氨酯在环氧树脂基体中形成了“孔洞结构”.采用电子拉力机、TGA以及介电谱仪等方法测试了复合材料...     

刨花板用大豆蛋白基胶黏剂的制备

为改善大豆蛋白基胶黏剂刨花板的内结合强度和耐水性,将碱、尿素共同作用于大豆蛋白,并采用环氧氯丙烷交联、酚醛树脂交联共聚改性的方法制备大豆蛋白基胶黏剂。研究结果表明：碱处理时间６０ｍｉｎ、处理温度４５℃、加碱量８％、环氧氯丙烷交联反应时间２０ｍｉｎ、豆胶（Ｓ）与酚醛树脂（ＰＦ）的质量比（ｍＳ∶ｍＰＦ）为７∶３时,大豆蛋白基胶黏剂性能较好。此时胶黏剂的黏度低、可操作性较好,可以满足刨花板制备中胶黏剂的喷胶黏度要求。ＦＴ-ＩＲ分析表明,先后经碱降解改性、环氧氯丙烷交联改性、酚醛树脂共聚改性后,伯氨基和ＣＯＯ-特征峰由强到弱直至消失,说明在制胶体系中,环氧氯丙烷或者酚醛树脂与蛋白质降解液的游离氨基、ＣＯＯ-发生了反应。     

Weatherability studies on external insulation thermal system of expanded polystyrene board, polystyrene granule and polyurethane foam

Atmospheric exposure tests including two experimental stages of high temperature-spraying water cycle and heating-refrigeration cycle were carried out on three currently used ETIS of expanded polystyrene (EPS) board, polystyrene granule mortar and polyurethane foam in order to study the weatherablility of external thermal insulation system (ETIS). The change rules of adhesive strength were hereby studied at different time period of atmospheric exposure tests. The experimental results show that the adhesive strength of three kinds of ETIS changes a little during high temperature-spraying water cycle, but the adhesive strength of ETIS with EPS board decreases significantly after heating-refrigeration cycle. The lowering rate of adhesive strength with painting finishes is obviously faster than that of tile finishes for ETIS of EPS board during heating-refrigeration cycle. The weatherability of ETIS with EPS board is worse than the other two, and ETIS of polystyrene granule mortar and polyurethane foam are more suitable than ETIS of EPS board in cold area.     

The aging behavior of polyurethane adhesive in medium

The aging behavior of polyurethane adhesive in medium was investigated and compared by means of scanning electronic microscopy(SEM), infrared spectroscopy(IR), interface analysis and shearing strength test. The experimental results show that the shear strength of polyurethane adhesive in salt water is decreased more quickly than that in water. Na⁺ and Cl^? ions could make the polyurethane adhesive age faster and the interface metal corrosion. The high temperature accelerates the diffusion of water molecule, Na⁺ and Cl^? ions and the degradation of the giant molecule.     

用于织物和聚氨酯泡沫复合的胶乳

合成了一种可用于帆布／聚氨酯泡沫复合以及涤纶／聚氨酯泡沫复俣的共聚乳液 影响复合胶性能的一些主要因素,并将该复方胶与其它胶粘剂作了比较。     

Liquefaction of Banana Pseudo-stem and Preparation of Polyurethane Adhesive from Liquefied Products

Banana pseudo-stem was liquefied in the mixture of polyhydric alcohols of polyethylene glycol(PEG400) and glycerol. Hydroxyl value of liquefied products ranged from 294.8 to 370.2 mg KOH/g and M_n was about 430. Liquefied products(LBPP) could be used as raw materials for polyurethane by reacting with 4, 4'-diphenylmethane diisocyanate(4, 4'-MDI) and PEG400 to synthesize liquefied product-based polyurethane(LBPP-PU) adhesive. To analyze in depth the creation of urethane linkage among LBPP, PEG400 and 4, 4'-MDI, factors which had effects on the residue content were all investigated. They were characterized by FT-IR and TG. The shear strength of LBPP-PU adhesive was improved when decreasing the percentage of the substitution of PEG400 by LBPP. The adhesive strength was obtained from T-peel of aspen/polyurethane adhesive joints, and the maximum lap shear strength(4.40 MPa) was obtained when 16.70% of LBPP was added to the LBPP PEG400 system.     

环氧树脂改性聚氨酯羟基组分的合成及应用

为提高发泡聚氨酯材料的界面粘接性能,利用二乙醇胺与环氧树脂反应合成端羟基环氧树脂,再将其涂敷于发泡模具的内表面,加入聚氨酯羟基组分并与稍过量的异氰酸酯组分混合均匀后发泡成型,制得环氧树脂改性聚氨酯泡沫材料.研究了合成反应的温度、时间、配比以及反应动力学方程.红外光谱分析结果显示产物的环氧基特征吸收峰消失,且羟基特征吸收峰增强变宽,说明环氧基参与了反应并生成了端羟基环氧树脂.性能测试实验的结果表明:环氧树脂改性聚氨酯具有凝胶、固化快等特点,环氧树脂链段的引入可以将聚氨酯发泡材料的界面粘接强度提高约57％.     

PET窗膜用高耐磨紫外光固化涂料的制备

制备了一种新型PET窗膜用高耐磨紫外光固化涂料,讨论了六官能团聚氨酯丙烯酸酯的用量、活性稀释剂种类及用量、光引发剂等因素对PET窗膜加硬后的硬度、耐磨性、附着力等性能的影响.测试结果表明:较适宜的配方为PUA6161 45％～50％,活性稀释剂TPGDA 22.5％,活性稀释剂TMPTA22.5％,光引发剂4％,其中光...     

蓖麻油COPU／PMMA互穿网络聚合物粘合剂的研究

合成了一种蓖麻油ＣＯＰＵ／ＰＭＭＡ互穿网络聚合物粘合剂。研究了粘合剂组成对粘接强度的影响。实验表明，此种粘合剂对金属具有较高的粘接强度，具有广阔的应用前景。     

光固化齐聚物制备及应用

介绍了脂族聚氨酯齐聚物的合成工艺及主要影响因素 ;讨论了光固化涂料配方并测定了性能、耐候性、附着力极佳 ,有较好的应用前景 .     

改进鞋用PU胶粘剂初粘性能的研究

应用本体聚合的方法合成了鞋用聚氨酯胶粘剂,采用正交实验的方法分析讨论了聚酯二元醇分子量,扩链剂与聚酯二元醇摩尔比,MDI中－NCO与聚酯二元醇中－OH摩尔比对鞋用PU胶粘剂初期剥离强度的影响,从中优化出最佳反应条件,同时研究了添加剂－SBS／MMA－BA－AA四元接枝共聚物对鞋用PU胶粘粘剂初期剥离强度的影响。