ICP-AES法测定钼钇合金中钇的质量分数

用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）对钼钇合金中钇的质量分数进行了测定．对被测元素的分析谱线,仪器的主要参数,酸度的影响进行了试验,确定了最佳工作条件．结果表明,该方法的线性范围为0-10ug／mL,回收率为95．0％～106．2％,相对标准偏差小于3．34％．通过对钼钇合金试样的加标回收实验和反复测定,说明该方法稳定、快速和准确．     

ICP-AES法测定铜精矿中铅、锌、砷

采用硝酸溶样 ,ICPS -AES光谱仪测定Pb,Zn,As的含量 .其检测下限依次为0 0 76× 1 0 - 6 、 0 0 46× 1 0 - 6 、 0 0 47× 1 0 - 6 ,回收率为 97%～ 1 0 2 % ,相对标准偏差均小于2 % ,与化学法测定吻合较好     

ICP-AES法测定矿石中的锡

采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法对矿石中锡分析方法进行了研究,对仪器分析测试条件及方法的准确度、精密度、检出限作了相应的讨论。通过实验研究表明本方法准确、可靠,操作简便、快速。     

硼铁合金中硼、硅、铝含量分析方法的研究

通过对硼铁合金中硼、硅和铝含量分析方法的研究,开展了试样溶解(熔融)条件的选择、仪器工作条件的确定、校准曲线的选择和干扰元素的消除等条件实验;进行了对照实验、准确度和精密度等实验,本法采用碱熔融分解试样,选用铁基体加入标准溶液为校准曲线,在不需要加入内标元素的条件下,可以直接应用电感耦合等离子体原子发射光谱分析技术测定硼铁合金中硼、硅和铝的含量;本法试剂加入少,操作简便,可实用于生产检验,相对标准偏差为0.5%~5.0%。     

布袋除尘灰、炉灰中氧化钾和氧化钠含量分析方法的研究

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP)快速测定布袋除尘灰、炉灰中氧化钾、氧化钠的含量。布袋除尘灰、炉灰经混合酸低温溶解至近干,加入盐酸溶解盐类,对样品中氧化钾、氧化钠元素进行测定,并对仪器工作条件、基体效应、火焰原子吸收法和ICP两种方法的测定进行探讨分析。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定魔芋精粉中的重金属元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定魔芋精粉中铅、铬、镉、砷、汞5种元素的含量,其检出限分别为0.0102、0.0009、0.001、0.028、0.004 mg.L-1,测定回收率在98.0%~103.0%之间,RSD（n=10）为0.5%~1.6%。所建立的元素分析方法其准确度和精密度均符合要求,应用本方法测定实际样品,结果令人满意。     

ICPAES直接测定地质样品中微量稀土元素

研究了基体元素对15个稀土元素的干扰，优化了ICP的工作参数，采用Na2O2碱熔处理样品，加入三乙醇胺、EGTA络合干扰离子，计算机离峰背景校正消除基体元素干扰，ICPAES法直接测定地质样品中15个微量稀土元素，方法的检出限为0.01～1.1 μg*g－1,精密度(RSD,n=8)为1.3 %～5.6 %，方法操作简便、快速，经对国家一级标准物质分析，结果与推荐值一致.     

萃取分离ICP-AES法测定二氧化锆中镧和钇

利用1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－吡唑酮[5](PMBP)-氯仿溶液在高酸度下对锆的选择性萃取，使基体与待测元素分离，然后以电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP－AES）法，测定了高纯二氧化锆中痕量杂质元素La和Y的含量，样品分析结果满意。     

ICP-AES法测定高炉渣中MgO,Al_2O_3,SiO_2,TiO_2含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定高炉渣中Mg,Al,Mn,Ti的含量,选取适宜的仪器测定参数和分析谱线,采用HCl-HNO_3-HF-HClO_4的混合酸体系,可以使样品完全溶解。在选定的条件下,回收率达97%～108%。     

ICP—AES直接测定地质样品中微量稀土元素

研究了基体元素对15个稀土元素的干扰,优化了ICP的工作参数,采用Na2O2碱熔处理样品,加入三乙醇胺,EGTA络合干扰离子,计算机离峰背景校正消除基体元素干扰,ICP－AES法直接测定地质样品中15个微量稀土元素,方法的检出限为0．01－1．1μg.g^-1,精密度（RSD,n=8)为1．3％－5．6％,方法操作简便,快速,经对国家一级标准物质分析,结果与推荐值一致。     

微波消解法测定废电视机ABS 塑料中的Cr、Cd、Pb、Ni

丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物(ABS)塑料是一种重要的工程塑料,在电视机外壳制造中多用于前框的制造。为满足不同产品的使用性能需求,常对ABS塑料添加含有重金属元素的不同助剂进行改良,因此,ABS塑料废弃后或者再生利用时,可能对环境和人体造成危害。通过优化消解酸体系、消解酸的量、微波消解程序等前处理条件建立了微波消解-电感耦合等离子体原子放射光谱法,同时测定ABS塑料中Cr、Cd、Pb、Ni 4种元素的方法。结果表明:对于微波消解法采用8 m L硝酸、2 m L过氧化氢和1.5 m L氟硼酸组合的消解效果最优,消解完成后,消解液澄清,各元素检出限低于0.82 mg/kg,相对标准偏差最高为6.98%;用加标回收的方法评价了该方法的准确性,加标回收率为76.2%～85.6%。该方法消解效果彻底、检出限低、精确度高、准确度好。     

直接测定玉米粉中多种微量元素

建立了悬浮体制样电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱（ETV－ICP－AES）法直接同时测定食品中微量元素的方法。在优化实验条件下，方法的检出限为2.0-285ng/mL，相对标准偏差（ＲＳＤ）为２.5%-6.0%。     

高压密封罐消解-ICP-AES法测定长白山椴树蜂花粉中多种微量元素

采用HClO_4/HNO_3湿法密闭高压罐消解样品,利用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)直接测定长白山椴树蜜中K、Mg、Ca、Ba、Fe、Zn、Cu、Mn、Al、Se、Sr、Cd、Cr、Pb 14种微量元素的含量.设计试验方案,通过正交试验中的方差分析确定最佳试验操作条件,方法的加标回收率在95.8%~106%之间,相对标准偏差RSD小于2.42%.实验结果证明,长白山椴树蜂花粉中含对人体健康有益的K、Ca、Mg、Fe、Mn等多种微量元素.该方法的灵敏度高,准确度和精密度好,测定结果令人满意.     

氟化电热蒸发ICP-AES中的基体干扰及机理研究

对氟化辅助电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱(FETV-ICP-AES)中的基体效应及其机理进行了初步探讨。考察了基体元素Na、Ca、Zn对待测难熔元素Y的语线强度、蒸发过程和激发过程的影响。所得实验结果表明，与常规ICP-AES相比，在FETV-ICP-AES中的基体效应明显降低，其主要原因与试样的蒸发和激发(电离)分步进行，ETV-ICP体系具有更高的激发温度以及待测物和基体在蒸发过程中发生了选择挥发有关。     

银川部分污灌区生产大米铅含量分析

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES),测定分析了银川地区紫金花造纸厂污灌区生产大米的铅的质量分数.分析结果显示:该污灌区生产大米中铅的质量分数平均值为4.5mg/kg(n=5),RSD<1%,超过国家对食品中铅的质量分数规定的最高限定值10倍,说明该大米已不能食用;由于尚未超过国家对动物饲料规定的铅的质量分数的最高限定值,因此它尚可作为饲料,但已接近临界状态.     

绿化带中紫花苜蓿嫩芽含铅量的分析

为了研究食用紫花苜蓿嫩芽铅污染,首次采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICPA-ES),连续三年测定了银川市西夏区干道绿化带旁及建筑垃圾垫土种植的绿化带中紫花苜蓿嫩芽的含铅量变化.测试结果显示:干道旁绿化带中种植的紫花苜蓿嫩芽铅质量含量在三年内最大增长幅度为4.3mgk/g(n=5),RSD<1.0%,污染最严重的样品中铅质量含量超过国家对蔬菜中铅质量含量规定的最高限量值26倍,表明铅污染呈逐年加重趋势;建筑垃圾垫土上种植的绿化带中生产的紫花苜蓿嫩芽中铅质量含量在第一年严重超标,但在两年后平均下降了2.36mgk/g(n=5),RSD<1.0%,是国家对蔬菜中铅质量含量规定的最高限量值的11倍;数据显示在没有持续外源污染的情况下,已受到铅污染的紫花苜蓿内在的污染程度在逐年减轻.试验表明,食用干道两侧紫花苜蓿嫩芽对人体有危害.     

碱熔-氟硅酸钾容量法测定钒钛高炉渣中二氧化硅的含量

根据氟硅酸钾沉淀分离-酸碱滴定原理,通过选择适当试剂、控制溶液酸度及恒定沉淀温度等措施,消除TiO2及Al2O3的共沉淀的干扰,探索出一种改进型碱熔氟硅酸钾沉淀测定钒钛高炉渣中TiO2的方法。该方法准确度在国家标准范围内,相对标准偏差RSD1%,是一种可靠的测定钒钛高炉渣中TiO2含量的分析方法。     

钒钛高炉渣中金属铁的分析

研究和提出了以碘-乙醇分离金属铁,EDTA络合滴定法测定钒钛高炉渣中金属铁的新方法．所用方法简单,试剂无毒,分析结果重现性好,平均标准偏差为0．02％,准确度较高,平均回收率达99．55％,适合于钒钛高炉渣、普通炉渣中金属铁的测定．     

钒钛高炉渣中金属铁的分析

研究和提出了以碘-乙醇分离金属铁,EDTA络合滴定法测定钒钛高炉渣中金属铁的新方法.所用方法简单,试剂无毒,分析结果重现性好,平均标准偏差为0.02%,准确度较高,平均回收率达99.55%,适合于钒钛高炉渣、普通炉渣中金属铁的测定.     

微波消解电感耦合等离子体发射光谱法测定苣荬菜根中的微量元素

研究了用微波消触的方法消解苣荬菜的根。采用美国利曼公司生产的PS—I型中阶梯光栅光谱仪测定苣荬菜根中的微量元素。相对标准偏差为0．39％—1．95％，回收率为95％—107％。