六种有机酸在水—乙醇混合溶剂中的电离热力学研究

用微量流动混合量热法测定了２９８．１５Ｋ时乙酸，氯乙酸、溴乙酸、碘乙酸、丙酸和正丁酸等六种有机酸在水－乙醇混合溶剂中的标准电离焓，计算了相应体系的标准电离自由焓和电离熵，并讨论了取代基效应，溶剂效应对有机酸电离程度的影响。     

六种有机酸在水－乙醇混合溶剂中的电离热力学研究

用微量流动混合量热法则定了２９８．１５Ｋ时乙酸、氯乙酸、溴乙酸、碘乙酸、丙酸和正丁酸等六种有机酸在水－乙醇混合溶剂中的标准电离焓，计算了相应体系的标准电离自由治和电离熵，并讨论了取代基效应、溶剂效应对有机酸电离程度的影响．     

四苯基卟啉的合成及结构表征

以吡咯为起始原料，在有机酸的催化下与苯甲醛缩合制得四苯基卟啉，研究了催化剂、溶剂及反应温度等因素对四苯基卟啉收率的影响。结果表明，采用二甲苯为溶剂，水杨酸为催化剂，在140～150℃回流3h，四苯基卟啉的收率可达到45．6％。以红外光谱、氢核磁共振谱及质谱对该化合物进行了结构表征。     

酸碱质子理论在非水滴定中的应用

本文简明扼要地叙述了质子理论的基本概念。对各种类型非水溶剂的特性作了适当的介绍。着重讨论了各种非水溶剂对酸碱平衡的影响,以此作为选择溶剂的依据。最后举出了在不同类型溶剂中进行酸碱滴定的一些例子。由此可以看出,在非水溶剂中不仅能测定通常在水溶液中无法测定的无机酸碱,而且能够测定各种类型的有机酸硷化合物。     

溶剂改造下构造煤纳米级孔隙的差异性变化及机理

以山西霍尔辛赫采集的煤样为研究对象,采用有机溶剂(CS_2)、有机酸(CH_3COOH)、无机酸(HCl)、强氧化剂(ClO_2)分别对不同煤体结构煤进行溶剂改造实验,并借助于低温液氮吸附实验,探讨了溶剂改造下构造煤纳米级孔隙的变化规律,认为不同类型的溶剂作用促使不同煤体结构煤中的纳米级孔隙发生差异性变化,这种变化主要因溶剂改造下煤中小分子化合物、表面官能团以及矿物质的变化引起的.研究结果表明:随着煤体破坏程度的增加,各类溶剂的抽提(溶出)率均呈现出增大的趋势,且有机溶剂的抽提率要远大于无机溶剂的溶出率;不同溶剂作用后,煤的BET比表面积和BJH孔容显著增大.其中,有机溶剂作用下破坏程度较大的煤样开放孔数量大于破坏程度较小的煤样,而无机溶剂作用下仅在碎粒煤大孔径阶段开放孔数量明显增加;各类溶剂对煤样均具有一定的扩孔效果,特别是对小孔径段的扩孔效果最为明显.相比而言,有机酸、有机溶剂孔隙改造效果最为显著,无机酸、氧化剂不显著.     

从发酵液中提取柠檬酸的研究进展

柠檬酸是一种重要的有机酸,主要通过发酵法生产。综述了几种主要的从发酵液中提取柠檬酸的方法——钙盐法、离子交换吸附法、溶剂萃取法和膜分离法的原理、优缺点及研究进展。     

水镁石矿物在有机酸体系中的溶解性试验研究

在模拟人体温度３７℃条件下，进行水镁石－有机酸体系的溶解试验研究，结果表明，水镁石在有机酸中表现为极大的溶解潜力，２４小时内在溶解率达５０－８０％，说明水镁石在有机酸中的耐蚀性较差，粒状水镁石溶解率与酸浓度呈线性关系，并发现纤维状水镁石比粒状水镁石具有更强的耐蚀能力。     

Cu(Ⅱ)嵌入间-四(β-N-乙酸乙酯基吡啶基)卟啉的反应动力学

研究了在３５±０．１℃，离子强度Ｉ＝０．１（ＫＣｌ）及有机酸（分别为乙酸、正丙酸、１．４－丁二酸）缓冲条件下，新型水溶性间－四（β－Ｎ－乙酸乙酯基吡啶基）卟啉（缩写为Ｈ２Ｔβ－Ｎ－ＥＡＥＳＰｙＰ４＋，以下简记为Ｈ２Ｐ４＋）与Ｃｕ（Ⅱ）的嵌入反应动力学。实验结果表明，在上述三种有机酸缓冲体系中，嵌入反应的速率方程具有相同的形式，反应速率对Ｃｕ（Ⅱ）和卟啉的浓度均为一级。发现三种有机酸均有明显催化作用。提出了反应机理，简单讨论了有机酸的催化作用。     

速冻草莓的营养品质变化趋势

草莓果实在速冻加工及速冻后冷藏阶段，主要营养成分维生素C、糖、酸等的含量发生有规律的变化。速冻过程中有机酸含量迅速增加，还原糖和维生素C含量则迅速降低。在冷藏过程中有机酸含量逐渐升高，还原糖和维生素C含量逐渐降低。     

离子色谱法分析饮料中的一元有机酸

通过对淋洗液和流速的选择，回收率和重现性的测定，找到了一种测定一元有机酸的快速，实用的离子色谱分析方法，并用这种方法测定了饮料如白酒、啤酒和萄萄酒中的有机酸，获得了满意的结果。     

用凝胶渗透色谱方法定量研究胶束与自由链间的平衡

本文提出了用凝胶渗透色谱研究嵌段共聚物胶束溶液的新方法。该方法的特点是用共聚物溶液作为淋洗剂,用不同于淋洗剂溶液浓度的共聚物溶液作为试液来探测存在于淋洗剂中的胶束——自由链平衡。     

小分子溶质-混合溶剂三元体系的优先吸附现象

介绍一种用差减色谱研究小分子溶质对混合溶剂中某种组分优先吸附的方法. 在该方法中,淋洗剂是混合溶剂, 进样试液由溶质溶于混合溶剂制得. 通过测定自由溶剂峰的尺寸, 得到优先吸附参数λ2 (λ2 为周围溶剂化溶剂中某种溶剂组分的超额量与溶质重量之比). 用该方法对由丙三醇与水-乙醇混合溶剂所组成的体系进行研究发现, 当混合溶剂中乙醇的质量浓度低于2%时, 丙三醇对溶剂组分的优先吸附可忽略; 当乙醇质量浓度达到5%时, 丙三醇对乙醇优先吸附; 当乙醇质量浓度在10% ~23%时, 丙三醇对水优先吸附; 当乙醇质量浓度在30% ~60%时, 丙三醇优先吸附的溶剂组分又变成了乙醇.     

重结晶制备奥克托今（HMX）粒径及晶形的研究

采用溶剂-非溶剂重结晶法制备出奥克托今（HMX）并对其粒径及晶形进行了研究,通过单一改变溶剂、温度、溶剂-非溶剂混合速率和搅拌速度研究了HMX重结晶过程中的动力学行为．实验表明：在25℃时,用二甲亚砜（DMSO）作溶剂,非溶剂与溶剂质量比为100：1,将两者迅速混合所结晶出的HMX晶体平均粒径为462nm,且其分布均匀呈短柱状团聚;用丙酮作溶剂时,结晶不均匀多呈长条状;用68wt％硝酸作溶剂时,结晶呈立方块状．     

哈萨克斯坦油砂溶剂抽提的实验研究

利用有机溶剂对哈萨克斯坦的油润性油砂进行抽提实验,选出了适合哈萨克斯坦油砂的有机溶剂。考擦了油砂颗粒、剂砂质量比、抽提时间对油砂油收率的影响。以石脑油为溶剂,当油砂颗粒小于４０目、抽提温度为室温、剂砂质量比为４∶１、抽提时间为１０ｍｉｎ时,油砂油的回收率可达９８％以上。本实验研究对油润性油砂的分离具有一定的指导意义。     

十溴二苯醚的纯化

通过将几种多取代芳烃按适当比例复配，加入螯合剂等稳定成分以抑制残余催化剂在高温下对产品和溶剂的分解，组成复合溶剂，用以重结晶纯化十溴二苯醚粗品。该溶剂对十溴二苯醚具有理想的溶解度－温度梯度，能彻底去除粗品中的游离溴，所得产品纯度高，热稳定性好，不含游离溴。本工艺操作简便，溶剂易于回收，精制费用低廉。     

丹东地区野生软枣猕猴桃中多酚提取工艺

文章通过测定软枣猕猴桃中的多酚含量,选出提取软枣猕猴桃多酚的最佳条件并对提取的多酚进行体外抗氧化活性的检测,为今后的加工提纯提出科学基础性数据。实验方法:选用提取溶剂、提取料比、提取时间、提取温度作为对比条件,采用Folin酚分光光度法测定多酚含量,正交实验结果表明:通过条件的筛选得出在料液比为1:10、70%乙醇中、60℃、浸提24 h并且在超声波作用下提取出的总酚含量最高,含量为2.748 8 mg/g。     

三元混合溶剂间歇萃取精馏分离苯-环己烷

通过一个常规间歇萃取精馏实验装置,考察三元混合溶剂（NMP＋DMF＋DMSO）在不同回流比及萃取溶剂加入速率情况下对分离苯-环己烷共沸体系的影响.实验结果表明,三元混合溶剂能够解决单一溶剂存在的选择性与溶解性相矛盾的问题,且三元混和溶剂存在最佳组成,综合性能优于单一溶剂;随溶剂加入速率和操作回流比的增加,产品产量逐渐提高,尤其是混合溶剂间歇萃取精馏技术与简单溶剂间歇萃取精馏技术相比并不复杂.     

双磷酸盐类药物精制工艺

为避免使用醇类溶剂精制双磷酸盐类药物易导致的基因毒性风险和溶剂化合物问题,探讨双磷酸盐类药物的非醇类溶剂精制工艺．采用非醇类溶剂（丙酮和甲基异丁酮）分别对伊班膦酸钠和帕米磷酸钠进行精制,通过滴定法、气相色谱法（GC）等手段测定了精制前后亚磷酸盐含量及产物的残留溶剂．结果表明,采用丙酮和甲基异丁酮的精制效果明显,其亚磷酸盐含量明显下降,残留溶剂均小于5000mg／kg,丙酮和甲基异丁酮作为双磷酸盐类药物的精制溶剂具有较好的开发和应用价值．     

低聚甲基氢硅氮烷的合成工艺改进

以甲基氢二氯硅烷为原料,正己烷为溶剂,通过氨解法合成低聚甲基氢硅氮烷.利用红外光谱(FT-IR)表征该低聚物的结构.通过正交试验选择最佳反应条件,考察反应温度、反应时间和反应溶剂用量对产物收率的影响.实验结果表明:反应时间、反应温度和溶剂用量均对低聚物的收率产生影响,其影响强弱顺序为溶剂用量反应温度反应时间.最佳反应条件为溶剂用量与甲基氢二氯硅烷的体积比6.7∶1,反应温度0℃,反应时间4 h,其产率可达88.20%.     

红霉素碱水分测定中的溶剂选择

为了比较不同溶剂对红霉素水分测定的影响,说明以无水甲醇为溶剂结果偏高的原因,分别以无水甲醇或无水吡啶为溶剂,采用卡尔·费休氏法,测定了红霉素碱原料的水分,并与干燥失重法进行比较.结果表明,以无水吡啶为溶剂测定的结果更接近干燥失重法的测定结果,在测定红霉素碱的水分时,以选择无水吡啶为宜.