P_（507）萃淋树脂分离稀土元素的研究（Ⅴ）──重稀土元素Er－Tm－Yb—Lu的分离

在研究ＨＣｌ体系中Ｅｒ（Ⅲ）、Ｔｍ（Ⅲ）、Ｙｂ（Ⅲ）、Ｌｕ（Ⅲ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂淋洗行为的基础上，发现Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ各元素的分配系数ｋｄ随酸度增高而递减，各相邻元素分离系数的平均值分别为，在色谱柱的淋洗过程中，按原子序数从小到大顺序被洗脱．用１．０～４．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ进行阶梯淋洗，进料量１．０％～１．５％均能达到基线分离．在色谱柱床中，ＲＥ３＋离子与Ｐ５０７发生化学反应，生成的化合物可认为是ＲＥＡ３．     

P507萃淋树脂分离稀土元素的研究（V）：重稀土元素Er—Tm…

在研究ＨＣｌ体系中Ｅｒ（Ⅲ）、Ｔｍ（Ⅲ）、Ｔｍ（Ⅲ）、Ｙｂ（Ⅲ）、Ｌｕ（Ⅲ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂洗行为的基础上，发现Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ各元素的分配系数ｋｄ随酸度增高而递减，各相邻元素分离系数的平均值分别为αＥｒ＾Ｔｍ＝２．９２、αＴｍ＾Ｙｂ＝２．５２、αＹｂ＾Ｌｕ＝１．５９、在色谱柱的淋洗过程中，按原子序数从小到大顺序被洗脱，用１．０￣４．０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ进行阶梯淋洗，进料量１．０％￣１     

螯合—中性萃取剂对铕的协同萃取

本文进一步研究了螯合－中性协同萃取体系：１－苯基－３－甲基－４－（２′－氯苯甲酰基）吡唑酮－５（ＰＭＣＢＰ）分别与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）、二辛基亚砜（ＤＯＳＯ）、二环己基亚砜（ＤＣｙＨＳＯ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）的二甲苯溶液从盐酸介质中对铕（Ⅲ）的萃取．实验结果表明均有明显的协同应采用斜率法测定了协萃配合物的组成为：ＥｕＡ２·Ｃｌ·Ｂ（ＨＡ＝ＰＭＣＢＰ，Ｂ＝ＴＯＰＯ，ＤＯＳＯ，ＤＣｙＨＳＯ，ＴＢＰ）．中性萃取剂的协萃能力是：ＴＯＰＯ＞ＤＯＳＯ＞ＤＣｙＨＳＯ＞ＴＢＰ．计算了它们的萃取平衡常数，并且讨论了协萃机理     

二(2-乙基己基)磷酸铵反胶束萃取碱性氨基酸的研究

研究以二（２－乙基己基）磷酸铵表面活性剂在磺化煤油中形成的反胶束对碱性氨基酸的萃取。分别测定了该反胶束萃取氯化铵浓度为１．５，２．５，３．５和４．５ｍｏｌ／Ｌ的水溶液中的碱性氨基酸的分配系数，结果表明，该反胶束具有优良的萃取性能，可从无机盐浓度更高的氨基酸水溶液中萃取出氨基酸。     

二（2—乙基己基）硫醚对金（Ⅲ）的萃取

用斜率法，等摩尔系列法和饱和法制得二（２－乙基己基）硫醚与金的萃合物组成，讨论了水相氢离子浓度，氯离子浓度、萃取剂浓度和我种因素对萃金的影响，紫外光谱表明萃合物中已不存在ＡｕＣｌ４＾－，萃取过程属配体取代反应。     

红外光谱研究螯合树脂对金属离子的选择性（Ⅱ）氨基膦酸型树脂对稀土元素的选择吸附

本文通过分析氨基膦酸树脂ＳＬ—４１１，ＳＬ—４６７和ＮＰ—５００吸附稀土离子Ｌａ（３＋），Ｓｍ（３＋）和Ｈｏ（３＋）所形成稀土树脂盐的红外光谱中Ｃ—Ｎ—Ｃ谱峰的位移值，获得了ＳＬ一４１１，ＳＬ－４６７和ＮＰ—５００树脂对Ｌａ（３＋），Ｓｍ（３＋），Ｈｏ（３＋）的选择性次序为Ｓｍ（３＋）＞Ｈｏ（３＋）＞Ｌａ（３＋）。观察到Ｃ—Ｎ—Ｃ谱峰的位移值随负载量的增加而增大。有可能通过红外光谱法来测定氨基膦酸树脂对金属离子的选择性和吸附量。     

P204萃取Sc和Ti机理的研究

用分配比－反应平衡常数直线斜率法测定出用二－（２－乙基己基）磷酸萃取Ｓｃ（Ⅲ,Ｔｉ（Ⅳ）的萃取化合物的组成分别为ＳｃＡｓ,ＨＡ及ＴｉＡ４（ＨＡ表示Ｐ２０４）。用等摩尔系列法测定的结果进一步证审了斜率法测出的Ｓｃ的萃取化合物组成的正确性。     

CL—P350萃淋树脂的合成及性能测定

高纯钪及其氧化物在高新技术方面的应用逐渐广泛，但钪的价格极其昂贵，因此，探索一种新的可简化高纯氧化钪的提取工艺流程，已成为当务之急，本文报道了可用于提高纯氧化钪的ＣＬ－Ｐ３５０萃淋树脂的合成方法，指出引发剂和分散剂的种类及含量，聚合反应温度以及搅拌速度等是影响萃淋树脂颗粒的大小和性能好坏的主要因素，测得了钪在每克萃淋树脂中最大萃取饱和容量为０．３６ｇ，Ｓｃ２Ｏ３，讨论了盐酸酸度及树脂中Ｐ３５０含量     

1－苯基－3－甲基－4－酰代吡唑酮－5与TOPO对钕的协同萃取

研究了螯合－中性协同萃取体系：１－苯基－３－甲基－４（２＇－氯苯甲酰基）吡唑酮－５（ＰＭＣＢＰ）与三辛基氧腾（ＴＯＰＯ）的二甲苯溶液从盐酸介质中对钕（Ⅲ）的萃取．实验结果表明有明显的协同效应．采用斜率法测定了协萃配合物的组成为Ｎｄ（ＰＭＣＢ）２·Ｃｌ·ＴＯＰＯ．计算了萃取平衡常数，并且讨论了协萃机理．     

锌镍合金电镀液在线分析中分离技术的研究

研究了锌镍合金电镀液在线分析中的萃取色层分离技术，通过对两种方法（负载法与合成法）制备的萃淋树脂的性能研究及萃取色层柱分离条件的考察，建立了以１－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚为显色剂，在线分析的萃取色层分离光度分析方法，利用此法可将锌镍完全分离，实现锌镍的同时检测。该法的准确度和精密度均令人满意，变异系数小于１．２％，两种萃淋树脂的吸附容量分别可达１．９１ｍｇ／ｇ和８．７０ｍｇ／ｇ干树脂。     

pH法测定离子交换树脂表面酸性的研究

建立了用pH法测定离子交换树脂表面酸性的分析方法。pH法测得的结果能和超声电导滴定法的结果相一致。用所测得的pH值表征离子交换树脂对乙酸和丁醇液相酯化反应的催化活性,能取得满意的结果。该方法是一种简便、迅速、可靠的测定离子交换树脂表面酸性的分析方法。     

高选择渗透性硅膜及其特性

一种具有高选择渗透性的新型硅膜由硅树脂膜裂解制成.膜对H_2,O_2,N_2等气体的渗透系数约10~2～10~3Barrer,H_2/N_2和O_2/N_2分离因子分别为11～13和3～4.这种硅基膜适合于低于300℃的含氧环境下工业气体的分离.     

弱碱阴树脂水处理工艺性能计算方法的研究

介绍了弱碱阴树脂用于水处理时 ,求其工作交换容量和平均出水酸度的公式 ,以及这些公式是如何导出的 .公式已成功地用于计算和绘制江阴有机化工厂生产的D30 1_Ⅲ型弱碱阴树脂的工艺性能曲线 .     

弱碱性阴离子交换树脂运行残余交换容量的经验公式

研究测定了各种运行条件下弱碱性阴离子交换树脂的残余交换容量，导出了根据层高、流向、流速、温度、进水酸度和二氧化碳及硫酸浓度等求残余交换容量的经验公式．     

X-5大孔吸附树脂吸附和分离萝卜色素

研究了吸附和分离萝卜色素的方法和条件,X－5大孔吸附树脂对萝卜色素具有较好的吸附能力。温度、酸度条件对吸附能力的影响。温度较高时,吸附较快,吸附能力在pH＝3．0时最强。酒精体积分数对解吸效果有影响,酒精体积分数为70％时解吸效果最好。     

DOX型改性噁唑烷合成鞣剂的研究

本工作主要以丙烯酸树脂复效剂ＤＡ对恶唑烷（ｏｘａｚｏｌｉｄｉｎｅｓ）合成鞣剂［４］（简化ＯＸ－２唑烷）的改性研究。为增加填充和提高革的利用率，研究了ＤＡ树脂的合成条件，确定了ＯＸ—２与ＤＡ树脂的合适配比，固定了粘度和酸度，从而确定了鞣革基础。     

栀子提取和纯化过程的近红外光谱快速检测方法

采用近红外光谱分析技术(NIR)以栀子渗漉提取和大孔树脂纯化过程为研究对象,分别研究并建立了过程中栀子苷含量的检测模型,可实现对中药栀子提取和纯化过程栀子苷含量的快速分析.运用偏最小二乘法(PLS)建立模型,提取过程校正模型相关系数R为0.997 47,校正均方差(RMSEC)和验证均方差(RMSEP)分别为0.588和0.536;纯化过程校正模型相关系数R为0.99640,校正均方差(RMSEC)和验证均方差(RMSEP)分别为0.308和0.298.本方法可用于中药栀子的提取、纯化过程有效成分含量的快速检测.     

丰满混凝土重力坝渗透系数反演分析

采用三维有限元数值计算方法和正则化的最小二乘优化方法,根据丰满大坝１９７２～１９８５年的坝体和坝基扬压力及漏水量观测数据,反演得到了坝体混凝土和坝基岩石的渗透系数．所采用的正则化方法解决了反问题的稳定性问题,而反演的唯一性问题通过填加补充条件（漏水量）得到解决．     

管式硅基裂解膜的制备

研制出一种高选择性的管式硅基裂解膜;并报道了这种膜的制备方法．这种膜是由分子规则排列的硅树脂材料经裂解制成,对Ｈ２渗透系数达１０４Ｂａｒｒｅｒ,Ｈ２／Ｎ２分离因子１６．８,其选择透过性能优于常规的有机膜和无机膜,也优于由分子无规排列的硅树脂所制成的裂解膜．这种膜制备方法简单、价廉、重现性好．     

关于RTM工艺过程树脂渗流的几个重要问题

介绍了RTM工艺过程,给出了树脂流动过程控制方程,讨论了RTM工艺过程树脂渗流存在的主要问题,给出了“边缘效应”渗透率等价计算公式及二维各向同性、正交各向异性、各向异性增强纤维介质渗透率计算方法,概述了多层介质渗流问题。模拟多层介质渗流时 应注意各纤维层渗流速度不一致。