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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 203 毫秒

1.  四甘醇作碳源合成Li3V2(PO4)3正极材料及其电化学性能  
   高峻峰  孟玲菊  张圣洁  卢宇轩  陈鸿利《电源技术》,2016年第9期
   以LiOH·H2O、NH4VO3、H3PO4为原料,四甘醇为还原剂,在水相中制备Li3V2(PO4)3前驱体,在惰性气氛中850℃焙烧8h得到锂电池正极材料Li3V2(PO4)3.X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)和恒电流充放电测试表明,所得样品为单斜Li3V2(PO4)3,厚度约为0.5μm的片状结晶;在3.0~4.3 V(vs.Li/Li+)电压范围内以0.1 C、1C充放电,首次放电比容量分别为123.1和113.5 mAh/g,1C充放电40次循环后放电比容量为111.1 mAh/g,容量保持率为98%,具有良好的倍率性能和循环性能.    

2.  锰酸锂改性及其电化学性能研究  
   高明  孙晓刚  程利  吁霁《材料导报》,2011年第25卷第18期
   以多壁碳纳米管(Multi-walled carbon nanotubes,MWCNTs)为添加相,对锰酸锂进行电化学性能改进,采用扫描电子显微镜对其进行观察,发现掺入的多壁碳纳米管均匀分布在锰酸锂颗粒表面。以改性后的锰酸锂为主要材料制成纽扣电池,采用交流阻抗及恒电流充放电等技术进行检测。结果表明,掺入1%MWCNTs后LiMn2O4的初始放电容量由改性前的123mAh/g下降到改性后的117mAh/g,在25℃经10次循环后容量保持率为97%,明显高于未掺入的91%。与未掺杂的LiMn2O4相比,虽然掺C或掺CNTs都使初始充放电容量有所降低,但是其循环性能明显提高。    

3.  恒功率工况对锂离子电池循环性能的影响  
   钟国彬  郭继鹏  王超  徐凯琪  项宏发《材料导报》,2017年第31卷第Z2期
   为掌握锂离子电池在恒功率充放电工况下的运行特性,并探究该充放电方式对电池循环性能的影响,对磷酸铁锂电池、钴酸锂电池和锰酸锂电池进行3 h时率恒流恒压充电/恒流放电和恒功率充放电测试,对比分析了两种工况下电池的容量、能量、效率等性能参数。结果表明在3 h充放电倍率下,恒功率充放电工况对磷酸铁锂电池和锰酸锂电池的循环性能并未产生显著的不良影响。经过100次循环后,两种工况下磷酸铁锂扣式电池均表现出超过90%的容量保持率;商品磷酸铁锂电池容量和能量保持率则均超过99%,能量效率达95%。但是,相比于恒流恒压工况,磷酸铁锂电池在恒功率工况下释放的容量、能量略低。锰酸锂电池在两种工况下的容量和能量性能高度重合,但衰减都比较快,100次循环后的容量保持率仅为81.7%。对于钴酸锂电池,恒功率工况显著加剧了其容量和能量的衰减速度,100次循环后能量保持率仅为55.5%,远低于恒流恒压工况下的75.2%。    

4.  三元正极材料的中试生产研究  
   蒋志军  张慧  李德刚  赵增典《电源技术》,2018年第5期
   以三元前驱体[Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2]和Li2CO3为原料,采用预烧+高温固相法中试生产三元正极材料(LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2)。X射线衍射光谱法(XRD)和扫描电子显微镜法(SEM)等物理检测表明合成的正极材料具有良好的α-NaFeO2层状结构,继承了Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2的球形形貌;随着料层厚度的增加,材料粒度(D50)、振实密度(TD)、比表面积(BET)和残余锂含量的变化不明显。恒流充放电测试表明料层厚度对材料的电化学容量影响趋势小,在3.0~4.3 V区间,0.2 C充放电下的首次放电比容量大于165 mAh/g,1 C循环200次后的容量保持率为89.1%,组装的18650电池在3.0~4.1 V区间,1 C循环1 500次的容量保持率高达88.76%。    

5.  碳包覆锑锌合金贮锂材料的制备及性能  
   袁正勇  彭振博  邱从平《电源技术》,2011年第35卷第9期
   用化学还原-热解法合成了锂离子电池碳包覆锑锌合金负极材料Sb3Zn4/C.通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜法( TEM)和电化学测试对材料进行了表征.所制备的材料粒径大小分布在0.5~ 1.0 μm,材料表面碳的包覆较均匀,包覆厚度为80~ 100 nm.在充放电电压为0~1.5V范围内,初始可逆充电比容量为535 mAh/g,经过20周的循环后,充电容量保持为74.4%.与没有碳包覆的锑锌合金贮锂材料相比,其贮锂容量和循环性能都大大提高.    

6.  加压氧化法制备LiNi0.8Co0.15Al0.05O2正极材料  
   刘万民  胡国荣  彭忠东  杜柯  曹雁冰  刘强  黄金龙《中国有色金属学报》,2013年第1期
   以控制结晶法合成的球形Ni0.8Co0.15Al0.05(OH)2.05为前驱体,采用加压氧化法制备锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和恒电流充放电测试等方法对该材料的结构、形貌及电化学性能进行表征。考察氢氧化锂与前驱体物质的量之比(锂配比)、在煅烧过程中的压力、温度和时间等因素对LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料结构及性能的影响。结果表明:锂配比为1.02时,在0.4 MPa氧气压力下,于700℃煅烧10 h制备的材料具有最完善的结构和最好的电化学性能;在2.8~4.3 V电压范围内,以0.2 C进行充放电,首次放电比容量达到190.1 mA.h/g,50次循环后容量保持率为90.2%,同时显示出良好的倍率性能和高温性能。    

7.  CNT及集流体对电池内阻增幅的影响  
   陈萍  李瑜  张江伟  王晨旭《电池》,2014年第6期
   研究了正极使用0.5%碳纳米管(CNT)或导电涂层Al箔对锂离子电池内阻增幅的影响。充放电后,极片的剥离强度由常规极片的0增强至2.5~3.5 N。电池在2.50~3.65 V充放电,当电流分别为0.33 C和5.00 C时,极片的电阻率增幅由分别由常规极片的4倍和10倍下降至1.5倍和3倍。电池在化成、分容阶段及循环过程中的内阻增幅较常规电池低,以2.00 C循环900次,容量保持率较常规电池增加8%以上。正极使用0.5%CNT或导电涂层Al箔作为集流体,可降低电池在使用过程中内阻的增幅,提高电池的容量保持率。    

8.  层状Li(NiMn)0.5-yCo2yO2的结构和电化学性能  
   蒲俊红  陈猛  韩文伟《电源技术》,2007年第31卷第2期
   以氢氧化锂和硝酸盐为原料,液相共沉淀法合成了Li(NiMn)05-yCo2yO2(2 y=0.1、0.2、0.3).X射线衍射分析(XRD)、电化学交流阻抗频谱(EIS)、恒流充放电等方法检测了其结构与电化学特征.样品显示了较好的电化学性能.XRD表明,在800~900 ℃范围内合成的材料具有良好的α-NaFeO2层状结构.电化学阻抗测试表明,适量Co的掺入有利于电阻的减小.在3.0~4.2 V 0.2 C下进行的恒电流充放电测试中显示Li(NiMn)0.5-yCo2yO2具有较高的初始放电比容量和良好的循环性能.尤其是在900 ℃培烧12 h的Li(NiMn)0.4Co0.2O2,组装成Li(NiMn)0.4Co0.2O2/MCMB电池,经过30次充放电循环,可逆容量的保持率为91.14%.    

9.  电解液中添加LiBOB改善LiMn2O4的高温性能  
   宋晓娜  王锦富《电池》,2012年第42卷第1期
   由恒流充放电和电化学阻抗等研究发现,向电解液中添加双草酸硼酸锂(LiBOB)能改善锰酸锂(LiMn2O4)的高温性能。以0.5C在3.0~4.2 V充放电,在45℃循环300次,容量保持率从82.6%提高到90.5%,循环400次,从73.0%提高到88.6%;在60℃循环300次,从76.5%提高到87.0%。固体电解质相界面(SEI)膜的初始形成电位降至2.0 V。    

10.  大型锂电池常温循环性能及其容量损失  
   袁海兵  刘新军《电子产品世界》,2010年第17卷第9期
   研究了LiCoO2体系80Ah聚合物锂离子蓄电池常温1C循环性能及其容量损失。采用恒流-恒压(CC-CV)充放电制度对锂离子电池常温下进行了500次的充放电循环测试。结果表明,蓄电池的放电平台在4.1V~3.6V,该阶段放电容量大于总放电容量的90%;500次循环后,蓄电池容量保持率为85.299%;恒流充电容量占总充电容量的比率随循环次数的增加而降低;循环过程中充放电效率不受循环次数的影响,平均值为99.58%。    

11.  三种组分富锂锰基正极材料的物性和电化学性能研究  
   廖达前  习小明  周春仙  郭忻  何杜  周勤俭《矿冶工程》,2016年第2期
   从成分、粒度、比表面积和结构形貌、离子价态、电池电化学性能、CV曲线和电化学阻抗等方面对3种不同组分的富锂锰基正极材料进行分析,探讨富锂材料的本质特征,深入分析富锂材料充放电过程反应机理。研究结果表明,3种富锂材料中, Li1.18 Ni0.13 Co0.13 Mn0.54 O2样品的电化学性能最优,在0.05C和2~4.8 V电压范围内,初始放电比容量高达261 mAh/g。试验结果对富锂材料的选择有一定指导意义。    

12.  高温固相法合成Li4Ti5O12及其电化学性能研究  
   于小林  吴显明  李叶华  丁心雄  陈上《广东化工》,2017年第44卷第7期
   以锐钛矿Ti02和Li2CO3为原料,无水乙醇作为分散剂,采用高温固相法合成锂离子电池负极材料钛酸锂(Li4TisOI2).通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、恒流充放电和电化学阻抗等方法对不同条件合成的材料结构、形貌及电化学性能进行表征.结果表明:最佳条件为煅烧温度750℃,煅烧时间16h,可以制备出性能良好的纯相Li4Ti5012材料.在电压区间1~2.5V范围内进行充放电,在0.5C下,首次放电比容量为153.44 mAh/g,循环50次后,容量保持率为95.43%.在5C大倍率下,放电比容量仍保持在108.64 mAh/g,材料表现出良好的循环性能和倍率性能.    

13.  金属氢氧化物对锂硫电池性能的影响  
   逯峰  金朝庆  王安邦  王维坤  赵秀英《电源技术》,2018年第5期
   通过水热法在锂硫电池正极材料硫碳复合物表面包覆纳米金属氢氧化物抑制多硫化物的穿梭,很好地改善了电池的循环性能。利用扫描电镜(SEM)、恒流充放电和交流阻抗等方法比较了不同包覆层氢氧化铝、氢氧化钴、氢氧化铈对锂硫电池性能的影响。其中,用氢氧化铝包覆的硫碳复合材料显示了较好的电化学性能,在100 m A/g充放电条件下,首次充放电比容量为1 192 m Ah/g,80次循环后放电比容量为797 m Ah/g,容量保持率达67%。0.5 C条件下,放电比容量达754 m Ah/g。    

14.  锂在负极材料中的扩散行为对其大倍率充放电性能的影响  
   王红强  李庆余  颜志雄  张安娜  代启发《应用化工》,2007年第36卷第7期
   采用恒电位阶跃的方法,对锂在锂离子电池负极材料中的扩散系数进行测量,对天然石墨和中间相炭微球两种负极材料进行了大倍率充放电性能测试。结果表明,锂在两种负极材料中的扩散系数是不同的,锂在天然石墨中的扩散系数较小,只有1.90×10-11cm2/s,而锂中间相炭微球中的扩散系数较大,达4.25×10-9cm2/s,扩散系数大,电极的大电流充放电性能好,天然石墨在5 C放电下放电平台升高到0.3 V,放电容量急剧减小,而中间相炭微球在5 C放电下仍能保持0.2 V左右的放电平台,放电容量保持在234 mA.h/g。    

15.  尖晶石锰酸锂的柠檬酸辅助溶胶-凝胶法合成及电化学表征  
   王超  刘兴泉  张峥  向小春  刘宏基《化工科技》,2011年第19卷第6期
   以醋酸锰、氢氧化锂为原料,以柠檬酸为络合剂,n(柠檬酸):n(锂)=1:1,采用柠檬酸辅助溶胶-凝胶法制备了富锂尖晶石Li1+xMn2O4(x=0,0.02,0.05,0.07),采用TG-DTA、XRD、SEM分别对前驱体和目标材料进行了表征,采用恒流充放电及循环伏安(CV)测试对材料进行了电化学性能表征,考察了不同n(Li):n(Mn)对材料性能的影响。结果表明,材料的最佳烧结温度为750℃,前驱体经750℃煅烧可获得晶体结构完整和形貌规整的尖晶石型锰酸锂,最佳n(Li):n(Mn)=1.05:2,在0.5C和3.4~4.35V电压条件下,Li1.05Mn2O4的初始放电容量达到124.5mAh/g,90次循环后放电容量保持率达到92.5%。显示了良好的综合电化学性能。    

16.  Li3V2(PO4)3的制备及其电化学性能研究  
   刘甜甜  张贵刚  崔旭梅《电源技术》,2017年第41卷第4期
   以磷酸二氢锂为锂源和磷酸根源、五氧化二钒为钒源,硬脂酸为还原剂和表面活性剂,采用球磨加碳热还原法制备锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3/C复合材料.采用X射线衍射光谱法(XRD)对样品进行了物相分析,用扫描电子显微镜法(SEM)对样品形貌和粒径进行了表征,用恒流充放电蓝电测试仪对材料的电化学性能进行了测试.结果表明:烧结温度700℃时产品循环性能和倍率性能最佳.在3.0~4.3 V电压范围内,0.1 C、0.5 C下,首次放电比容量分别为115.2、108.7 mAh/g,循环50次、17次后容量保持率分别为96.7%、101.4%,呈现了良好的循环性能.    

17.  Y改性对LiMn2O4结构及电化学性能的影响  
   张胜利  陈小娜  宋延华  张利波  闫继《中国锰业》,2007年第25卷第1期
   采用控制沉淀速度法,制备前驱体,固相法掺杂钇,合成了锂离子电池正极材料LiMn2-x YxO4,并对其结构和电化学性能进行了研究。XRD、红外测试结果表明,随着Y含量的增加,材料LiMn2-xYxO4(X=0.00、0.005、0.02、0.05)的晶格参数a逐渐变小,Mn-O键吸收峰逐渐增强,使得材料晶胞收缩,晶格结构得到稳定。交流阻抗与恒流充放电测试表明,材料LiMn1.98Y0.02O4显示了较小的电化学反应阻抗和较好的循环性能,在0.1C恒流活化放电下,其初始放电比容量为122.2mAh/g,30次0.2C恒流充放电循环后容量保持率为90.0%。    

18.  长寿命软包装钛酸锂/锰酸锂锂离子电池性能  
   吴宁宁  吴可  安富强  田文怀《电源技术》,2012年第36卷第2期
   以钛酸锂为负极、锰酸锂为正极制作了软包装锂离子电池,分析了钛酸锂/锰酸锂电池在充放电过程中产生的气体成分,研究了影响钛酸锂电池胀气的因素,如钛酸锂材料、电解质溶液酸度、电解质溶液添加剂等。进一步开发出性能优越的35 Ah软包装钛酸锂/锰酸锂电池,该电池常温1 C循环3 000次后容量保持87%,高温55℃、1 C、1 300次循环后仍能保持85%的初始容量,并具有良好的倍率性能和搁置性能。    

19.  锂离子电池LiNixFe1-xPO4正极材料的制备及其电化学性能  
   王蕊  杨瑞峰《化学工程师》,2010年第24卷第2期
   本文以蔗糖为碳源,采用固相法合成了锂离子电池LiNixFe1-xPO4(x=0、0.05、0.1、0.2和0.3)正极材料,通过XRD和SEM等表征所合成的产物为多孔炭和LiFePO4相以恒电流充放电和电化学阻抗谱研究了材料的电化学性能,结果LiNi0.1Fe0.9PO4的性能最佳,其粒径大小在500~1000nm左右,在2C的充放电条件下,其放电比容量为70.3mAh·g^-1,15次循环后容量保持率达90%。    

20.  直接挥发法制备无纺布增强型聚合物电解质  被引次数:2
   胡拥军  陈白珍  袁艳  李义兵《功能材料》,2006年第37卷第9期
   以N,N-二甲基-甲酰胺(DMF)为溶剂, 采用直接挥发法制备无纺布增强型聚偏氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP)聚合物电解质, 并以锂为负极制备了聚合物电池.用扫描电子显微镜、交流阻抗和循环伏安对所制聚合物膜性能进行了表征,用充放电实验对所制聚合物电池电化学性能进行了测试.实验结果表明,直接挥发法制得的聚合物膜孔穴丰富,微孔呈蜂窝状,吸液率为280%,电化学稳定窗口为4.5V,浸取电解液后室温离子电导率为1.5mS/cm;以LiCoO2为正极制得的聚合物电池0.1C充放电, 放电平台为3.9V左右, 首次放电容量为137.5mAh/g,20次循环后容量保持在134mAh/g以上,充放电库仑效率高于95%,0.5C放电时放电平台为3.7V,0.5和1C放电分别能保持0.1C放电容量的96%和93%.    

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