聚谷氨酸修饰电极同时测定多巴胺和肾上腺素

研究了L-谷氨酸在玻碳电极上电化学聚合的条件及修饰电极的电化学特性,发现该聚合膜对多巴胺和肾上腺素的电氧化还原有显著的催化作用,在pH=6.0的磷酸盐缓冲溶液中,开路富集2.0 min后,用阴极脉冲伏安法对多巴胺和肾上腺素进行了测定,还原峰电流与多巴胺和肾上腺素的浓度分别呈良好的线性关系.多巴胺的线性范围:1.0×10-7～1.0×10-4mol/L,检出限(信噪比=3)为5.7×10-8mol/L.肾上腺素的线性范围:1.0×10-6～1.0×10-4mol/L,检测限(信噪比=3)6.6×10-7mol/L.对含有2.0×10-6mol/L多巴胺和2.0×10-5mol/L的肾上腺素的溶液进行了连续测定,结果发现8次连续测得多巴胺和肾上腺素浓度的相对标准偏差分别为1.74%和2.10%.     

聚L-半胱氨酸修饰电极的制备及测定抗坏血酸

研究了聚L-半胱氨酸修饰玻碳电极的制备及其抗坏血酸在该修饰电极上的电化学特性,建立了线性扫描溶出伏安法测定抗坏血酸的电化学分析新方法.在pH4.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定抗坏血酸的线性范围为:2.0 ×10-6～4.0×10-3mol/L,检出限(信噪比=3)为1.0×10-7mol/L.对1.0×10-4mol/L抗坏血酸平行测定10次,相对标准偏差为1.3%.该电极具有良好的重现性和稳定性,已用于药剂中抗坏血酸的测定,结果令人满意.     

基于N-溴代萘亚氨基乙二酸^1Bb和^1La吸收带减色效应的选择性铅离子光化学传感器

中性pH条件下,在β-环糊精(β-CD)水溶液中N-溴代萘亚氨基乙二酸(BNIA)的紫外吸收光谱表现出萘基典型的吸收带,即位于232nm的1Bb带和位于286 nm的1La带.Pb2 离子与BNIA配位后,引起1Bb带显著的减色效应,并使1La带红移,在268nm和302 nm处出现两个等吸收点.而其它金属离子没有影响.据此建立了选择性的Pb2 离子传感器,线性范围为1.0×10-6～1.0×10-5mol/L(r2=0.993 7),检出限为1.0×10-6～1.0×10-5mol/L.     

p53抑癌基因电化学阻抗传感器研究

基于电化学阻抗技术构建了一种检测p53抑癌基因的电化学传感器.首先利用自组装作用将末端带巯基的探针p53抑癌基因(p53-DNA)固定于金电极表面,根据传感器结合前后电子转移阻抗值的变化,对目标p53-DNA进行了测定.以pH =7.4的5mmol/L K3[Fe(CN)6]-5mmol/L K4[Fe(CN)6]平衡电对溶液作为检测液,检测目标p53-DNA的线性浓度范围为1.0×10-8～ 1.0×10-6 mol/L,其检出限为3.0×10-9 mol/L(S/N =3).对5.0×10-8 mol/L的目标p53-DNA进行11次平行测定,其RSD为3.4％.该传感器制作简单、灵敏高、选择性好,且无需标记,易于操作.     

盐酸异丙嗪荧光化学传感器研究

盐酸异丙嗪(PMH)水溶液对共价固定在玻片上的四碘荧光素衍生物有可逆荧光猝灭作用,基于此研制了一种可以测定盐酸异丙嗪的荧光化学传感器.该传感器具有良好的重现性,可逆性,选择性和较长的使用寿命,响应时间短.检测范围为5.0×10-5～1.0×10-3mol/L,检测限为6.2×10-7mol/L.     

基于荧光共轭聚电解质的小檗碱检测

利用含磺酸基侧链的聚苯乙炔类共轭聚电解质PPESO3作为荧光探针检测小檗碱,由于磺酸基阴离子侧链与小檗碱的季铵阳离子之间的静电相互作用形成了复合物,导致了PPESO3荧光信号显著地猝灭。在优化条件下,采用该方法检测小檗碱的线性范围为7.5×10-8mol/L～4.0×10-6mol/L,检出限为8.7×10-9mol/L(S/N=3)。     

二茂铁修饰碳糊电极对抗坏血酸的电催化氧化及电分析方法研究

研究了抗坏血酸(AA)在裸碳糊电极(CPE)和二茂铁(Fc)修饰碳糊电极(Fc/CPE)上的电化学行为.研究结果表明Fc/CPE对AA的电化学氧化具有良好的催化作用.计时电流实验测得Fc在液体石蜡中表观扩散系数Dapp=2.17×10-9 cm2/s,AA在Fc/CPE上的催化反应速率常数k=3.12×104(mol/L)-1/s.催化氧化峰电流与AA在浓度4.0×10-6～9.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程:Ipa(μA)=28.295 17.581 c(10-3 mol/L),r=0.999 0,检测限为1.5×l0-6 mol/L,同时运用方波伏安法(SWV)对含AA的市售商品药进行了含量测定,测定结果令人满意.     

基于番红花红聚合膜的生物传感器的应用研究

研究了尿酸(UA)在番红花红(SFR)聚合膜修饰的玻碳电极上的电化学行为,发现SFR聚合膜电极对UA的氧化能够起到明显的电催化作用.分别利用循环伏安法(CV)、差分脉冲法(DPV)、计时电流法研究了UA在pH4.4的磷酸缓冲溶液中的线性关系,发现其浓度分别在2.0×10-5～9.0×10-4 mol/L(CV).6.0×10-6～1.0×10-4 mol/L、2.0×10-4～8.0×10-4 mol/L(DPV),4.0×10-6～1.0×10-4 mol/L(计时电流法)范围内呈良好的线性关系.该电极用于实际样品的测定,结果满意.     

铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极同时测定多巴胺和尿酸

用循环伏安法制备了铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺（DA）和尿酸（UA）在该修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定DA和UA的新方法。在pH3．5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为120mV]s时,DA和UA在该电极上产生氧化还原峰,峰电位分别为Eps=0．429V、Epc=0．336V（DA）和Eps=0．617V（UA）,DA和UA的氧化峰分开达0．188V。采用循环伏安法（CV法）和示差脉冲伏安法（DPVs法）同时测定DA和UA的线性范围分别为：DA：3．00×10^-6-4．00×100mol／L、4．00×10^-5～1．00×10^-4mlo/L（CV）、3．00×10^-7～3．00×10^-6mol／L、3．00×10^-6—1．00×10^-5mol／L（DPVs）,UA：8．00×10^-6～5．00×10^-5mol／L、5．00×10^-5-2．00×10^-4mol／L（CV）、3．00×10^-7～5．00×10^-5mol／L、5．00×10^-5．2．00×10^-4mol／L（DPVs）;检出限分另U为8．0×10^-7mol／L、1．0×10^-6mol／L（CV）和3．0×10^-7mol/L、3．0×10^-7mol／L（DPVs）。用于人体尿液中DA和UA的同时测定,结果满意。     

基于对戊酰硼荧光素探针的超氧阴离子酶催化荧光分析

利用新型3',6'-对戊酰硼荧光素探针,结合超氧化物歧化酶(SOD)的选择性催化歧化反应特性,建立了一种超氧阴离子(O2-)的酶催化荧光分析方法.SOD催化黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶体系中的O2-生成H2O2,使得荧光探针转换为强荧光的荧光素产物,从而实现对O2-的荧光检测.该方法检测线性范围为2.4×10-7～1.5×10-5mol/L,检测下限1.0×10～mol/L,显示了较高选择性和灵敏度.     

Nafion修饰电极测定动物血清中马波沙星

以一种稳定的阳离子交换剂Nafion修饰玻碳电极,用于兽药马波沙星的测定.在pH=2.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,1.05 V左右得到良好的氧化峰,峰电流Ip与马波沙星的浓度在5.0×10-8～1.0×10-5mol/L范围内成线性关系,线性方程为Ip=1.06+0.28c(mol/L),相关系数r=0.998,检出限为5.0×10-9 mol/L.采用本法测定动物血清中的含量,回收率为96.8%～103.2%.RSD为2.05%.该方法具有操作简单、响应迅速、线性范围宽、灵敏度高、重现性好和低检测限等优点,可用于动物血清中马波沙星的测定,所得结果与高效液相色谱法一致.     

用三聚氰酰胺修饰电极测定维生素VB1

制备了三聚氰酰胺修饰电极,用于测定维生素B1(Vb1).在pH 7.4的B-R缓冲溶液中,VB1在三聚氰酰胺修饰电极上产生一灵敏的还原峰,峰电流与VB1的浓度在6×10-6～1×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下线为2.1×10-6mol/L.V86,VB2对VB1测定无干扰.电极的重现性良好,用于测定实际样品,得到满意的效果.     

银、L-半胱氨酸修饰电极同时测定多巴胺和抗坏血酸

采用电聚合的方法将银、L-半胱氨酸先后修饰到电极表面,制备了银、L-半胱氨酸修饰电极fPLC／Ag／GCE）。研究了多巴胺和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为,构建的电极可实现对多巴胺和抗坏血酸的同时检测。实验表明：在扫速为120mV／s,pH=3．0的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中,多巴胺产生一对氧化还原峰,其氧化峰和还原峰的电位分别为0．447V和0．409V;而抗坏血酸只产生一个明显的氧化峰,其峰电位为0．238V。多巴胺和抗坏血酸的AEpa=0．209V,不需要分离便可对两者进行同时检测。在最佳条件下,测定多巴胺和抗坏血酸的线性范围分别为1．00×10-6～2．50×10-4mol/L和7．50×10-6--1．00×10-3mol／L．检出限分别为5．0×10-7mol／L和2．5×10-6mol／L。该方法可用于多巴胺和抗坏血酸的同时测定。     

橙皮甙在玻碳电极上的阳极伏安行为研究及其测定

该文应用微分脉冲伏安法、线性扫描伏安法、循环伏安法等电化学方法对橙皮甙在玻碳电极上的阳极伏安行为进行了研究.在pH=2.0的B-R缓冲液中,橙皮甙分别在+0.72V(峰a)和+1.18V(峰b)附近(vs.SCE)产生两个阳极氧化峰,峰a电流与橙皮甙浓度在1.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为3.0×10-8mpl/L,用该方法不需分离直接测定了陈皮中的总黄酮,结果令人满意.     

AChE/IL-GR/CHI/GCE结构酶电极的研制及其对毒死蜱农药的检测

利用氨基功能化离子液体修饰石墨烯(IL-GR)的独特性质,以壳聚糖(CHI)为交联剂,首先在玻碳电极表面固定IL-GR,然后吸附乙酰胆碱酯酶(AChE)制得新型有机磷检测酶电极(AChE/IL-GR/CHI/GCE),并用于卷心菜样品中毒死蜱农药残留的测定。采用透射电镜(TEM)表征了IL-GR的形貌,采用循环伏安法(CV)和差示脉冲伏安法(DPV)研究了酶电极的电化学性质。结果表明,在优化的实验条件下,抑制率(I%)与毒死蜱浓度的对数在1.0×10-10mol/L~1.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为7.0×10-12mol/L(S/N=3)。测定了卷心菜中毒死蜱的含量,回收率为92.3%~108.6%。     

水杨醛缩α-萘胺合钴(Ⅱ)配合物为载体的硫氰酸根离子电极的研究

以水杨醛缩α-萘胺合钴(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)-SANA]为中性载体的PVC膜电极对硫氰酸根离子(SCN-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为:SCN-＞Sal-＞ClO4-＞-＞NO3-＞NO2-＞Br-＞H2PO4-＞I-＞SO32-＞SO42-.在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应,在5.0×10-6～1.0×10-1mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-52.6mV/decade(25℃),检测下限为3.0×1.0-6mol/L.采用交流阻抗研究了电极的响应机理,并将电极用于回收率测定,结果比较满意.     

基于纳米MnO2的免标记型的电化学适体传感器用于腺苷的测定

以纳米MnO2作为适体固定的构建平台,制备了一种用于腺苷灵敏测定的电化学交流阻抗型生物传感器.[Fe(CN)6]3-/4-作为氧化还原探针监测传感器表面电子传递电阻的变化,表面电子传递电阻的变化值与腺苷的浓度在1.0×10-9～1.0×10-7mol/L范围内有很好的线性关系,最低检测限为8.0×10-10 mol/L.传感器显示出高的灵敏度、好的选择性和稳定性.     

基于钴酞菁聚合物膜修饰电极的生物传感器测定有机磷农药的研究

该文报道了一种用于检测有机磷农药的安培生物传感器,将钴(Ⅱ)-4,4′,4",4 四氨基酞菁(CoTAPc)单体电聚合到一支玻碳电极上作为硫代胆碱电化学氧化的电催化剂,通过交联的方法将乙酰胆碱酯酶(AChE)固定在醋酸纤维膜上,再将该酶膜固定于聚四氨基钴酞菁(p-CoTAPc)修饰电极表面.采用10min的温育时间,百分抑制率与对硫磷或乐果浓度的对数值都在1.0×10-9～1.0×10-6mol/L浓度范围内呈线性关系,检测限分别可达7.0×10-100 mol/L和2.6×10-100 mol/L.农药对AChE的抑制作用产生后,用2-吡啶醛肟甲基氯化物(2-PAM)可以有效地使酶膜再生活化.     

过氧化聚吡咯分子印迹膜修饰电极对3，4-二羟基苯甲酸的测定

利用分子印迹技术,以3,4-二羟基苯甲酸(3,4-DHBA)作模板分子,通过循环伏安法电聚合吡咯.膜(PPy)和随后的定电位过氧化制备了3,4-DHBA-OPPy/GC分子印迹电极.该电极能有效地抑制电化学氧化过程中3,4-DHBA的聚合和同分异构体2,4-二羟基苯甲酸对其测定的干扰.实验结果表明,该修饰电极对3,4-DHBA测定的线性范围为1.0×10-5～1.6×10-3mol/L,检测限为5.0×10-6mol/L.     

抗坏血酸在聚肉桂酸修饰电极上的电催化氧化

该文采用恒电位沉积的方法制备了聚肉桂酸修饰电极,并考察了抗坏血酸(AA)在修饰电极上的电催化氧化行为.研究表明,修饰电极对AA有较强的电催化氧化作用,从在OV处产生一灵敏的氧化峰.在优化的实验条件下,AA氧化峰电流与其浓度在1.0×10-5～1.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为1.0×10-6 mol/L.该修饰电极制作简单,能快速、准确地测定维生素C片中从的含量.