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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
在Windos系统下,采用BorlandC++语言编制了计算和绘制普通电位pH图的计算程序.本程序计算方法简易,通用性较强,且结合当今流行的Windows图形系统,具有友好的用户界面;可直接访问数据库,要求输入信息量少,便于推广应用.  相似文献   

2.
电位——pH图解法测定弱酸的离解常数   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文依据弱酸在水溶液中的离解平衡和电极的响应特性,导出用电位-pH图来求解弱酸离解常数的方法。用本法对HF和H2S的离解常数进行了测定,结果分别为pK=3.08(HF);pK1=6.77;pK2=14.86(H2S),与文献值基本一致。  相似文献   

3.
M—H2O系中溶液态物质的优势区域图   总被引:6,自引:0,他引:6  
M-H2O系中各溶液态物质在电势-PH平面内的优势区是Pourbaix图的一个重要内容。各物质的优势区大小由溶液态各物质的活性元素(M)的总浓度T(M)决定;只有当各物质均含有相同数目的活性元素(M)时,它们各自的优势区大小才与无关。T(M)一定时,E-PH平面内各点(PH,E)所对应的各物质的浓度可用改进的“二分法”求出。求出了Cu-H2O系及不同总浓度T(S)和T(Cr)时简化的S-H2O系和  相似文献   

4.
用浓度比较法自动绘制综合平衡电位-pH图   总被引:6,自引:1,他引:5  
将所有溶液态物质作为一个整体,绘制M-H2O体系综合平衡电位-pH图,任何非溶液相物质Xj优势区的边界线可简单地通过比较与Xj呈平衡的所有溶液态物质的总浓度ΣCi和任一给定总浓度「M」T的大小来确定。当体系中所有固相和气相优势区的边界线确定之后,剩余的区域就是溶液相物质的优势区。  相似文献   

5.
6.
用平衡计算验证pH对氟电极电位的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文从平衡的理论计算与实验研究了 pH 对氟离子选择电极电位的影响。在酸性区域主要是由于 F~-与 H~+形成 HF、HF_2~-干扰了电位;在碱性区域,OH~-对 LaF_3单晶溶解平衡的影响不是干扰电位的主要原因。氟电极在 pH 5—8进行测定较为适宜。  相似文献   

7.
本文详细地分析了用pH-电位法测定 K 元(K=1,2,3,4…)配合物稳定常数通用程序的数学基础,应用该程序,只需向微机输入不同的简单整数即可表征不同的化学模型,使计算程序具有很好的通用性,为复杂配位化学体系的稳定性研究提供了强有力的数据处理手段。  相似文献   

8.
9.
本文在前人基础上,用计算机直接绘出了硒—水系综合平衡电位-pH图。通过图中一系列等量线与二氧化硫还原线的相互关系对还原产硒的热力学进行了讨论。  相似文献   

10.
以三元系等活度线计算机绘制过程中出现的锯齿形问题,抓住常见等活度线的一般规律,提出一种新的三元系等活度线的计算方法。通过转换浓度变量,构造一组在计算范围内单调的方程,确保了绘图不出现锯齿形。此法原理简单,可用于各种热力学模型的等活度线计算。用于SReM热力学模型,并建立等活度图绘制程序。程序具有界面友好、应用灵活、实用性强的特点。用之于绘图,表明本文提出的方法,可有效避免出现锯齿形。  相似文献   

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