网络版原子和分子结构可视化程序的开发

以MATLAB为开发平台,编写一种基于网络的原子和分子结构可视化程序AMSW,有绘制主量子数小于9的任意类氢原子原子轨道、杂化轨道、分子轨道,及对应电子云等多种相关图形和动画显示的功能。程序以GUI方法制作,通过MATLAB Web Server实现网络功能,便于使用和交流。     

三维函数图形绘制程序

利用微型机绘图仪绘制三维函数图形,对于量子化学教学及科研工作是很有意义的。我们使用IBM-PC/XT微机联接SPL-400六笔绘图仪,仅利用DOS系统,以BASIC语言编制了原子轨道、分子电子云密度三维函数图形的绘制程序,在二维平面绘制三维函数图形,首先将数据经过轴测投影变换,然后把数字型数据转换为字符型数据,     

H2+中波函数和电子云图形的绘制

在绘制势箱和氢原子体系波函数、电子云图形的基础上,进一步提出双原子分子一氢分子离子(H_2~ )波函数和电子云图形的绘制方法,结合图形从能量、波函数、电子云分布的角度,直观地说明了H_2~ 能够稳定成键的原因。     

PC-1500袖珍计算机在结构化学教学和实验中的应用

PC-1500是目前国内广为使用的一种袖珍式计算机,不少人为配合结构化学教学做了许多工作。本文以绘制电子云图、偶极矩测定、磁化率测定等三个程序为例。偶极矩和磁化率测定是目前大多数院校已开设的两个结构化学实验。这两个实验处理数据麻烦,工作量大,而且手工作图任意性大,结果往往不可靠。针对这种情况,我们编制了这两个实验的程序。为了使学生能够清楚处理数据过程的全貌,程序模拟了手工处理数据的整个过程,输出中间重要信息。偶极矩实验中我们用最小二乘法进行拟含,输出其中的相关系数及α、β、γ值,并作出相应的图形。这样,既能使学生对该次实验结果的精     

应用APPLE—Ⅱ型计算机绘制原子轨道图形

本文叙述了绘制原子轨道图形的程序。本程序使用 BASIC 语言。适合于在Apple—Ⅱ微机上进行计算。     

基于MATLAB的B样条小波程序的实现

MATLAB是一种建立在向量、数组、矩阵基础上,面向科学和工程计算的高级语言,为科学研究和工程计算提供了一个方便有效的工具。该文简要介绍了B样条和B样条小波的构成,并利用MATLAB语言编写了绘制任意阶B样条和B样条小波图形的程序。     

Java在制药业中的应用

Ｊａｖａ在制药业中的应用在制药业中，曾因缺少２个关键软件而妨碍了利用Ｉｎｔｅｒｎｅｔ和Ｉｎｔｒａｎｅｔ传送化学应用程序的能力，即在Ｗｅｂ页面上显示化学结构的能力，以及使用户将其作为以Ｗｅｂ格式绘制化学结构的工具及用图形方式查询化学数据库的可能性。然而...     

基于Borland C++Builder和MATLAB混合编程的仿真应用

介绍了目前常用的C＋＋Builder与MATLAB混合编程的方法,并着重介绍了一种利用引擎的方法来实现在C＋＋Builder中调用MATLAB语言实现图形绘制和系统仿真.     

基于VC++和MATLAB混合编程绘制三维图形

文章介绍了VC 环境下调用MATLAB实现绘制三维图形的两种方法:利用MATLAB编译器和MATLAB引擎,并用实例证明这两种方法可实现VC 的用户界面与MATLAB的强大图形功能的交互.分析了这两种方法的优缺点,对各自的接口环境配置进行了对比,详细说明了两种方法的具体步骤,提出了各自适合的应用时机.     

基于MATLAB的函数图形软件的设计

函数图形能直观的表示出函数的相关性质,利用MATLAB的相关命令语句可以绘制各种函数的图形,但不足之处是必须在MATLAB环境下运行。该文介绍了一个基于MATLAB的函数图形软件,利用该软件,可以独立运行,不局限于MATLAB语言环境。     

回溯矩阵法推求等价电子复杂组态的原子光谱项

等价电子复杂组态原子光谱项的推求方法是量子化学、结构化学研究的重要内容，此文提出了一种可运用计算机推求的新方法。它采用了计算机常用算法中的回溯法确定等价电子的微观状态，并用矩阵表示；再利用MATLAB 6．1的矩阵运算功能去挑选原子光谱项。用此回溯矩阵法计算了任意等价电子复杂组态的全部原子光谱项，其算法简明，快速准确，并能显示计算过程和中间结果，可广泛应用于结构化学的研究和教学。     

云计算平台下基于本体的推荐系统研究

电子商务异军突起,然而目前的推荐系统出现了冷启动、系统构建成本高等问题,云计算是分布式数据处理技术整合了更多的计算技术的新发展,从经典的电子商务推荐系统入手分析推荐系统的技术基础,对比分析基于云计算平台推荐系统的优势,构建云计算平台下基于本体的推荐模型,为个性化推荐服务改革带来了契机。     

Theoretical investigation on carbon-centered tri-s-tetrazine and its 10 derivatives

A novel species, carbon-centered tri-s-tetrazine (C(4)N(9)H(3)), and its 10 derivatives (C(4)N(9)R(3), where R=OH, F, CN, N(3), NH(2), NO(2), N=NH, N(2)H(3), C triple bond CH, and CH=CH(2)) have been studied computationally. Density functional theory (DFT) has been used to study the geometries, electronic structure, harmonic vibrational frequencies, ionization energies of the 11 compounds at the restricted (for neutrals) and the unrestricted (for cations) B3LYP/cc-pVDZ level of theory. Atoms in molecule (AIM) and natural bond orbital (NBO) analyses have been used to obtain the bonding properties. Valence bond (VB) theory is applied to explain the unusual pyramidal structure around the carbon-center and electron arrangements of orbitals. We found: (1) All the species possess novel bonding features and geometrical structures. The atoms on the periphery of each species are sp(2) hybridized. Each of these atoms offers an orbital to form an extensive conjugation system (12)pi(15) (a pi system consisting of 12 centers and 15 electrons). The central carbon atom C13 is sp(3) hybridized, which makes the non-planar molecule shape like a straw-hat. Atom C13 also participates in the conjugated pi system with its sp(3) hybridized orbital, thus forming an extensive (13)pi(16) conjugate pi system covering the whole C(4)N(9) framework. (2) The change of charge on C13 is the largest among all the atoms when the species is ionized and the atomic charges are redistributed. In other words, C13 is the attack center for electrophilic agents. Thus, the species is carbanion-like. (3) All the species have low ionization energies (IEs). The electron ionized mainly comes from C13. They may have wide applications in organic chemistry, in organometallic chemistry and in alkyl lithium chemistry once they are synthesized.     

膦酰基羧酸调聚物缓蚀性能的量子化学研究

研究中发现膦酰基羧酸调聚物(POCA)对碳钢的缓蚀作用良好,而丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸的共聚物(AA- AMPS共聚物)则几乎无缓蚀作用。量子化学方法计算表明POCA调聚物的前线HOMO分子轨道能量较AA-AMPS共聚物大,所以POCA更容易为铁的空d轨道提供电子;AA-AMPS共聚物中对HOMO轨道电荷密度贡献较大的主要是AMPS分子中酰胺基团的N和O原子,O原子的电子轨道布居数虽然较大,但贡献却比N原子小(10%左右),而N原子贡献虽然较大(75%左右),但电子轨道布居数小,因此很难在酰胺基团处与金属吸附。POCA分子中膦酰基基团的P原子和O原子对HOMO轨道电荷密度贡献分别达到70%和20%,且其轨道电子布居数较大,因此较容易通过膦酰基与金属配位吸附而缓蚀性能良好。POCA的缓蚀功能由引入链分子中的膦酰基基团获得,羧酸基团和磺酸基团基本无作用。     

Optimal Fourier filtering of a function that is strictly confined within a sphere

We present an alternative method to filter a distribution, that is strictly confined within a sphere of given radius rc, so that its Fourier transform is optimally confined within another sphere of radius kc. In electronic structure methods, it can be used to generate optimized pseudopotentials, pseudocore charge distributions, and pseudo atomic orbital basis sets.     

Density functional theory studies on the structures and electronic communication of meso-ferrocenylporphyrins: long range orbital coupling via porphyrin core

The molecular and electronic structures together with the electronic absorption spectra of a series of metal free meso-ferrocenylporphyrins, namely 5-ferrocenylporphyrin (1), 5,10-diferrocenylporphyrin (2), 5,15-diferrocenylporphyrin (3), 5,10,15-triferrocenylporphyrin (4), and 5,10,15,20-tetraferrocenylporphyrin (5) have been studied with the density functional theory (DFT) and time-dependent density functional theory (TD-DFT) methods. For the purpose of comparative studies, metal free porphyrin without any ferrocenyl group (0) and isolated ferrocene (6) were also calculated. The effects of the number and position of meso-attached ferrocenyl substituents on their molecular and electronic structures, atomic charges, molecular orbitals, and electronic absorption spectra of 1-5 were systematically investigated. The orbital coupling is investigated in detail, explaining well the long range coupling of ferrocenyl substituents connected via porphyrin core and the systematic change in the electronic absorption spectra of porphyrin compounds.     

基于 MATLAB 与 VC 混编的靶弹飞行轨迹设计

某靶弹地面测试系统在参数装订过程中要实现三维轨迹显示,通过分析 MATLAB 语言与 VC ＋＋语言的特点,根据 MATLAB 与 VC ＋＋之间的接口方案,利用 MATCOM将．m 文件转换为 C ＋＋代码,在 VC 设计的用户界面中嵌入 MATLAB 图像,实现三维飞行轨迹图像显示。     

Wave function analysis of MHC-peptide interactions

We have carried out an analysis of the wave function data for three MHC-peptide complexes: HLA-DRbeta1*0101-HA, HLA-DRbeta1*0401-HA and HLA-DRbeta1*0401-Col. We used quantum chemistry computer programs to generate wave function coefficients for these complexes, from which we obtained both molecular and atomic orbital data for both pocket and peptide amino acids within each pocket region. From these discriminated data, interaction molecular orbitals (IMOs) were identified as those with large and similar atomic orbital coefficient contributions from both pocket and peptide amino acids. The present results correlate well with our previous research where only electrostatic moments were used to explore molecular component interactions. Furthermore, we show a quantum chemical methodology to produce more fine-grained results concerning amino acid behavior in the MHC-peptide interaction.     

基于CloudStack的旅行社电子商务解决方案

对国内旅行社开展电子商务面临的问题进行分析,提出一种基于开源云平台的旅行社电子商务创新模式。该模式并不是云计算加电子商务的简单叠加,而是在成熟度最高的开源云平台CloudStack的基础上,设计出能对异构云平台进行整合的整合开发云,进而构建出旅行社电子商务公共服务平台,实现对平台内外的旅行社上游产品资源以及下游的客户信息的整合,旅行社可以根据自身的需求选择不同的商业模式,从而获取到高质量、低成本的电子商务服务,达到改进整个旅游产业运行体系和生态环境的目的。     

第一性原理计算软件包在GPU集群上的加速

第一性原理计算软件在密度泛函理论的发展中起着重要作用。相比平面波方法,局域轨道法更适合处理大规模多体问题。随着问题规模的不断增大和计算机计算能力的提升,软件的并行加速成为一个重要课题,MPI（message passing interface）结合GPU（graphic processing unit）实现的异构并行是一个新的解决方案。基于局域轨道法的第一性原理计算软件MESIA（massive electronic simulation based on systematically improvable atomic bases）经过MPI＋OpenMP＋CUDA三级并行,单GPU取得了约15倍的加速比,同时表现出了良好的可扩展性。测试结果同时验证了使用GPU计算可以保证计算精度。