金属离子缓冲剂校正涂丝钙离子选择电极及柠檬酸钙配合物形成常数的测定

本文应用EDTA作为钙离子缓冲溶液,对自制涂丝钙离子选择电极(Ca—CWISE)进行了校正,与用标准系列法相比,电极的线性范围扩大了三个数量级。文章还利用自制Ca—CWISE,采用Thomas等所用的数据处理简易pH—pM法,测定了柠檬酸钙的浓度形成常数,1gKcacit~-=3.86(30℃,I=0.1)。     

离子选择电极在测定络合物(配合物)稳定常数中的应用

本文利用自制“涂丝离子选择电极”(CWISE)进行络合(配合)平衡研究。利用自制的涂丝 Ag/Ag_2S 电极,采用 Ringbom 的数据处理方法,测定了温度为25℃,离子强度(Ⅰ)为1.0和0.5时,Ag(Ⅰ)与邻苯二甲酸(ph)络合体系中各种络合物的稳定常数。在Ⅰ=1.0和0.5时,其稳定常数数值分别为:1gKAgph=1.42和1.38,1gβ_(AgHph)~(H,Agph)=4.77和4.80,1gβ_(AgH_2ph)~(2H,Agph)=8.7(Ⅰ=1.0),1gβ_(Ag(oH)ph)~(—H,Agph)=—9.72和—9.70,1gβ_(AgHph)~(Ag,Hph)=1.48和1.45。应用自制 Ca—CWISE,采用Thomas 等人所用的简易 pH—pM 法,测定了柠檬酸钙的稳定常数,1gKcacit=3.86(30℃,Ⅰ=0.1)。以上测定值与文献值一致。     

硝酸根离子涂丝电极的研制及其应用

硝酸根离子选择电极的研制,国内外已有不少报导,并有商品电极出售。其中大多数为液膜电极和 PVC 膜电极。1971年 R.W.Cottrall 和 H.Frieser 应用钙液膜电极材料与 PVC 制成涂丝钙离子选择电极。后来,有人以铂丝、PVC 和季胺盐制成硝酸根等各种离子涂丝电极,并在各方面获得广泛应用。我们在前人工作的基础上,用铂、铝、铜等金属丝作为基体,以7402·NO_3 季胺     

迭氮根乙烯膜离子选择电极的研制

迭氮根(N_3~-)离子选择电极,国内外文献中尚未见直接研制的报导。Bottazzini Nicola1970年用AgI和单晶Ag_2S构成的硅酮聚合物膜电极,可以测定Cl~-、Br~-、I~-、IO_3~-、NCS~-和N_3~-等离子。Orion提出用硫化银电极作为指示电极用电位滴定N_3~-离子。笔者用AgI—Ag_2S膜电极,测试10~(-1)M—10~(-5)M的NaN_3溶液,证实该种电报对N_3~-离子有响应,但级差偏低。其实,凡能与Ag~+离子生成难溶银盐的阴离子,在一定条件下     

铊离子选择电极的研制

用于制作铊(Ⅰ)离子选择电极的活性物质有杂多酸、离子缔合物和冠醚化合物等。其中以铊—0,0—二癸基二硫代磷酸盐与双冠醚15—冠醚—5的响应性能较好,线性响应范围的下限分别为3×10~(-6)M与2×10~(-6)M铊离子。作者之一曾用饱和漆酚冠醚(3,3′—正十五烷基二苯并30—冠醚—10)作为活性物质研制钾电极,该电极对铊(Ⅰ)离子亦具有良好的响应,线性响应范围的下限为1×10~(-6)M硝酸铊。     

涂碳(PVC膜)十二烷基苯磺酸根离子选择电极的研制和应用

本文以乙基紫与十二烷基苯磺酸盐形成的离子缔合物为电活性物、邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂研制成涂碳(PVC膜)十二烷基苯磺酸根离子选择电极。此电极线性响应范围为1×10~(-3)—2×10~(-6)M,斜率为55—57mV/PDBS-(10—18℃),检测限为5.6×10~(-7)M。用固定干扰法测试了SO_4~(2-)、Cl~-、Br~-、I~-、Ac~-、NO_3~-、H_2PO_4~-、CH_3—(?)—SO_3-等阴离子的选择性系数,其值均小于6×10~(-4),前六种离子的选择系数与相应的电荷—热     

一种用于在体监测的新型钙离子传感器的研制

将钙离子敏感试剂(ETH129),DBP,NaTP,PVC按一定比例制成敏感膜,复合在高纯度铂丝基体电极上,制成了一种涂丝钙离子传感器。测试结果表明:该传感器的线性范围为10-6~10-2mol/L,响应斜率为20.35mV/Decup le,响应时间约为10 s。该传感器有好的选择性、稳定性及重现性,它的针状结构特点适于对生物体内的钙离子浓度进行在体动态监测。     

PVC膜高锰酸根离子选择电极的试制

近些年来,PVC膜离子选择电极的报导很多,但对于MnO_4~-,仅有液膜电极,尚未见PVC膜MnO_4~-电极问世。据潘景浩等报导,在碱性染料中,以乙基紫为大阳离子制成的数种离子缔合型负一价酸根电极性能良好。在此基础上我们初步试制成功了PVC膜MnO_4~-电极。该电极制作简便,性能较好,线性响应范围为1×10~(-1)-5×10~(-6)M,斜率为54mV/pMnO_4(20℃),检出下限为2.5×10~(-6)M。     

PVC膜钯离子选择电极的研制

迄今为止,有关钯离子选择电极的报导仅有Sclbona等研制的季胺盐缔合物液膜电极和蒋德华等研制的季胺盐缔合物PVC膜电极。前者线性范围仅一个数量级(10~(-1)～10~(-2)M)。本文发现在含氧酸体系中,将丁基罗丹明B与PdI_3~-络阴离子生成的缔合物作活性物质,可制得性能良好的PVC膜钯离子选择电极。本文研究了电极的制作、性能及初步应     

砷酸铋修饰电极测定砷的研究

电位法测定砷大多采用间接电位法和电位滴定法。国内已见报道的有硫化银电极电位滴定法、氟离子选择电极间接电位法、碘离子选择电极间接电位法和电位滴定法。国外曾报导用氯胺—T 电极直接电位法测定过砷,国内似未见报道过直接电位法测定砷。本文用 BiAsO_4修饰电极直接电位法测定砷获得成功,并且测定了美术琉璃样品中砷含量,结果令人满意。方法检测限为5×10~(-6)mol·L~(-1),精密度(变异系数)为4.71%,回收率为98.88～108.78%。     

伯胺（金刚烷胺）涂丝传感器的研制及应用

自从 Cattrall 等人首先研制出 Ca~(2+)涂丝电极之后,涂丝传感器发展很快,现在已有不少类似传感器的报道。在目前所报道的有机药物电极中,多数为季胺、叔胺和仲胺类药物,伯胺类药物极少。本文报道了一种伯胺类药物(金刚烷胺)涂丝传感器的研制,并对其响应性能进行了测试。其线性范围为10~(-2)～10~(-5)M,检测限为5×10~(-6)M,斜率为58mV/pc。直接电位法测得金刚烷胺的平均回收率为99.5%,相对标准偏差为0.8%。     

PVC膜锌离子选择电极的研制

锌是人体必需微量元素,为许多酶的组成成分。有关锌离子的电极不乏报道,1981年 Starobinets 等曾用离子选择电极测定锌离子和硫氰根离子。本文采用 S_(336)与ZnCl_4~(2-)缔合物分散在四氢呋喃 PVC 中制成锌离子传感器,测定溶液中的锌离子,电极线性范围1×10~(-2)—1×10~(-4)M,级差30mV,检测下限7×10~(-5)M。实验部分一、仪器及试剂1、PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2、PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3、TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂);4、玻璃电极(上海电光仪器厂);5、试剂均为分析纯,用去离子水配制。二、活性物质制备取 S_(336)若干加适量锌离子、氯离子和正己烷于分液漏斗内充分振摇,取出油相,水洗     

电位滴定法测定溶液中SO_4~(2-)及SO_3~(2-)的含量

用 Pb~(2+)离子选择电极作指示电极,Pb(NO_3)_2溶液为滴定剂电位滴定微量 SO_4~(2-)的方法,国内已有报导。但用上法分别测定溶液中 SO_4~(2-)、SO_3~(2-)的含量,国内未见报导。本文在前人工作基础上,选择了用电位滴定法分别测定 SO_4~(2-)及 SO_3~(2-)的最佳条件,实验表明,当滴定介质为乙醇:水=2:1,pH 为4—6的溶液时,电位突跃明显、结果准确。本文结合用 Ag 型交换树脂除去干扰,采用格氏法对样品中 SO_4~(2-)及 SO_3~(2-)的含量     

对硝基甲苯磺酸离子选择性电极的研究

对-硝基甲苯磺酸是有机化工的重要中间体,一般需分离后进行紫外分光光度法来监测它的浓度。目前对-硝基甲苯磺酸离子选择性电极尚未见有报导。本文采用对-硝基甲苯磺酸的四-(十二烷基)铵离子对缔合物为电极活性物质,研制了PVC膜对-硝基甲苯磺酸离子选择性电极(简称NTS电极)。它的线性响应范围1×10~(-2)～7×10~(-6)M,斜率-59.5mV。NTS电极的pH适用范围为6～13,测量电位的标准偏差在1mV以内。电极对F~-、Cl~-、SO_4~(2-)、HCO_3~-、CH_3COO~-、—COO~-等常见阴离子的选择性系数小于10~(-3),内阻为80KΩ。此电极可用于直接电位法测定工业品中对-硝基甲苯磺酸的浓度。     

以三辛基十二烷基季铵—IO_4~-缔合物为电活性物质的PVC膜IO_4~-选择电极的研制

高碘酸根离子选择电极的文献报道较少,Baczuk和Dubois曾用三(1,10—啡咯啉)铁(Ⅱ)作活性物质的IO_4~-电极;Kudoh等选择比较了(CgH_(17))_3NCH_3~ ,次甲基兰,四苯钾和苄基二甲基十四烷基季铵为阳离子,结果表明以(C_8H_(17))_3NCH_3~ 季铵阳离子所得的IO_4~-电极为最好;国内潘景浩等曾以乙基紫及罗丹明类的碱性染料为活性材料研制了IO_~4~-电极,但这些电极的Nernst线性响应范围仅在10~(-1)—～10~(■5)M左右。由于高碘酸是有机反应中α-二醇、α-氨基醇等类化合的氧化物剂、文献曾用ClO_4~■电极测定了这类反应中IO_4~-的氧化反应动力学。所以高碘酸根电极在实际应用上还是有一定     

溶胶-凝胶法制作碘离子选择性电极

本文报道的是用溶胶—凝胶技术制作的一种新型的碘离子选择电极。对碘离子的响应斜率为(58±1)mV,其线性范围为1.0×10~(-1)～5.0×10~(-7)mol/L。检测下限为1.0×10~(-7)mol/L。在碘离子的测定中,阴离子的干扰较小。该电极具有响应快、体积小、寿命长、稳定性和重现性好等优点。并对样品进行测定,其结果令人满意。     

涂丝硫酸根离子选择电极初步探讨

过硫酸根电极已有多篇报导,如硫酸钡非均态晶体膜电极,硫酸钡硅橡胶电极,金属硫化物与硫酸铅混晶体膜电极,硫酸铅涂膜电极和以Aliquat—336为离子交换剂的涂丝电极。近年,石和田仁志等人用邻二氮菲亚铁硫酸盐掺合在环氧树脂中,作成涂丝电极,这些电极多因选择性不理想等原因,而未得到实际应用。我们试用邻二     

PVC膜迭氮根离子选择电极的研制和应用

关于PVC膜迭氮根离子选择电极,国内外文献中尚未见直接研制的报道。笔者采用三庚基十二烷基碘化铵[(C_7H_(15))_3C_(12)H_(25)NI]和“7402”[(CnH_2n_( 1))_3N~ CH_3]Cl~-,[n=8-11]为制备活性物质的原料,首次研制成两种PVC膜迭氮根离子选择电极,并测试了电极的一些主要性能。三庚基十二烷基型电极的线性浓度范围为1.65×10~(-5)—1.0×10~(-1)MN_3~-;“7402”型电极的线性范围为1.80×10~(-5)—1.0×10~(-1)MN_3~-。两种电     

一种新型涂丝钾离子场效应敏感器件

本文研究了以双冠醚为电活性物质制成离子敏感膜,涂层于MosFET栅极引出线(Pt丝)上,制成涂丝K~ —ISFET。并测定了它的性能。在整个工作回路中,它与外参比电极组成一个测量电池,电池组成表示如下: Cu| E_左外参比电极| E_1 试样| E_M 敏感膜| E_2 SiO_2或Si_3N_4| E_3 Si| E_右 Cu 新研制的涂丝K~ —ISFET使用前需在10~(-2)MK~ 离子溶液中活化1～2小时,然后取出用去离子水洗至空白电位。     

羟苄唑PVC膜电极及PVC膜石墨棒电极的研究

羟苄唑是治疗急性出血性结膜炎的药物,其PVC膜电极的研制及应用尚未见报导。作者据以前工作,以羟苄唑—四苯硼离子缔合物为活性物质研制成羟苄唑PVC膜电极(Ⅰ)及PVC膜石墨棒电极(Ⅱ)。经测试,(Ⅰ)的能斯特响应范围为1.0×10~(-2)—4.0×10~(-5)M,检测下限为5.6×10~(-6)M;对羟苄唑的回收率为100.2—105.1％(Ⅱ)的能斯特响应范围为1.0×10~(-2)M—4.3×10~(-5)M,检测下限为8.9×10~(-5)M,回收率为98.6—