氧化铝纳米线的催化氧化法制备及表征

以汞为介质, 通过铝的催化氧化反应制备出氧化铝纳米线. 采用FE-SEM、TEM、EDX、XRD、IR等手段对氧化铝纳米线进行表征. 结果表明, 氧化铝纳米线直径为5~15nm, 无定型结构. 随着反应温度、铝纯度、反应气氛中的氧含量升高, 氧化铝纳米线比表面积增大; HgCl₂溶液浓度、铝浸入溶液的时间对氧化铝纳米线的比表面积没有明显影响.     

一种脲溶胶—凝胶法还原硝酸铝制备铝的方法研究

采用溶胶—凝胶法制备铝金属材料,探讨了反应设备、反应原理、添加剂用量对反应产物纯度的影响。采用化学分析手段对制备得到的铝金属纯度进行分析。结果表明,在铜质盖片催化下,采用脲素和以Al(NO3)3为铝源有助于热还原反应,添加柠檬酸能有效地提高铝源的转化率,同时提高产品铝的纯度。     

直接还原型浸渍与沉淀钴铝催化材料的XPS分析与加氢活性

为了研究等体积浸渍和共沉淀钴铝系催化材料之表面物相及组成,对直接还原后的样品实施了X射线光电子能谱测试,精细测量了Co2p_(3/2)、Al 2p和O 1s谱峰。XPS数据说明等体积浸渍型钴铝催化材料的表面CoAl_2O_4(非活性成分)比例很少,而共沉淀型钴铝催化材料的表面CoAl_2O_4(非活性成分)却相对较多,因此优选等体积浸渍法制备钴铝系催化材料。分别用FESEM和固定床反应装置测定了催化剂形貌和CO加氢反应转换频率(TOF)。     

β-二酮钛配合物/MAO催化p-甲基苯乙烯间规聚合及与苯乙烯的间规共聚

三(二苯甲酰甲烷)苯氧基钛酸酯[(dbm)3Ti(OPh)]在MAO作用下,催化p-甲基苯乙烯间规聚合。讨论了催化剂浓度、铝钛比和聚合温度对反应的影响;在催化剂浓度为350μmol/L、铝钛比为500时,聚合活性最大为7.5×105g/molTi.h。聚合物有两个熔点183℃、203℃,分别对应晶型和晶型,玻璃化转变温度为108℃左右。同时考察了在此催化体系下p-甲基苯乙烯与苯乙烯间规共聚的情况,苯乙烯和p-甲基苯乙烯的竞聚率分别为0.287、1.806。     

催化铝内电解法预处理印染废水的试验

本试验以铝作为反应材料,铜作为催化材料构成反应器,预处理印染废水,弥补了催化铁内电解工艺处理强碱度印染废水效果不佳的局限。探讨了铝铜比、反应时间、进水pH值、温度等因素对处理效果的影响,得出了最佳工艺条件。     

铝簇柱撑MoS2复合材料及其对硫化物催化氧化作用

本文采用单分子层技术制备铝簇柱撑二硫化钼复合材料,并用XRD对其进行表征.通过该方法制备的铝簇柱撑二硫化钼复合材料获得了0.883nm的开孔距离,并研究了其对Na2S氧化反应的催化作用.实验表明,铝簇柱撑二硫化钼复合材料较MoS2对Na2S的催化氧化活性提高近5倍.     

水杨醛亚胺和β-酮亚胺杂配钛配合物/MAO催化乙烯聚合

合成了β-酮亚胺和苯氧基亚胺杂配钛配合物5.以MS,1HNMR表征了配体及配合物.配合物5经MAO(甲基铝氧烷)活化,在甲苯中成功催化乙烯聚合.在25℃,铝/钛摩尔比为2000,0.1MPa下,催化活性达3.2×105 g PE/(mol·Ti·hr).所得聚乙烯粘均分子量可达1.4×105 g/mol,分子量分布为2.95.反应压力从0.1MPa提高到0.6MPa时,催化体系活性增加1倍,聚乙烯粘均分子量下降.     

混合C4制备高活性聚异丁烯技术进展

讨论了国内外以混合C<,4>为原料制备高活性聚异丁烯(HRPIB)的聚合技术进展.重点论述了不同催化体系下的HRPIB制备技术,如经典的BF<,3>系复合催化体系、新型钛系催化体系、新型铝系复合催化体系以及其它的催化体系,并介绍了一些合适的混合C<,4>原料组成.     

电镀

20030501 铝上自催化(化学镀)电镀——Donald W.Plating＆Surface Finishing,2002,89(3):10(英文) 由于铝重量轻、强度高、制造容易,铝的应用日益广泛。铝在自然界中氧化生成薄氧化膜以保护铝基体,但是对于许多应用来说,还需另外保护。开发的许多保护措施,如铬酸盐转化膜、阳极氧化、涂漆、电镀、自催化镀镍合金等都能提高铝的防护能力。特别是自催化镀镍合金,具有良好的耐蚀性,提高了结合强度和耐磨性、硬度高,并具有良好的可焊性及导电性及装饰性能。由于以上特性,铝正日益取代钢、不锈钢、铸铁在许多方面的应用。研究了铝上自催化镀镍合金的工艺。     

微波碳热还原法制备氮化铝粉末的工艺研究

采用微波碳热还原法制备了氮化铝粉末,研究了铝源、碳源和添加剂对制备氮化铝粉末的影响. 通过对所合成的产物进行XRD检测分析表明,氢氧化铝和乙炔黑是最合适的铝源和碳源、单质添加剂的氮化催化效果最明显. 以氢氧化铝和乙炔黑为原料,加入单质添加剂,在氮气气氛下反应温度为1300℃、反应时间为1h时能获得完全氮化的氮化铝粉末,可见微波碳热还原工艺能够大大降低碳热还原法制备氮化铝粉末的反应温度,并缩短反应时间.     

花球状CuO/CeO2材料上HCN的催化消除

利用水热法和沉积沉淀法分别合成了微米级花球状CeO2载体和含有不同质量分数CuO纳米颗粒的负载型CuO/CeO2材料.考察CuO/CeO2材料对HCN的防护时间和消除率,并与KZ09-1防毒活性炭样品对HCN的防护性能进行比较,进而评价CuO/CeO2催化材料对HCN的防护性能.催化材料在25℃、体积空速为120000 h-1、水汽体积分数为5％的反应条件下,对130 mg/m3 HCN的防护性能为:10％CuO/CeO2>15％CuO/CeO2>5％CuO/CeO2>KZ091>3％CuO/CeO2>1％CuO/CeO2.考察反应温度对HCN消除率的影响发现,当反应温度为100℃、反应时间为2 h时,催化材料对HCN的消除率可达98％.考察不同反应温度条件下反应产物的选择性,对HCN在催化材料上的反应机理进行推测,当反应温度为25～50℃时,催化材料对HCN的消除以化学吸附为主,伴随有催化水解和催化氧化反应;当反应温度为50～100℃时,HCN在催化材料表面通过化学吸附、催化水解及催化氧化反应消除,其中催化水解和催化氧化占主导作用;当反应温度为100～200℃时,HCN在催化材料表面通过化学吸附、催化水解、催化氧化以及NH3-SCR反应协同消除.     

有机介质中固定化面包酵母催化苯甲醛加氢反应

研究了活化时间、摇床转速、缓冲液的pH值、反应温度等因素对海藻酸钙固定化面包酵母在有机介质中催化苯甲醛加氢生成苯甲醇的反应活性的影响,并对固定化酵母的重复利用性进行了探讨.结果表明,在pH为10的缓冲液中制备的固定化面包酵母的催化加氢能力最强;活化时间对催化加氢能力有较大的影响;在不同的有机溶剂中,最适的反应温度也不同.     

茂金属/乙基改性的甲基铝氧烷催化乙烯聚合

为了降低茂金属催化体系中助催化剂的成本,促进功能聚烯烃材料的研究开发,对乙基改性的甲基铝氧烷(EMMAO)助催化乙烯聚合进行了研究.分别采用三乙基铝(TEA)/甲基铝氧烷(MAO)、乙基铝氧炕(EAO)/MAO和EMMAO作助催化剂,考察了茂金属催化作用下的乙烯聚合.结果表明:当溶液中TEA/MAO摩尔比小于0.2时,TEA的存在能使MAO的活性有所上升;当EMMAO中Et/Me摩尔比小于0.32时,EMMAO的助催化性能与MAO相当.用EMMAO代替昂贵的MAO,有助于降低茂金属催化剂的成本,促进功能化聚烯烃的发展.     

星形吡啶亚胺铁系催化剂的合成及催化乙烯齐聚性能

采用1.0 G星形大分子、吡啶-2-甲醛和FeCl₂·4H₂O为原料,依次经席夫碱反应和络合反应合成了一种新型星形吡啶亚胺配体及其铁系催化剂,利用红外光谱、核磁共振氢谱、紫外光谱、电喷雾电离质谱及电感耦合等离子体质谱等方法对合成产物的结构进行表征。考察了反应体系和反应条件对催化乙烯齐聚性能的影响。研究结果表明,催化体系及反应条件对催化乙烯齐聚性能均有较大的影响,当以甲苯为溶剂、甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂时,在最佳反应条件下,星形吡啶亚胺铁系催化剂催化乙烯齐聚的活性可达3.96×10⁵g/(mol Fe·h),产物主要为丁烯和己烯。此外,在对星形吡啶亚胺铁系催化剂催化性能评价的基础上,对其催化乙烯齐聚的机理也进行了推断。     

SAPO-18分子筛的合成条件对其催化二甲醚制烯烃的性能影响

采用水热合成法合成了不同硅铝比和不同晶化时间的SAPO-18催化剂,研究了硅铝比和晶化时间对催化剂的合成以及催化二甲醚制低碳烯烃(DTO)反应性能的影响;采用XRD,SEM,NH3-TPD等手段对催化剂进行了表征。实验结果表明,当n(SiO2)/n(Al2O3)=0.6,晶化时间为4天时,SAPO-18的结晶最好。在DTO反应中,硅铝比为0.6和0.8的样品对二甲醚制低碳烯烃的催化性能较好,低碳烯烃(乙烯+丙烯)的选择性较高(93.0%,93.5%),且前者的产物中P/E(丙烯/乙烯)比达到了1.42,表明SAPO-18催化剂上二甲醚制低碳烯烃反应中产物以丙烯为主。     

催化光度法测定电镀废水中微量Al(Ⅲ)

目前利用微量Al(Ⅲ)催化KBrO3氧化桑色素发生褪色反应测定微量Al(Ⅲ)的研究未见报道.在pH值为10.5的Na2B4O7-NaOH缓蚀介质中,常温下微量Al(Ⅲ)对KBrO3氧化桑色素的褪色反应具有显著的催化作用,据此建立了一种新的催化光度法.该方法的线性范围为0～ 200μg/L,检出限1.1 μg/L,用于电镀废水中微量铝的测定时结果满意.实际样品分析结果的相对标准偏差小于2％,加标回收率为98.1％ ～104.0％.     

不同环境条件下纳米铝对硝基甲烷快速反应的影响

在入射激波作用下,采用单色光谱测试系统研究了真空条件下纳米铝对硝基甲烷快速反应的影响,对快速反应过程中的主要产物的出现时间和辐射强度进行了测量.研究发现,添加纳米铝(1g)后,硝基甲烷(1mL)点火延迟时间提前了60%,辐射强度增强了30%～100%;激波速度和反应温度分别提高了1.4倍和2.2倍.结果表明,纳米铝明显加速了硝基甲烷快速反应过程,并使其爆炸效率大大提高.为了探索纳米铝催化硝基甲烷快速反应的反应机理,在实验段分别充入O_2(2×10~(-3)MPa)、H_2O(4×10~(-3)MPa)和CO_2(6×10~(-3)MPa)气体,研究了不同环境条件下纳米铝对硝基甲烷快速反应的影响.发现对于硝基甲烷爆炸效能的增强,O2的效果最为明显,其次为H_2O,CO_2的效果最差.回收反应后的实验样品,并进行XRD检测,检测结果证实了单色光谱观察到的现象.此研究将对探索新型燃料空气炸药(FAE)的爆炸机理提供新的实验数据.     

三官能团端氨基聚醚的合成

在3L的高压磁力搅拌釜中通过催化胺化三官能团聚醚多元醇,研究了活化后雷尼镍催化剂的组成对反应的影响。实验结果表明,端氨基聚醚合成反应催化剂的铝含量约为20%(质量分数)时活性较高,产品的总胺值可以达到340mg KOH/g,这与传统雷尼镍催化剂的铝含量(<10%(质量分数))不同。应用X射线衍射(XRD)对催化剂进行了表征,其化学组成则用等离子体发射光谱仪(ICP-AES)进行分析。反应原料、中间产物、胺化产物用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)进行分析,反应原料、产物和尾气用气相色谱(GC)进行分析,并推测了反应路线。     

堇青石蜂窝陶瓷上真空抽提法涂覆氧化铝涂层的研究

应用改进的涂覆方法--真空抽提法,在堇青石蜂窝陶瓷基体表面涂覆氧化铝涂层.在研究铝溶胶的稳定性和粒径分布的基础上,通过牢固度测试、比表面测定、XRD和SEM等手段对涂层的涂覆效果进行了分析,结果表明相对普通浸渍法,采用真空抽提法得到的氧化铝涂层的涂覆率更高、涂布更均匀、比表面积更大、牢固度更强.而且由真空抽提法得到的基底材料制备的整体式催化荆,在甲苯催化燃烧反应中表现出更为优越的催化活性,甲笨催化燃烧起燃温度T10为180℃,近似完全转化温度T99为215℃.     

铝基准晶的研究进展

概述了铝基准晶态合金的形成机理,其形成存在着相似性原则,具有电子浓度特征.分析了铝基准晶合金的组织与相变特征,铝基准晶的生成通常为包晶、包析反应,其长大速度较慢.综述了铝基准晶合金的性能,铝基准晶具有高的硬度、高的弹性模量及高的强度,室温下塑性小,表现为脆性;铝基准晶具有优良的抗腐蚀性能;铝基准晶具有低摩擦因数和抗摩损的特征.对铝基非晶合金的应用进行了评述.