溶胶—凝胶法制备Al2O3—SiO2陶瓷薄膜的研究

研究了溶胶－凝胶（Ｓｏｌ－Ｇｅｌ）法制备Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２体系多孔的陶瓷膜过程中的溶胶、凝胶反应，通过冷冻复型法观察到溶胶颗粒的微观形貌，认为组分之间的去极化作用是导致溶胶颗粒团聚的原因，利用ＦＴＩＲ地复合交的热处理过程反应情况进行观察，结果表明，组分各自的相变互不影响，也不发生反应，由此可制得保持各组分特性的Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２复合陶瓷薄复合薄膜的ＴＥＭ形貌表明，组分在溶胶状太的去极化作用地致     

佳能器材配置“套餐”精选（下）

所谓“中级”配置，是指至少有一只准专业级机身，如ＥＯＳ－３、ＥＯＳ－５等，一只或两只Ｌ系列红圈镜头。总费用在３万元左右，这样更贴近自掏腰包的“发烧友”。 在机身选择上，应该说ＥＯＳ－５是首选。ＥＯＳ－５和ＥＯＳ－３相比，最大的差别还是对焦系统，而其它各个基本性能指标都比较接近：最高快门速度均为１／８０００ｓ、Ｘ闪光同步均为１／２００ｓ；最高连拍速度方面，ＥＯＳ－３是４．３张／ｓ，装上ＰＢ－Ｅ２马达卷片器可达７张／ｓ；而ＥＯＳ－５没有相匹配的马达卷片器，但它的内置马达卷片速度已经达到５张／ｓ。ＥＯ…     

溶胶—凝胶法有机—无机精细复合材料P（VDF／TeFE）—SiO2的制备与显微 …

用溶胶－凝胶法制备了有机－无机精细复合材料Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦＥ）－ＳｉＯ２。利用水解－聚合反应由正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）合成ＳｉＯ２溶胶，乙醇作溶剂，盐酸作催化剂。将Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦＥ）溶于丙酮，并与ＳｉＯ２溶胶均匀混合。凝胶后经干燥和热处理得到有机－无机精细复合材料Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦＥ）－ＳｉＯ２。用红外光谱分析、扫描电镜分析、差示扫描热分析和热失重分析对有机－无机精细复事材料Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦ     

溶胶-凝胶法有机-无机精细复合材料P(VDF/TeFE)-SiO_2的制备与显微结构

用溶胶－凝胶法制备了有机－无机精细复合材料Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦＥ）－ＳｉＯ２。利用水解－聚合反应由正硅酸乙脂（ＴＥＯＳ）合成ＳｉＯ２溶胶，乙醇作溶剂，盐酸作催化剂。将Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦＥ）溶于丙酮，并与ＳｉＯ２溶胶均匀混合。凝胶后经干燥和热处理得到有机－无机精细复合材料Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦＥ）－ＳｉＯ２。用红外光谱分析、扫描电镜分析、差示扫描热分析和热失重分析对有机－无机精细复合材料Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦＥ）－ＳｉＯ２进行了显微结构表征。     

纳米微孔SiO2薄膜的Sol—Gel制备及气孔率控制

本文报道了纳米微孔ＳｉＯ２薄膜的溶胶－凝胶（ｓｏｌ－ｇｅｌ）制备工艺,利用椭圆偏振光测试仪（Ｅｌｌｉｐｓｏｍｅｔｅｒ）直接测量了薄膜的厚度、折射率、从而得到了ＳｉＯ２薄膜的气孔率及气孔大小分布。研究了合成工艺条件及浓Ｈ２ＳＯ４表面修饰对ＳｉＯ２薄膜气孔率及稳定性的影响。     

溶胶—凝胶法制备可溶性聚酰亚胺／二氧化硅纳米复合材料的研究：I.溶胶— …

选取可溶性聚酰亚胺（ＰＩ）作为有机高聚物基体,通过正硅酸四乙酯（ＴＥＯＳ）在聚酰胺酸（ＰＡＡ的Ｎ－甲基－２－吡咯烷酮（ＮＭＰ）溶液中进行溶胶－凝胶反应,制备出新型的聚酰亚胺／二氧化硅（ＰＩ／ＳｉＯ２）纳米复合材料。并用ＵＶ－Ｖｉｓ、ＸＰＳ、ＩＲ和ＳＥＭ等方法对其溶液－凝胶转变过程和水解＝缩合反应机理进行了研究。结果表明,在水解－缩合反应过程中,ＴＥＯＳ与聚酰胺酸发生反应,生成较为稳定的中间产物;在     

二氧化硅气凝胶合成新工艺

以Ｅ－４０（多聚硅氧烷）为硅源,以ＨＦ为催化剂,用溶胶－凝胶法制备出了ＳｉＯ２气凝胶法时研究了催化剂、溶剂、水等制备因素对其溶胶－凝胶过程的影响,用孔径分布测定仪、透射电镜（ＴＥＭ）、比表面测试（ＢＥＴ）等方法对其微结构进行了研究。研究结果表明,ＨＦ的加入大大加束字溶胶－凝胶反应速度;ＢＥＴ以及ＴＥＭ测试结果表明所制备的ＳｉＯ２气凝胶具有大的比表面积和纳米多孔结构（骨架颗粒约为１０纳米,孔洞尺政变     

溶胶－凝胶法制备的SiO_2膜的结构与性质

本文用ＴＥＯＳ和硅溶胶作原料，用溶胶一凝胶法制备了无支撑体和有支撑体的ＳｉＯ２膜．用ＴＥＯＳ制得的无支撑体ＳｉＯ２膜，无１．７ｎｍ以上的微孔，由硅溶胶制得的无支撑体ＳｉＯ２膜平均孔径为７．５ｎｍ，且孔径分布集中，这种差异主要来自于由不同原料制备的溶胶，其聚合物分子具有不同的形态和生长模式．用ＴＥＯＳ作原料，在无过渡层的α－Ａｌ２Ｏ３多孔支撑体上制得了无大孔缺陷、厚约１５μｍ的ＳｉＯ２膜，膜对ＢＳＡ的百分截留率为７５．８％．在有过渡层的α－Ａｌ２Ｏ３上制得的ＳｉＯ２膜的纯Ｎ２渗透表现为Ｋｎｕｄｓｅｎ扩散特征．起超滤和扩散作用的是ＳｉＯ２膜层内部的缺陷微孔．     

PLZT（28／0／100）薄膜的溶胶－凝胶制备技术及显微结构

用溶胶—凝胶技术及回旋法，在石英玻璃和单晶ｓｉ基片上制备ＰＬＺＴ（２８／０／１００）多晶薄膜；在ＳｒＴｉＯ３和α－Ａ１２Ｏ３单晶基片上外延生长择优取向薄膜．其外延关系分别为（１００）ＰＬＺＴ（２８／０／１００）／／（１００）ＳｒＴｉＯ３和（１００）ＰＬＺＴ（２８／０／１００）／／（０００１）Ａｌ２Ｏ３．用ＩＲ，ＸＲＤ．ＲＨＥＥＤ，ＳＥＭ和ＳＩＭＳ分析凝胶中杂质、凝胶的分子结构和薄膜的显微结构．结果表明，用溶胶—凝胶技术能制备出显微结构良好的多组份陶瓷薄膜．     

多孔SiO2凝胶玻璃的制备及孔径控制

以正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）为原料，采用溶胶－凝胶法制备了多孔ＳｉＯ２凝胶玻璃，研究了氨水，盐酸，硝酸，氢氟酸等不同种类的催化剂对孔的影响，制备了多孔ＳｉＯ２凝胶玻璃，利用氮气吸附法对孔结构进行了分析。在透射电镜下观察了凝胶颗粒形貌。     

SiO2—PEG体系的溶胶—凝胶过程及物化特性

考察在碱性条件下ＳｉＯ２的溶胶－凝胶行为,探讨聚乙二醇在凝胶化过程中对溶胶粒子的作用,提出溶胶粒子的生长机制。ＰＥＧ的加入限制溶胶粒子自身的生长。回剧“簇团”的团聚和交联,在簇团的生长过程中起“导向”作用。     

Synthesis and Characterization of PEG-Sr Hexaferrite by Sol–Gel Conversion

Sr-M-type hexagonal ferrites have been prepared via a sol?Cgel route, and the effects of addition of different molecular weight polyethylene glycol (PEG) into the sol solutions on the static magnetic properties and particle morphology have been studied. Crystalline phases of the samples were determined by XRD analysis. FT-IR and TG analyses were used to prove the presence of PEG on SrFe₁₂O₁₉. The results showed that adding PEG with different molecular weight into the sol solutions affected the formation mechanism of SrFe₁₂O₁₉. Sr-M precursors prepared by various PEG types show different magnetic behaviors after pre-calcination at 150?^°C. This discrepancy is explained by the formation of a different phase during the synthesis of SrM particles.     

聚乙二醇/纳米氢氧化镍溶胶体系稳定性的研究

以Ni(AC)2为原料,采用改进的溶胶凝胶法制备了PEG6000/纳米Ni(OH)2复合溶胶体系.Zeta电位研究了该溶胶中Ac-对体系稳定性的影响,结合红外光谱确定了稳定溶胶的结构.结果表明,Ac-降低了溶胶的稳定性,而 PEG通过与Ni(OH)2的氢键结合或其他弱的相互作用而改变胶体表面的Zeta电位,并通过空间位阻效应增强胶体稳定性.粘度法确定了溶胶的稳定区域.采用稳定溶胶配方制备的纳米NiO粉体,粒径均匀度、粒子分散性均好于不稳定溶胶配方.PEG6000在纳米材料制备过程中起到了水解控制剂、稳定剂、分散剂的作用.     

采用PVA提高杂化PET制备过程中硅溶胶的热稳定性

采用聚乙二醇(PEG)和聚乙烯醇(PVA)分别对硅溶胶进行改性,并分析改性前后溶胶体系红外光谱、ζ电位和溶胶粒径的变化,根据透光率的变化考察了溶胶体系的热稳定性;通过原位合成法制备了PET-SiO2和PET-SiO2-PVA杂化材料,并对其透光率进行了比较。结果表明,采用PVA改性SiO2溶胶既能有效地降低SiO2的粒径,又能抑制其在原位合成中的团聚;PET-SiO2-PVA透明度与PET-SiO2透明度相比略有提高,表明改性硅溶胶能在一定程度上抑制原位合成的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)中SiO2的团聚。     

水中高度分散的纳米羟基磷灰石分散剂的选择

采用粒度分析和测定zeta电位的方法研究了三种分散剂,包括十二烷基硫酸钠(DSS)、聚乙烯醇(PEG)和六偏磷酸钠(NaP)对纳米羟基磷灰石(HA)在水中分散行为的影响.结果显示,使用六偏磷酸钠作为分散剂可以使纳米羟基磷灰石在水中高度分散,形成溶胶.当NaP/HA=12.5(重量比)时,溶胶含有88%粒径在65-86nm之间的纳米粒子,可以用作给药系统中的药物载体.     

A simple sol–gel technique for preparing lanthanum oxide nanopowders

Nanosized lanthanum oxide powders have been prepared by a simple sol–gel technique using commercial lanthanum oxide, nitrate acid and polyethylene glycol (PEG) as the starting materials. The decomposition process of dried gel powders were investigated by differential thermal and thermogravimetric analysis(TG-DSC). The crystalline structures and morphologies of the powders were characterized by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscope (TEM). The effects of calcination temperature, calcination time, stirring and the concentration of PEG on the particle size were studied. The results show that the calcination temperature and concentration of PEG have obvious influence on the La₂O₃ particle size and agglomeration tendency. At lower calcination temperature the prolongation of calcination time has slight influence on the particle size. Stirring will promote the growth of particles. The weak-agglomerated nanosized powders with the mean particle size less than 40 nm could be obtained by controlling the process condition.     

PEG大分子硅氧烷制备药物缓释杂化纳米纤维膜

采用Jones试剂对聚乙二醇(PEG)进行修饰并合成端基为-Si(OEt)3的PEG大分子硅氧烷,将其与TiO2溶胶进行共水解缩合,制得PEG/SiO2-TiO2杂化纺丝液。在杂化纺丝液中加入头孢唑啉钠,经静电纺丝法制备载药杂化纳米纤维膜。对杂化电纺纤维膜的结构与形态进行了表征,并研究了其药物释放性能。红外光谱(FT-IR)研究了PEG大分子硅氧烷合成机理和产物结构;扫描电镜(SEM)照片显示,纳米纤维的平均直径约为115 nm,载药纳米纤维平均直径约为130 nm;紫外可见光(UV-Vis)光谱分析表明,载药纤维的初期释放速度较快,随时间推移释放速率逐渐降低,具有良好的药物缓释性能。     

Sol–gel synthesis and hydrothermal processing of anatase nanocrystals from titanium n-butoxide

The alkoxide sol–gel synthesis of nanostructured TiO₂ has been studied systematically to examine the processing parameters that control crystallite size and phase. A hydrothermal method has been proposed to prepare uniform and unaggregated nanocrystals of pure anatase in nitric acidic medium. Hydrolysis and polycondensation of titanium n-butoxide (Ti(OC₄H₉)₄) have been performed in the presence of polyethylene glycol (PEG). The use of polyethylene glycol (PEG) and the effect of its concentrations on the formation of anatase phase have been described in detail using X-ray diffraction and transmission electron microscopy. It was found that nanocrystalline anatase particle (< 10 nm) was derived by hydrothermal processing at 160 °C for 5 h.     

TEOS-PEG无机-有机杂化复合材料的研究

阐述了溶胶凝胶法合成ＴＥＯＳＰＥＧ（正硅酸乙酯聚乙二醇）无机有机杂化复合材料的基本原理,且成功地合成出该材料,同时进行了红外表征及热分析,探索了ＴＥＯＳＰＥＧ凝胶比表面积、折射率及结构的影响因素。ＴＥＯＳＰＥＧ无机有机杂化复合材料具有优良的物化性能及光学性能,可广泛用作各种特殊用途的光学元件。     

聚乙二醇对纳米多孔二氧化硅薄膜性能的影响

以聚乙二醇(PEG)为添加剂，正硅酸乙酯(TEOS)为先驱体，采用溶胶．凝胶法、结合旋转涂胶和超临界干燥等工艺在硅片上制备了纳米多孔SiO2薄膜．利用FTIR、TG-DTA、AFM和椭偏仪研究了该Si02薄膜的性能．与未加PEG的SiO2薄膜相比，加入PEG得到的SiO2薄膜表面粗糙度增大，但孔隙率较高，介电常数可降至2．0以下．PEG参与并修饰了。TEOS的溶胶-凝胶过程．加入PEG制备的SiO2薄膜因含有Si—OH基团而呈亲水性，该薄膜经三甲基氯硅烷(TMCS)修饰后为疏水性．