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利用超高交联吸附树脂NDA150和NDA99对不同温度下水中咪唑烷的静态吸附实验,研究了NDA99和NDA150对咪唑烷的吸附情况,提出了对树脂表面修饰的设想,并进行了静态吸附和实际废水的动态吸附验证,结果表明,具有弱酸性的超高交联吸附树脂对咪唑烷具有较好的吸附选择性。 相似文献
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基于火焰光度法原理工作的砷烷/磷烷监测报警仪可对半导体及电子工业生产中使用的砷烷/磷烷进行TLV级的监测报警,对砷烷的最小检测浓度为0.004×10~(-6),对磷烷的最小检测浓度为0.003×10~(-6),响应时间不大于30s。该仪器不仅检测灵敏度高,响应速度快,抗干扰能力强,而且性能稳定,可连续自动监测,操作简便,能满足现场监测要求。 相似文献
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一、概述正已烷 (n -C6H14 )在常温下呈无色液体状态 ,沸点为 69℃ ,分子量为 86.2 ,蒸汽压为 13332Pa。正已烷是一种可燃可爆物质 ,其自燃温度为 2 4 0℃ ,2 0℃时 ,正已烷在空气中的爆炸下限为 1.2 % (V/V) [1] 。正已烷标准气体广泛应用于仪器仪表业、石油化工业、环境监测部门及石油勘探部门。它主要用来测定机动车辆排放气测试仪的HC转换因子 ,石油炼制和勘探过程中流程色谱仪定量用的标准气体。研制成功的氮气中正已烷标准气体完全可以替代进口 ,以满足国内日益发展的仪器仪表业的需求。二、实验氮气中正已烷标准气体采用I… 相似文献
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采用量子化学计算、红外光谱、X光电子能谱分析等手段对烷氧羰基硫脲树脂PDTU-Ⅰ与Ag+的螯合机理进行了分析,结果表明,PDTU-Ⅰ树脂的烷氧羰基具有较强的给出电子和接受过渡金属离子反馈电子的能力,是贵金属离子的优良配体;PDTU-Ⅰ吸附Ag+后,树脂中烷氧羰基红外光谱的吸收峰发生了改变,S 2p、N 1s和O 1s轨道的电子结合能升高,Ag 3d3/2和Ag 3d5/2轨道的电子结合能降低,说明PDTU-Ⅰ的烷氧羰基与Ag+发生了配位.综合分析认为,树脂与Ag+的配位机理可能是树脂硫羰基S原子、羰基O原子与Ag+按1:1的比例配位,形成了六元螯合环. 相似文献
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利用硅藻土比表面积大、孔洞多因而吸附性好的特点,吸附正十八烷,制备出形态稳定、高相变焓的硅藻土/正十八烷复合相变材料.利用扫描电镜(SEM)观察其表面形貌,采用红外光谱法(FTIR)分析材料的微观结构,用热重分析仪(TG)及受热形态变化对其热稳定性进行了表征,用示差扫描量热法(DSC)对其相变温度及相变焓进行了测定.结果表明:制得的复合相变材料的分解温度在240℃以上,当正十八烷的吸附量不超过40%时,在高于相变温度时未泄漏,相变温度在26~31℃之间,并且具有很高的相变焓(131.6~163.3 J/g),是一类形态稳定、相变焓高、热性能良好、应用前景广泛的节能环保材料. 相似文献
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采用静态吸附法考察了吸附时间、吸附温度、Cu(Ⅱ)初始浓度和溶液酸度对聚苯乙烯改性烷氧羰基硫脲螯合树脂(PSATU)吸附Cu(Ⅱ)性能的影响,树脂对Cu(Ⅱ)的饱和吸附容量为0.431mmol/g.PSATU树脂吸附过程符合Boyd液膜扩散方程和Langmuir等温吸附模型.吸附过程焓变和熵变大于零,吉布斯自由能变化值小于零,吸附过程为吸热的自发过程.PSATU树脂吸附Cu(Ⅱ)后,C=O、C=S和N-H键的吸收峰发生了变化,表明吸附过程中Cu与相应官能团发生了配位. 相似文献
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用低温色谱法解决硼烷的分解问题,使硼烷中氢的分析成为可能,该法又能消除硼烷和四硼烷(B4H10)对氧、氮和甲烷峰测定的干扰,此方法的建立使硼烷的标准制定成为可能。 相似文献
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针对建筑节能储能材料的应用,采用真空吸附法制备了一系列十八烷含量不同的十八烷/膨胀石墨定形相变材料,通过微观形貌观察、渗漏性能测试、差式扫描量热分析和冷热循环稳定性分析探究膨胀石墨吸附十八烷的最佳含量以及其各项性能。通过分析得出,当十八烷的吸附量为90%(质量分数)时,该吸附含量下的十八烷/膨胀石墨定形相变材料综合性能最佳,其熔融焓和凝固焓值分别为188、186.9 J/g,与国内外不同复合相变材料相比,具有较高的焓值。通过50℃烘箱加热2 h后,也没有明显的十八烷渗出的现象,质量损失率均小于1%,说明其具备了较好的防渗漏性能和结构稳定性。 相似文献
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固体吸附制冷系统中甲醇的热分解的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍了在Monash大学开展的一项对固体吸附制冷机中的金属表面甲醇的热分解的研究,本研究目的是考察太阳能固体活性炭/甲醇制冰机运行性能的长久稳定性。室内实验室模拟表明在一般的太阳能吸附制冷系统中的确发生有甲醇的热分解反应。分解产物中发现了二甲基醚、甲氧甲基醚和其它的化合物。分解速率随金属的不同而变化。这些分解产物(有害气体)可能是导致太阳能制冰机性能变差的一个主要原因。本文还讨论了这些有害气体对太阳能固体吸附制冷循环的影响。 相似文献
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