共查询到10条相似文献,搜索用时 343 毫秒
1.
2.
聚乙二醇-4000包覆Fe3O4磁流体的制备及稳定性研究 总被引:7,自引:1,他引:7
通过共沉淀法成功制备出聚乙二醇-4000(PEG-4000)包覆的Fe3O4磁流体,用XRD表征了磁性粒子的物相和粒径,研究了磁流体中Fe3O4的质量浓度以及溶液pH值对磁流体稳定性的影响。结果表明:未包覆的磁流体粒径为20nm,而包覆后的磁流体粒径为11.5nm;磁流体的稳定性随着质量浓度的增加而下降;在pH-3~8的溶液中,磁流体的稳定性随着pH的增加而降低。 相似文献
3.
4.
Fe/C复合纳米材料的制备研究 总被引:12,自引:5,他引:7
以强酸为絮凝剂,将碱性溶液中的水性中间相沥青絮凝,从而使水性中间相沥青在酸性介质中形成炭基溶胶和凝胶。将此炭基溶胶和硝酸铁溶液混合形成复合溶胶、凝胶,进而采用醇水交换和超临界干燥制备出粒度为5nm-20nm的Fe/C复合纳米材料。考察了硝酸铁和水性中间相沥青的比例,以及热处理条件对Fe/C复合纳米材料织构和结构的影响。利用透射电镜、物理吸附、ICP-AES、X-射线衍射、热重等表征手段对Fe/C复合纳米材料特性和热处理的变化规律进行了研究。结果表明:通过改变炭基溶胶中硝酸铁的加入量可以制备不同铁含量的Fe/C复合纳米材料;在惰性气氛下,于较低温度热处理时,Fe/C复合纳米粉中铁是以Fe2O3的形式存在,热处理温度升高(900℃)后Fe2O3被还原为单质铁,且金属颗粒团聚长大,在高温(1300℃)时,铁以Fe3C的形式存在,颗粒进一步长大且有部分炭石墨化。在还原性气氛下,在300℃-500℃热处理范围内,随温度的升高铁被还原为单质铁。 相似文献
5.
6.
采用球磨机将铁尾矿研磨成细粉,分别浸泡在不同浓度及温度的NaOH溶液和KOH溶液中,浸泡24 h后进行固液分离,并分别采用ICP-OES和XRD分析液相的化学组成和固相的矿物组成。结果显示,在NaOH和KOH溶液中溶出的主要成分是铁尾矿中的Si和Al,而Ca、Mg和Fe的溶解率均非常低,其溶解率顺序为Si>Al>>(Ca, Mg, Fe);Si、Al的溶解率均随溶液碱浓度的增大和溶液温度的升高而增加;当溶液浓度达到10 mol/L或温度达到80℃时,Si、Al的溶解率明显增大。铁尾矿中的大部分矿物在碱溶液中会发生溶解或转化,其中石英、钠长石和普通辉石大量溶解;方解石在高碱浓度溶液中转化为羟钙石;赤铁矿和斜绿泥石相对稳定,但赤铁矿在高温时会部分溶解。 相似文献
7.
采用高空间分辨率扫描透射电镜(STEM)对掺杂(Fe^3 、Nb^5 )SrTiO3晶界进行了观察,并利用采集的电子能量损失谱(EELS)对晶界组成进行了分析,结果表明,掺杂Fe的SrTiO3陶瓷晶界存在1nm左右的非晶膜,同晶体内部相比晶界缺Sr;三叉晶界为钛基玻璃相,Ti、O及Fe含量明显高于晶界,掺Nb的SrTiO3陶瓷晶界同晶粒相比同样缺Sr,三叉晶界主要以SiO2非晶相为主,Fe^3 、Nb^5 对Ti^4 的替位及在晶界的偏析引起SrTiO3晶格畸变是导致晶界组成变化的主要原因。 相似文献
8.
用差热分析(DTA),结合X射线衍射(XRD)研究了非晶Pr8Fe86B6合金的晶化动力学。结果表明:该非晶Pr8Fe86B6合金的晶化相为α-Fe固溶体、Pr2Fe23B3和Pr2Fe14B金属间化合物,通过对三相晶化激活能的分析得出:α-Fe相的激活能在晶化初期变化不大,当其体积分数大于8%时,其晶化激活能开始减小;而Pr2Fe23B3和Pr2Fe14B相的激活能随其体积分数的增加而减小,且α-Fe相较Pr2Fe23B3和Pr2Fe14B相容易晶化析出。 相似文献
9.
用准经典轨迹法对N2-Fe(100)系统进行了研究,分析了氮分子在Fe(100)面上的直接散射和离解性吸附等过程中的能量传递和重新分配,阐明了表面催化的机理。作为准经典轨迹法更为深入的应用,研究了主要LEPS势参数和势特性对初始离解吸附几率(S0)的影响,得出了S0随势特性变化的规律。 相似文献