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以部分水解聚丙烯酰胺、柠檬酸铝为主要材料合成了可用于油藏深部调驱的新型胶态分散体系(HACDS),评价了HPAM浓度、放置时间、HPAM/AlCit质量比对HACDS成胶性能的影响,并利用自吸吸入法研究了HACDS对岩石润湿性的影响.研究表明:随HPAM浓度的增加,HACDS的成胶时间缩短;随放置时间的增加,HACDS的粘度增大;HPAM/AlCit质量比对HACDS成胶时间有一定的影响;HACDS的注入可使岩石的润湿性向亲水方向转化;HACDS的注入量对相对润湿指数有一定的影响.分析认为HACDS在岩心中形成吸附膜是导致岩心润湿性改变的主要原因. 相似文献
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为了实现Si-Mn矿渣的高效利用,通过气流分级机将Si-Mn矿粉分为D50=6.9μm、17.9μm和56.4μm三个不同的粒度区间.采用等温量热仪(TAM air)、X射线衍射(XRD)仪、全自动压汞仪(MIP)、扫描电子显微镜-能谱(SEM-EDS)分析测试技术,研究了Si-Mn矿粉粒度对复合胶凝体系水化行为和微观结构的影响,并对其胶砂强度进行了评价.结果表明:各粒度区间的Si-Mn矿粉均能促进游离石灰、铝酸盐相和C3 S等矿物的早期水化(30 min)放热速率;水化后期,Ca(OH)2和熟料衍射峰强度随着Si-Mn矿粉粒度减小而显著降低;掺入细粒度的Si-Mn矿粉可增加硬化复合胶凝材料浆体凝胶孔数量,有效降低最可几孔径和总孔隙率;SEM-EDS结果进一步证实了硬化浆体孔结构的优化是由于细粒度Si-Mn矿粉表面生成了大量低钙硅比的C-S(Al,Mg)-H水化产物.值得注意的是:D50=6.9μm和17.9μm的Si-Mn矿粉掺量高达30%时,复合胶凝材料的胶砂强度超过了GB 175标准中42.5等级水泥的技术指标.因此这些粒度区间的Si-Mn矿粉可以被建议作为绿色水泥的生产和高性能混凝土配制中的矿物掺合料. 相似文献
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用铸造及快淬工艺制备了AB5型Mm(NiMnSiAl)4.3Co0.6-xFex(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6)贮氢合金,用XRD、TEM及SEM测试了铸态及快淬态合金的微观结构,并全面测试了合金在铸态及快淬态下的电化学性能。研究了Fe替代Co对铸态及快淬态贮氢合金微观结构及电化学性能的影响。结果表明,Fe替代Co对铸态及快淬态合金的相结构没有明显影响,但对合金的电化学性能影响显著。对铸态及快淬态合金,随Fe替代量的增加舍金的容量下降,但循环寿命得到不同程度的改善。尤其使快淬态合金的循环寿命显著增加。Fe替代Co对舍金的初始活化性能没有明显影响,铸态及快淬态舍金经过2~4次循环均可完全活化。 相似文献
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采用反应自生法制备颗粒增强不同含C量的Ti-11A1合金复合材料,利用X射线衍射。OM和SEM研究复合材料的微观组织,结果表明,当合金中的C含量增加到一定程度后,合金的基体由α+α2两相变为单相α2基体;颗粒相由单一的TiC变为TiCAlC和TiC两相;颗粒形貌由短板条状向不发达树枝晶和等轴晶状发展,结合相图分析了组织变化的原因。 相似文献
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原子力显微镜研究酸性溶液中羟基磷灰石/胶原体系的微观形态 总被引:1,自引:0,他引:1
将纳米羟基磷灰石(Hap)分散在不同pH值胶原稀溶液中,从而得到羟基磷灰石/胶原分散体系。在原子力显微镜(AFM)下观察,发现当pH=2.5时,在酸溶的胶原溶液中获得高分散性的胶原包裹纳米羟基磷灰石体系;而当pH高于或低于此值时,羟基磷灰石与胶原均维持混合前的状态。 相似文献
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采用XRD、IR、TG-DTA、MIP等手段表征赤泥-煤矸石基中钙体系胶凝材料的水化产物及其硬化浆体的孔结构, 研究了解赤泥-煤矸石基中钙体系胶凝材料的水化特性。结果表明, 赤泥-煤矸石基中钙体系胶凝材料的水化产物主要有C-S-H凝胶、钙矾石和Ca(OH)2, 前两者对其强度的发展有促进作用; 水化1 d至90 d其中Ca(OH)2的含量呈先升高后降低的趋势; 随着水化反应的进行在CaO/SiO2比值较低的赤泥-煤矸石基中钙体系胶凝材料中Si-OH基团之间发生聚合反应, 水化产物的聚合度升高; CaO/SiO2比值为0.95和1.04的赤泥-煤矸石基中钙体系胶凝材料的硬化浆体具有较好的孔结构, 而CaO/SiO2比值为1.13的胶凝材料硬化浆体的孔结构相对较差。 相似文献
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《中国新技术新产品》2016,(4)
传统固化工艺参数的选取是通过多次制备标准样棒进行性能评定,该方法存在材料用量大,影响因素多,试验周期长,费用高等缺点,技术人员研究出利用热分析技术来进行固化参数选取的方法。本文通过分析比较了n阶动力学和非模型动力学两种热分析技术,来选取多胶模压体系固化参数的理论依据、测试过程、以及测试结论。本文总结了两种技术的优缺点,并对该技术提出了未来展望。 相似文献
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为了研究水基钻井液用碳酸钙微米颗粒在水溶液中的分散状况,使用扫描电镜对碳酸钙微米颗粒的微观形貌进行了分析,而后在不同搅拌速度、不同p H、不同超声时间等物理分散因素下研究了碳酸钙微米颗粒在水溶液中的粒径分布与Zeta电位变化,又利用不同的分散剂对碳酸钙微米颗粒进行了化学分散.结果表明:长期放置的碳酸钙微米颗粒会发生团聚,中径达6~7μm;采用物理方法分散时,搅拌速度越高,分散效果越好,在10 000 r/min时可使中径达3~4μm;超声作用则使碳酸钙微米颗粒粒径先减小后增大,中径最小可达2.6μm,p H小于10时,粒径随p H的增大而增大,大于10时则随p H的增大而减小;化学分散剂对提高碳酸钙微米颗粒的分散具有显著的作用,其中,无机类分散剂六偏磷酸钠可使碳酸钙微米粒子中径达到1.5μm,并且Zeta电位绝对值显著提高. 相似文献
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采用水溶性高聚物聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为空间稳定剂,利用分散聚合的原理成功地制备出了稳定的聚苯胺水基胶体分散液,聚苯胺复合乳胶粒子尺寸为几十至几百纳米,其粒径大小受PVP浓度、苯胺含量和反应温度等因素的影响.空间稳定剂可以提供胶体成核点.当PVP浓度较低时,聚合反应速率较小,当PVP浓度达到2%(质量分数)以后,聚合反应开始加速.红外光谱结果表明PAn-PVP复合物形成了分子内氢键.随着苯胺浓度的增加,聚苯胺电导率先增大后减少,最大值达到8.74×10-3S/cm,具有较好的应用前景. 相似文献
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Alexandre B. dos Santos Thiago Vieira Nogueira Coelho Maria José Pontes Daniel Discini Silveira 《Journal of Modern Optics》2013,60(19):1582-1588
This article analyzes the polarization mode dispersion (PMD) in optical fibers and presents a new approach for its measurement. This approach permits the combined analysis of the first-order PMD and the second-order polarization mode dispersion (SOPMD) in optical systems for different values of temperature. The relation between SOPMD and the differential group delay (DGD) in a single-mode fiber is discussed. The analysis is based on time/wavelength and temperature variations changing/impacting PMD and DGD measured values. We present long-term statistical characteristics of SOPMD acquired by a PMD emulator constructed with some pieces of high birefringence fiber, and the correlation between the SOPMD, depolarization (Depol) and polarization-dependent chromatic dispersion (PCD) was investigated. A new interpretation of SOPMD is presented to analyze the problem of the temperature spectral stability. The actual techniques for SOPMD determination, consequently Depol and PCD, use the variation with time and/or wavelength. In some studies, the results obtained for SOPMD are correlated to first-order PMD. We demonstrate experimentally that the temperature is an important factor for the correlation between SOPMD and PMD and cannot be neglected in the optimization of high-speed optical communications links. 相似文献
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Colloidal Cu2O solutions were used to explore photonic activities at the semiconductor/electrolyte interface. Fluorescence spectroscopic
studies were performed on Cu2O colloidal particles modified with some conjugated organic monomers such as 2-amino-phenyl pyrrole (2-APPy), tri-phenyl amine
(TPA), or 2-thionyl pyrrole (2-Th-Py) to investigate the quantum absorbance efficiency at this inorganic/organic interface
(IOI). Our study shows that colloidal p-type Cu2O possesses a bandgap with direct transition of ≈ 2·2 eV and indirect transition of 1·85 eV. The recorded rates of charge
injection into colloidal Cu2O, k
ct, were 2·31 × 109 s−1, 5·05 × 108 s−1, and 7·22 × 108 s−1 for 2-APPy, TPA and 2-Th-Py, respectively. The studied systems show more stability in colloidal form than in thin solid form.
Results were interpreted using the optical and electrical parameters of the organic monomer such as ionization potential (IP),
electron affinity (EA) and energy bandgap (Eg), and the barrier height at the IOI interface. Stability of the colloidal system
is attributed to the physical dimensions of the photoactive system. The nano-colloidal particle offers a condition where its
size is less than √Dt. 相似文献
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采用电耦合化学气相渗透(CVI)联合树脂浸渍碳化工艺制备了穿刺碳纤维预制体增强C/C喉衬材料,利用μ-CT表征了穿刺C/C材料增密不同阶段孔隙尺寸,研究了该材料2 800℃拉伸性能和缩比固体发动机烧蚀性能。结果表明,电耦合CVI增密后穿刺C/C喉衬材料孔隙主要存在于纤维束间,呈现空间联通的网状结构,树脂碳循环致密后材料内部仍残存少量体积0~0.08 mm3的微小孔隙,孔隙呈现孤立的点分布状态。穿刺C/C材料2 800℃拉伸强度略高于室温,断裂应变比室温提高118%,表现出优异的非线性断裂行为。穿刺C/C喉衬缩比固体发动机点火试验后线烧蚀率0.077 mm/s,喉衬不同区域的烧蚀机制有一定差异,喉衬收敛段穿刺纤维束承受驻点烧蚀,产生蜂窝状烧蚀凹坑,烧蚀较严重,喉部和扩散段烧蚀较为平滑。 相似文献
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纳米碳酸钙在水中的分散 总被引:2,自引:0,他引:2
筛选出了适合于在水中分散的纳米碳酸钙,分别考察了分散机转速、分散剂种类、分散剂用量、分散时间和悬浮液浓度等因素对纳米CaCO3在水中分散的影响,优化出了纳米CaCO3在水中分散的工艺条件,即:转速为7500r/min,分散剂为PK-100,分散时间为1.5h,分散剂用量为纳米CaCO3质量的3%,悬浮液浓度为15%.结果表明,优化条件下所制得的悬浮液黏度较低,纳米CaCO3平均粒径较小,分散均匀,且贮存稳定性良好.添加了该纳米CaCO3浆液的复合建筑涂料的耐沾污性、耐洗刷性、触变性、耐水性、耐碱性和耐老化性等得到了显著改善. 相似文献
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The thermo-optic constants for RbTiOPO4 were measured from 20.0 to 120.0 °C in the 0.532–1.571 μm range. The Sellmeier and thermo-optic dispersion formulas that reproduce well the temperature-dependent phase-matching conditions for the normal and periodically poled crystals are presented. 相似文献