乙烯基三(2,2,2-三氟)乙氧基硅烷的合成研究

以乙烯基三氯硅烷和三氟乙醇为原料,二氯甲烷为溶剂合成了乙烯基三(2,2,2-三氟)乙氧基硅烷。考察了原料配比、溶剂用量、Ar2流量、三氟乙醇滴加速度、温度、反应时间等因素对产物收率的影响,确定了最佳合成条件。并运用FT-IR、1 H-NMR、13 CNMR对产物结构进行了表征。     

三氟丙醛的合成

以三氟丙烯基甲醚和正戊酸为原料,合成了三氟丙醛.考察了反应温度、物料配比、催化剂用量及反应时间对三氟丙醛收率的影响.在单因素实验基础上,进行了正交试验,得到了较佳反应条件,温度80℃,正戊酸:三氟丙烯基甲醚为1.3,催化剂用量2.3%,反应时间9h,此条件下三氟丙醛的收率为91.47%.     

聚乙烯基三(2,2,2-三氟)乙氧基硅烷的合成及疏水性能研究

以乙烯基三(2,2,2-三氟)乙氧基硅烷为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈为溶剂,通过溶液聚合法合成了聚乙烯基三(2,2,2-三氟)乙氧基硅烷。考察了溶剂用量、引发剂用量、温度、反应时间等因素对产物收率的影响,确定了最佳合成条件。并运用FT-IR、1 H-NMR、GPC对产物进行了表征,同时对合成聚合物疏水性能进行了研究。结果表明:在投料质量配合比为乙烯基三(2,2,2-三氟)乙氧基硅烷∶乙腈∶偶氮二异丁腈=1∶2.8∶0.005,反应温度70℃、反应时间9h,产品收率达91.3%,数均分子量为2.3×104。用制得的聚合物修饰经化学刻蚀的铝合金片的水滴接触角为155°,滚动角2°,具有优异超疏水性能。     

淀粉与2-氯乙醇醚化反应的研究

对在水溶液中不同反应条件下淀粉与2-氯乙醇醚化的反应进行了研究.考察的因素包括碱处理时间与温度、氢氯化钠及2-氯乙醇的用量以及醚化时间与温度.结果表明,碱处理时间超过40min,摩尔取代度没有明显的变化.摩尔取代度随氢氧化纳用量的增加而提高,但达到最大值后则会降低.随醚化时间的延长,摩尔取代度增大,但10h以后则变化不大.醚化温度在53℃时可以得到较高的摩尔取代度.     

微波法制备羧甲基壳聚糖及其在水处理中的应用

采用微波辐射技术、多次醚化工艺改性壳聚糖,合成了水溶性良好的羧甲基壳聚糖。讨论了原水pH值、产品用量对其絮凝性能及产品用量对其脱色性能的影响。结果表明,微波法合成羧甲基壳聚糖工艺简单,大大缩短了反应时间,产物具有良好的絮凝和脱色效果。     

3,3,3-三氟丙基三甲氧基硅烷的合成研究

以3,3,3-三氟丙基三氯硅烷和甲醇为原料,采用溶剂法合成3,3,3-三氟丙基三甲氧基硅烷,讨论了氮气流速、反应温度、原料配比、溶剂种类、滴加方式等因素对产物收率的影响.并用GC-MS对产物进行了分析.通过实验得出该反应较优的反应条件为:用正己烷作溶剂,N2流速为100mL/min,3,3,3-三氟丙基三氯硅烷和甲醇的摩尔比为1∶3.1,反应温度在70℃左右,3,3,3-三氟丙基三甲氧基硅的产率可达89.4%.     

甲基丙烯酸十二烷基酯离聚体系减阻性能与抗剪切稳定性研究

在采用分子动力学模拟方法讨论了相关的分子设计基础上,通过乳液聚合方法合成了甲基丙烯酸十二烷基酯高聚物,经后处理形成具有离子-偶极作用的离聚体系减阻剂.给出了构成离聚体系减阻剂单体的选择和合成方法,并对反应体积倍增与产物收率的工艺进行了实验分析;采用DAWN HELEOS 18角度激光光散射仪测试了离聚体系的流体力学半径...     

氟代丙烯酸酯/MMA共聚物合成工艺研究

通过溶液聚合合成了氟代丙烯酸酯与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚物,并初步表征了产物结构。最佳反应温度80℃,单体浓度50%,引发剂用量1.5%,氟单体与MMA的比例为1∶3,此时转化率最好。     

利用秸秆纤维制备高吸水材料的研究

以麦秸秆为原料,通过添加丙烯酸类单体和蒙脱土,采用水溶液聚合法制备了高吸水性材料.考察了麦秸秆的预处理方式(酸处理、碱处理和醚化处理)及交联剂用量时高吸水性材料性能的影响,以红外光谱和扫描电镜表征高吸水性材料的结构.研究结果表明,采用醚化方式处理的麦秸秆制备的高吸水材料性能最好,随交联剂用量的增加,材料的吸水性呈先增大后减小的趋势.丙烯酸类单体成功发生了接枝聚合反应,高吸水材料呈现典型的三维网络结构.     

氟改性丙烯酸系乳液的合成与性能研究

以甲基丙烯酸十二氟庚酯(GO4)为改性单体,采用核壳乳液聚合工艺合成有机氟改性的苯丙乳液。研究了改性剂用量、乳化剂用量及其配合比、引发剂用量对单体转化率等综合性能的影响。研究结果表明,采用有机氟改性的苯丙乳液涂层性能明显提高。在改性剂(甲基丙烯酸十二氟庚酯,GO4)用量为6%(wt,质量分数),混合乳化剂(由OP-10∶SDS的质量配合比为1∶3组成)用量为8%(wt,质量分数),引发剂(过硫酸铵)用量为0.8%(wt,质量分数)条件下,制得的氟改性苯丙乳液的粒子大小均一,呈规则球形,为黑核白边的核壳结构,氟改性苯丙乳液的单体的转化率达到97.08%。