照相明胶中溶胶的萃取及测定

前言明胶是感光工业的四大基本原料之一,它的物理、化学性质直接影响着感光材料的质量。明胶中的溶胶组分是影响明胶及其产品质量的重要因素之一。因此,有必要对此项目进行检测。溶胶含量(N％)测试方法主要可分为两种:一是用超速离心机沉降明胶液将溶胶分离,然后冷凝、干燥,称重计算其含量;二是用蒸馏水浸泡胶     

照相明胶的抑制剂

明胶中所含照相抑制剂大部分属于能与银离子相互作用的物质。它们影响照相乳剂的物理和化学成熟。明胶的抑制性通常据其对卤化银微晶生长的影响来评定。尽管对此问题已作了足量的研究工作,然而抑制剂的性能和作用至今仍是人们研究的对象。     

对国内外照相明胶的评价

一、引言我国照相明胶的发展曾经历了三个阶段:65年以前是惰胶占主导地位;70年代末期列为特惰胶,工程技术人员们称为纯胶或空胶;到80年代以后是活性胶,即微量杂质以三个硫为统一的时代。全国感光界与明胶界经历几十年的努     

分光光度法测定乳粉中左旋肉碱含量

本文通过优化条件建立了一种测定乳粉中左旋肉碱的新方法。实验表明,在2.1～22.0ug/mL浓度范围内呈良好的线性相关,回收率在97.6%～99.0%之间,RSD为0.2%(n=7)。方法操作简单、快速,同时准确度高、精密度好。     

关于改进照相明胶物理力学性质的探讨

自从1871年 R.L.Maddox 成功地将明胶用于卤化银乳剂,并制成卤化银/明胶照相干版以来,已有100多年的历史了。时至今日,也未能找到任何可以与明胶匹敌的高聚物来替代它。但是,从明胶的物理力学性能方面来看却存在着较多的缺陷,例如,吸水性强,吸湿膨胀系数大;弹拉模数高;明胶膜的机械性能强烈地依赖于环境的相对湿度,导致胶片几何尺寸稳定性差,易卷曲;在低湿度下脆性高,易断裂;、明胶膜吸水膨胀量大,尽管经     

分光光度法测定水产品中二氧化硫残留量

本文建立了测定水产品中二氧化硫残留量的分光光度法,在酸性条件下蒸馏通过盐酸副玫瑰苯胺显色,可以快速、准确检测水产品中的二氧化硫残留量。     

分光光度法测定腐竹中吊白块的含量

吊白块在使用过程中会分解出甲醛和二氧化硫,先用乙酸铅试纸法[1]对样品进行定性筛选,可疑样品再用分光光度法[2]测量甲醛的含量,判断是否含有吊白块。     

照相明胶中铁化学行为的研究

本文中就明胶铁的某些化学行为进行了研究，探讨了明胶二价铁和三价铁发生价态变化的化学环境，并报道了添加到明胶中的Ｆｅ（２＋）与Ｆｅ（３＋）分子量分布的特点。     

明胶杂质对胶片照相性能的影响

前言照相明胶是由多种氨基酸组成的蛋白质。由于制造工艺与天然的属性,其中含有多种微量杂质。如活性硫、二氧化硫、易变硫、乙二醛、甘油醛、腺嘌呤等,还有极少量的氯、铁离子。根据要求明胶厂产品化验单上注明有活性硫、二氧化硫、易变硫、氯和铁离子等五种杂质含量。前三种杂质对胶片照相性能影响较大,而且明胶厂生产出的每批杂质含量又不相同,这就给胶片厂选胶、换胶、稳定产品质量带来了一定的困难。     

双波长分光光度法测定工业废水中汞

在ｐＨ１２四硼酸钠缓冲溶液中，汞（Ｈｇ＾２＋）与新试剂，邻溴苯基重氮氨基偶氮苯（ＯＢＤＡ）反应生成红色鳌合物。本文研究μ修正双波长法测定汞及其鳌合物特性参数。研究结果表明：汞与ＯＢＤＡ组成比１：３，５００ｎｍ波长下，鳌合产物实际ε＝１．３１×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，其不稳定常数Ｋ＝１０＾－１４．２９。应用μ修正不等式理论证明了普通光度法对用该反应测定汞的准确性和可行性，废水测定表明：     

分光光度法测定黄磷尾气中总磷

实验研究了溴化硝酸吸收－分光光度法测定黄磷尾气中总磷含量的方法，总磷回收≥97%,方法检测限可达0.2μg/mL.     

含钙照相明胶的物理性能与结构特征研究

照相明胶中加入钙,导致其胶冻强度与粘度下降。X射线衍射资料表明:随着照相明胶中加钙量增加,明胶蛋白结构的局部有序性减低。钙使照相明胶结构与分子间力发生改变,这可能是影响照相明胶物理力学性能,使其胶冻强度和粘度降低的重要原因。     

分光光度法测定食品中磷酸盐含量的探讨

对食品样品中磷酸盐含量进行分光光度法测定。通过试验,该方法的线性范围0.0～200μg/50ml,有良好的相关系数,能满足食品中磷酸盐的测定。该方法操作简单,适合食品质量检测工作的要求。     

分光光度法测定铜合金中微量钼

抗坏血酸—硫氰酸盐分光光度法较为广泛的应用于钼的测定,是灵敏度和相对稳定性较好的测定钼的一种方法。本文以铜盐作催化剂,用硫脲消除基体铜的干扰,用抗坏血酸作还原剂,使5价钼与硫氰酸盐形成橙色络合物,借此作为钼的光度法测定。此络合物的最大吸收波长为460 nm,钼的浓度0～4.0 mg/L 范围内有良好的线性关系。方法用于铜合金中钼的测定,相对标准偏差小于2%     

分光光度法测定水中微量的铁离子

在酸性介质中,二价铁离子与邻二氮菲反应生成橙色络合物,最大吸收波长为510nm,铁离子含量在30~150mg·L-1范围内呈良好线性关系,回收率在95%以上,可适用于水中微量铁离子的测定。     

分光光度法测定水质中的挥发性酚

利用分光光度法测定水质中的挥发性酚,标准曲线线性范围0~0.060mg/L,相关系数R2=0.9993,回收率范围为99.5~102%,RSD为0.16%。本方法灵敏度高,选择性好,在测定水质中微量挥发性酚时可以获得满意的结果。