2－丁烯酸异丁酯阴离子聚合条件的研究

探讨了引发剂结构、添加盐（ＬｉＢｒ）、聚合温度对２－丁烯醚异丁酯阴离子聚合的影响。实验结果发现，使用立体阻碍作用大的１，１＇－二苯基己基锂作引发剂，在与其等摩尔量的ＬｉＢｒ存在下，于－４０℃聚合，为ＳＢＣ的最佳聚合条件。另外，通过ＤＳＣ及特性粘度的测定，得到聚２－Ｔ烯酸异丁酯的Ｔｇ＝４４５℃，［η］＝ＫＭα中的α＝０．７７。     

Lewis酸引发的1，3－戊二烯阳离子聚合

以ＡｌＣｌ_３、ＢＦ_３·ＯＥｔ_２、ＴｉＣｌ_４和ＡｌＢｒ_３等Ｌｅｗｉｓ酸为引发剂，在不同溶剂中（正己烷、二氯甲烷、甲苯）于３０℃引发１，３－戊二烯阳离子聚合。实验结果表明，ＡｌＣｌ_３和ＢＦ_３·ＯＥｔ_２显示出较高的催化活性，ＡｌＣｌ_３引发的聚合反应得到的聚合物具有较高的分子量，但聚合反应过程中总是伴随交联产物的生成。用甲苯作溶剂时交联反应可以被抑制。ＩＲ和￣１ＨＮＭＲ结果表明，甲苯作为聚合反应的链转移剂参与了链转移反应。     

Lewis酸引发的1,3—戊二烯阳离子聚合

以ＡｌＣｌ３，ＢＦ３．ＯＥｔ２，ＴｉＣｌ４和ＡｌＢ３等Ｌｅｗｉｓ酸为引发剂，在不同溶剂中于３０℃引发１，３－戊二烯阳离子聚合。实验结果表明，ＡｌＣｌ３和ＢＦ３．ＯＥｔ２显示出较高的催化活性，ＡｌＣｌ３引发的聚合反应得到的聚合物具有较高的分子量，但聚合反应过程中总是伴随交联产物的生成。     

Lewis酸／SOCl_2复合引发体系α－蒎烯聚合作用研究

研究了由多种Ｌｅｗｉｓ酸（ＦｅＣｌ３、ＡｌＣｌ３、ＴｉＣｌ４、ＢＦ３·ＯＥｔ２等）与ＳＯＣｌ２配制成的一类新型聚合引发剂，比较了它们对α－蒎烯的引发复合性能。结果表明复合引发体系的活性比之单独的Ｌｅｗｉｓ酸均大幅度提高，活性大小顺序为：ＢＦ３·ＯＥｔ２／ＳＯＣｌ２＞ＴｉＣｌ４／ＳＯＣｌ２≈ＡｌＣｌ３／ＳＯＣｌ２＞ＦｅＣｌ３／ＳＯＣｌ２，与它们的配位能力大小顺序一致。系统考察了ＴｉＣｌ４／ＳＯＣｌ２体系的聚合性能，研究了复合引发剂组分比、溶剂、活泼单体苯乙烯、外加Ｌｅｗｉｓ碱以及聚合条件等对α－蒎烯聚合动力学、产物分子量及其分子结构的影响，据之讨论了该复合引发剂的作用机制，提出了活性种本质的看法。     

SOCl_2/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚反应研究 Ⅰ.SOCl_2/TiCl_4的共聚合性能研究

通过对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系的α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）共聚产物进行ＧＰＣ、１ＨＮＭＲ以及微臭氧化－薄层层析法等分析表征，证明该引发体系能在宽广的单体投料比范围内实现有效共聚。在确认仅生成共聚物的反应条件下，采用Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ式积分法测得该体系在－３０℃、［ＳＯＣｌ２］＝２０ｍｍｏｌ／Ｌ、［ＴｉＣｌ４］＝６０ｍｍｏｌ／Ｌ、ＣＨ２Ｃｌ２溶剂中的竞聚率分别为苯乙烯ｒ２＝２．３１±０．１５；α－蒎烯ｒ１＝０．５２±０．０６。     

（CF_3SO_3）_3Al引发的1，3－戊二烯－苯乙烯阳离子共聚合

以三氟甲基磺酸铝（ＣＦ_３ＳＯ_３）_３Ａｌ为引发剂，正己烷为溶剂，通过阳离子聚合，合成了１，３－戊二烯－苯乙烯共聚物。用ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ对共聚物结构进行了分析，并用ＳＥＣ（ＧＰＣ）对共聚物分子量进行了表征，对共聚物的环化度也进行了研究，用Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ方法测定的共聚合反应体系苯乙烯（Ｍ_１）和１，３－戊二烯（Ｍ_２）的竞聚率分别为γ_１＝２．１，γ_２＝０．６。     

Cr镀层对立方氮化硼（cBN）－玻化陶瓷复合材料界面成分、结构的作用

本文用ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＥＰＭＡ等研究了Ｃｒ镀层与ｃＢＮ晶体在６００～１０００℃范围的界面反应过程，以及界面成分结构特征，讨论了Ｃｒ镀层在烧结时与ＳｉＯ_２－Ｎａ_２Ｏ－Ｂ_２Ｏ_３玻化结合剂的的作用。结果表明，Ｃｒ镀层与ｃＢＮ晶体在６００℃以上发生界面反应形成ＣｒＮ，８００℃以上开始形成ＣｒＢ_２，这些在ｃＢＮ晶体上外延生长的难熔化合物使Ｃｒ镀层与ｃＢＮ牢固结合并阻止了结合剂中碱性组分对ｃＢＮ的侵蚀，实现了ｃＢＮ与玻化结合剂间的化学键结合。     

吡啶对异丁烯阳离子聚合反应活性的作用

采用ｔ－ＢｕＯＡｃ／ＴｉＣｌ４作引发体系,研究了吡啶对异丁烯阳离子聚合反应活性的作用。实验结果表明,在本聚合体系中加入吡啶,能控制聚合物的分子量,降低分子量分布,当ＰＹ／ｔ－ＢｕＯＡｃ＝２时,得到ＭＷＤ＝１．２,Ｍ＝６７５０的聚合物,Ｃｏｎｖ＝９５％。     

掺Li的SrB4O7的晶体结构和微结构的X射线粉末衍射研究

掺Ｌｉ对ＳｒＢ４Ｏ７的性能有一定的影响，本工作用Ｘ射线粉末衍射结构分析方法研究了掺Ｌｉ的ＳｒＢ４Ｏ７的晶体结构和微结构。空间群为Ｐｍｎ２１，晶胞参数为ａ＝１０．７４１（５）Ａ，ｂ＝４．２４５（１）Ａ，ｃ＝４．４３７（１）Ａ；参杂的ＳｒＢ４Ｏ＾晶胞参数较纯ＳｒＢ４Ｏ７的略有增大；阐述了产生这种变化的原因，在该晶体结构中，Ｌｉ进入ＳｒＢ４Ｏ７晶格空隙，成为间隙离子；这种结构有利于提高晶体的非线性光学系     

掺杂BaCeO3和SrCeO3在氧,氢及水气气氛下的电导性能

掺杂碱土金属铈酸盐系统：ＭＣｅ１－ｘＲｘＯ３－ｘ／２（Ｍ＝Ｂａ，Ｓｒ；Ｒ＝Ｙｂ，Ｙ，Ｇｄ，Ｌａ；ｘ＝０．０１～０．１０）可由固相反应制得单相化合物，Ｘ射线衍射分析表明，掺杂元素及掺杂量对掺杂ＢａＣｅＯ３和ＳｒＣｅＯ３的晶体结构影响不大。用复数阻抗谱研究了在氧、氢、水气气氛下的电导性能。在各种气氛下ＭＣｅ０．９５Ｙｂ０．０５Ｏ２．９７５（Ｍ＝Ｂａ，Ｓｒ）的电导率最大。根据测试结果，结合缺陷化学理论讨