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相似文献
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1.
《质量探索》2012,(1):64-65
审查下列内容是否符合要求: (1)企业领导中至少有一名质量负责人,全面负责质量工作。  相似文献   

2.
国家标准化管理委员会国家标准技术审查部(以下简称审查部)主要职责包括:负责国家标准发布前的最终技术审查;对标准编制工作质量进行评价;负  相似文献   

3.
2014年12月5日,由国家标准委全国质量管理和质量保证标准化技术委员会(SAC/TC 151)组织召开的国家标准《企业质量文化建设导则》审查会。审查委员会由来自北京工业大学、国家标准技术审查部、中国标准化研究院、中国认证认可协会、中国标准出版社、中国合格评定国家认可中心等12个单位组成,审查会由TC 151委员会副秘书长田武和北京工业大学教授韩福荣分别主持。该标准由国家质检总局质量司和中国质量协会提出。  相似文献   

4.
一、办理部门江西省质量技术监督局质量管理与认证处。二、办理职责负责全省企业申请中国名牌产品的受理、审查及上报工作。三、办理依据1、《中华人民共和国产品质量法》;2、国务院《质量振兴纲要》;3、国家质量监督检验检疫总局令第12号。四、办理条件(一)符合国家有关法律法规和产业政策的规定;  相似文献   

5.
一、对标准草案征求意见稿的审查要求标准草案征求意见稿及编制说明等完成后,首先由标准起草单位的技术负责人审查该标准是否达到了预期的目的和要求,与国家的法令法规有无抵触等,这种审查应是详细的、认真负责的。国家标准管理办法中明确规定:“负责起草单位对国家标准的质量及其技术内容全面负责。”然后,将征求意见稿印发各有关部门的生产、使用、科研、检验等单位及大专院校广泛征求意见。征求意见的过程,即是审查的过程。由于发送单位数量较多,接近实际,因此,这种审查是最基本、最全面的,也是易于发现问题的。这些单位对征求意见稿进行…  相似文献   

6.
正2013年以来,我院受金华市质监局的委托,对金华地区历年综合能源消费总量达(5000~10000)吨标准煤的重点用能单位进行了首次能源计量审查,截至目前已审查9家企业。笔者主要参与负责能源计量器具的审查,在此项工作收尾之际,特对从中得到的一些经验和心得进行总结和分享。一、审查内容审查的主要依据是JJF1356-2012《重点用能单位能源计量审查规范》、GB17167-2006《用能单位  相似文献   

7.
工业生产加工过程中的质量管理的最终目的是生产出符合产品标准的、一次合格率高的产品。而生产加工过程中出现的质量事故则是影响产品合格率的重要因素之一,也是影响工业企业综合经济效益的重要因素。为使生产加工现场质量监督检查工作提供行之有效的管理依据,从根本上改变过去那种对质量事故的判断、处理无标准可依,产品合格率下降的被动局面,企业的质量管理部门,应提出制定质量事故管理标准的计划,与产品质量检验部门(质量检验处、科)负责组织制定,由厂领导批准颁布、实施。  相似文献   

8.
蔡亚欣 《中国计量》2013,(9):33-34,44
一、背景及现状GMP是《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice)的缩写,是药品生产和质量管理的基本准则。GMP所规定的内容,是食品药品加工企业必须达到的最基本的条件。从2004年7月1日起,我国药品制剂和原料药已全部实现在GMP条件下生产。并且要求所有药品生产企业只有通过GMP认证,方可组织生产和销售产品。因此,GMP证书属于制药行业的准入证。  相似文献   

9.
建设部在关于建筑业开展认证工作的意见中提出,认证工作要在1996年扩大试点,1999年稳步推行。为此,我们要求施工企业推行 GB/T19000—ISO9000标准。在施工企业中推行标准化,制定标准化管理措施,把标准化管理作为企业资质审查的重要内容。  相似文献   

10.
本文论述了企业实施药品生产质量管理(GMP)认证的作用,同时提出了企业通过认证后还需要做好以下工作:加强原材料的质量控制、规范生产现场管理、强化员工职业技能培训、优化药品生产质量管理、完善自检管理。  相似文献   

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