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本文以烯丙基缩合多核芳香烃(GOPNA)树脂与双马来酰亚胺(BMI)共聚制备BMI树脂,通过溶液插层的方法制备BMI树脂/氧化石墨纳米复合材料.采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)研究了复合材料的结构和性能,采用电子万能试验机研宛了复合材料的力学性能.研究表明,该复合材料为刺离型纳米复合材料... 相似文献
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以沥青为单体的缩合多核芳香烃树脂的合成及性能研究 总被引:17,自引:0,他引:17
以沥青为单体,三聚甲醛及苯甲醛为交联剂,在浓硫酸催化下合成了缩合多核芳香烃树脂,并对其交联、交联后树脂的热性能作了初步的研究。研究表明,由于沥青中不参加反应的“惰性”组分的存在,使得树脂的交联变得困难,交联后树脂的交联程度较低,从而导致交联后树脂的热稳定性较差,在氮敢中的热降解起始温度仅在420℃左右。 相似文献
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以萘为单体,三聚甲醛为交联剂的缩合多核芳香烃树脂的合成,交…EI 总被引:9,自引:1,他引:8
以萘为单体、三聚甲醛为交联剂,可在对甲苯磺酸、浓硫酸或氯磺的催化下在150-160℃下反应和到未交联的缩合多核芳香烃树脂(B-树脂)、这种B-树脂不能单靠热交联的方式转化为C-树脂,但如果在交联时添加20-30%(质量)的的交联剂,则B-树脂即可有效地进行交联,交联后树脂氮气中的热降解起始温度在500℃左右。 相似文献
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以萘为单体、三聚甲醛为交联剂的缩合多核芳香烃树脂的合成、交联及性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以萘为单体、三聚甲醛为交联剂,可在对甲苯磺酸、浓硫酸或氯磺酸的催化下,在150~160℃下反应得到未交联的缩合多核芳香烃树脂(B-树脂)。这种B-树脂不能单靠热交联的方式转化为C-树脂,但如果在交联时添加20%~30%(质量)的交联剂,则B-树脂即可有效地进行交联,交联后树脂在氮气中的热降解起始温度在500℃左右。 相似文献
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以石油沥青为单体的COPNA树脂的合成及其机理 总被引:6,自引:0,他引:6
从综合利用重质油出发,以石油沥青为单体。对苯二甲醛(TPA)为交联剂在浓硫酸或对甲苯磺酸催化下合成了TPA系缩合多环多核芳香烃树脂(COPNA树脂),以此开辟出一条制备COPNA树脂的新方法。研究中采用热解重量分析法(TGA),考察了COPNA树脂的固化反应和热稳定性。结果表明,该沥青在氮气中的热起始降解温度在420℃~430℃之间。最后,利用反应物和产物的红外图谱(IR)探讨了COPNA树脂合成反应机理。谈机理是在酸催化下,多环芳烃与交联剂发生亲电取代反应。 相似文献
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以三氧六环交联剂的COPNA树脂的合成与性能研究 总被引:5,自引:2,他引:3
以三氧六环为交联剂,萘、萘酚、蒽及其混合物为单体,可在对甲苯磺酸或三氯乙酸论下,在80-160℃下反应得到未交联的缩合多核芳香烃树脂。对聚合反庆机理作了一定的研究,并提出了聚合机理,以萘酚或萘为单体的树脂的交联较为困难,而在萘中加入蒽,不但可大大提高反应速率,也可使所得树脂的交联变得容易。交联后树脂在氮气中的热降解起始温度在400℃左右。 相似文献
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以三氧六环为交联剂的COPNA树脂的合成与性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以三氧六环为交联剂,萘、萘酚、蒽及其混合物为单体,可在对甲苯磺酸或三氯乙醚催化下,在80~160℃下反应得到未交联的缩合多核芳香烃树脂。对聚合反应机理作了一定的研究,并提出了聚合机理。以萘酚或萘为单体的树脂的交联较为困难,而在萘中加入蒽,不但可大大提高反应速率,也可使所得树脂的交联变得容易。交联后树脂在氮气中的热降解起始温度在400℃左右。 相似文献
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以价廉量广的乙烯焦油的重馏分油(>250℃)为原料,以三聚甲醛为交联剂合成耐热性优异的缩合多核芳香烃树脂(COPNAR)。基于1H-NMR分析,采用改进的B-L法对重馏分油和乙烯焦油的平均分子结构进行解析。采用FT-IR、1H-NMR、TGA和元素分析等研究了所制COPNAR的基本性质和合成机理。结果表明,乙烯焦油的重馏分油可用来合成具有优异耐热性的COPNAR。对乙烯焦油进行蒸馏,可显著提高所制树脂的耐热性。反应机理为酸催化阳离子缩聚反应。 相似文献