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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 265 毫秒

1.  酸性溶液中不同电位下脆硫锑铅矿/DDTC界面的电化学机制  
   余润兰  邱冠周  胡岳华《中国腐蚀与防护学报》,2006年第26卷第3期
   用循环伏安和交流阻抗法,研究了脆硫锑铅矿在含乙硫氮的pH 4.0缓冲溶液中的表面电化学行为,讨论了在不同电位下脆硫锑铅矿表面的反应、电化学吸附、钝化作用、电化学阻抗、微分电容的变化.结果表明:在酸性溶液中,脆硫锑铅矿具有盐的特性;电极过程呈现出受电化学反应及产物吸附控制的动力学特征.当电极电位为-78 mV~422 mV,矿物表面疏水性膜逐渐增长并产生钝化作用;当电极电位为522 mV时,电极过程完全由离子扩散决定的电化学反应所控制;当电位大于622 mV后,电极反应产生大量的PbSO4沉淀,并覆盖在电极表面,矿物表面的亲水性强.    

2.  常温酸性条件下黄铜矿氧化分解机理  被引次数:1
   冯其明  卢毅屏  蒋小辉  欧乐明  张国范《有色金属》,2008年第60卷第1期
   在25℃,pH=2的条件下,通过对电极表面的电化学行为以及表面XPS分析,研究黄铜矿氧化分解的机理.循环伏安曲线表明,电位在400~800mV范围时黄铜矿发生部分阳极氧化反应,分解电流很小,反应生成中间产物.黄铜矿在电位小于-400mV的外加电位下发生强烈的阴极还原反应,还原产物可进行较强的阳极分解反应,但是反应随后受到钝化.对在外加恒电位E=550mV氧化100s后黄铜矿电极表面主要物质成分比例Cu:Fe:S为1:O.90:2.97.硫元素仍然主要以S2-的形式存在,其次是单质硫.    

3.  镍黄铁矿无捕收剂浮选行为及表面氧化电化学研究  
   罗仙平  韩统坤  马鹏飞  程琍琍《有色金属工程》,2015年第5卷第6期
   研究了镍黄铁矿在无捕收剂条件下浮选行为及表面氧化电化学过程。单矿物浮选和循环伏安曲线结果表明,在4.0<pH<11.0时,镍黄铁矿表面容易发生适度氧化生成大量疏水性单质硫,使矿物表面疏水实现无捕收剂可浮,其对应的电位区间为110~386mV。在强碱条件下,镍黄铁矿表面前期氧化生成的疏水性单质硫易深度氧化为高价亲水硫化物致钝层,阻碍电化学反应的继续进行,使镍黄铁矿无捕收剂可浮性差。    

4.  常温酸性条件下黄铜矿的电化学行为  被引次数:3
   卢毅屏  蒋小辉  冯其明  欧乐明  张国范《中国有色金属学报》,2007年第17卷第3期
   在温度为25℃及pH=2的条件下,通过循环伏安法和恒电位I-t曲线研究了黄铜矿特殊的电化学分解行为。通过循环伏安曲线发现:电位在400-800mV(vs SHE)范围内,黄铜矿电极表面的阳极氧化反应电流很小0主要是由于生成的中间产物很难被进一步氧化分解,从而产生了钝化;当电位小于-400mV(vs SHE)时,黄铜矿阴极还原反应电流较大,晶格中的Fe^3+能较快地溶解出来,产生的中间产物(铜的硫化物)在氧化电位下发生较强的阳极氧化分解反应,但是随后反应进一步被钝化。黄铜矿的阴极还原反应较强烈,且对黄铜矿氧化浸出具有重要意义。此外,恒电位I-t曲线也证实了以上结论。    

5.  嗜酸硫氧化细菌作用下元素硫化学形态的研究进展  被引次数:3
   何环  夏金兰  彭安安  张成桂  邱冠周《中国有色金属学报》,2008年第18卷第6期
   嗜酸硫氧化细菌是生物冶金过程中研究最为广泛的细菌,广泛分布在含硫和硫化物丰富的环境中。嗜酸硫氧化细菌作用下,单质硫及其它还原型硫化物(包括金属硫化矿)经过一系列形态转换使得硫在其细胞体内、体外和环境沉积物中存在着不同形态分布。单质硫经细菌细胞活化后在细胞体内以硫球形式积累;还原型硫化物可被细菌氧化至硫酸盐,其氧化中间态多为单质硫或连多硫酸盐等。有关嗜酸硫氧化细菌作用下硫的形态研究十分缺乏,进一步开展嗜酸硫氧化细菌作用下元素硫化学形态的研究可以为这类细菌的硫氧化机制及对硫化矿的浸出机理的阐明提供理论依据。    

6.  乙硫氮在铁闪锌矿表面吸附的电化学行为及机理  
   余润兰  邱冠周  胡岳华  覃文庆《中国有色金属学报》,2005年第15卷第9期
   采用光谱分析、循环伏安及恒电位阶跃法,研究了乙硫氮(NaD)在铁闪锌矿表面吸附的电化学行为及机理,该机理与浮选电化学的混合电位模型并不一致.在酸性条件下,当电位为0~200 mV时,乙硫氮在铁闪锌矿表面电化学吸附形成双乙硫氮(D2);当电位为410 mV时,乙硫氮与矿物发生电化学反应形成ZnD2和S°,并产生钝化,且表面疏水性强;当电位大于600 mV,电极过程由自腐蚀反应控制.在中性和碱性条件下,铁闪锌矿表面的电极过程主要由自腐蚀阳极溶解控制.随着pH值的增大,表面中间态分别为Fe(OH)D2、Fe(OH)2D和Zn(OH)D,并随电位增大进一步氧化成Zn(OH)2、Fe(OH)3和D2,且矿物表面亲水性强.在开路电位条件下,铁闪锌矿表面存在双乙硫氮和乙硫氮金属盐,但不能有效地附着在电极表面.    

7.  恢复氧化了的镍黄铁矿可浮性的硫化工艺  
   A·J·H·勒维尔  李长根  林森《国外金属矿选矿》,2008年第45卷第1期
   若能使热氧化了的Nkomati致密块状硫化矿石硫化得以成功,就会恢复氧化了的硫化矿物(其中包括镍黄铁矿)的浮选可浮性.氧化了的镍黄铁矿不容易被硫化.XPS光谱分析未鉴定出在镍黄铁矿表面上有任何硫化表面组分的存在.提出了氧化了的镍黄铁矿的硫化机理,通过硫化物的沉淀或被吸附的铁和铜的氢氧化物转换为硫化物,使氧化了的Nkomati矿石中的铁和铜组分在氧化了的镍黄铁矿表面上形成了硫化物,从而提高了镍黄铁矿的可浮性.为此研究了在镍黄铁矿单矿物硫化过程中贱金属离子的作用.试验发现,在硫化过程中添加铁离子可有效地提高矿物下一步的浮选回收率,并且在硫离子电极电位为-650mV(相对标准氢电极电位为-315mV)时镍黄铁矿的回收率最高.研究结果表明,在氧化了的Nkomsti矿石中的镍黄铁矿的硫化过程中,硫化后的镍黄铁矿的浮选速度比镍黄铁矿单矿物的浮选速度要快.铁离子的硫化效果比铜离子的效果要好,这可能是由于矿浆中的铁离子浓度比锅离子浓度高得多.在较低的硫氢根离子浓度下,硫化电位的意义与硫氢根离子的可利用性有关,而在较高的硫化电位下,硫化电位可能与被吸附的贱金属硫氢化物离子的络合有关.建议在硫化过程中添加贱金属离子,以提高难选硫化矿物,如镍黄铁矿的浮选回收率.    

8.  稀土铕离子的氧化还原性研究  
   吴鹏超  张馨《内蒙古石油化工》,2011年第37卷第4期
   我国的稀土资源十分丰富,其在电化学领域中的研究越来越受到人们的关注.本文对稀土镧系离子在氛化钠溶液中进行了循环伏安测试,其中只有铕离子在玻碳电极表面发生氧化还原反应,其氧化还原峰电位出现在563mV和661mV,△E(Epa-Epc)为98mV.    

9.  黄铜矿在硫酸介质中浸出的电化学行为  被引次数:1
   朱莉  张德诚  罗学刚《金属矿山》,2008年第5期
   以天然黄铜矿为研究对象,运用三电极电化学体系,对在硫酸介质中黄铜矿的浸出过程电化学行为进行了研究.结果表明,黄铜矿首先氧化成缺铁硫化物,覆盖于电极表面,使电极表面发生钝化.随着电位的升高,缺铁硫化物继续氧化,最终以硫酸根形式于溶液中.当电位小于-0.85 V(vs. SCE)时,黄铜矿阴极还原反应电流大,晶格中的Fe3 完全溶解出来.黄铜矿的阴极反应较强烈,且对黄铜矿氧化浸出具有重要意义.此外,随Ph值降低,H2S加速生成,氧化还原峰电流增强.说明在研究的Ph值内,降低体系的Ph值有利于黄铜矿的氧化.    

10.  稀土修饰电极Pt - TiO2/Eu3+/C对CO电氧化的影响  
   邬冰  乔英杰  高颖  万丽娟  刘长鹏  邢巍  陆天虹《哈尔滨工业大学学报》,2005年第37卷第5期
   为研究Pt—TiO2/C电极表面吸附稀土铕离子对CO吸附和氧化的影响,用循环伏安法研究了CO在Pt—TiO2/C,Pt-TiO2/Eu^3 /C电极上的氧化,发现吸附稀土Eu^3 后,电极表面对CO的吸附明显减弱.CO在电极表面的氧化过电位减小,在酸性溶液中CO的起始氧化电位及氧化峰电位分别负移200mV和210mV;中性溶液中氧化峰电位负移380mV.Eu^3 在电极表面的吸附有利于CO在电极表面的氧化.    

11.  黄铜矿在硫酸溶液中的浸出及电化学氧化机制  
   郑永飞  华晓鸣  许茜  鲁雄刚  程红伟  邹星礼《上海金属》,2019年第3期
   通过加压氧化和电化学氧化方法研究了黄铜矿在硫酸溶液中氧化浸出的反应机制。采用金相显微镜、扫描电镜、X射线衍射仪和拉曼光谱对黄铜矿表面氧化产物的形貌和化学组成进行了分析。加压氧化试验结果表明:在pH=3的硫酸溶液中,黄铜矿表面发生钝化,钝化层由Fe_2O_3、FeOOH及贫铁硫化物(CuFe_(1-x)S_2或CuS_2)组成。当浸出液p H=0~1时,铁的氧化物溶解,铜蓝(CuS)和单质硫(S~0)成为新的钝化层。电化学氧化试验结果表明:黄铜矿在酸性介质中的氧化可以分为3个阶段:当阳极极化电位低于0. 75 V(vs. SCE)时,黄铜矿表面生成了贫铁硫化物,对其进一步氧化起钝化作用;当电位在0. 8~1. 0 V范围时,贫铁硫化物被氧化成铜蓝和单质硫,组成新的钝化层;当电位高于1. 05 V时,硫元素被氧化成+4或+6价的氧化态进入酸性介质中。    

12.  电化学法脱除溶液中硫化物的研究  
   崔磊  匡飞  施岱艳  杜磊  李林辉  陆卫婷  张金钟  上官昌淮《精细石油化工》,2013年第30卷第2期
   采用电化学氧化脱硫的方法,以高纯碳电极为工作电极研究了含硫物质在碱性电解质中的脱硫规律,并分别考察电解电压、电解时间、电解温度对脱硫效率的影响。在电解质为1.0mol/L的氢氧化钠溶液中,将硫离子氧化为硫酸根的适宜条件为:电解电压为1.25V、电解时间为2 400s、电解温度为333K,在此条件下,0.1mol/L的硫溶液的电化学脱硫的效率可达有99.0%以上。    

13.  液化石油气精脱硫过程中产生腐蚀的原因  
   柯明  宋扬  宋昭峥《石油化工》,2009年第38卷第9期
   以加入硫醇和H_2S的石油醚为液化石油气(LPG)的模拟原料,在固定床反应器中采用催化氧化的方法考察了LPG精脱硫过程中产生腐蚀的原因、影响精脱硫产物腐蚀性的因素以及硫化物的氧化反应机理。实验结果表明,影响精脱硫产物腐蚀性的主要因素为H_2S含量和反应温度,其次是液态空速,氧含量(实际供氧量与硫醇氧化理论需氧量的比值)对精脱硫产物腐蚀性的影响相对较小;反应温度越高,精脱硫产物腐蚀性越小;精脱硫产物腐蚀性随H_2S含量的增加而增大。较佳反应条件为:反应温度50℃、液态空速2 h~(-1)、氧含量1.1。在较佳反应条件下,当精脱硫产物铜片腐蚀级别合格时,原料中H_2S上限含量约为17μg/g。H_2S含量高于17μg/g时,硫化物的氧化反应产物含有较多的多硫化物、胶状单质硫和少量的硫代硫酸盐;H_2S含量低于17μg/g时,硫化物的氧化反应产物为短链多硫化物和硫代硫酸盐。    

14.  栲胶脱硫过程中单质硫生成机理  被引次数:1
   张卫帅  董跃  凌开成  李逢玲  王顺华  牛艳霞《洁净煤技术》,2011年第17卷第2期
   采用循环伏安法研究了栲胶脱硫过程中HS-和V5+之间的氧化还原反应。实验结果表明:在栲胶脱硫过程中,HS-和V5+之间的反应有多硫离子Sx2-生成,多硫离子是反应过程中的活性中间产物,其进一步转化可生成单质硫S8。随着反应物V5+浓度的增加,单质硫的生成速率增加。最后,提出了一种硫氢根HS-和V5+反应生成单质硫S8的自由基机理。    

15.  煤炭生物脱硫的电化学作用机理  
   陶秀祥  巩冠群  刘金艳  梅健  陈增强  陈建中《中国矿业大学学报》,2007年第36卷第4期
   讨论了微生物生长的电化行为和特性,描述了生物电化学作用机理及反应模型,对煤炭生物脱硫过程的细菌Zeta电位、铁离子的变化及外控电位下的细菌生长规律进行了实验研究,结果表明:氧化亚铁硫杆菌(T.f.)的Zeta电位在pH=2.0左右时,达到峰值5mV,在此条件下有比较大的活性;细菌生长是通过将Fe^3+氧化为Fe^3+过程中获取能量,随着Fe^3+逐渐被氧化,其浓度相应下降,Fe^3+浓度缓慢地上升,而溶液中的总铁浓度先下降而后又平缓上升;在-500mV电位下,T.f.菌的生长期缩短,浓度增加5~10倍.    

16.  电解水析氢的Ni—S非晶态合金电极的研究  被引次数:6
   杜敏 魏绪钧《有色金属(冶炼部分)》,1997年第5期
   用电沉积法在含在硫代硫酸钠的电镀液中制备Ni-S合金电极,该电极在5mol/LNaOH溶液,80℃作析氢反应的电极,实验结果表明,硫含量为29.4%,的非晶态合金电极对氢的析出反应具有优良的催化性能,在150mA/cm^2的电流密度下,析氢反应的超电压约为82mV。它在连铸或间歇电解条件下均具有良好的电化学稳定性,并用XRD及SEM研究了此合金电极在电解前后的组织结构特点。    

17.  去甲肾上腺素电化学行为的胶束效应  
   李燕  韦堃《化学与生物工程》,2008年第25卷第9期
   利用循环伏安法研究了不同pH值条件下去甲肾上腺素(NE)在玻碳电极上电化学氧化过程的胶束效应.结果表明,NE在玻碳电极上的氧化峰电位(Epa)和峰电流(Ipa)与表面活性剂的种类及浓度有关.Epa与Jpa值在表面活性剂的临界胶束浓度值(CMC)附近有一个突变,而在CMC以上时,Epa和Ipa值基本上不再随表面活性剂浓度的变化而改变.pH=6.8时,Epa值在水溶液中为364 mV,在CTAB胶束溶液中为420 mV,在SDS胶束溶液中为284 mV.表明SDS对NE的电化学氧化具有催化作用,而CTAB则阻化了NE的电化学氧化过程.    

18.  镍钼矿氧压水浸过程铁和硫的转化溶解行为模拟研究  
   朱北平  邓志敢  魏昶《有色金属(冶炼部分)》,2019年第8期
   针对镍钼矿中硫铁矿的氧压水浸行为,以硫铁矿为研究对象,研究压力场下初始硫酸浓度、温度、氧分压、矿物粒度对硫铁矿氧压水浸行为的影响。结果表明:硫铁矿氧压水浸过程中,铁元素主要以离子形式存在溶液中,少部分以三氧化二铁、铁矾留在渣中;硫元素在整个反应过程中主要以硫酸根的形式存在溶液中,少部分以单质硫的形式存在渣中;外加初始酸的条件下,反应初期耗酸量大于成酸量为耗酸反应,反应中后期成酸量大于耗酸量为成酸反应;不加初始酸的条件下为成酸反应。    

19.  从铜浮选精矿中选择性溶解铀  
   R.J.Ragozzini  王瑞德《湿法冶金》,1988年第1期
   从南澳大利亚Olympic Dam铜-铀-金矿床矿石中选出的铜浮选精矿含有与铜硫化物、脉石矿物共生的铀。对矿化为辉铜矿、斑铜矿类型的铜精矿的研究结果表明,在30—60℃、24h、不加氧化剂的情况下,用硫酸(>40g/1)能溶解出94—97%的铀。精矿中铜随铀一起被浸出。当反应是在氮气或氩气条件下(即在缺氧的情况下)进行时,在前15min内有5—7%的铜被溶解,而此后实际上不再有更多的铜溶解。在空气和氧气条件下,反应超过24h,铜还继续溶解。铜起初的快速溶解与低辉铜矿氧化成roxbyite和表面氧化物的溶解有关。在空气和氧气条件下,roxby-ite和斑铜矿氧化成靛青兰色烟灰状铜兰与铀的进一步氧化有关。矿浆的氧化还原电位通过铜硫化物反应来控制。对于在氮气条件下的反应来说,系统的氧化还原电位是225—250mV(用饱和甘汞电极作参比),而在空气或氧气条件下,随着铜硫化物的逐步氧化,氧化还原电位逐渐上升到350mV(用饱和甘汞电极作参比)。这些结果以及Olympic Dam冶金中间工厂的研究结果表明,从Olmpic Dam矿床矿石中得到的铜浮选精矿中的铀能够选择性的被去除.    

20.  煤中有机硫的电化学脱硫机理  被引次数:5
   李登新  高晋生  岳光溪  吕俊复《燃烧科学与技术》,2002年第8卷第5期
   在研究煤中有机硫的电化学脱硫基础上,利用X光电子能谱(XPS)和红外光谱(FT-IP)等现代测试手段研究了煤中有机硫的电化学脱硫机理。研究表明煤中有机硫在不同介质中脱硫机理不同。酸性条件下的脱硫机理是以锰离子为催化剂,在阳极表面Mn^2 被氧化Mn^3 ,后者氧化煤中有机硫为亚砜,亚砜进一步被氧化为砜,砜在热水中水解为可溶的磺酸根或硫酸根。碱性条件下脱硫机理是在碱性条件下脱硫反应以电解阳极产生的活性氧为氧化剂,将煤中有机硫氧化为亚砜和砜,砜在碱的作用下于热水中水解为能溶于水的磺酸根或硫酸盐。    

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